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对1,2-二氯乙烷-四氯乙烯在5.598×10~4 Pa 等压条件下进行了实验测定,并用新方程和Wilson 方程进行了关联,由此得到的方程配偶参数推到1.013×10~5 Pa 压力下,并和已有的文献数据进行比较,结果是满意的。本工作为引进装置的国产化提供了部分基础实验数据。 相似文献
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吗啉-异丙醇二元体系的汽液平衡数据测定及关联 总被引:2,自引:1,他引:1
采用双循环汽液平衡釜测定了吗啉-异丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,采用P-T状态方程和Wilson方程关联,获得较满意的结果。 相似文献
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乙烯-甲苯等温汽液平衡数据的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
自行设计了高压汽液平衡数据的测定装置,实现汽液两相在线气相色谱分析。在压力0.305~2.036MPa、温度303.15,333.15,363.15K的条件下,测定了乙烯-甲苯二组分物系的汽液平衡数据。汽液平衡数据满足热力学一致性检验。由实验数据对乙烯-甲苯二组分物系的汽相采用Peng-Robinson方程、液相采用NRTL方程进行关联,得到NRTL方程的二元交互作用参数。乙烯-甲苯二组分物系的汽液平衡数据的计算值与实验值的平均偏差为3.14%,最大偏差为10.68%。 相似文献
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缔合体系汽-液平衡数据的热力学一致性检验 总被引:1,自引:0,他引:1
以"化学"理论和Hayden-O'Connell (HOC)方法为基础,完整地推导出缔合体系的真实汽相组成及相平衡计算通式,并在常减压下简化,建立缔合体系热力学一致性检验方法。关联常减压下水+甲酸、水+醋酸、水+丙酸体系的等压气-液平衡实验数据,结果表明,简化相平衡模型的计算值与文献值吻合,计算简单准确,需要基础物性数据少。最后以醋酸 + N, N -二甲基甲酰胺体系汽-液平衡数据为例,用建立的缔合体系热力学一致性检验方法,结合Herington面积法和点检验法,进行了热力学一致性检验。 相似文献
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苯-环己烷-甲基环己烷-DMF体系汽液平衡数据的测定与关联 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改进的Rose釜,测定了101.3kPa下,苯(1)-DMF(2)、环己烷(1)-DMF(2)、环己烷(1)-甲基环己烷(2)3组二元体系,以及苯(1)-环己烷(2)-DMF(3)三元体系,苯(1)-环己烷(2)-甲基环己烷(3)-DMF(4)四元体系的VLE数据。3组二元体系的VLE数据均通过了积分法和微分法热力学一致性检验,应用NRTL和UNI-QUAC模型及PR方程关联了二元体系的VLE数据,并推算了上述三元和四元体系VLE数据。 相似文献
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在293.04,312.93,332.90,352.70K下,用改进的静态法汽液平衡装置测量了二甲醚-异丙醚二组分物系的汽液平衡数据。实验结果表明,在汽相和液相中二甲醚含量在同一温度下随压力的升高而增加,在同一压力下随温度的升高而减小,低温、高压有利于二甲醚在异丙醚中的溶解。选用PR方程对实验数据进行了关联,拟合得到了PR方程的二元交互作用参数kij(kij=-0.013)。汽液平衡数据的实验值与PR方程的计算值的最大偏差分别为-0.006和-0.011,平均绝对偏差分别为0.003和0.004,表明PR方程能够很好地描述二甲醚-异丙醚二组分物系在实验温度和压力下的相平衡行为。 相似文献
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用循环式平衡釜测定了常压下环丙胺-甲醇二元体系的汽液平衡,所测定的数据满足热力学一致性。用NRTL活度系数模型关联了所测定的数据,计算值与测定值吻合。 相似文献
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在常压(101.3kPa)下,用汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃二组分物系的汽液平衡数据。所测得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。利用修正的UN IFAC方程和W ilson方程对实验数据进行了关联,得到了W ilson方程的参数Λ12和Λ21。对于乙酸乙酯(1)-异丙醚(2)二组分物系,Λ12为0.387 7,Λ21为1.481 2,实验值与W ilson方程计算值的平均偏差为0.003 5;对于乙酸乙酯(1)-四氢呋喃(2)二组分物系,Λ12为0.929 4,Λ21为0.731 0,实验值与W ilson方程计算值的平均偏差为0.004 6。实验结果表明,乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃二组分物系均不形成共沸物。 相似文献
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于1×10~5Pa(760mmHg)压力下测定了丙醛-2-甲基戊醇-1体系和丙醛-丙酸丙酯体系的汽液平衡数据,并用Wilson方程和NRTL方程关联了实测数据。结果表明对于所测定的两组二元体系的汽液平衡,两种方程的计算结果与实测数据符合良好。 相似文献