难浸含砷炭金精矿预先酸浸-焙烧-氰化工艺实验研究

某地难浸含砷炭金精矿采用预先酸浸,然后进行焙烧,氰化浸出,研究了酸浸条件对金浸出率的影响。结果表明,较优酸浸条件为硫酸浓度100 g/L,添加氯酸钠活化剂5 g/kg,酸浸温度50℃,酸浸时间6 h;630℃焙烧2 h;氰化浸出采用二浸二洗流程,氰化钠浓度控制在0.15%~0.20%,氰化浸出时间为(24+12)h。在此条件下,金的浸出率可高达93%。     

焙烧氰化尾渣熔盐处理金、银回收的研究

以河南某企业焙砂氰化尾渣为原料,采用NaOH-NaNO3混合熔盐焙烧预处理氰化尾渣后水浸,再进行常规氰化浸出.探究了熔盐添加量、焙烧时间、焙烧温度对氰化渣中SiO2浸出率的影响.试验结果表明上述三个因素对SiO2浸出率影响显著,在最佳焙烧条件:熔盐添加量为尾渣量的50％,焙烧时间2h,焙烧温度500℃下,处理后的渣中金、银品位分别由1.68 g/t、42.7 g/t上升至2.56 g/t、64.8 g/t.金、银氰化浸出率分别为57.6％、68.3％,较直接氰化分别提高了45.1％和60.9％,效果显著.     

强化酸浸提金及除砷和铁的试验研究

对含硫砷难选矿烧渣酸浸氰化提金进行了试验。通过稀酸浸出除砷正交试验,得出酸浸液种类是影响除砷效果最关键的因素,最优工艺参数是酸浸时间为60 min,固液比约1∶2,酸浸温度为20℃,酸浸液种类为5%硫酸。通过强化酸浸提高金浸出率正交试验,得出酸浸温度是影响金浸出率最关键的因素,最优工艺参数是:硫酸浓度65%,矿酸比1∶2,酸浸温度95℃,酸浸时间4 h。通过强化酸浸液除铁探索性试验,有效地提取了酸浸液中的铁,得出单程试验FeSO4·7H2O结晶的收率达到83.01%,其中砷含量为0.03%,经一次洗涤后可降到0.006%。     

微波焙烧预处理难浸金矿物

采用微波焙烧法对难浸金矿进行了预处理,并对金的赋存状态、物相及焙砂的微观组织进行了分析.结果表明,金以微粒金和次显微金存在,赋存状态为以硫化物包裹金和石英包裹金为主,需进行预处理打开硫化物包裹金,才能有效提高金浸出率.微波焙烧预处理,焙烧时间为15 min、温度为480℃时,氰化浸出率为92.03%;常规焙烧预处理,焙烧时间为35 min、温度770℃时,氰化浸出率为86.63%.经微波焙烧预处理后的焙砂,矿物界面变得疏松,颗粒表面产生了大量的孔隙,有利于矿物内的金与浸出剂接触,提高金的氰化浸出率;采用常规焙烧预处理后的焙砂,颗粒表面形貌没有明显的变化.     

高海拔地区难处理金精矿的细菌氧化预处理及氰化浸金

针对高海拔地区某难处理金精矿含砷高的特点,采用细菌氧化预处理工艺,考察在一定工艺条件下,Fe, S, As脱除率及金的氰化浸出率,并对金精矿及氧化渣、氰化渣进行了分析. 结果表明,Fe, S, As脱除率均达85%以上,金氰化浸出率为88.09%,说明对该类矿物采用细菌氧化预处理工艺具有可行性. 机理分析表明,细菌氧化金精矿是通过直接与间接协同作用机理;氧化酸液中和主要是将液相中砷以化学性质稳定的砷酸铁沉淀除去,将重金属离子等以氢氧化物沉淀去除.     

含金硫精矿氧化焙烧-氰化浸金工艺生产实践

介绍了云南某含金硫精矿的组成及性质,以该硫精矿为原料采用“3+2”二转二吸工艺,“ⅢⅠ-ⅤⅣⅡ”换热流程生产硫酸,通过氧化焙烧使含金硫精矿伴生的有色金属富集,焙砂通过水洗氰化工艺回收金、银后,氰化尾渣再用于钢铁生产。氧化焙烧-氰化浸金工艺金、银、铁、硫的回收率分别可达80%,50%,95%,99%,实现了含金硫铁矿的资源化、综合化利用。     

CuSO4对氰化提金贫液中SCN-的沉淀效果以及对共存离子浓度的影响

针对氰化提金贫液循环利用过程SCN^-积累以及外排带来的环境污染问题,以CuSO₄作为沉淀剂处理某高浓度SCN^-贫液,考察了沉淀剂用量、沉淀时间及沉淀温度对SCN^-沉淀效果和对共存离子浓度的影响。结果表明,当在贫液中加入1.6倍化学反应计量的CuSO₄后于室温搅拌60 min,SCN^-的去除率达87.5%以上,体系中T_Cu、S₂O₃ ^2-和SO₃ ^2-浓度也大幅降低,同时得到纯度达97%以上的CuSCN产品。沉SCN^-后的贫液只需石灰中和并沉部分SO₄ ^2-后,其活性得到进一步恢复,可直接返回金精矿浸出工序充分利用其中的CN^-,实现提金贫液的循环利用。     

微生物脱砷预处理难冶含砷金矿提金的研究

用化能自养的氧化铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌，对河北半壁山含砷金精矿进行了公斤级的预处理氧化脱砷实验．在细菌预处理反应器中的连续和批式脱砷实验表明，目前选育的菌种是有效的．严格控制工艺条件，可以在4天左右便脱砷率高于80％．后续氰化提金实验证实，金的总回收率可达90％以上．用微生物脱砷预处理难冶含砷金矿有金浸出率高、便于固定浸出的砷、免除对环境污染的优点，是有很好应用前景的处理难冶含砷金矿的技术路线．     

基于数据挖掘的生物氧化提金工艺参数最优值研究

由于提金工艺参数的优化对提金率的提高和原料的高效利用有至关重要的影响,因此基于数据挖掘技术和关联规则理论,采用Apriori算法挖掘了提金工艺历史数据库中对提金率有影响的可控参数关联规则,得到了可控过程参数间的相对关系曲线,确定了工艺参数优化区间,有效提高了提金率。可为类似的流程工业生产优化问题的研究提供参考。     

在气升式反应器中用中度嗜热混合菌浸出含砷难浸金精矿

在分批浸出基础上,以15％矿浆浓度在气升式反应器中用中度嗜热混合菌采用半连续方式补加无铁9K溶液浸出含砷难浸金精矿,降低体系中铁和砷离子浓度,提高含砷难浸金精矿铁砷脱除率。结果表明,在补加流量为每次333mL时,金的氰化回收率达到90％以上,比直接氰化提高了2倍。     

Solvent Extraction of Gold(I) from Alkaline Cyanide Solution with Furfuryl Thioalcohol

A facile approach was designed to extract gold(I) from alkaline cyanide solution via a hydrometallurgy method. The performances of gold(I) extraction with furfuryl thioalcohol were investigated. The results revealed that gold(I) extraction increased with increasing extractant concentration and phase ratio but decreased with increase of pH value and god(I) concentration. The transfer speed of gold(I) between two phases was rather fast, and the extraction equilibrium could be established within 2 min. The extraction of gold(I) reached 92.7% with 15% (V/V) extractant. Gold(I) loaded in organic phase was stripped by NaOH solution, and stripping of gold(I) reached 90.2% with 0.08 mol · L^?1.     

砷锑烟尘中砷与锑的选择性氧化分离

通过热力学计算,结合XRD和化学滴定分析,对选择性氧化法处理砷、锑烟尘过程中砷、锑的行为进行了实验研究. 结果表明,烟尘中砷、锑挥发率均随焙烧系统中氧浓度升高而逐步降低,其中铁、铅等金属氧化物可将砷物相固定成稳定的Fe3(AsO4)2和Pb3(AsO4)2,从而影响砷的挥发脱除;影响砷脱除效果的主要因素为焙烧温度,O2环境下对砷、锑烟尘进行控制氧势两段焙烧法处理,温度973 K,前期氧气流量30 mL/min、时间30 min,后期氧气流量40 mL/min、时间60 min时,砷脱除率达60.79%,锑挥发损失率为9.78%,实现了烟尘中砷、锑的有效分离.     

搅拌槽反应器中中度嗜热浸矿菌预处理含砷金矿

从多个矿坑、煤堆废水中富集中度嗜热浸矿菌,并在搅拌反应器中经过两年的长期驯化,获得能耐受高矿浆浓度和具有抗砷性的浸矿混合菌. 对浸矿混合菌进行耐高矿浆浓度的驯化,保持矿浆浓度为200 g/L,改变两种金矿的配比,提高驯化体系中砷含量,进行耐砷性驯化. 用驯化的浸矿混合菌对难处理金矿进行生物氧化预处理,矿浆浓度为200 g/L,砷含量为8 g/L,14 d时菌体浓度最大,达2′109 mL-1,22 d时砷浸出率为59.93%. 采用限制性酶切片段长度多态性分析对浸矿14和22 d时的微生物多样性进行分析,发现存在Sulfobacillus sp., Acidithiobacillus caldus, Ferroplasma thermophilum和Pseudomonas sp..     

黄金冶炼酸性废水提标处理试验研究

对高浓度含砷、铊的黄金冶炼酸性废水进行了氧化-二段混凝沉淀-絮凝处理研究,考察了氧化剂、混凝剂用量和pH值对去除效果的影响。最佳工艺参数为:30%H2O21.5 g/L、FeSO4·7H2O 4.5 g/L、FeCl33.75 mg/L、PAM 15.625 mg/L,pH=6~7。在最佳工艺条件下,砷浓度从298 mg/L降至0.013 2 mg/L,铊浓度从9μg/L降至0.021 9μg/L。处理后废水中砷浓度可达到GB3838-2002《地表水环境质量标准》III类标准,铊浓度可达到GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》。     

P507从酸性硫脲浸金液中回收金

研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达82.45%，同时达到金、铁的分离.     

新疆阿希金精矿生物预氧化过程强化

为了提高阿希金精矿的生物预氧化效率,研究了3组不同微生物菌群、两步氧化工艺对生物预氧化的强化效果. 结果表明,中度嗜热混合菌为最佳菌群,矿浆浓度提高严重影响菌群生物预氧化效果. 矿浆浓度为2%时,铁、硫脱除率为98.35%和91.90%;矿浆浓度为15%时,铁、硫脱除率下降到50.25%和49.51%. 采用两步氧化法可明显提高中度嗜热混合菌的铁、硫脱除率,降低矿浆浓度的影响. 矿浆浓度为15%时,铁、硫脱除率分别提高到64.93%和65.73%,与常规方法处理10%矿浆结果相当.     

甲基异丁基酮(MIBK)萃取原子吸收法测定金矿石中金

样品经灼烧除去硫、碳、砷、汞等,再经王水溶解。取部分溶液在10%盐酸溶液中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取,火焰原子吸收法测定样品中的金。该方法检出限为0.10μg/g,相对标准偏差为2.13%-3.98%。经国家一级标准物质验证,该方法分析结果与标准值相符,且操作步骤简便、快速和选择性高,可用于大批量样品的检测。     

The Adsorption of Gold Cyanide onto Porous Adsorbents: Relation between Liquid-Phase Concentration,Suspended Solids,and Mass-Transfer Mechanisms

Abstract

Much progress has been made during the last decade on carbon-in-pulp and resin-in-pulp technology for the extraction of gold and silver from leached pulps. In this study a systematic investigation was conducted on the mass transfer of gold cyanide to activated carbon and ion-exchange resins in suspended solids under conditions of different gold solution-phase concentrations. The different mass transfer phenomena were studied by measuring the concentration profile of gold in solution. Two distinct mass transfer mechanisms have been identified: 1) at low gold solution-phase concentrations, where the rate of adsorption is controlled by film diffusion, the presence of fine inert particles had no effect on either the rate of adsorption or the equilibrium loading of gold cyanide; 2) at high gold solution-phase concentrations, where intraparticle diffusion becomes rate controlling, the inert particles affected the rate of adsorption of gold cyanide for both the adsorbents. Furthermore, the inert particles did not affect the equilibrium loading of gold at the high solution-phase concentration. It was also found that under certain conditions the silica particles in suspension enhanced the mass transfer of gold cyanide to the adsorbents. This was attributed mainly to the fact that the silica particles act as an adsorbent, thereby increasing the actual loading of gold cyanide onto the adsorbents.