共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
Lawesson试剂硫化合成N,N′—二苯基二硫代草酰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
Lawesson试剂硫化合成N,N′┐二苯基二硫代草酰胺刘玮炜*纪延光黄超王苏广(淮海工学院食化系,连云港222005)N,N′-二取代二硫代草酰胺是一类用途较为广泛的含硫化合物,可用作抗氧剂[1]、除莠剂、杀菌剂[2]、止痛剂[3]、抗痨剂[4]等... 相似文献
2.
3,5——二羟基苯乙酮(1)是合成平喘药如非诺特罗、班布特罗等药物的原料,目前国内尚无商品出售。本文作者参考有关文献[1][2][3],设计出了如下的合成路线:COOHHNO3H2SO4→(2)O2NCOOHNO2SOCl2→(3)O2NCOClNO... 相似文献
3.
4-氨基-3,5-二氯-2′-溴苯乙酮是合成氨哮素及其衍生物的重要中间体。氨哮素及其衍生物广泛用于治疗支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎和肺气肿等疾病[1],也是国外近年来开发的一种新型动物饲料添加剂[2]。4-氨基-3,5-二氯-2′-溴苯乙酮一般是以... 相似文献
4.
2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2-乙基-3,5-二甲基吡啶的合成肖国民,吴平东(东南大学化学化工系,南京210096)(浙江大学二次资源化工国家专业实验室,杭州310027)2-乙基-3,5-二甲基吡啶〔EDP)是合成2,2.1反应温度的影响3,5-三甲基吡啶[1]、3,5-二梭... 相似文献
5.
1,3-二硝基-5-三氟甲基苯(1)和1,3-二氨基-5-三氟甲基苯(2)是制备一些具有特殊光、电及其他性能高分子材料的单体。单体2可以从1还原硝基得到,单体1可以从间硝基三氟甲基苯再硝化得到[1],但比较方便的途径是这二个单体均可以利用除草剂氟乐灵... 相似文献
6.
7.
光学纯1,2—二苯基乙二醇的不对称催化合成 总被引:3,自引:0,他引:3
利用奎宁和奎宁定酯进行不对称催化合成,得到光学纯1,2-二苯基乙二醇产物,对映体过量(e.e.%)高达96%以上,该反应条件温和,后处理简便。 相似文献
8.
本章所述的是从1,3,5-三苯制备2,6-二氟苯胺的方法。1,3,5-三氯苯与活化氟化钾变换反应制成1-氯-3,5-二氟苯后在经氯化氟化钾硝化反应后三氯二氟硝基苯的混合物,再经还原后得到4:1的2,6-二氟苯胺和2,4-一胺两种异构体的混合物。 相似文献
9.
本文研究了反式,反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯(DPB)在沸石NaZSM-5中的光敏氧化反应,在溶液中9,10-二氰基蒽(DCA)敏化光氧化反应有两种机制:单重态氧机制和电子转移产生超氧负离子机制,我们把DPB吸附在沸石ZSM-5孔道中,DCA溶解于沸石外部溶剂季戊四醇三甲醚中,溶剂和敏化剂都不能进入沸石孔道,光照反应后,在沸石孔道中只得到DPB的单重态氧的反应产物,没有电子转移的产物产生, 相似文献
10.
目前,对以苯并18-冠-6为中间体的双冠醚的研究很多[1],而对含硫的苯并18-冠-6及其双冠醚的研究则几乎没有,其主要原因是含硫的苯并18-冠-6合成难,产率很低,文献[2]报道的7,16-二硫苯并18-冠-6的产率还不到1%。我们参照文献[3]合成氮杂冠醚的方法来合成硫杂冠醚,得到了高纯度、较高产率的7,16-二硫苯并18-冠-6。此法产率较高,产物的分离和纯化也较简便,其合成路线如下:( )2OOTsOOTsHSOSHt-BuOH/二氧六环,碱OSOOSO1 实验部分1.1 试剂和仪器苯二… 相似文献
11.
苊经发烟硝酸硝化,稀硝酸氧化得到6,7-二硝基-1H,3H-萘并[1,8-cd]吡喃-1,3-二酮,它与2,4-二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮。与6-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮(C.I.溶剂黄44,或C.I.分散黄11)相比,其在DMF中的最大吸收波长红移了17.6nm,最大荧光波长蓝移了42.7nm,荧光量子产率有所增大。 相似文献
12.
苯甲氧苯基环丙烷化合物作为杀菌杀虫剂EP889024(Rohm&Hass)1(3羟基苯基)2苯基环丙烷α[2(溴甲基)苯基]β甲氧基丙烯酸甲酯以及KOH在DMF中搅拌得到59%的3甲氧基2[2[3(2苯基环丙基)苯氧甲基]苯基]丙酸甲酯对黄瓜Sphaerothecafulginea有防效。OCH2CHCH3OCH2COOMe[(氨基苯氧苯基)乙酰胺基]异噻唑及吡啶化合物杀虫杀菌剂(BayerAG)DE197271622-5g4氯3甲基5[4(4硝基苯氧基… 相似文献
13.
14.
3,5-二羟基苯乙酮是合成肾上腺素类药物的重要中间体[1]。它的制备方法有:将3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯缩合、水解脱羧、脱甲基的制备方法[2];3,5-二甲氧基苯甲酰胺与甲基碘化镁反应,然后脱甲基的方法[3]等。这些方法在工业化时都存在原料成本高、反应时间长、操作繁杂、收率低、产品后处理困难等缺点。除这些方法外,迄今还未见文献报道其他方法。本文参阅文献[4,5]以酯与二甲砜缩合后还原制备甲基酮的方法,提出了一条用3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯与二甲砜缩合、还原、脱甲基制备3,5-二羟基苯乙… 相似文献
15.
2,6-二甲基硝基苯合成方法的改进袁荣鑫,张鸣(徐州医学院化学研教室徐州221002)2,6-二甲基硝基苯是药物、染料的重要中间体,一般是以间二甲苯为原料,碳化[1]、硝化[2],再经水蒸气蒸馏得产物。文献报道双磺化采用22%发烟硫酸[3],我们对比... 相似文献
16.
2,4-二氟溴苯的合成方法的改进傅建龙,丁光月(华南理工大学应用化学系,广州510641)2,4-二氟溴苯是合成高效抗真菌新药氟康唑的原料之一[1,2],其合成方法主要包括间二氟苯直接澳化制备[2,3]和2,4-二氯苯胺经重氮化然后溴代来制备[3]。... 相似文献
17.
5—氨基—2,4,6—三碘异酞酸的合成 总被引:7,自引:2,他引:7
5┐氨基┐2,4,6┐三碘异酞酸的合成陈宏基*徐剑丰(暨南大学化学系,广州510632)非离子型造影剂由于其结构特点是目前临床使用的最佳X射线造影剂[1]。用5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸作为中间体合成新一代非离子型造影剂具有步骤少、产率高、产品纯... 相似文献
18.
相转移催化合成2,4-二甲氧基硝基苯的研究周小建,穆振义(天津大学)一、前言2,4-二甲氧基硝基苯还原所得劳胺进而用双乙烯酮酰化生成的乙酰乙酰芳胺均是合成染料和颜料的重要中间体。如合成以下结构的颜料或染料品种[1]:目前.国内尚未见合2.4-二甲氧基... 相似文献
19.
(1999年1月~1999年6月)4二苯基2(2甲苯基)口恶唑化合物(Bayer),DE19727889N[1[4(1,1,2,2四氟乙氧基)苯基]苯基2氯乙基]2甲基苯甲酰胺与NaOH和THF/H2O中搅拌得到2(2甲基苯基)4[4(1,1,2,2四氟乙氧苯基)苯基]4,5二氢口恶唑啉。0-1%的浓度对大豆Sprouts的Heliothisarmigera防效100%。MeONOA异口恶唑化合物制备方法及杀虫杀螨用途,WO9902507(Nippasod… 相似文献
20.
3,5┐二叔丁基甲苯制备方法的改进李媛*(河北师范大学化学系,石家庄050016)刘敬兰周鸿娟(河北师范大学实验中心,石家庄050016)2,6-二氯甲苯在精细有机合成中有着广泛的用途,其制备已成为人们研究的热点之一[1~3]。最近报道了一种由3,5... 相似文献