水溶液中球磨铁粉制备纳米Fe3O4

利用机械力化学原理,通过行星式高能球磨机,在水溶液中球磨金属铁粉,成功制备了Fe3O4纳米粉末。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等技术手段对生成相进行了表征,Fe3O4纳米粉末粒径为30-80 nm。体系中铁的氧化物的相对含量随球磨时间的延长而逐渐增加,随球料比、球磨转速的增大而增加。     

纳米ZnO/凹凸棒石黏土复合材料的制备及其吸附性能研究

凹凸棒石黏土经双氧水改性后,以化学沉淀法制备了纳米ZnO/凹凸棒石黏土复合材料,并结合XRD、TG/DSC、IR分析手段对样品进行了表征,用UV-vis分光光度测试仪对样品的吸附性能和光降解性能进行了测试。结果表明:①相对于原样,纳米ZnO/凹凸棒石黏土复合材料、双氧水改性样的第一特征峰d值(nm)由1.05222依次增加到1.07130、1.06040。②吸附性能以纳米ZnO/凹凸棒石黏土复合材料最优、双氧水改性样次之,皆优于凹凸棒石黏土原样。③在距液面高50cm的30W紫外线灯的照射下,纳米ZnO/凹凸棒石黏土复合材料对甲基橙溶液的脱色速率为0.118/h。     

Fe3O4/埃洛石复合材料制备及其对铅锌选矿废水中有机物降解性能的研究

铅锌有色金属矿选矿废水中残留大量的有机选矿药剂,COD浓度高达165 mg/L,远超废水的国家排放标准,将其直接回用亦会对选矿指标带来不利影响.为降解废水中残留的有机药剂,使其达到排放或回用标准,通过热分解法将四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒负载于埃洛石天然矿物表面,制备得到Fe3O4/埃洛石复合材料,并将其作为类芬顿...     

凹凸棒石/丁苯橡胶纳米复合材料制备及其性能

苏皖一带的沉积型土状凹凸棒石是一种天然纳米纤维。用硅烷偶联荆和不饱和脂肪酸对凹凸棒石进行改性，制备了凹凸棒石／了苯橡胶纳米复合材料。对材料力学性能及其影响因素进行了讨论；分析了有机改性、胶料混炼、硫化等工艺过程中凹凸棒石结构的变化。     

凹凸棒石/聚苯乙烯纳米复合材料的制备与性能

通过加热除去凹凸棒石中的水分，然后进行有机改性处理，并用苯乙烯单体对改性样品的湿润性进行了测试和表征。选择湿润性好的样品制备了凹凸棒石／聚苯乙烯纳米复合材料。本文讨论了热处理温度、改性剂的种类及用量、有机化处理时间等对凹凸棒石有机改性效果的影响，讨论了凹凸棒石加入量与材料力学性能的关系。工艺过程和条件也可能对凹凸棒石结构产生影响。     

金属磁性超细粉吸波性能研究

研究了金属磁性超细粉的吸液机理,并用经典和量子力学观点进行了分析。     

Fe304／腐殖酸铵基炭复合材料的制备及其电化学性能

制备 Fe3 O4 / 炭复合材料,既可以有效解决 Fe3 O4 颗粒团聚和导电性差的问题,又能充分利 用Fe3O4 的高容量,从而提供优异的电化学性能。 以煤系腐殖酸铵和氯化铁为原料,采用水热-炭 化工艺制备 Fe3O4 /腐殖酸铵基炭复合材料(Fe3O4 /SHAC-X),借助扫描电镜(SEM)、透射电 镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)、低温氮吸附和 X 射线光电子能谱(XPS)等分析手段,对样品的微观 形貌、孔结构以及表面化学组成进行表征,并利用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等电化学测试技 术评价其作为超级电容器电极材料的电化学性能。 结果表明:Fe3 O4 / SHAC-X 的孔隙结构以中孔 为主,随着FeCl3·6H2O用量的增加,所制样品的中孔孔容和平均孔径逐渐增加。 Fe3O4 颗粒的负 载量和分布特性与FeCl3·6H2O用量紧密相关,Fe3O4/SHAC-3的Fe含量最高,Fe3O4 颗粒分散性 较好、颗粒尺寸均一;相应电极材料在 3 mol / L KOH 电解液中存在明显的赝电容效应,且电化学阻 抗较小,成型密度较高(1.48 g/ cm3 ),在 42.5 mA/ g 电流密度下的体积比电容高达 253 F/ cm3。Fe3 O4 / SHAC-2 具有良好的倍率性能,当电流密度从 42.5 mA / g 增加到 4 250 mA / g 时,其电容保持 率高达 73.1 %;循环稳定性较好,在 2 125 mA / g 的电流密度下经过 10 000 次恒流充放电之后,其 电容保持率为 88.3%。 研究有利于推动煤系腐殖酸的洁净高效利用,并对 Fe3 O4 / 炭复合材料的研 究应用具有借鉴意义。     

聚苯胺/凹凸棒石纳米导电复合材料的制备及性能研究

首先以纳米凹凸棒石(ATP)为核体,盐酸为一次掺杂剂,原位合成盐酸掺杂聚苯胺/凹凸棒石纳米复合材料(HCl-PANI/ATP),然后在氨水溶液中脱杂,再以磺基水杨酸(SSA)为二次掺杂剂,制备了磺基水杨酸掺杂聚苯胺/凹凸棒石纳米复合材料(SSA(HCl)-PANI/ATP)。利用热分析(TG-DTA),傅立叶红外光谱(FTIR),X-射线衍射(XRD),粒度分布和电导率测试等手段对产物进行了结构表征和性能研究。结果表明,与HCl-PANI/ATP相比,二次掺杂将复合材料的体积电阻率从10Ω·cm降到2Ω·cm,导电稳定性从90℃提高到120℃,平均粒径从383.8nm降到261.6nm;与传统掺杂工艺相比较,SSA的使用量大约降低了33.3%。     

用直接法测定煤中Fe2O3含量研究

利用直接法测定煤中的Fe2O3含量.该方法简便、快捷,同样可获得准确、可靠的测试结果.     

水滑石@凹凸棒石的制备及其吸附性能

采用共沉淀法制备镁铝水滑石,探讨化学沉淀法和物理球磨法两种复合方式对水滑石@凹凸棒石复合材料物相、微观结构和吸附性能的影响,利用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)仪对反应产物进行表征.结果表明,物理球磨法制备的复合材料对盐酸四环素吸附效果较好.当凹凸棒石用量为水滑石质量70％时,凹凸...     

闪速炼铜过程中四氧化三铁的生成与控制

闪速炉炼铜炉渣中含Fe3 O4较高 ,这是渣含铜高和沉淀池结瘤的主要原因。本文结合生产实践 ,论述了Fe3 O4在闪速熔炼过程中的生成机理 ,并在生产中采取一系列措施 ,如 :通过下料管、分布器等设备改造改善精矿喷嘴性能 ,反应塔加焦粉 ,沉淀池加生铁 ,并适当提高炉渣SiO2 含量等 ,以减少Fe3 O4对生产过程的危害。     

Fe2 O3 逐级还原顺序起源分析

通过分析铁氧化物的分解反应热力学及其与铁氧化物的还原反应热力学之间的联系,得到了铁氧化物还原反应标准摩尔吉布斯自由能变化的更为合理的表达式,由此揭示了Fe₂O₃逐级还原顺序的起源。分析得出：Fe₂O₃的逐级还原顺序源自其分解顺序。铁氧化物的还原反应具有与其分解反应完全平行的热力学规律。以570 ℃为温度界限,铁氧化物各还原反应的摩尔吉布斯自由能变化值的大小顺序发生变化,导致各还原反应间的耦合模式也发生变化,从而产生Fe₂O₃的两种逐级还原顺序及Fe₂O₃的两种还原方式。     

添加Fe3O4对煤基活性炭孔结构的影响

选用太西无烟煤为原料,以Fe3O4为添加剂制备出煤基活性炭,利用N2吸附等温线、碘值、亚甲基蓝值、X射线衍射分析仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征.结果表明:添加质量分数6%的Fe3O4,煤基活性炭具有较大的比表面积,其值为993.5 ㎡/g,与未添加Fe3O4的活性炭比较,碘值提高了4%,亚甲基蓝值提高了42%;添加Fe3O4使活性炭的石墨微晶形成乱层结构,促进了微孔和中孔的发育;由于炭化过程中部分Fe3O4转化为α-Fe,因其在活化过程中起到催化作用,因此提高了活性炭中孔的数量.     

氧化铁红处理工艺及设备的改进

氧化铁红(Fe2O3)是制造永磁铁氧体的主要原料,生产中一般采用水洗后再烘干的方法处理氧化铁红,但是处理后质量经常达不到工艺要求。本文对铁红处理进行了工艺改进,使用回转式干燥筒烘干的处理方法,使氧化铁红处理后达到生产工艺指标,并且对氧化铁红处理过程中排放的HCL气体进行了回收处理。     

微波辐射下以凹土为原料两步法合成纯4A沸石

以凹凸棒石黏土为原料,在微波辐射下,采用两步法合成了纯4A沸石。考察了浸取液碱浓度、晶化时间、n(SiO2)∶n(Al2O3)对沸石产品的结晶度、纯度、粒径和钙离子交换能力的影响。研究结果表明,碱浓度的增加使4A沸石的结晶度、纯度和钙离子交换能力增加,粒径减少;而4A沸石的结晶度和粒径随晶化时间和n(SiO2)∶n(Al2O3)的增加而增加。当NaOH浓度为5mol/L、微波浸出30min和晶化20min、n(SiO2)∶n(Al2O3)为1.51时,所得4A沸石的结晶度和纯度最好,其钙离子交换能力为336mgCaCO3/g。     

Co_2W型六角晶系铁氧体的磁性与微波吸收性能

采用传统的氧化物固相反应法制备组分为BaZn1.1Co0.9Fe16O27,的Co2W型六角晶系铁氧体材料,研究了工艺参数、材料组成等对软磁特性、微波电磁参量、特性阻抗及吸波性能的影响.结果表明,适当提高烧结温度有助于提高w型铁氧体材料的饱和磁化强度,减小矫顽力,从而提高其磁导率;由Co2W型六角晶系铁氧体材料构成的吸波材料的阻抗匹配特性和吸波性能可以通过材料组成、材料复合及材料厚度变化米调整,有利于高性能铁氧体吸波材料的设计和制备.     

Al_2O_3/Fe复合材料的制备及微观组织

采用熔铸法成功的制备成了Al2O3/Fe复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM),来观察增强相Al2O3的微观组织。实验表明:增强相呈颗粒状均匀分布在铁基体中,增强相和基体无反应层;随Al2O3的含量的增加其微观组织变化过程为:细小的颗粒状增强物由4μm逐渐长大为较粗大的粒状约10μm,并在颗粒内部出现了裂纹。     

超细四氧化三钴的制备

对液相控制沉淀制备超细Co3O4的工艺进行了研究，通过控制沉淀剂用量、表面活性剂用量及种类等条件．可制备出分散性能好、球形的Co3O4粉末．平均粒径约50nm．该法工艺简单．容易实现工业化生产．     

用菱锰矿直接制备电池级四氧化三锰

用硫酸溶液浸出菱锰矿制得硫酸锰溶液,对硫酸锰溶液进行净化提纯,用氨水沉淀得到氢氧化锰,氢氧化锰沉淀经脱硫处理、洗涤后,用空气或氧气对洗涤后的氢氧化锰沉淀进行氧化,最后经洗涤、烘干得到四氧化三锰成品;进行了副产品硫酸铵回收工艺研究。该工艺简单易行,所制得的产品纯度高、比表面积大。