高效液相色谱法测定土壤与水中砜吡草唑残留

[目的]采用高效液相色谱法,建立砜吡草唑在土壤与水中残留的分析方法,为砜吡草唑的检测技术提供技术支撑。[方法]使用Symmetry TM RP18柱,以乙腈-水(体积比60∶40)为流动相,在UV 226 nm下,用外标法对有效成分砜吡草唑进行定量分析。[结果]该分析方法的变异系数为0.27%,平均回收率为100.3%,线性相关系数为0.9999。采用丙酮为提取剂,二氯甲烷萃取的方法,提取水中和土壤中的砜吡草唑残留量。水中平均回收率92.5%~107.0%,相对标准偏差为2.9%~3.2%;土壤中平均回收率为76.3%~88.0%,相对标准偏差为0.2%~4.3%。[结论]该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,适用于砜吡草唑的快速检测和确证。     

850g/kg砜吡草唑WG对玉米田杂草防除效果及对不同作物安全性评价

[目的]探索砜吡草唑对春玉米田杂草防除效果及合理剂量,以及对不同作物安全性评价.[方法]设计田间小区试验,以土壤喷雾处理,绝对值调查法统计防效,对作物安全性进行药害分级.[结果]850g/kg砜吡草唑WG制剂用量为300 g/hm2,对一年生禾本科杂草防效达90％以上,对恶性阔叶杂草效果差,对绿豆、甜瓜、黄瓜影响依次减...     

砜吡草唑·噻吩磺隆对大豆-玉米间作田杂草防效及安全性

[目的]明确砜吡草唑·噻吩磺隆复配剂对大豆-玉米间作田杂草的防除效果及对大豆、玉米的安全性。[方法]采用Gowing法评价砜吡草唑和噻吩磺隆复配后对稗草的联合作用,并提出最佳配比。采用室内生物测定法和田间小区试验评价其除草活性及安全性。[结果]联合作用评价试验表明砜吡草唑+噻吩磺隆的最佳复配有效成分用量为150+22.5 g a.i./hm²。室内生物测定试验表明：150+22.5 g a.i./hm²时砜吡草唑·噻吩磺隆复配剂药后15 d对稗草及反枝苋的鲜质量抑制率分别为97.56%、100%,且对大豆、玉米株高和鲜质量无明显抑制。田间试验结果表明：在有效成分用量为150+22.5 g a.i./hm²施药后60 d,对田间禾本科杂草和阔叶类杂草的鲜质量防效均在90%以上,通过目测观察对大豆、玉米幼苗生长发育无不良影响。[结论]砜吡草唑·噻吩磺隆复配剂能够有效防除大豆-玉米间作田一年生杂草,并对大豆、玉米生长无影响。筛选出一种一次性封闭控草方案,以期为有效解决大豆-玉米间作田草害问题。     

砜吡草唑对大豆田杂草生长的抑制活性及其作物安全性评价

采用室内生物活性测定方法研究了新型除草剂砜吡草唑土壤喷雾处理对大豆田四种主要杂草苘麻、藜、狗尾草和马唐的除草活性，并评价了砜吡草唑对大豆作物的安全性。结果表明，砜吡草唑对四种杂草具有较高抑制活性，对三种大豆品种具有较好安全性，选择性指数均大于2。砜吡草唑可用于大豆田杂草的土壤封闭处理。     

8种土壤处理除草剂对花生田杂草的防除效果及安全性评价

[目的]为筛选出对花生田杂草防治效果高、安全性好的除草剂。[方法]采用田间小区试验的方法,测定了8种土壤处理除草剂对花生田杂草的防除效果及安全性。[结果]40%砜吡草唑SC、50%丙炔氟草胺WP、40%双氯磺草胺WG、80%唑嘧磺草胺WG、240 g/L甲咪唑烟酸AS各处理和500 g/L三氟草嗪SC 100 g a.i./hm~2处理对花生田杂草防治效果较好,总体杂草鲜重防治效果均在90%以上,但40%砜吡草唑SC,300 g/L三氟草嗪SC对花生安全性较差,株高显著低于人工除草处理,产量损失达1.70%～3.94%。[结论]因此,在花生田土壤喷雾处理可以选用50%丙炔氟草胺WP、40%双氯磺草胺WG、80%唑嘧磺草胺WG、240 g/L甲咪唑烟酸AS进行杂草防除,对花生安全性较好。     

砜吡草唑和吡氟酰草胺混配对抗性多花黑麦草的防除技术

[目的]探究抗性多花黑麦草防除技术,为其防除提供理论依据及实践指导。[方法]采用室内生物测定和田间药效试验。[结果]多花黑麦草对炔草酯等常用茎叶处理除草剂产生了抗药性。砜吡草唑+吡氟酰草胺(150+150 g a.i./hm²)于小麦播后1 d进行土壤处理对抗性多花黑麦草防效最好,株防效达60.62%～94.38%,鲜质量防效达97.14%～99.77%。该处理对小麦增产效果显著,安全性好。[结论]砜吡草唑+吡氟酰草胺(150+150 g a.i./hm²)于小麦播后苗前土壤喷雾处理对抗性多花黑麦草防效较好,且对小麦安全。     

500 g/L砜吡草唑·唑草酮悬乳剂的研制

采用湿法研磨和高速剪切混合工艺，制备了500 g/L砜吡草唑·唑草酮悬乳剂。通过考察流动性、分散性、粒径、冷储和热储等性能指标，对其配方中的润湿分散剂、乳化剂、溶剂、增稠剂和防冻剂进行了筛选，开发出了该悬乳剂的优选配方：砜吡草唑447 g/L、唑草酮53 g/L、Tergitol W-600 10 g/L、Atlox-4913 20 g/L、Morwet D-425 6 g/L、Tersperse-2280 20 g/L、玉米油100 g/L、黄原胶1.5 g/L、丙三醇40 g/L、消泡剂SAG-1522 3 g/L、卡松2 g/L，去离子水补足至1 170 g/L。所制得的制剂性能稳定，质量优良，符合绿色环保型水基化制剂要求。     

11.6％氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油及安全剂解草酯分析方法研究

建立了同时检测11.6％氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油产品中有效成分和安全剂解草酯含量的液相色谱定量分析方法.采用C18不锈钢柱和可变波长紫外检测器,以乙腈+0.1％磷酸水溶液为流动相,检测波长为230 nm同时测定产品中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和解草酯的含量.结果表明,唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸和解草酯的质量浓度与...     

6％苯唑草酮·唑啉草酯颗粒剂高效液相色谱分析

旨在建立一种可对6％苯唑草酮·唑啉草酯颗粒剂中的有效成分同时进行分离和测定的高效液相色谱方法.采用Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在波长254 nm条件下,以乙腈-1％乙酸水溶液(体积比55:45)为流动相,对试样中苯唑草酮和唑啉草酯的含量进行定量分析.该方法中苯唑草酮和唑啉草酯的标准偏...     

20%苯唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂的分析方法

采用高效液相色谱法建立了同时测定20%苯唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂有效成分的分析方法。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以甲醇+0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度淋洗，外标法对苯唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量分析。结果表明：苯唑草酮和氯氟吡氧乙酸异辛酯的标准偏差分别为0.026 8和0.061 5，变异系数分别为0.33%和0.51%，平均回收率分别为99.65%和99.87%，线性决定系数R²分别为0.999 9和1.000 0。该方法重现性好、准确度高、线性关系良好，具有简便、快速、准确及分离效果好等优点，可用于该产品的质量控制。