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设计合成了未见文献报道的N-(2-羟基乙基)-5-溴水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)等3种配合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱表征。初步抑菌试验表明3种酚物均有较强的抑菌活性。 相似文献
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5-溴水杨醛Sclliff碱及其铜(Ⅱ)配合物的表征和抑菌活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了2种新5-溴水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与铜(Ⅱ)的2种新配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,这4种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。且比结构改造前的水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物具有抗菌谱广、活性高等特点。 相似文献
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目的:寻找新型的抗癌抑菌药物,方法:以3,5-二溴水杨醛Schiff碱为配体合成了2种Cu(Ⅱ)新螯合物,并进行了初步抑菌活性实验。结果:合成的螯合物经元素分析,红外光谱确证其结构组成,结论:初步抑菌实验表明,合成螯合物对多种菌株有明显的抑菌活性。 相似文献
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5—氯,N—(2—羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成与表征 总被引:15,自引:0,他引:15
用自制的5-氯水杨醛设计合成了5-氯,N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱,其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。 相似文献
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水杨醛缩牛磺酸合铜配合物催化过氧化氢分解 总被引:2,自引:0,他引:2
用水杨醛与牛磺酸以1∶1的比例在无水乙醇中反应,合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱。再与Cu(Ⅱ)金属离子络合,合成了Sch iff碱铜配合物,红外光谱证实了其结构。研究了不同条件下该配合物对H2O2分解的催化性能。结果表明,该配合物能迅速催化过氧化氢的分解,在20℃、pH=11、0.05 g配合物的条件下,5%过氧化氢在20 s内分解放出32 mL氧气。催化反应速度还与配合物用量、过氧化氢浓度和溶液pH值等因素有关。 相似文献
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5—硝基,N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成 总被引:9,自引:0,他引:9
用自制的5-硝基水杨醛设计合成了5-硝基,N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱,其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。 相似文献
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合成了5-氯水杨醛缩甘氨酸Schiff碱配体及其三种金属离子(Ni2+、Cu2+、Co2+)的Schif碱配合物.用熔点、红外光谱、紫外-可见光谱、电导率等方法对配体及配合物的组成、结构、性质进行了研究,并检测了其抑菌活性. 相似文献
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氨基酸是生命体的内源物质,是生物体细胞生长所必须的生理活性物质。氨基酸席夫碱及其金属配合物在医学、医药、催化、光学、材料等诸多领域都具有广阔的应用前景,已成为当前配位化学的研究热点之一。因此,通过反应引入各类功能基团使其衍生化,并合成新型的氨基酸席夫碱及其金属配合物,研究其分子结构、理化性质及实际应用,对配位化学的发展具有重要的意义。本文以L-赖氨酸、5-氯水杨醛作为前躯体,合成了席夫碱配体及L-赖氨酸席夫碱镍、L-赖氨酸席夫碱钴配合物;采用红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率及热重分析等对配合物进行表征,并推断出可能的化学结构。 相似文献
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以乙醇为溶剂,3,5-二叔丁基水杨醛与2,6-二异丙基苯胺通过希夫碱缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺配体Ia,收率92.5%.配体Ia在四氢呋喃中分别与NaH和TiCl4·2THF反应得到相应的水杨醛亚胺钛配合物I.气相色谱-质谱联用(GC/MS)表征了配体结构,核磁共振氢谱(1HNMR)、元素分析等手段表征了配合物I.以甲苯为溶剂、MAO(甲基铝氧烷)为助催化剂,在25~75℃钛配合物I催化乙烯聚合活性较高(1.080×105~1.986×106 g PE·(mol Ti)-1·h-1),在55℃达到最高.所得聚乙烯粘均分子量在13.1×104~60.5×104 之间,反应压力从0.2 MPa提高到1.0 MPa,I/MAO催化体系活性和聚合产物分子量能大幅提高.GPC和DSC表征结果说明所得聚合物为窄分布低支化度聚乙烯. 相似文献
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PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性 总被引:3,自引:0,他引:3
以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)和2-氨基苯并噻唑(2-ABT)为原料,在无水乙醇中,加热回流4~6 h,以三氯甲烷为二次溶剂,合成了新型席夫碱试剂(HL):PMBP缩2-ABT及其铜配合物。由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物组成为Cu(HL).H2O,通过红外光谱、紫外光谱、差热热重谱和核磁共振氢谱表征了其结构:配体为酮式结构,配位时以亚胺基和苯并噻唑环上的N原子及吡唑啉酮环羰基和一分子H2O上的O原子与中心离子成键,配位数为4;抑菌实验表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具更强的抑制作用,配合物质量浓度为2.0 g.L-1时,对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达16.7 mm。该工作的新颖性已为黑龙江省科技信息中心2008年1月21日出具的第2008150200055N号《科技查新报告》所证实。 相似文献
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