超声波/臭氧联合降解水中氟苯的研究

采用超声波/臭氧联合降解含氟苯模拟废水。研究了对氟苯降解过程的影响因素,考察了反应初始p H、臭氧投放量、超声波强度、反应温度对超声波/臭氧联合降解氟苯的速率影响。结果表明,当氟苯初始浓度为50 mg·L-1,p H=11.07,臭氧投量88 mg·min-1,超声波密度0.3W·m L-1时,常温反应45 min后氟苯的去除率达98%。通过GC-MS测定,推测氟苯的反应主要为·OH自由基主导的自由基降解反应。     

臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的效能及动力学

利用臭氧降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,考察了pH、DMP初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧降解DMP效果的影响,并对臭氧降解DMP的效能及动力学进行了研究。结果表明,pH为5～10时DMP的降解效果较好;DMP初始浓度越大,DMP降解率越小,但DMP降解量增加;臭氧投加量的增加有利于DMP降解,但臭氧利用效率降低;温度低时,升高温度DMP降解率增大,24℃后提高温度对DMP降解率影响不大。在pH为5～10、DMP初始浓度为14～66 mg·L^-1、O₃投加量为14～24 mg·min^-1、20～30℃条件下反应40 min,DMP降解率达85%以上。在实验条件范围内,臭氧降解DMP符合拟一级动力学,建立了幂指数表达的动力学模型。在pH为2～12范围内,因臭氧反应机理不同,表观动力学常数k_obs与pH不呈线性关系,pH为2～5时,k_obs快速增加,pH为5～9时,k_obs缓慢增加,pH大于9时k_obs反而降低,pH为9时k_obs最大,为0.0929 min^-1。     

苯的液相臭氧氧化反应动力学

应用Stopped－Flow光谱仪测定了苯在pH3～7,温度278～308K液相O3氧化反应动力学。     

苯的气相O3氧化动力学

1前言苯是不同行业广泛使用的有机溶剂,因其相对挥发度高,很易从液相蒸发到气相。因此,在它进入大气前使其降解以保护环境是非常重要的。0。氧化法是一种较有效降解有机物的方法’‘·“,它可直接与有机物反应,使其氧化为co。和水。本工作是研究含苯的废气在间歇循环气相反应器中的o。氧化反应动力学过程,以便为苯的气相o。氧化反应器的设计提供参考。2实验2·1实验装置与过程实验装置与过程参考文献［3j。该装置是通过测定有限反应物o。浓度（吸收率）随时间的变化研究反应动力学。用碘滴定法对仪器核核,最大测量误差在3％以内。反…     

臭氧/超声联合降解水中对氨基苯酚的动力学

采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH 值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明,对氨基苯酚初始浓度为1000 mg·L^-1时,pH 11.0,臭氧投量88 mg·min^-1,超声密度0.3 W·ml^-1,常温下反应30 min后对氨基苯酚去除率达99％以上.对氨基苯酚的臭氧/超声降解符合表观一级动力学,得到幂指数方程描述反应动力学.     

四溴双酚A的臭氧氧化降解研究

通过小试试验,考察了臭氧对水体中四溴双酚A的处理效果,并研究了臭氧浓度、p H值和温度等因素对处理效果的影响,试验结果表明:臭氧可以实现对四溴双酚A快速去除,反应符合假一级动力学模型,四溴双酚A的去除率随臭氧投量升高而增大;较低的p H和温度有利于臭氧对四溴双酚A的去除。GC-MS分析发现,四溴双酚A降解中间有机产物主要包括三溴双酚A、二溴苯酚等,分析推测得出其降解反应途径。臭氧降解四溴双酚A的同时会有无机副产物的生成,主要包括溴离子及溴酸盐。     

过氧化氢增强紫外光催化臭氧降解水中偏二甲肼的动力学研究

利用过氧化氢-臭氧-紫外(H_2O_2-UV-O_3)氧化体系降解偏二甲肼(UDMH)的模拟废水,采用竞争动力学法,以硝基苯(NB)为参比有机物,获得了偏二甲肼与臭氧(O_3)和羟基自由基(·OH)的反应速率常数。     

水中臭氧的分解动力学研究

在尽可能地排除UV、传质及自由基吸收剂等影响的情况下,在 293.2~298.5K和pH3.2~13.0条件下,用Stopped-Flow光谱仪研究了O3在水中分解反应动力学。pH3.2~13.0条件下,O3分解相对于O3的反应级数为1级。在pH 10.1~10.3之间,OH-或pH对O3分解的影响可能有一个突变点。pH 10.1~10.3以下(含pH 10.1点),O3分解相对于OH-反应级数平均为0.13, 在pH 10.1~10.3以上(含pH 10.3点),O3分解相对于OH-反应级数为1.37。在pH 10.1~10. 3以下时,O3分解活化能为146.7kJ穖ol-1。     

紫外光辐射下臭氧在水中的分解动力学

研究了紫外光辐射下臭氧在水中的分解过程。实验表明，稳态液相臭氧浓度随气速的增加而增加，但随pH值和紫外光强度的增加而降低。根据双膜理论建立了臭氧分解过程的动力学模型，并得出了臭氧分解速率常数的迭代计算式。由计算结果知，在恒定温度（30℃）下，速率常数与气相速率和pH值无关，而与紫外光强度的0.617次方成正比。     

臭氧氧化降解对苯二甲酸的试验研究

本文通过臭氧氧化对苯二甲酸模拟废水和精对苯二甲酸实际废水的试验,考察了pH、温度、反应时间等因素对臭氧氧化对苯二甲酸效果的影响。试验结果表明,在模拟废水试验中,高温下臭氧对对苯二甲酸的去除效果较低温下要好,处理10min后,对苯二甲酸的去除率能达到87％,而在精对苯二甲酸实际废水试验中,对苯二甲酸的去除率能达到37％。     

头孢呋辛钠在水溶液中的降解动力学

应用HPLC分析仪系统研究了多种因素对头孢呋辛钠去离子水溶液稳定性的影响,包括初始浓度、温度、离子强度、pH值及螯合剂EDTA·2Na等。结果显示：头孢呋辛钠去离子水溶液的降解符合一级反应动力学;其稳定性随着温度的升高而降低;在5、15、 25、35、39和45 ℃的保存温度下,其t_0.9（有效期）分别为65.1、25.8、15.8、5.6、3.9和2.0 h;得到了头孢呋辛钠水去离子溶液降解反应活化能为62.27 kJ/mol;随着离子强度增大,降解速率加快;在pH值接近7.0的条件下头孢呋辛钠水溶液最为稳定,降解速率在酸性的条件下随pH值变化较慢,在碱性条件下随着pH值增大迅速增大;研究还发现,螯合剂EDTA·2Na虽可减缓溶液颜色变化,但并未减慢其降解速度。以上结果可为优化生产、制剂、存储和应用提供依据。     

水溶液中木质素磺酸的臭氧氧化降解作用研究

在低浓度水溶液中 ,木质素磺酸可被臭氧 ( O3 )氧化降解。其氧化产物的紫外吸收光谱、1H核磁共振谱和红外光谱有明显改变。在臭氧作用下木质素磺酸大分子中的芳香结构被破坏 ,转化为CH3CO RO;R CO CH3O;CH3SO2 R三类链状化合物 ,原木质素大分子中的磺酸基主要被转化为 SO2 -4     

臭氧法降解水中4-氟苯酚动力学研究

采用臭氧法降解4-氟苯酚模拟废水,研究4-氟苯酚降解影响因素和动力学。考察了反应液初始p H、反应物初始浓度、臭氧投量对臭氧氧化4-氟苯酚反应速率的影响。结果表明,4-氟苯酚初始浓度1 mmol/L,p H 10.0,常温常压下反应120 min后,4-氟苯酚总模拟废水的有机碳去除率为56.77%。采用幂指数方程描述反应动力学,4-氟苯酚模拟废水在臭氧氧化下的TOC去除符合表观一级动力学,并得到不同条件下的表观反应速率常数。     

红霉素在丙酮溶液中的降解动力学研究

采用HPLC法测定红霉素药物浓度,研究红霉素在pH为7、8、9和10的条件下降解以及在15、25、35、45和55℃的条件下降解。不同pH缓冲溶液中,红霉素含量下降速度依次为pH 10>9>8>7,红霉素在pH 8和pH 9缓冲溶液中降解的反应速率常数分别为0.034h-1和0.0685h-1。不同温度条件下,红霉素含量下降速度依次为55>45>35>25>15℃,红霉素在15、25和35℃条件下,pH 10的缓冲溶液中降解的反应速率常数分别为0.2454h-1、0.3407h-1和0.4369h-1。     

Kinetics of Ozone Decomposition in Water

The kinetics of ozone decomposition in water were determined experimentally over a pH range of 0.45 to 10.2 and temperature range of 3.5 to 60°C in a batch reactor. These data were analyzed and compared with th e reanalyzed data from other investigators.     

氟苯合成工艺研究进展

对氟苯的合成工艺路线进行了综述,指出无水氧氟酸法是目前工业化最有竞争力的路线,纯苯氧化法具有很好的工业前景,并就其他各工艺路线的优缺点进行了分析。     

氟苯及其衍生物在农药合成中的应用

本文简要综述了氟苯及其衍生物在农药合成中的应用。