溴化聚苯乙烯中溴含量的测定

提出了测定溴化聚苯乙烯中溴含量的方法。以氧瓶法燃烧样品，以H2O2-NaOH溶液为吸收液，将Br全部转化为Br^-。以稀酸调节待测溶液的pH值，以二氯荧光黄为指示剂，以精糊作为沉淀的胶体保护剂，用标准溶液为滴定剂，准确滴定溴的含量。检测范围溴含量在20％－60％，相对误差小于0.5%。本方法已在树脂催化剂生产中使用。     

降低十溴二苯醚中游离溴含量的方法

介绍了降低十溴二苯醚中游离溴含量的方法:干燥-粉碎-干燥-粉碎法,重结晶法和溶剂低温反应法,并指出各种方法的优缺点。     

伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶制备

采用溶液法制备溴化丁基橡胶,探讨了溴化反应时间、中和条件等对溴化丁基橡胶产品微观结构的影响规律。试验结果表明:增加反应时间和降低中和后的pH值可以提高溴化丁基橡胶中伯位烯丙基溴结构的含量,同时也会降低橡胶的分子量和门尼黏度。试验验证了作者提出的在酸性条件下,仲位烯丙基溴结构向伯位烯丙基溴结构转化的假设,也得出了在常温下通过有效延长反应时间和控制中和反应后为酸性可制得伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶产品。     

用热过滤法测定燃料油中总沉渣含量

研究了等同采用美国ASTM D4870-94标准测定燃料油中总沉渣含量所采用的仪器、试剂和材料。对一系列样品进行总沉渣含量测定,其重复性和再现性符合标准规定要求     

气相色谱法测定污水废气中总烃含量

建立了用气相色谱法测定废气中的总烃含量的分析方法。方法简单，快速，相对标准偏差小于２％，回收率为１０１％，能满足工艺研究的要求。     

轻质油中总氯含量的测定研究

本文叙述了测定轻质油中总氯含量的分析方法,利用分光光度计,以比色法演量分析轻质油中的总氯含量。此方法成本氏,操作简单方便,具有较高的准确度和精密度。     

异戊烷中不饱和烃的测定方法改进

通过增加溴试剂用量和减少样品量的试验,探讨了异戊烷中不同含量不饱和烃的测定方法,可以获得较为准确的分析结果,弥补了原标准规定方法的不足。     

《洗涤剂中总活性物含量的测定》新旧标准比较

本文主要对《洗涤剂中总活性物含量的测定》新标准进行了实验论证。同时与原标准比较，从而得出新标准比原标准更易掌握和省时。     

不饱和单体熔融接枝PP体系中引发剂的选择

本文选择了过氧化异丙苯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物三种引发剂进行实验。比较了三种引发剂的基本性能。讨论了引发剂种类及用量对接枝反应的影响，并研究了三种引发剂对ＰＰ降解及对接枝物外观颜色的影响。     

用双光束FIA法测定工业用水中的铁含量

本文提出了一套流动注射ＦＩＡ－双光束分光光度计装置，研究了Ｆｅ３＋－ＣＮＳ－体系适宜的工作条件，并用于工业用水中微量铁的测定。结果表明，本法灵敏度较普通光度法提高近一倍，设备简单，操作方便，快速易行，分析速度为８０—９０样／ｈ，扩大了现有双光束分光光度计的应用范围。实验结果令人满意。     

氯化钴/希夫碱新型催化体系催化双羰化反应的研究

研究了氯化钴与不同的希夫碱所组成的新型催化体系对氯苄及其衍生物的双羰化反应的催化性能。结果表明,氯化钴/吡啶-2-羧酸钾的催化活性最佳,而且不同取代基团的氯苄衍生物的双羰化反应活性不一样。同时,首次引入了溶剂极性经验参数ET(30)来更为全面地衡量溶剂的性质对该反应活性的影响关系。在氯化钴/吡啶-2-羧酸钾的催化下,以1,4-二氧六环和水为混合溶剂时,氯苄进行催化双羰化反应生成苯丙酮酸,产率达70.1%,选择性达98.3%。并就该催化体系在实验条件下生成的催化活性物种进行了初步探讨。对氯化钴/吡啶-2-羧酸钾催化体系的回收套用的研究结果表明,一批次催化剂可以有效地催化双羰化反应4次,催化剂总转换数可达171。     

Centum-CS3000系统在PVC聚合装置上的应用

介绍了70m^3悬浮法PVC聚合生产工艺的特点、控制的要求，以及Centum—CS3000系统在该生产装置上的应用。主要讨论了系统配置、组态、控制方案和配方管理。     

紫外光催化消解-分光光度法测定循环水中的总磷

样品经紫外光反应器消解后 ,形成正磷酸 ,以磷钼蓝的形式测定。对紫外光催化消解所需的试剂及其用量、消解时间、酸度条件等参数进行了优化。用于测定循环水样、有机膦标准物质时 ,获得的结果与标准方法以及其它分析方法测得的结果相符合。方法简单、快速 ,精密度、准确度均较高     

Reduction of the Total Acid Number of Crude Oil with Basic Solution

Abstract

Reduction of total acid number (TAN) of crude oil with sodium hydroxide and sodium carbonate solution was investigated. For emulsion emerging in an acid removal process by a sodium hydroxide solution, effects of the volume ratio of sodium hydroxide solution to crude oil and dosage of demulsifiers have been investigated. A model has been engaged to explain the interfacial behavior. When the volume ratio of sodium hydroxide solution (4 wt%) to crude oil exceeds 2, the formed emulsion is an unstable oil-in-water emulsion. When the volume ratio of 4 wt% sodium hydroxide to crude oil reaches 4:1, the total dosage of demulsifiers is 20 mg/l, the weight ratio of non-ion demulsifier LA42 to cationic demulsifier LGA is 1:1, the temperature reaches 40°C, most naphthenic acids were removed from crude oil and the emulsion separated quickly.     

原油评价中总氮含量的分析

介绍了原油评价过程中氮元素的分析方法。用美国ANTEK公司9000型化学发光定氮仪,采用工作曲线法,由自动进样系统匀速进样,使分析结果更加精确、可靠,相对标准偏差达到ASTM标准规定值,为原油评价工作提供了科学依据。     

Reduction of the Total Acid Number of Crude Oil with Basic Solution

Reduction of total acid number (TAN) of crude oil with sodium hydroxide and sodium carbonate solution was investigated. For emulsion emerging in an acid removal process by a sodium hydroxide solution, effects of the volume ratio of sodium hydroxide solution to crude oil and dosage of demulsifiers have been investigated. A model has been engaged to explain the interfacial behavior. When the volume ratio of sodium hydroxide solution (4 wt%) to crude oil exceeds 2, the formed emulsion is an unstable oil-in-water emulsion. When the volume ratio of 4 wt% sodium hydroxide to crude oil reaches 4:1, the total dosage of demulsifiers is 20 mg/l, the weight ratio of non-ion demulsifier LA42 to cationic demulsifier LGA is 1:1, the temperature reaches 40°C, most naphthenic acids were removed from crude oil and the emulsion separated quickly.     

双钙钛矿催化剂LaSrFeM_(o_(1-x))C_(o_x)O_6的制备及其催化性能研究

采用共沉淀法制备了Fe3+,Mo2+,Co2+同时作为活性组分的一系列双钙钛矿催化剂LaSrFeMo1-x Cox O6(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0),通过XRD,BET,H2-TPR,SEM,TG-DSC方法对催化剂的结构进行了表征,并考察了Co2+掺杂量对催化剂结构及其催化甲烷燃烧活性的影响。实验结果表明,催化剂在800℃焙烧后可形成完整的双钙钛矿晶型,同时具有较高的催化活性。Co2+掺杂量对催化剂性能的影响较大,说明Fe3+,Mo2+,Co2+之间存在着一定程度的协同作用。加入Co2+时催化剂的高温活性得到明显提高,但加入过量Co2+时催化剂的高温活性有所降低,而低温活性有所提高。其中LaSrFeMo0.9Co0.1O6催化剂具有较高的活性,反应温度472℃时甲烷转化率达到90%。     

分流气体进样器用于总硫含量分析的研究

对石英管进行改进,建立了一种用连接双头针的聚四氟乙烯管取样,通过分流气体进样器进样,测定气体中总硫含量的方法;考察了聚四氟乙烯管、硅橡胶管和硅橡胶管长度对试样中硫化物的吸附情况及试样直接进入燃烧段和进入气化段对测定结果的影响;测定了分流气体进样器进样的重复性和准确性。实验结果表明,硅橡胶管对含重组分(C4+以上)较多的液化气试样中的硫化物有较强的吸附作用,硅橡胶管越长,吸附作用越强;聚四氟乙烯管对试样中的硫化物吸附作用很弱;试样直接进入燃烧段比进入气化段测得的结果偏高,重复性好,相对标准偏差和相对偏差均小于3%。该方法可测定不同硫含量的气体试样,避免气体试样在气化段的吸附和积碳,提高了分析速度和准确度。