石墨烯-铁酸铋纳米晶复合材料的制备及其催化性能研究

BiFeO3(BFO)是一种新型可回收光响应催化剂,但较高的光生电子/空穴对复合率和较低的量子产率限制了其实际应用.本研究通过水热法制备出还原氧化石墨烯-BFO(RGO-BFO)纳米晶复合材料,表征与测试结果表明,相比于BFO颗粒,复合材料的禁带宽度Eg为2.0 eV,降低约10％;40 min对亚甲基蓝吸附-催化效率...     

光热协同增强氮化碳锚定FeOx纳米复合材料催化活化过一硫酸盐降解罗丹明B

光热协同催化是一种有效提升活化过一硫酸盐(PMS)高级氧化催化效率的方法.然而,对于常见的过渡金属基催化剂来说,反应过程中常常发生有毒金属离子溶出,限制了这类催化剂在实际水处理中的应用.因此,开发具有高效活化PMS能力的非金属基催化剂至关重要.采用溶胶-热还原法制备一种新型氮化碳锚定FeOx纳米复合物(FeOx/CN)类芬顿催化剂.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、氮气吸附-脱附仪和紫外-可见漫反射吸收光谱等测试手段对复合材料的结构、形貌和光吸收性质进行表征.考察光热协同作用下FeOx/CN催化剂活化PMS氧化降解罗丹明B(RhB)的效果.结果表明:在近中性(pH=6)条件下,光热(水浴40℃,λ>420 nm光照)协同辅助反应30 min,CN/FeOx/PMS体系对RhB的去除率达到98.0％.活性自由基捕获实验证明,空穴(h+)和羟基自由基(OH·)在污染物降解中起到决定性作用.     

CoFe2O4@Zeolite催化剂活化过一硫酸盐对甲基橙的强化降解:性能与机理(英文)

采用共沉淀水热法制备了Co Fe₂O₄@Zeolite (CFZ),并将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解合成染料。综合表征表明,组成多孔壳层的Co Fe₂O₄纳米颗粒均匀地覆盖在Na-A沸石上。CFZ的比表面积为107.06 m²/g,是原始沸石比表面积的3倍。CFZ的饱和磁化强度为29.0 A·m²·kg^–1,可以进行有效磁分离。催化降解实验表明,CFZ/PMS体系对甲基橙(MO)的去除率远远高于单独使用CFZ或PMS。在最佳条件([MO]=50 mg/L、[PMS]=1.0 mmol/L、0.2 g/L CFZ、p H 8和T=25℃)下,MO去除率可达到97.1%。实验研究了p H、PMS用量、CFZ用量、MO浓度以及共存阴离子等因素对CFZ催化性能的影响。活性氧粒子淬灭实验表明,¹O₂和O₂^·–在降解过程中起主导作用。CFZ具有良好的回收...     

铁锰氧化物催化过二硫酸盐降解水中对（间）氯苯胺的研究撤回

化学领域的一系列成果为医药、农药以及农业等领域提供了很多创新活力。但是,这些科技成果的广泛应用也会导致环境污染问题日益加剧。以被氯苯胺类有机物为代表,其在日常生活中应用广泛,基于特殊的化学结构和稳定的化学性质,污废水中的氯苯胺类有机物极难降解。该问题已经成为水处理行业工作人员关注的重点。通过大量的研究可知,双金属结合过硫酸盐的非均相高级氧化技术在去除含苯环的芳香族化合物方面有明显优势。因此,该文以对氯苯胺和间氯苯胺为研究对象,通过试验探究铁锰氧化物催化过二硫酸盐降解该类物质的具体情况,为我国水处理领域提供更多实用性建议。     

医药中间体5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的合成研究

以5-硝基-异酞酸为原料,通过还原、碘取代反应,生成5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸.重点对碘取代反应中反应介质、碘化剂的选取及碘化剂用量、反应温度、反应时间等参数及精制方法对反应得率影响进行了讨论,确定了最佳配方和工艺条件.     

Li2M4O9-石墨烯复合材料的制备及其电化学性能研究

采用溶胶凝胶法制备Li2M4O9,将其与氧化石墨烯在不同溶剂中进行溶剂热反应,以制备Li2M4O9墨烯复合材料,通过x射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）进行表征,并对其进行一系列的电化学性能测试,包括充放电、循环伏安、循环效率、循环性能和交流阻抗测试。Li2M4O9-墨烯复合材料首次放电比容量由144．6mAh/gr提高至212．8mAh／g,50次充放电循环后,库仑效率保持在95％以上,电化学性得到提高。     

4,4′-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二酸掺杂聚苯胺的研究

采用4,4′ 双(2 磺基苯乙烯基)联苯二磺酸(BSBD)掺杂本征态的聚苯胺,得到BSBD掺杂的聚苯胺(PANI/BSBD),探讨了掺杂温度、掺杂酸用量对PANI/BSBD电导率和溶解性的影响。结果表明,提高掺杂温度有利于提高PANI的掺杂程度和电导率,但过高的温度会引起PANI/BSBD的部分脱掺杂,电导率下降。增加BSBD的用量也可提高PANI的掺杂程度,提高PANI/BSBD电导率;但过量的游离BSBD会以固体杂质形式析出,使PANI/BSBD电导率下降。在90℃下,PANI链中亚胺氮(-N=)原子与掺杂酸中H+之比为1时,电导率达到最大值1.0×10-2S/cm。紫外可见光光谱(UV Vis)分析表明,随BSBD用量的增大和掺杂温度的提高,表征醌式结构的吸收峰强度逐渐下降,同时有一定红移,表明PANI/BSBD掺杂率的升高。傅立叶变换红外光谱(FTIR)表明,随着BSBD用量的增加,掺杂态聚苯胺的特征峰位置向低频移动,掺杂主要发生在-N=原子上。     

4,4''''-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二酸掺杂聚苯胺的研究

采用4,4'-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二磺酸(BSBD)掺杂本征态的聚苯胺,得到BSBD掺杂的聚苯胺(PANI/BSBD),探讨了掺杂温度、掺杂酸用量对PANI/BSBD电导率和溶解性的影响.结果表明,提高掺杂温度有利于提高PANI的掺杂程度和电导率,但过高的温度会引起PANI/BSBD的部分脱掺杂,电导率下降.增加BSBD的用量也可提高PANI的掺杂程度,提高PANI/BSBD电导率;但过量的游离BSBD会以固体杂质形式析出,使PANI/BSBD电导率下降.在90℃下,PANI链中亚胺氮(-N＝)原子与掺杂酸中H+之比为1时,电导率达到最大值1.0×10-2S/cm.紫外可见光光谱(UV-Vis)分析表明,随BSBD用量的增大和掺杂温度的提高,表征醌式结构的吸收峰强度逐渐下降,同时有一定红移,表明PANI/BSBD掺杂率的升高.傅立叶变换红外光谱(FTIR)表明,随着BSBD用量的增加,掺杂态聚苯胺的特征峰位置向低频移动,掺杂主要发生在-N＝原子上.