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实验将一种阴离子表面活性剂(AOT)和一种阳离子表面活性剂(Aliquat336)分别溶于异辛烷(isooctane)中,构成了两种不同的反胶团体系.通过用两种不同的反胶团溶液萃取六种蛋白质的实验,研究了水相pH值及离子强度对反胶团体系中水含量Wo和蛋白质萃取率影响的规律.实验发现不论哪种反胶团体系,水相pH值对Wo的影响都不大,但pH值却对蛋白质萃取率有很大的影响,对AOT反胶团体系而言,随着pH值的降低,蛋白质的萃取率升高;对Aliquat336反胶团体系而言,随着水相pH值的降低,蛋白质的萃取率下降.随着离子强度的增大,AOT反胶团体系的水含量大幅度地降低;而对Aliquat336体系水含量的影响很小,但水相离子强度对蛋白质萃取率的影响是相同的,随着离子强度的增大,两种体系对蛋白质的萃取率均下降。 相似文献
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建立一个三相体系,实现对头孢氨苄的合成与分离。对支撑液膜及其传质机理进行了简要介绍。实验中,以Isopar L为萃取剂,甲基三辛基氯化铵(Aliquat 336)为载体,1-癸醇为载体助溶剂。萃取部分考察了进料相头孢氨苄的浓度、进料液pH、进料相和有机相体积比对萃取率的影响。反萃部分考察了反萃液pH对反萃率的影响,对比了几种反萃液的反萃效果,最终选择pH=9.0的D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐(PGME)溶液作为反萃液。选择进料头孢氨苄浓度为20 mmol/L,进料液pH为9.0,进料相与有机相体积比为1∶1进行实验,得到头孢氨苄的最终收率为58.43%。 相似文献
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CTAB/正丁醇/异辛烷反胶团法纯化α-淀粉酶 总被引:2,自引:0,他引:2
以CTAB/正丁醇/异辛烷构成反胶团系统,通过反胶团萃取方式纯化精制α-淀粉酶。最佳反应条件为:萃取温度40℃,水相组成为NaCl 0.03 mol/L,pH12.0,有机相∶无机相=1∶2,振荡时间10 min;反萃取最佳条件为:温度60℃,水相组成为KCl 3 mol/L,pH4.0,有机相∶无机相=2∶1,反萃取振荡时间10 min。在上述条件下,经过一个萃取与反萃取循环后,α-淀粉酶的萃取率最高可达90.78%。 相似文献
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采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反胶团萃取分离地木耳中藻蓝蛋白。分别考察水相pH值、离子强度和种类、有机相中有机溶剂配比、表面活性剂浓度和助溶剂浓度对萃取行为的影响;同时采用正交试验法,考察反萃取过程中反萃液种类、浓度和pH值对萃取液中藻蓝蛋白反萃取行为的影响,最终得到适宜的萃取分离工艺条件。结果表明:0.05mol/LCTAB/正己醇-正辛烷(体积比1∶4)的反胶团体系用于萃取pH=7的地木耳细胞破碎液,藻蓝蛋白萃取率可达98.1%,分配系数达到50.7;溶液中不同离子种类和强度对萃取率影响不同,萃取率随着离子强度增大而降低;采用pH=4.0、3mol/LKBr反萃液反萃藻蓝蛋白,反萃率可达98.5%,其纯度可达16.8。 相似文献
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《辽宁化工》2021,50(10)
研究了利用P204萃取净化浸钴液后的负载有机相,使用硫酸进行反萃,反萃下来的铜锰液进行深度除铁、铝、锌、钴、铜、钙等杂质,回收硫酸锰,具体工艺包括:取204反萃液,锰质量浓度约为50 g·L~(-1),加入理论量1.2倍的活性氧化锰进行氧化溶液中的Fe2+,锰液加入配制好的硫化钠水溶液进行除锌、钴、铜,再使用氨水调节溶液pH至5.0进行除铝,加入溶液中Ca~(2+)摩尔浓度2倍的氟化钠,在90℃下反应2 h进行除钙。通过前述工艺铁、锌、钴、铜、铝、钙的净化率高达95%以上。最后以净化除杂后的硫酸锰为锰源,加入配制好的碳酸氢氨溶液使用沉淀法制备碳酸锰,最后通过过滤洗涤得到工业级碳酸锰。结果表明:通过上述除杂工艺,杂质金属离子和钠离子含量均达到工业级碳酸锰的要求,锰的回收率高达90%。 相似文献
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混合醇萃取剂从浓缩盐湖卤水中萃取提硼的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《无机盐工业》2017,(7)
以2-乙基-1,3-己二醇和异丁醇按照一定体积比组成混合萃取剂、航空煤油为稀释剂,萃取某硫酸盐型盐湖浓缩卤水中的硼。对萃取剂浓度、浓缩卤水pH、萃取相比、萃取温度、萃取时间、饱和萃取容量和反萃剂浓度、反萃相比等进行了实验研究。结果表明:2-乙基-1,3-己二醇、异丁醇和航空煤油体积比为1∶2∶3,卤水pH为3,萃取相比为1∶1,温度为20℃,萃取时间为5 min;将得到的富硼有机相用0.25 mol/L氢氧化钠溶液进行反萃,反萃相比为1∶2、温度为30℃、反萃取时间为15 min。经三级萃取及反萃,卤水中硼质量浓度降为0.8 mg/L,硼萃取率为99.99%,反萃率为99.78%,硼回收率为99.77%,萃取效果好。 相似文献
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石油亚砜(柴油馏分)萃取酒石酸的探索 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了石油亚砜(柴油馏分)对酒石酸溶液的萃取和反萃取条件,对温度、萃取剂浓度、盐效应,被萃液浓度等影响萃取比的因素进行了讨论,并和磷酸三丁酯(TBP)作了对比。实验结果表明,石油亚砜萃取酒石酸的能力比TBP大。90%(V)石油亚砜(含76%亚砜)磺化煤油体系萃取2.5%酒石酸溶液,萃取比可在0.5以上。用水三级错流反萃,其反萃率大于96%。因此,石油亚矾萃取洒石酸具有一定的实用价值。 相似文献
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报道了将中性磷这一高效萃取体系应用于克拉维酸的提取分离.研究了三烷基氧膦萃取克拉维酸的各种参数:pH、时间、相比、浓度等的影响,确定了最佳萃取条件及其工艺参数:30%三烷基氧膦的煤油溶液为萃取剂,萃取平衡pH=1.5,萃取相比O/A=1:3,并进行四级逆流萃取,饱和醋酸锂反萃,反萃平衡pH为7~7.5. 相似文献
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采用双硫腙-离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])对水中Pb2+的萃取性能进行了考察.探究了络合剂含量、萃取温度、料液相pH、萃取体系与水相体积比及干扰离子对Pb2+萃取率的影响;此外,在最佳萃取条件下,进行了反萃剂的筛选,考察了反萃剂浓度及反萃温度对反萃率的影响.结果表明,在萃取温度为35℃、料液相pH为6、络合剂双硫腙含量(以离子液体的质量计,下同)为0.72%、萃取体系与水相体积比为1:4的条件下,该萃取体系对水中Pb2+的萃取率高达98.0%.Cu2+、Zn2+和Ni2+的共存对Pb2+的萃取率影响较小,该体系适用于Pb2+的选择性提取.在35℃下,采用1.00 mol/L HNO3溶液对负载萃取体系进行反萃,Pb2+反萃率可达97.0%.最后,探讨了该萃取与反萃体系多次复用的传质效率变化趋势,发现3次萃取/反萃后该体系萃取率依然可达80.0%,反萃率为65.0%. 相似文献