大青山东段火山成因非金属矿区域成矿地质背景的研究

本文重点研究了与火山成因非金属矿床成矿作用关系密切的上伯罗统后城组、张家口组及下白垩统义县组的岩特征及其含矿性。     

电位滴定分析方法在地质样品主量元素检测中的应用

对电化学分析法与电位滴定法的发展进行了简要介绍。电位滴定法是将电位分析与传统滴定法进行结合的新型分析方法,其反应类型包括酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定与络合滴定,因其仪器操作简单,终点判断更加明确且节省人力的特点而得到广泛关注,因此就近年来电位滴定在地质样品中主量元素检测的应用进行了总结,分别对石灰石、白云石、硅酸盐、铬矿石、铁矿石、锰矿石、铜矿石与水等地质样品的电位滴定检测方法进行了阐述,电位滴定的应用将随着技术发展得以提升。     

仓储物流技术在建材样品管理中的应用

在竞争环境日益激烈的背景下,为提升运营管理效率,把物流管理的技术与建材样品管理工作内容相结合,使物流技术更好地应用于建材样品日常管理的实际工作中去。     

庐山东南麓非金属矿产形成的地质特征及其分布规律

本文介绍了庐山东南麓非金属矿产形成的地质特征，从构造控制混合岩带、变质岩带的角度出发，研究了该区非金属矿产的带状分布规律。     

分光光度法在耐火材料化学分析中的应用

这里采用分光光度法测定耐火材料中微量元素的含量,该方法操作简单、重复性好、准确性高,广泛适用于耐火材料中含有[1]Al2O3、Si O2、Fe2O3等微量元素的化学分析。     

原子吸收光谱法在水泥化学分析中的应用

目前水泥化学分析方法主要是重量法和容量法,重量法虽然经典、准确,但复杂、繁琐,而容量法虽比重量法快速,缺点是受环境影响较大,而且容易引进人为误差。原子吸收光谱法(原子吸收分光光度法)简单、快速、准确,在我国水泥化学分析中现已被逐步采用和接纳。     

直流等离子体发射光谱法测定地质样品中的痕量稀土元素

报道了用国产７３２型阳离子交换树脂分离富集、ＤＣＰ－ＡＥＳ测定地质样品中Ｙ及１４种稀土元素的方法。回收率在７６．７％～１０９％之间，各元素检出限为１．２０ｎｇ／ｍＬ～３６ｎｇ／ｍＬ，方法的精密度（ｎ＝６）为１．６％～４．３％。经几种国家标准物质及岩石样品分析验证，结果令人满意。     

碲共沉淀分离富集——电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的超痕量贵金属元素

本文采用Na2O2碱熔分解试样后热水提取，盐酸中和并溶解沉淀，电热板低温蒸干使硅胶脱水，加酸溶解可溶盐类，过滤除Si，碲共沉淀分离富集后用浓硝酸溶解，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定六种贵金属元素（Ru；Rh；Pd；Ir；Pt；Au）；并研究了碲共沉淀酸度及还原剂SnCl2用量对该贵金属回收率的影响；样品测定限（pg／g）分别为5（Ir），10（Pt），32（Pt），4S（Ru），62（Pd），94（Au）；回收率大部分在90％以上，方法的RSD在0．6％（Pt）-6％（Au）之间。经六种岩矿标准物质（Gpt2～5，7；DZE-1）验证，结果与参考值基本吻合。     

X射线荧光光谱法测定地质样品中的硫和氟

采用粉末压片制样-X射线荧光光谱法研究地质样品中硫(S)和氟(F)元素的快速测定方法。通过分级过筛实验优化确定样品粒度,探讨样品粒度对测定结果的影响,并进行实际样品和标准物质验证。结果显示,样品粒度为85μm时,经实际样品和标准物质验证,测定结果与化学值和标准认定值相符,且相对标准偏差(RSD)均小于2%。方法具有准确度高、检出限好、测试范围宽、简便快速等优点,能确保样品分析结果的准确性,实现了地质样品中S和F的快速测定。     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地质样品中的金

建立了王水溶解-聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地质样品中的金。探讨了振荡时间对回收率的影响,最终确定振荡时间为1h。在优化条件下,方法的相对标准偏差(RSD,n=12)在4.2%~9.0%,加标回收率在92.00%~114.6%,方法检出限为0.11ng/g。方法操作简单,测定精密度高,检出限低,满足大批量地质样品的分析需要。     

钛矿石与钛精矿X射线荧光光谱分析与化学分析用标准样品的研制

研制了钛矿石与钛精矿X射线荧光光谱分析与化学分析用标准样品。从国内外有代表性的矿区取点,采用了多级破碎、三维机械混筛工艺,确保了标准样品化学成分的均匀性,多家权威实验室用准确可靠的分析方法确定了16种化学成分的标准值和不确定度,实验表明,标准样品的线性与稳定性良好。该项目标准样品填补了国内外同类X射线荧光光谱分析标准样品的空白,已被国家检验检疫总局和国家标准化管理委员会批准为国家级标准样品。     

高压消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地质样品中的铌和钽

建立了运用硝酸-硫酸-氢氟酸体系高压消解样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地质样品中铌和钽含量的方法。研究了样品消解体系、样品消解时间、溶液的介质、内标元素等对测定的影响。Nb的方法检出限为0.027μg/g,Ta的方法检出限为0.015μg/g。Nb测定的相对标准偏差(RSD)为3.3%;Ta测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%。经标准物质验证,分析结果令人满意,可适用于大批量地质样品中铌和钽的测定。