Lawesson试剂硫化合成N,N′—二苯基二硫代草酰胺

Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂硫化合成Ｎ,Ｎ′┐二苯基二硫代草酰胺刘玮炜＊纪延光黄超王苏广（淮海工学院食化系,连云港２２２００５）Ｎ,Ｎ′－二取代二硫代草酰胺是一类用途较为广泛的含硫化合物,可用作抗氧剂［１］、除莠剂、杀菌剂［２］、止痛剂［３］、抗痨剂［４］等...     

3,5—二羟基苯乙酮的合成

３,５——二羟基苯乙酮（１）是合成平喘药如非诺特罗、班布特罗等药物的原料,目前国内尚无商品出售。本文作者参考有关文献［１］［２］［３］,设计出了如下的合成路线：ＣＯＯＨＨＮＯ３Ｈ２ＳＯ４→（２）Ｏ２ＮＣＯＯＨＮＯ２ＳＯＣｌ２→（３）Ｏ２ＮＣＯＣｌＮＯ...     

4—氨基—3,5—二氯—2′—溴苯乙酮制备方法的改进

４－氨基－３,５－二氯－２′－溴苯乙酮是合成氨哮素及其衍生物的重要中间体。氨哮素及其衍生物广泛用于治疗支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎和肺气肿等疾病［１］,也是国外近年来开发的一种新型动物饲料添加剂［２］。４－氨基－３,５－二氯－２′－溴苯乙酮一般是以...     

2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成

２－乙基－３，５－二甲基吡啶的合成肖国民，吴平东（东南大学化学化工系，南京２１００９６）（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶〔ＥＤＰ）是合成２，２．１反应温度的影响３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二梭...     

2—氯—1,3—二硝基—5—三氟甲基苯用NaI选择性还原脱氯

１,３－二硝基－５－三氟甲基苯（１）和１,３－二氨基－５－三氟甲基苯（２）是制备一些具有特殊光、电及其他性能高分子材料的单体。单体２可以从１还原硝基得到,单体１可以从间硝基三氟甲基苯再硝化得到［１］,但比较方便的途径是这二个单体均可以利用除草剂氟乐灵...     

大量制备9,10-二苯基蒽和9,10-二(4-甲氧基苯基)-2-氯蒽的简便方法

９，１０－二苯基蒽（Ⅰ）和９，１０－二（４－甲氧基苯基）－２－氯蒽（Ⅱ）分别是化学发光中经常使用的紫色和蓝色荧光剂，目前国内外需求量很大。它们的合成方法文献虽已有报道［１］，但在报道的合成方法中存在以下缺点：（１）目前所报道的文献为专利文献，按照文献...     

光学纯1,2—二苯基乙二醇的不对称催化合成

利用奎宁和奎宁定酯进行不对称催化合成，得到光学纯１，２－二苯基乙二醇产物，对映体过量（ｅ．ｅ．％）高达９６％以上，该反应条件温和，后处理简便。     

2,6—二氟苯胺的制备方法

本章所述的是从１,３,５－三苯制备２,６－二氟苯胺的方法。１,３,５－三氯苯与活化氟化钾变换反应制成１－氯－３,５－二氟苯后在经氯化氟化钾硝化反应后三氯二氟硝基苯的混合物,再经还原后得到４：１的２,６－二氟苯胺和２,４－一胺两种异构体的混合物。     

反式,反式—1,4—二苯基—1,3—丁二烯的沸石NaZSM—5中的光氧化…

本文研究了反式，反式－１，４－二苯基－１，３－丁二烯（ＤＰＢ）在沸石ＮａＺＳＭ－５中的光敏氧化反应，在溶液中９，１０－二氰基蒽（ＤＣＡ）敏化光氧化反应有两种机制：单重态氧机制和电子转移产生超氧负离子机制，我们把ＤＰＢ吸附在沸石ＺＳＭ－５孔道中，ＤＣＡ溶解于沸石外部溶剂季戊四醇三甲醚中，溶剂和敏化剂都不能进入沸石孔道，光照反应后，在沸石孔道中只得到ＤＰＢ的单重态氧的反应产物，没有电子转移的产物产生，     

7,16—二硫苯并18—冠—6的新合成法

目前,对以苯并１８－冠－６为中间体的双冠醚的研究很多［１］,而对含硫的苯并１８－冠－６及其双冠醚的研究则几乎没有,其主要原因是含硫的苯并１８－冠－６合成难,产率很低,文献［２］报道的７,１６－二硫苯并１８－冠－６的产率还不到１％。我们参照文献［３］合成氮杂冠醚的方法来合成硫杂冠醚,得到了高纯度、较高产率的７,１６－二硫苯并１８－冠－６。此法产率较高,产物的分离和纯化也较简便,其合成路线如下：（　）２ＯＯＴｓＯＯＴｓＨＳＯＳＨｔ－ＢｕＯＨ／二氧六环,碱ＯＳＯＯＳＯ１　实验部分１．１　试剂和仪器苯二…     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

农药新化合物(杀菌剂)专利文摘(1999年1月～1999年6月)

苯甲氧苯基环丙烷化合物作为杀菌杀虫剂ＥＰ８８９０２４（Ｒｏｈｍ＆Ｈａｓｓ）１（３羟基苯基）２苯基环丙烷α［２（溴甲基）苯基］β甲氧基丙烯酸甲酯以及ＫＯＨ在ＤＭＦ中搅拌得到５９％的３甲氧基２［２［３（２苯基环丙基）苯氧甲基］苯基］丙酸甲酯对黄瓜Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｇｉｎｅａ有防效。ＯＣＨ２ＣＨＣＨ３ＯＣＨ２ＣＯＯＭｅ［（氨基苯氧苯基）乙酰胺基］异噻唑及吡啶化合物杀虫杀菌剂（ＢａｙｅｒＡＧ）ＤＥ１９７２７１６２２－５ｇ４氯３甲基５［４（４硝基苯氧基…     

3—甲基—2,6—二苯基苯酚的合成

本文论述了以二苄基酮和丙烯醛为原料合成３－甲基－２，６－二苯基苯酚的方法。     

新法合成3,5—二羟基苯乙酮

３，５－二羟基苯乙酮是合成肾上腺素类药物的重要中间体［１］。它的制备方法有：将３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯缩合、水解脱羧、脱甲基的制备方法［２］；３，５－二甲氧基苯甲酰胺与甲基碘化镁反应，然后脱甲基的方法［３］等。这些方法在工业化时都存在原料成本高、反应时间长、操作繁杂、收率低、产品后处理困难等缺点。除这些方法外，迄今还未见文献报道其他方法。本文参阅文献［４，５］以酯与二甲砜缩合后还原制备甲基酮的方法，提出了一条用３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯与二甲砜缩合、还原、脱甲基制备３，５－二羟基苯乙…     

2，6－二甲基硝基苯合成方法的改进

２，６－二甲基硝基苯合成方法的改进袁荣鑫，张鸣（徐州医学院化学研教室徐州２２１００２）２，６－二甲基硝基苯是药物、染料的重要中间体，一般是以间二甲苯为原料，碳化［１］、硝化［２］，再经水蒸气蒸馏得产物。文献报道双磺化采用２２％发烟硫酸［３］，我们对比...     

2，4－二氟溴苯的合成方法的改进

２，４－二氟溴苯的合成方法的改进傅建龙，丁光月（华南理工大学应用化学系，广州５１０６４１）２，４－二氟溴苯是合成高效抗真菌新药氟康唑的原料之一［１，２］，其合成方法主要包括间二氟苯直接澳化制备［２，３］和２，４－二氯苯胺经重氮化然后溴代来制备［３］。...     

5—氨基—2,4,6—三碘异酞酸的合成

５┐氨基┐２，４，６┐三碘异酞酸的合成陈宏基＊徐剑丰（暨南大学化学系，广州５１０６３２）非离子型造影剂由于其结构特点是目前临床使用的最佳Ｘ射线造影剂［１］。用５－氨基－２，４，６－三碘异酞酸作为中间体合成新一代非离子型造影剂具有步骤少、产率高、产品纯...     

相转移催化合成2，4－二甲氧基硝基苯的研究

相转移催化合成２，４－二甲氧基硝基苯的研究周小建，穆振义（天津大学）一、前言２，４－二甲氧基硝基苯还原所得劳胺进而用双乙烯酮酰化生成的乙酰乙酰芳胺均是合成染料和颜料的重要中间体。如合成以下结构的颜料或染料品种［１］：目前．国内尚未见合２．４－二甲氧基...     

农药新化合物杀虫剂专利文摘

（１９９９年１月～１９９９年６月）４二苯基２（２甲苯基）口恶唑化合物（Ｂａｙｅｒ）,ＤＥ１９７２７８８９Ｎ［１［４（１,１,２,２四氟乙氧基）苯基］苯基２氯乙基］２甲基苯甲酰胺与ＮａＯＨ和ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中搅拌得到２（２甲基苯基）４［４（１,１,２,２四氟乙氧苯基）苯基］４,５二氢口恶唑啉。０－１％的浓度对大豆Ｓｐｒｏｕｔｓ的Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ防效１００％。ＭｅＯＮＯＡ异口恶唑化合物制备方法及杀虫杀螨用途,ＷＯ９９０２５０７（Ｎｉｐｐａｓｏｄ…     

3,5—二叔丁基甲苯制备方法的改进

３，５┐二叔丁基甲苯制备方法的改进李媛＊（河北师范大学化学系，石家庄０５００１６）刘敬兰周鸿娟（河北师范大学实验中心，石家庄０５００１６）２，６－二氯甲苯在精细有机合成中有着广泛的用途，其制备已成为人们研究的热点之一［１～３］。最近报道了一种由３，５...