水溶性聚酯表面活性剂的合成

本文用马来酸双聚乙二醇酯与邻苯二甲酸酐缩聚，用亚硫酸氢钠加成缩聚物中的双键，制得水溶性聚酯表面活性剂。利用红外光谱，核磁共振，元素分析等手段，分析确认其化学结构。     

聚氧乙烯醚型阳离子表面活性剂的合成研究

本研究采用非离子表面活性剂聚氧乙烯醚类合成聚氧乙烯型阳离子表面活性剂,经过探索实验和正交实验确定了制备聚氧乙烯醚型阳离子表面活性剂的最佳工艺条件,研究了影响该阳离子表面活性剂的合成反应的主要因素为:反应温度,溶剂量,加碱量.并通过实验确定了合成的最佳反应条件.     

咪唑啉表面活性剂的合成

采用正交设计及极差分析方法，确定了合成咪唑啉衍生物中间体的最佳反应条件，为工业化生产的最优化控制提供一定依据．     

酶法合成生物表面活性剂

总结了外源酶催化法和整胞微生物代谢法合成生物表面活性剂的特点，并将外源酶催化法对整胞微生物代谢法及传统化学合成法的优势进行了比较。详细介绍了单甘酯、糖酯、(溶血)磷脂、纯异头烷基糖苷和氨基酸型表面活性剂等生物表面活性剂的酶催化合成方法及其研究进展；展望了酶工程的进步、化学-酶催化技术进展、外源多酶联合催化技术的开发与应用、酶膜反应器和其它连续酶反应器的开发，以及反应-分离耦合技术在酶催化过程中的应用将给酶法合成生物表面活性剂带来的机遇。     

新型Gemini表面活性剂的合成

以三氯氧磷与环氧氯丙烷为原料合成了1种新型中间体,再通过季铵化反应合成了系列新型季铵盐Gemini表面活性剂.通过正交实验确定了合成中间体的最佳反应条件为:三氯氧磷:环氧氯丙烷(摩尔比)=1:5,反应温度控制在110～120℃,反应时间为5 h.所得中间体及3个最终产物经提纯后通过FIR、13C-NMR进行了结构验证.     

磷酸酯表面活性剂的合成

本文介绍了一种以鲸蜡醇聚氧乙烯基醚为原料,性能与天然卵磷脂相似的磷酸酯的合成方法。工艺条件:反 应温度:120℃。时间:5h,配比n(醇醚):n(三氯氧磷)=2.9:1     

低刺激性表面活性剂的合成与应用

论述低刺激性非离子表面活性剂的合成方法，并利用合成的低刺激性表面活性剂研究成功低刺激性得 ，其特点是不刺激眼睛，对幼儿和少年尤为适宜。     

丙烯酸酯非离子表面活性剂的研制

介绍用于提高阴离子型合成增稠剂耐电解质性能的一种改性剂－丙烯酸酯非离子表面活性剂的研制。通过对几种合成途径的理论分析和实验探索，发现酯交换法制备丙烯酸酯非离子表面活性剂是切实可行的。     

Gemini表面活性剂的合成及应用概述

表面活性剂由于具有良好的表面性能及应用性能而被广泛应用于食品、医药、化工、油田化学品等众多领域。结合国内外的研究情况，根据极性头的电荷性质来分类，对Gemini表面活性剂合成线路做了全面介绍，并根据它的作用对其应用做了全面论述。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成及性能研究

用十二烷基溴代烷分别与乙醇胺,Ｎ,Ｎ－二甲基乙醇胺,Ｎ,Ｎ－二丁基乙醇胺进行烷基化反应,再经五氧化二磷酯化,合成了４种磷酸酯两种表面活性剂,其中３种未见文献报道。对４种磷酸酯两性表面剂进行了性能比较研究,对其结构和性能之间的关系也进行了探讨,其中磷酸酯甜菜碱型两性表面活性剂Ｎ,Ｎ－二丁基十二烷基羟乙基铵磷酸酯和Ｎ－Ｎ－二甲基十二烷基羟乙基铵磷酸酯的表面活性和润湿性能更为优良。     

猪胰脂酶的非离子表面活性剂修饰对酶促酯交换过程的影响

用非离子表面活性剂(Tween40、Tween65、Span60、Span80、S1170和S1670)在乙醇溶液中修饰猪胰脂酶(procine pancreas lipase,PPLipase),再用修饰的猪胰脂酶催化茶籽油和亚油酸进行酯交换.通过分析酯交换过程中酯交换量、酰基位移和产物中各组分含量的变化,研究非离子表面活性剂的修饰作用对酶促酯交换过程的影响.研究发现,修饰猪胰脂酶催化酯交换的活性都高于猪胰脂酶.反应达平衡前,各修饰酶所催化的反应酰基位移率都低于猪胰脂酶所催化的反应.反应平衡后,PPLipase催化酯交换的酰基位移最小,约为28%;S1670-PPLipase催化反应的酰基位移最高,约为41%;S1170-PPLipase、Tween40-PPLipase、Tween65-PPLipase、Span80-PPLipase和Span60-PPLipase催化反应的酰基位移在28%⁴1%之间.反应过程中随着酯交换量不断增加,甘三酯含量不断减少;甘二酯含量在反应开始的最初阶段迅速增加,而后基本维持不变;在反应开始的最初阶段未检测到甘一酯,反应接近平衡时含量快速增加.     

表面活性剂在对氨基苯甲醛合成中的应用

考察了表面活性剂的种类和用量，酒精用量，反应条件等因素对对氨基苯甲醛（ＰＡＢ）产率的影响，在多硫化钠和对硝基甲苯的反应中用入非离子型表面活性剂，可使对氨基苯甲醛的产率达以９２％以上。     

新型阳离子表面活性剂的研究

采用醇醚为主要原料研究合成一种新型的阳离子表面活性剂．用醇醚、环氧氯丙烷首先合成了聚氧乙烯基缩水甘油醚中间体,聚氧乙烯基缩水甘油醚再与三甲铵水溶液在中性条件下反应得阳离子表面活性剂,本研究通过探索实验、正交实验最后得到阳离子表面活性剂制备最佳工艺为：反应温度70—80℃;加减量是1．5％．     

两性表面活性剂羟基磺基甜菜碱的合成

对合成羟基磺基甜菜三的两条合成路线进行了尝试，分别用３－氯－２－羟丙磺酸我保间体法和阳离子中间体法合成了长链烷基－，酰基－和乙氧基取代酰基羟基磺基甜菜碱等６个品种。用ＧＣ，ＴＬＣ，ＩＲ，Ｈ＾１－ＮＭＲ及元素分析等多种分析手法中对中间产物和终产品进行了结构和纯度分析，主宰了在合适的反应条件下，两条反应路线均能得到高产率的羟基磺基甜菜碱。     

Si—C型表面活性剂合成工艺研究

以聚二甲基甲基氢硅氧烷，Ｎ，Ｎ－二甲基丙烯胺，氯乙酸钠为原料，合成了Ｓｉ－Ｃ型表面活性剂，探讨了反应温度，催化剂用量及物料配对比聚二甲基甲基丙胺（Ｎ，Ｎ－二甲基）硅氧烷反应产率的影响，确定了较适宜的工艺条件。     

磷酸酯两性表面活性剂的合成和表征

以十六烷基叔胺、环氧氯丙烷、正丁醇和五氧化二磷为原料,通过三步反应合成了新型磷酸酯两性表面活性剂。通过正交实验,确定较佳的合成工艺条件为：阳离子中间体与五氧化二磷的摩尔比为1.7︰1,反应温度为75℃,反应时间为5 h,磷酸单酯含量达70%以上。并通过红外吸收光谱和核磁共振波谱分析确定了产物结构。     

微波酯交换法合成硬脂酸蔗糖酯

文章以蔗糖和硬脂酸甲酯为原料、K2CO3为催化剂、硬脂酸钾为助溶剂,用微波合成蔗糖酯,研究了不同外控电压、反应时间、反应物配比、催化剂用量、助溶剂用量对产物的影响。结果表明最佳的反应条件为：硬脂酸甲酯与蔗糖的摩尔比为2：1～3：1,碳酸钾的量为总量的17％,硬脂酸钾的量为总量的20％,反应时间为5．5min～7．5min,产率为144．5％。     

新型硼酸酯表面活性剂的合成及其应用

综述了硼酸酯表面活性剂的合成研究进展及其在抗静电、阻燃、分散乳化以及防腐杀菌等领域的应用现状,重点阐述了它作为一种绿色环保的化学品在提高纺织材料性能方面的应用,并展望了硼酸酯表面活性剂的发展趋势.