蛋壳中钙镁含量的测定

分别采用酸碱滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法测定了普通鸡蛋壳的钙镁总量，并对上述三种方法进行了比较，从中选择出较适合教学的方法为配合滴定法。采用配位滴定法分别测定了普通鸡蛋壳、山鸡蛋壳和乌鸡蛋壳的钙镁总量分别为95．34％、97．03％、83．28％，从中选择出较适合教学的鸡蛋壳为普通鸡蛋壳。     

光亮硫酸盐镀锌液中硼酸测定方法的搪塞

将氯化物镀锌液中硼酸的测定方法用于测量光亮硫酸盐镀锌液中硼酸的含量。从理论上分析了该方法所得结果偏低的原因。提出了普通滴定法和电位滴定法测量镀液中的硼酸。探讨了影响测量结果的各因素。结果表明：普通滴定法回收率达８９．７％，选用于常规分析，而电位滴定法回经达９９．８％，适和于精确测量。     

电位滴定法测定工业烧碱中氢氧化钠和碳酸钠的含量

目前GB／T4348．1—2000测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时,采用的是化学滴定法,但是此方法存在耗时耗试剂等一系列缺点,不符合现代分析化学发展的趋势,而自动电位滴定法操作方便,测定快速准确,有利于实现化学分析的自动化。本实验用瑞士Metrohm682电位滴定仪对大量样品进行测定,数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可用自动电位滴定法代替化学滴定法。     

碘量电位滴定法测蔬菜中VC含量

提出了用碘作滴定剂的电位滴定法新方法，灵敏度高于２，６－二氯靛酚电位滴定法，实测了几种蔬菜样品，变异系数为２．７％～３．０％，回收率为９９．３％～１０１．５％。     

氧化还原滴定法测定饲料硫酸锰的含量

本文报道了在磷酸介质中用硝酸铵作氧化剂，以氧化还原滴定法测定饲料硫酸锰含量的方法。与国标采用的ＥＤＴＡ配位滴定法相比，本法具有精密度好、准确度高、操作简便快速、几乎无干扰等特点。加标回收率为９９．６％－１００．３％。     

新型中空卤化银颗粒乳剂的制备和性能研究 Ⅱ.中子活化分析测定感光乳剂的元素组成

一般采用化学滴定法来定量分析卤化银乳剂中的银和卤素组份．其他仪器分析,如Ｘ射线能谱,Ｘ射线电子能谱,Ｘ光萤光等只能做到半定量或定性分析．而化学滴定法的实验操作步骤又十分繁琐,而且卤素的化学性质相近,需用差减法分别得到最后结果．本文采用中子活化分析法,样品不需预处理（即不需要去除明胶）,即可对卤化银乳剂同时进行元素测定．所测定的数值与化学滴定法的结果对照比较,两者十分相近．说明利用中子活化分析来测定卤化银乳剂的元素组份是可靠的方法     

摩尔法与电位滴定法测定季铵盐含量的比较

用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量，发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差，摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3．90％，将此作为校正数值进行校正，其结果摩尔法与电位滴定基本一致，因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。     

木质素中氯离子的测定方法探讨

木质素含有过高浓度的氯离子会对牲畜、土壤、植物生长造成严重而持久的危害,并危害人体健康。采用摩尔法、佛尔哈德返滴定法和电位滴定法测定木质素中的氯离子,并分别利用F检验和t检验进行分析。结果表明,3种测定方法的精密度无显著性差异,加标回收率在98%～101%,准确度较好;摩尔法的平均值与佛尔哈德返滴定法或电位滴定法的平均值存在显著性差异,佛尔哈德返滴定法与电位滴定法的平均值之间无显著性差异;但是相比较而言,电位滴定法的准确度和精密度最好,佛尔哈德返滴定法次之。建议采用电位滴定法对木质素中的氯离子进行检测。     

重量分析法测定氰尿酸纯度

介绍了测定氰尿酸纯度的方法,即酸碱滴定法、电位滴定法和重量分析法。并通过对3种方法进行对比,重量分析法测定氰尿酸纯度要比酸碱滴定法、电位滴定法结果准确,且重现性好。     

高锰酸钾滴定法测定钙片中钙的含量

为了准确测定钙片中钙的含量,建立了高锰酸钾容量滴定法测定钙片中钙含量的方法。实验样品经湿法消化后,在酸性溶液中,钙与草酸生成草酸钙沉淀。沉淀洗涤后,加入硫酸溶解,将草酸游离出来,在70—80℃条件下,用高锰酸钾标准溶液滴定与钙等当量结合的钙含量。测定结果的回收率（R）在98．40％-109．74％。用高锰酸钾滴定法测定钙片中的钙含量,简单、快捷、准确、干扰小。     

络合滴定法和电位滴定法测定自来水中Ca~(2+)、Mg~(2+)比较

通过络合滴定法和电位滴定法对自来水中Ca2+、Mg2+离子总含量的分析,得出电位滴定法较传统的络合滴定法的分析周期更短,操作过程容易控制,相对偏差小且分布范围窄,有效避免了络合滴定法中对终点颜色判断带来的偶然误差。     

三聚磷酸钠钙螯合值测定方法

分别采用铬黑T指示剂络合滴定法、草酸钙沉淀滴定法、自指示沉淀滴定法3种方法测量了三聚磷酸钠的钙螯合能力.结果表明,由于三聚磷酸钠能与钙离子形成沉淀,影响络合滴定的终点,所以络合滴定法的测量误差较大,最大偏差达到26.5 mg·g-1;而沉淀滴定法中草酸钙沉淀滴定法最大偏差为1.6 mg·g-1,自指示沉淀滴定法最大偏差为1.8 mg·g-1.     

对甲苯磺酸含量检测方法的研究

为了检测对甲苯磺酸的含量,分别采用了EDTA返滴定法、紫外分光光度法、玫瑰红酸钠-BaCl2容量法对样品进行测定,并对实验误差及引起误差的原因进行了详尽的分析和探讨,同时得到了3种实验方法的回收率。实验结果表明：用EDTA返滴定法测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．91％,加标回收率（R）为98．23％。99．54％;紫外分光光度计法测定结果的相对标准偏差（RSD）为4．87％,加标回收率（R）为104．77％。118．05％;玫瑰红酸钠-BaCl2法测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．29％,加标回收率（R）为99．58％～100．08％。     

氯乙酸含量的测定方法

详细地分析、比较、讨论了测定氯乙酸含量的硝酸银直接滴定法、间接滴定法和硝酸汞直接滴定法,以及影响测定的因素。通过试验证明:硝酸银直接滴定法具有更好的精密度和准确度,且安全环保,并可节省分析成本和分析时间。     

核废水中硝酸肼、硝酸羟胺的分析方法

为方便快捷测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量,提出电位滴定法,以氢氧化钠标准溶液为滴定液一次性测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量。分别对比电位滴定法和酸碱滴定法对硝酸羟胺的检测结果,以及电位滴定法和容量法对硝酸肼的检测结果。试验结果表明,电位滴定法和酸碱滴定法在检测硝酸羟胺、电位滴定法和容量法在检测硝酸肼结果差异均不明显,满足试验要求。单次检测时消耗氢氧化钠标准溶液体积需大于0.5 mL,此时测试相对误差较小。对实际用水进行检验发现,硝酸羟胺、硝酸肼的回收率均稳定在99.4%～100.7%之间。     

溶液中三聚氰胺含量的快速测定

利用电位滴定法测定溶液中三聚氰胺的含量,简便、快速、准确,相对标准偏差不大于0．50％,测定结果完全能够满足生产中间控制分析的需要。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２Ｏ～１００．２３％。     

芒硝生产中硫酸根测定方法的比较

对膜法除硝过程中,贫硝、富硝和芒硝的硫酸根的测定方法进行了实验。对配位滴定法,氧化还原滴定法和沉淀滴定法进行了比较。     

珍珠岩矿中Ca、Mg的测定

样品在650℃下用NaOH熔融,HCI浸出,用动物胶凝聚沉淀法分离SiO2,EDTA滴定法联合测定Ca、Mg的含量,方法用于珍珠岩矿中Ca、Mg的测定,相对标准偏差分别为0．58％-0．68％和1．37％～1．99％。     

硫氮肥中氮含量的测定

采用消解蒸馏后滴定法测定硫氮肥中氮含量,方法的相对标准偏差为0．09％,平均回收率为99.8％,操作简便、定量准确,便于推广应用。