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相似文献
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1.
[(EDTB)M](CH3COO)2和H3PMo12O40在无水乙醇中反应得到[(EDTB)M](HPMo12O40),M为Cu、Co,EDTB为N,N,N′,N′-四[(2-苯并咪唑)甲基]-1,2-乙二胺。测定了它们的IR、HNMR、紫外-可见光谱和元素分析以及对酯化和乙酸环己酯热消除反应的催化活性。  相似文献   

2.
苯甲氧苯基环丙烷化合物作为杀菌杀虫剂EP889024(Rohm&Hass)1(3羟基苯基)2苯基环丙烷α[2(溴甲基)苯基]β甲氧基丙烯酸甲酯以及KOH在DMF中搅拌得到59%的3甲氧基2[2[3(2苯基环丙基)苯氧甲基]苯基]丙酸甲酯对黄瓜Sphaerothecafulginea有防效。OCH2CHCH3OCH2COOMe[(氨基苯氧苯基)乙酰胺基]异噻唑及吡啶化合物杀虫杀菌剂(BayerAG)DE197271622-5g4氯3甲基5[4(4硝基苯氧基…  相似文献   

3.
CALIXE[4]ARENEASATEMPLATEFORCONTROLLINGREGIOCHEMISTRYOFPHOTODIMERIZATIONOF9-SUBSTITUTEDANTHRACENELIYI;TONGZHEN-HE(CHEN-HOTUNG...  相似文献   

4.
一种合成铑、钌、钯卟啉配合物的简便方法。合成了3种新配合物:Rh(DMF)2[T(4-MOP)PS]·9H2O、Ru(CO)2(DMF)[T(4-MOP)PS]·15H2O、Pd(DMF)2[T(4-MOP)PS]·18H2O。元素分析、电子光谱、红外光谱和放氢功能的研究证明Rh(Ⅱ)配合物具有较好的光敏性。  相似文献   

5.
阳离子P(BA—St—MBDM)共聚物乳液的合成及其抗静电性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酰氧乙基,二甲基,丁基溴化铵盐(简称MBDM、(CH2=CCH3-COOCH2N(CH3)2-nC4H9)^+Br^-)为共聚单体,N-甲基-N-十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合,研究了影响聚合速度、共聚物[η]和乳液稳定性的因素,合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理,处理后的织物具有良好的抗静电性和  相似文献   

6.
由Na2MoO4·2H2O和Na2HEDP·5H2O合成了有机膦合钼聚多酸盐Na8[(HEDP)2Mo5O21]·5H2O。用Na8[(HEDP)2Mo5O21]·5H2O的溶液处理A3钢,获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜,适宜的工艺条件为:浓度16g·L-1,pH3.5,温度50℃,时间80s。本文还报告了膜层的XPS和AES分析结果。  相似文献   

7.
合成了6种2-[2'-(6’-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-R-BTAMB,其中R=CH3,OCH3,Cl,Br,CH3SO2,NO2)新试齐4。初步研究了6-CH3-BTAMB与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)等离子的络合显色反应的光度特性。  相似文献   

8.
本文合成了1,3-取代方酸衍生物:1,3-双[4-二甲胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DMCS),1,3-双[4-双十六烷胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DHCS)。研究了DMCS和DHCS在不同溶剂中的光物理行为,估算了DMCS、DHCS的基态与激发态之间偶极矩差值。在CTAB胶束中,除DMCS单体分子外,DMCS形成了二聚体。在二氧六环-水体系中,研究了DHCS的簇集行为,并测定了DHCS的临界簇集组成(C_ψ)及临界簇集浓度(C_A)  相似文献   

9.
用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。  相似文献   

10.
葛晓萍 《陕西化工》1997,(1):26-29,23
用(NH4)2MoS4,Cocl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺A,反B异构体的原子族化合物「(C2H5)4N」2,PMo2S4(SCH2CH2S)2「的晶体。  相似文献   

11.
李光兴  郭小川 《化学试剂》1996,18(3):132-135
在常温常压下,用Na2S2O3/Fe-Mn粉为联合活化剂,将一氧化碳通入CoCl2/CH3OH溶液,制备了Na[Co-(CO)4],3h后转化率可达90%以上。选择性接近100%。IR分析发现产物溶液在1904cm-1左右有一强的特征吸收峰,证实了[Co(CO)4]-离子的存在。研究了反应条件对产率的影响,讨论了合成羰基钴钠的反应机理。  相似文献   

12.
10-甲基-9-取代亚苄基-9,10-二氢吖啶类化合物是很好的感光材料[1~3],其结构式为:NH3C  RR=H(I),o-NO2(Ⅱ),m-NO2(Ⅲ),p-NO2(Ⅳ),2,4-Dinitro(Ⅴ),m-Cl(Ⅵ),p-Cl(Ⅶ),p-OCH3(Ⅷ)1 合成方法及讨论  称取2.34g(7mmol)洪埃试剂(按文献[4]制备)溶于70mLTHF中,在氮气保护下,搅拌冷却,于-78℃下加入t-BuLi的己烷悬浮液5mL(8mmol),溶液由无色变为黄色,待反应进行10min后加入溶有0.74…  相似文献   

13.
(1999年1月~1999年6月)4二苯基2(2甲苯基)口恶唑化合物(Bayer),DE19727889N[1[4(1,1,2,2四氟乙氧基)苯基]苯基2氯乙基]2甲基苯甲酰胺与NaOH和THF/H2O中搅拌得到2(2甲基苯基)4[4(1,1,2,2四氟乙氧苯基)苯基]4,5二氢口恶唑啉。0-1%的浓度对大豆Sprouts的Heliothisarmigera防效100%。MeONOA异口恶唑化合物制备方法及杀虫杀螨用途,WO9902507(Nippasod…  相似文献   

14.
秦瑛  王效山 《安徽化工》1999,25(2):27-27,43
3,5——二羟基苯乙酮(1)是合成平喘药如非诺特罗、班布特罗等药物的原料,目前国内尚无商品出售。本文作者参考有关文献[1][2][3],设计出了如下的合成路线:COOHHNO3H2SO4→(2)O2NCOOHNO2SOCl2→(3)O2NCOClNO...  相似文献   

15.
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1∶1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62∶38,反应温度为133℃时,可获得转化率为95.3%、[η]为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2%~4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当—NCO/—OH摩尔比为1.2~1.5∶1,二丁基二月桂酸锡用量为0.3%~1.0%时,可于室温下交联,交联度为58.3%~59.1%  相似文献   

16.
铁酸盐纳米材料的制备   总被引:4,自引:2,他引:2  
以硫酸盐为原料,按n(Fe2 + )∶n(NaOH)∶n(NaHCO3) =1∶1 .8∶2.0 添加NaOH 和NaHCO3 ,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,干燥后在500℃通气焙烧1h,分别制备出ZnFe2 O4 、NiFe2 O4和CoFe2 O4 纳米材料,经XRD和TEM检测,粒径为40~50nm ,粒度均匀  相似文献   

17.
在隔离式电解槽中,用泡沫铅(SPb)作阴极,铂(Pt)作阳极,饮和甘汞电极(SCE)作参考电极,以CH3CN+C2H5OH+H2O_Bu4NBr为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青(MP)进行电解加氢研究,当c(CH3CN):c(C2HOH):c(H2O)=0.4:0.1:1(浓度比),c(Bu4NB4)=0.31mol/L,t=30C,p(MP)=50g/L,阴极电解电位为-2.4V时,  相似文献   

18.
1—2折流换热器流体温度沿程变化及其LMTD的计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
1-2折流换热器流体温度沿程变化及其LMTD的计算梁日忠THEVARIATIONOFFLUIDTEMPERATUREALONGSIDPASSANDTHECALUATIONOFLMTDIN1-2BAFFLEHEATEXCHANGER1前言换热器设计中,...  相似文献   

19.
查尔酮的KF-Al_2O_3催化合成陆文兴,颜朝国,顾惠芬(扬州大学师范学院化学化工系,扬州225002)查尔酮是重要的有机合成中间体,经典的合成方法是用碱(EtONa/EtOH或NaOH/EtOH)作催化剂。最近钟琦等用有机碲氧化物[1]作催化剂得到...  相似文献   

20.
辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠C8H17C6H4(OC2H4)10SO4Na(C8φE10S)和十二烷基三甲基溴化铵C11H25N(CH3)3Br(C12NM)不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液,而且混合体系的临界胶团浓度(cmc)和γcmc比单一组份的低得多,在C8φE10S中引入的C12NM3量小于10%时,C8ψE10S-C12NM3的润湿能力不变,大于10%时,润湿能力增加,超过20%时,润湿能  相似文献   

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