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1.
利用累托石层孔材料处理电镀废水,累托石层孔材料用量5g/L,pH=4,添加剂FS01用量为0.2g/L,搅拌吸附60-90min,处理后水中残留CL^-质量浓度为0.014mg/L,残留Cr^6 质量浓度0.16mg/L;在不改变原水pH条件下,累托石层孔材料用量为2.5g/L,F02用量为0.5g/L,搅拌时间为20-40min,处理后水中残留铬质量浓度为0.2mg/L,累托石加入Pt01试剂后,吸附能力增强,可用于处理各种含Cr^6 电镀废水,当累托层孔材料用量为2g/L,pH=7,Pt01试剂2g/L,搅拌吸附30min时,其吸附率可达98.89%,处理水Cr^6 质量浓度降低到0.3mg/L,动态试验表明,处理后的废液不仅含Cr^6 浓度低,而且颜色几乎无色透明。  相似文献   

2.
以湖北钟祥天然累托石(REC)为原料,用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)作插层剂,对累托石进行有机改性处理,制备了有机改性累托石(OREC).用OREC作填料与聚丙烯(PP)熔融共混在双螺杆挤出机上制备了聚丙烯/累托石纳米复合材料.研究了温度、时间和pH值对累托石进行有机改性,以及改性后有机累托石用量对复合材料结构和力学性能的影响,结果表明:当温度为70℃、pH值为7.37、反应时间为2h时,REC有机改性的效果最好,CTAB的交换率可达89.1%,REC的d001从2.4543nm增至2.9450nm;当OREC的加入量达到6%(质量分数)时,复合材料有较优异的综合力学性能.  相似文献   

3.
为得到吸附性能更优的废水处理材料,在最适宜改性条件下采用氯化铁溶液、碳酸锂草酸溶液和焦磷酸钠溶液分别制得铁盐改性累托石、锂盐改性累托石和钠盐改性累托石;取原累托石和三种盐类改性累托石为吸附剂,考察原累托石与改性累托石对亚甲基蓝、甲基紫、孔雀石绿和中性红4种染料废水的吸附效果,其中累托石用量0.1 g,染料废水用量200 mL质量浓度为100 mg/L.结果表明:3种盐类改性累托石对4种染料废水的去除率和平衡吸附量明显优于原累托石,3种盐类改性累托石中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石吸附效果优于钠盐改性累托石.对原累托石及3种盐类改性累托石进行扫描电镜分析,发现改性后累托石层间距明显增大,且改性过程并未改变累托石的片层结构. 由此可见,盐类改性累托石具有优良的吸附性能,其中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石的吸附性能更优.  相似文献   

4.
利用累托石层孔材料处理电镀废水,累托石层孔材料用量 5 g/L,pH=4, 添加剂FS01用量为0.2 g/L, 搅拌吸附60~90 min,处理后水中残留CN-质量浓度为0.014 mg/L, 残留Cr6+质量浓度0.16 mg/L;在不改变原水pH条件下,累托石层孔材料用量为2.5 g/L,F02用量为0.5 g/L,搅拌时间为20~40 min,处理后水中残留铬质量浓度为0.2 mg/L;累托石加入Pt01试剂后,吸附能力增强,可用于处理各种含Cr6+电镀废水,当累托石层孔材料用量为2 g/L,pH=7,Pt01试剂2 g/L,搅拌吸附30 min时,其吸附率可达99.89%,处理水Cr6+质量浓度降低到0.3 mg/L.动态试验表明:处理后的废液不仅含Cr6+浓度低,而且颜色几乎无色透明.  相似文献   

5.
采用焙烧改性累托石处理染料模拟废水.探讨了改性累托石用量、处理温度、溶液pH、搅拌时间和转速、模拟废水初始浓度等因素对处理效果的影响.试验结果表明:当累托石用量为1.0 g/L废水、模拟废水初始质量浓度为100 mg/L、搅拌时间为60 min、转速为200 r/min时,在室温和不改变模拟废水pH值的条件下,改性累托石对模拟废水中亚甲基蓝的吸附容量为67.10 mg/g.  相似文献   

6.
目的探讨铁柱撑膨润土对Cr(Ⅵ)吸附的影响因素及吸附机理,旨在研发一种无害经济的修复Cr(Ⅵ)污染土壤和地下水的可渗透反应墙(PRB)的反应介质.方法将铁柱撑膨润土作为Cr(Ⅵ)的吸附质,在原土进行钠化的基础上,对其进行柱撑改性并对改性过程中的影响因素进行分析和确定,将制备出的改性土用于对Cr(Ⅵ)的吸附处理并确定最佳吸附条件.结果通过正交试验确定最佳改性条件为:柱化剂的制备为n(OH^-)/n(Fe^3+)=1:1.5,柱撑土制备时反应和老化温度为80℃,老化时间24h.利用单因素试验考查各种因素对吸附效率的影响,试验结果表明在吸附剂用量4g/L、吸附时间45min、pH为6的水体中Cr(Ⅵ)(30mg/L)去除率达到92.3%,处理后Cr(Ⅵ)质量浓度达到地下水水质Ⅲ类标准.结论将铁柱撑膨润土作为PRB的反应介质应用于修复Cr(Ⅵ)污染的土壤和地下水是可行的.  相似文献   

7.
利用污水处理厂污泥进行铬渣的解毒研究,实验结果表明:在600W、800℃的微波辐照条件下,Cr^6+的浸出率随还原剂脱水污泥的增加而降低,升温时间随脱水污泥用量的增加而减少,说明脱水污泥对微波的吸收效果明显;微波辐照温度在800—950℃时,铬渣的解毒效率随温度的升高而增加;浓缩活性污泥中的厌氧微生物对铬渣(Cr^6+)还原解毒后,滤液中的Cr^6+浓度远远低于《污水综合排放标准》的浓度限值0.5mg/L,浓缩活性污泥对铬渣解毒的效果与含铬物料的量、解毒时间等因素有关.研究成果拓宽了污泥应用途径.  相似文献   

8.
以湖北钟祥天然累托石(REC)为原料,用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)作插层剂,对累托石进行有机改性处理,制备了有机改性累托石(OREC).用OREC作填料与聚丙烯(PP)熔融共混在双螺杆挤出机上制备了聚丙烯/累托石纳米复合材料.研究了温度、时间和pH值对累托石进行有机改性,以及改性后有机累托石用量对复合材料结构和力学性能的影响,结果表明:当温度为70 ℃、pH值为7.37、反应时间为2 h时,REC有机改性的效果最好,CTAB的交换率可达89.1%,REC的d001从2.454 3 nm增至2.945 0 nm;当OREC的加入量达到6%(质量分数)时,复合材料有较优异的综合力学性能.  相似文献   

9.
介绍了锆交联累托石的制备以及将锆交联累托石用于制药厂废水处理的研究成果.结果表明:当1L废水加入交联累托石20g、pH=3.0、65℃振荡吸附30min时,COD去除率可达76%以上;其最大表观吸附容量可达119mg COD/g;其等温吸附平衡可用Freundlich方程来描述.  相似文献   

10.
研究了利用累托石层孔材料处理化学耗氧量(COD)为1000-4000mg/L的硝基苯废水,在pH为7.4-9.0,搅拌强度为200r/min;搅拌时间为60min时,废水中还原剂FE用量为1g/L;累托石层孔材料投加量为15g/L时,COD一次去除率达70%以上,处理水经累托石层孔材料二次吸附,COD去除率达92%以上,COD值降至96mg/L,而且该累托石层孔材料可经脱水再生。  相似文献   

11.
将不同浓度盐酸活化的凹凸棒粘土用于含铬的模拟废水,并进行了吸附研究.考察了盐酸浓度、振荡时间、粘土加入量和PH值等因素对浓盐酸处理凹凸棒粘土吸附Cr^6+性能的影响.结果表明,酸化凹土对Cr^6+的去除率与振荡时间、pH值、粘土加入量成正比.酸化凹凸棒粘土处理废水的最佳工艺条件为:投入量0.5g,震荡时间15min,pH10.经酸化凹凸棒土的吸附能力较原土有较大的提高,酸化凹凸棒粘土对Cr^6+的等温吸附曲线同时符合Langmuir方程和FreundIich方程,而原土对Cr^6+的等温吸附曲线符合Freundnch方程.  相似文献   

12.
铁硅交联膨润土对Cr6+的吸附研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
以钠基膨润土为原料制备铁-硅交联膨润土,吸附处理模拟废水中的Cr^6 ,探讨了吸附条件,结果表明:铁-硅交联膨润土对质量浓度为30mg/L Cr^6 溶液的最佳吸附条件为:pH=11,吸附剂用量8g/L,常温吸附15min,Cr^6 去除率达87.55%,其吸附行为符合Freundlich方程。  相似文献   

13.
Co/Mg/Al类水滑石对废水中Cr(VI)的吸附性能研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用共沉淀法合成CoMgAl-LDHs,并用XRD与IR表征其结构.测试了CoMgAl—LDHs的焙烧产物(CoMgAl-LDO)在模拟与实际含Cr(VI)废水中的吸附性能,并对影响其吸附性能的各因素(pH值、温度、吸附时间、初始浓度)进行探讨.研究结果表明,吸附的最佳实验条件为pH=6,温度为40℃,初始浓度为100mg/L,吸附时间为60min.在最佳实验条件下,CoMgAl—LDO对实际制革废水中Cr(VI)的饱和吸附量达15.7mg/g,废水中残留Cr(VI)浓度为0.2mg/L,低于工业废水排放的国家标准(0.5mg/L).  相似文献   

14.
改性累托石在石化废水处理中的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用天然累托石、改性累托石及其复合絮凝剂来处理石化废水,试验结果表明:三处理效果依次增强,其中以改性累托石复合絮凝剂处理效果最佳,CODCr去除率为76.8%,SS去除率为94.2%,与未改性的累托石相比,CODCr去除率提高了45.6%,SS的去除率提高了41%,均达到国家二级排放标准,且处理石化废水的药剂成本仅为0.4¥/t,远低于我国目前平均2.8¥/t的石化废水处理成本,在我国石化行业具有重要推广应用价值.此外,还探讨了改性累托石的制备及污水处理机理.  相似文献   

15.
采用氯化铁对累托石进行柱撑改性,研究了最佳改性条件和热力学规律.氯化铁与累托石进行阳离子交换,调节pH,完成羟基化,制备出羟基铁交联累托石.试验得到的最佳条件为:羟基铁交联pH=7,氯化铁用量0.5mmol/g,液固比25∶1,温度60℃,阳离子交换时间6h,羟基铁交联时间3h.在此条件下制备的羟基铁交联累托石对亚甲基蓝的吸附量为163.67mg/g,吸附量较未改性的累托石有了明显的增加.热力学分析表明:改性累托石吸附亚甲基蓝过程的热力学符合Langmuir模式.  相似文献   

16.
为研究改性竹炭对溶液中Cr(VI)的吸附性能,考察了pH值、吸附时间、溶液初始浓度和改性竹炭用量对吸附性能的影响.结果表明,当溶液呈强酸性时,竹炭和改性竹炭均有很好的吸附效果;溶液呈弱酸性时。竹炭几乎不吸附;而改性竹炭却有较好的吸附性能,且经1000℃高温煅烧和氧化改性后的竹炭的吸附效果最佳.溶液初始浓度减小,改性竹炭用量增大,吸附率增大.当Cr(VI)初始质量浓度为40mg/L时。其饱和吸附量约为5mg/g,吸附平衡时间约为48h.采用一级、二级吸附速率方程对吸附能力的影响进行拟合,表明二级吸附动力学比一级吸附动力学更符合改性竹炭的动态吸附过程.  相似文献   

17.
累托石有机改性实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为制备有机累托石(OREC),采用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)对湖北钟祥累托石进行了有机改性,研究了温度、时间和pH值对CTAB交换率的影响,并与十二烷基磺酸钠进行比较.结果表明:CTAB的效果较十二烷基磺酸钠好,在温度为70℃,pH值为7.37,反应时间为2h的条件下,CTAB的交换率可达89.1%,累托石的d001由1.1392nm增至1.3598nm.  相似文献   

18.
研究了不同条件下制备的Ti/Zr层柱累托石,利用差热分析、红外光谱分析、X射线粉晶衍射、扫描电镜、BET比表面积分析等方法对层柱累托石的性能进行了表征.红外吸收光谱分析结果表明层柱反应只在层间域内进行,Ti/Zr层柱累托石不仅含有丰富的羟基,而且具有较强的热稳定性.X射线粉晶衍射分析结果表明:Ti基层柱累托石的层间高度可达1.8~1.9nm;多金属聚合阳离子比单一金属聚合阳离子柱撑可获得更大的层间;钛层柱累托石经高温(400℃)焙烧开始出现锐钛矿新相.差热分析说明柱撑后的累托石的热稳定性大为增强.Ti/Zr层柱累托石的BET比表面积为202.434m^2/g,表面酸性〈+3.5,松散堆积密度为0.9308g/mL.  相似文献   

19.
超细粉煤灰吸附Cr^6+机理和动力学   总被引:11,自引:0,他引:11  
以陕西渭河电厂粉煤灰(WFA),灞桥热电厂粉煤灰(BFA)和西郊热电厂粉煤灰(XFA)为原料,经球磨分级得到超细粉煤灰WUFA,BUFA和XUFA.研究了粉煤灰与超细粉煤灰对Cr^6+的吸附机理.结果表明,3种超细粉煤灰对Cr^6+的吸附性能有一定的差别,其顺序为:WU—FA〉BUFA〉XUFA,影响吸附的因素为粉煤灰中的Al2O3含量.超细粉煤灰在25,35和45℃对Cr^6+的吸附均符合Langmuir吸附等温式.超细粉煤灰对Cr^6+吸附的△G^0和△H^0为均负值,吸附为自发放热过程.与原粉煤灰相比,吸附时间为150min时,WUFA,BUFA和XUFA对Cr^6+的吸附量分别提高43.27%,11.14%和28.69%.原粉煤灰和超细粉煤灰对Cr^6+的吸附均符合二级吸附动力学模型.  相似文献   

20.
有机改性沸石对废水中Cr(Ⅵ)及苯酚的吸附研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵与两性离子表面活性剂N,N-二甲基十二烷基甜菜碱复配的混合表面活性剂对天然沸石改性,研究了改性沸石吸附废水中Cr(Ⅵ)和苯酚的相关参数.研究表明:当pH值为6~8,振荡速度为160r/min,改性剂浓度为2.0%,吸附时间为30min时.去除率可达90%以上,为废水处理提供了一种新的环保材料.并为天然沸石的开发利用开辟了一条新的途径.  相似文献   

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