首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
本文探讨了用Pulpzyme HC木聚糖酶对CEH漂程中浆料进行预处理,结果表明可以明显改善落叶松KP浆的漂白性能,纸浆白度可提高6%(SBD)以上或在相同白度下减少用氯量18.75%;用酶处理替换碱处理的CXH漂程及用酶进行漂白后处理CEHX和CEH/X漂程,可提高纸浆白度3%(SBD)左右.  相似文献   

2.
3.
木聚糖酶及无纤维素酶纯化组份CFX(CelulaseFreXylanase)对蔗渣硫酸盐浆漂白实验显示,纸浆可漂性提高与酶剂量的关系,结合后续H2O2漂白表现出来;酶剂量选择应根据漂白浆卡伯值和酶系组成结合白度和粘度变化等指标确定;漂白废液碳水化合物分析显示纤维素酶FPA活力与葡萄糖和木糖糖基比值之间存在线性关系;适时增加螯合剂处理对木聚糖酶和H2O2漂白效力有明显提高。  相似文献   

4.
黄峰  高培基 《广东造纸》1997,(5):20-22,19
蔗渣、桉木到盐浆脱木素后经木聚糖酶An76和CFX与H2O2协同漂白结果显示,木聚糖酶用量10IU/g适宜,增加酶剂量蔗渣浆白度仍有提高,桉木浆白度基本不变。CFX漂白结果表明,木聚糖酶具有底物专一性,漂白浆粘度下降是木聚糖酶中微量纤维素栈财对浆纤维降解的结果,纤维素酶活力与漂后废液中葡萄糖与木糖糖基比值具有线性关系。  相似文献   

5.
经过多年来对碱性过氧化氢法蔗渣化学浆和高得率浆的研究和实践,对其预处理和蒸煮工艺已基本共识,但如何结合中小厂的现状,从产品结构和经济效益上选择合理的漂白方案,以适应少氯和无氯漂白的发展趋势,对进一步推广得率高、强度好、适应性广及污染少的碱性过氧化氢法蔗渣浆(Ba-PAP),是一个极重要的课题。下面列举出几种漂白方案并加以讨论。1碱性过氧化氢法(PAP)蔗渣浆的几种漂白方案l.IPAP法蔗渣化学浆1.1.1蒸煮工艺NaOHZO%(以NaOH计),H刀;3%,ED-TAO.3%,MgSO。O.OS%,Na;SIO。5%,最高温度15O…  相似文献   

6.
简单介绍了漂白活化剂四乙酰乙二胺(TAED)的性质,采用单因素分析的方法,主要从TAED 的用量、漂白时间、温度、NaOH用量、H2O2用量等几个方面研究了 TAED 对亚硫酸镁盐法蔗渣浆过氧化氢漂白的活化效果.结果表明,TAED 对亚硫酸镁盐法蔗渣浆过氧化氢漂白有较好的活化作用,加入 TAED 可使漂白在较短的反应时...  相似文献   

7.
8.
9.
研究了非硅过氧化氢漂白稳定剂(PP-1+PP-2)对蔗渣压力过氧化氢漂白浆强度性能和纤维形态的影响。研究结果表明:添加0.1%PP-1+0.5%PP-2的稳定剂后,蔗渣压力过氧化氢漂白浆的白度达到85.0%ISO。与使用硅酸钠的漂后浆相比,非硅稳定剂(PP-1+PP-2)漂后浆的抗张指数提高了2.6N.m/g,撕裂指数和耐破指数基本相当。(PP-1+PP-2)作为稳定剂的蔗渣漂后浆的纤维长度、宽度和粗度与Na2SiO3漂后浆的相当,但纤维卷曲指数和细小纤维的含量低于Na2SiO3漂后的蔗渣浆。(P-1+PP-2)漂后的蔗渣浆与Na2SiO3的漂后浆相比,纸浆的表面电荷和羧基含量较高,而Z电位较低。  相似文献   

10.
为扩大纤维原料的利用,减少环境污染,在甘蔗渣新闻纸开发项目的研究中,系统地进行了蔗渣化机浆漂白工艺、细小纤维组分对漂白性能的影响、返黄机理及提高白度稳定性等的研究。以下扼要介绍蔗渣化机浆(CMP)H2O2单段和两段漂白的研究结果。1漂白用浆的制备蔗渣经开包打散、除髓后预蒸煮条件是:NaOH用量20%,Na。SO。用量10.0%(对绝干蔗渣计),液比1:6,蒸煮总时间1.5小时,先升温至100℃,小放汽3分钟,再升至140℃并保温20分钟,大放汽10分钟。浆料经洗涤,用KRK型磨浆机磨浆,疏解后用热水稀释至浆浓l%~2%,在80~85…  相似文献   

11.
研究了高纯度耐热耐碱聚木糖酶对麦草浆预处理的选择性及对ECF漂白(D0 ED1 D2漂序)的影响.结果表明,高纯度耐热耐碱聚木精酶对麦草浆顶处理的选择性较高,有明显的助漂效果.当聚木糖酶用量4.0 IU/g、卡伯因子0.21时,D0ED1D2终漂浆白度可达90%,比对照浆(未经聚木糖酶预处理的D0ED1D2终漂浆)高近3个百分点;当漂到与对照浆相同白度(87%)时,聚木糖酶预处理可使D0段的ClO2用量减少23.5%(相当于14%的总ClO2用量).  相似文献   

12.
本研究对清洁的臭氧以及过氧化氢氧系漂白工艺的蔗渣氧碱浆漂白效果进行了探索与优化.结果表明,在浆浓40%、臭氧浓度为0.9 kg/(min·t)(以绝干浆计)、常温漂白10 min、复合酸用量1.5%、pH值2.5的条件下,可获得理想的臭氧漂白蔗渣氧碱浆.该浆在氧碱浆基础上,白度从58.6%提高到74.5%,增加15.9...  相似文献   

13.
碱法蔗渣浆全无氯漂白技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了碱法蔗渣浆的(OP)Q(PO)全无氯漂白(TCF)工艺.结果表明,与常规氧脱木素相比.加入0.5%用量的H2O2强化氧脱木素,可使漂白浆的脱木素率和黏度基本不变,而白度大幅提高;螯合处理段EDTA用量(最佳EDTA用量为0.05%)对后续漂白效果产生较大影响;与氮气加压H2O2漂白相比,在同等条件下氧气加堆H2O2漂白具有更高的白度,对于白度超过83.5%的纸浆,采用氧气加压H2O2漂白比采用氮气具有更商的黏度.(OP)Q(P0)全无氯漂白工艺漂白蔗渣浆,具有纸浆白度高、强度性能优良和污染负荷低的特点,用于生产高品质碱法蔗渣漂白浆足可行的.  相似文献   

14.
白腐菌预处理蔗渣浆的漂白研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
白腐菌HGX-03比白腐菌P.chrysosporiumBurds(BKM/F-1767)脱除纸浆残余木素的能力强,在适宜的培养条件下预处理蔗渣浆7天,Kappa值从19.6降低至11.2;进行后续的化学漂白处理时,可以减少传统漂白程序PD1ED2中的二氧化氯用量,或者取消过氧化氢漂白程序,获得白度和平均聚合度均高于传统PD1ED2漂白程序的纸浆。漂白废液的CODCr和总色度分别减少27.46%和28.53%。  相似文献   

15.
将碱性木聚糖酶用于硫酸盐竹浆O-X-D/C-Eop-D漂白生产实践中,对氧脱木素后浆料进行木聚糖酶处理,与未进行处理浆料的检测数据进行对比得出:木聚糖酶处理后D/C段氯化段氯气用量减少2%,氯气总用量减少66.6%,漂白废水中AOX减少47.6%,同时改善了成纸强度及白度。  相似文献   

16.
将原OHH漂白工艺改造成OpXH漂白工艺:即用木聚糖酶(X)代替第一段次氯酸盐漂白(H),成功解决了因漂液用量大,漂液混浊度高所造成的浆料洗净度超标,以及纸浆强度低、浆色暗、废水污染物含量高等问题。  相似文献   

17.
木聚糖酶用于纸浆漂白   总被引:5,自引:0,他引:5  
简要介绍了木聚糖酶在纸浆漂白中的作用机理和影响因素,并讨论了用木聚糖酶漂白预处理后纸浆的综合性能的改变以及对漂白废水的影响.  相似文献   

18.
研究木聚糖酶预处理对沙柳硫酸盐浆ECF漂白性能的影响。结果表明,木聚糖酶预处理的最佳工艺条件为:温度50℃,pH7,浆浓8%,处理时间60min,酶用量10IU·g-1浆。木聚糖酶预处理可以提高沙柳硫酸盐浆的ECF漂白性能,使DED漂白浆的白度提高4.02%ISO。用木聚糖酶进行ECF漂白预处理不仅能够提高纸浆白度,有效降低漂白时的化学品用量,而且对纸浆强度影响并不明显。  相似文献   

19.
弱碱性亚硫酸盐法预处理蔗渣的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
为获得较高的还原糖转化率,用正交实验和单因素实验优化了弱碱性亚硫酸盐预处理蔗渣的工艺条件并将预处理后的蔗渣进行高浓磨浆后再进行酶解处理,采用X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对比了蔗渣原料纤维、预处理后和酶解后蔗渣纤维的结晶度和形态的变化.结果表明,在NaOH用量1.5%(化学品用量对蔗渣绝干质量而言)、Na2SO3用量10%、液比1∶5、蒸煮最高温度160℃、升温时间1h、保温时间1h的预处理条件下,酶解后的蔗渣还原糖转化率较高,为61.1%(对蔗渣原料).预处理后蔗渣纤维素的结晶度由预处理前的57.1%变为63.3%;酶解后蔗渣纤维素的结晶度由预处理后的63.3%变为55.6%.蔗渣纤维经预处理后和酶解后,各晶面的晶体尺寸增大.红外光谱分析表明,预处理后和酶解后的蔗渣纤维在1037 cm-1处出现了磺酸基的特征峰,说明预处理后蔗渣纤维的部分木素被磺化.预处理后蔗渣纤维表面形成许多微孔,暴露出大量的细小纤维,纤维比表面积增大;酶解后,蔗渣纤维的结构被破坏,有大量的残余块状木素.  相似文献   

20.
《黑龙江造纸》2017,(4):23-27
应用溢多利自主研发的耐高温木聚糖酶对三种不同的纤维原料进行预处理,探讨了酶用量、温度、pH值、时间等工艺条件对浆料后续漂白效果的影响,选出较为适合的工艺条件,同时探讨了耐高温木聚糖酶对不同纤维原料漂白效果的影响。实验结果表明:耐高温木聚糖酶助漂较为适合的工艺条件为酶用量28U/g(绝干浆)、预处理pH值8.5、预处理温度95℃、预处理时间90~120min;无论是对针叶木浆、阔叶木浆或是竹浆,此耐高温木聚糖酶均有良好的助漂效果;此外,对酶处理后的纸浆进行打浆、抄纸,发现经木聚糖酶预处理后的纸浆打浆较未加酶处理的纸浆容易,且成纸强度有所提高。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号