液晶化合物的研究进展

综述了近年液晶化合物的研究和发展现状,从含氟液晶化合物、偶氮苯类液晶化合物和环己烷类液晶化合物三方面介绍了相关液晶化合物的合成及性能,并就液晶化合物今后的发展前景进行了分析与展望。     

带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物的合成与表征

合成了一毓新的带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及热台偏光显微镜等方法对其进行了不征。     

偶氮液晶化合物的研究进展

偶氮液晶化合物是一类非常重要的功能材料。在光和热的作用下,偶氮液晶化合物会出现顺反异构现象。该类化合物既有光色效应,又有光致双折射效应,因此,偶氮液晶化合物不仅在信息材料领域具有潜在的应用前景,而且还是制备分子开关器件的首选对象。综述了近年来常见偶氮液晶化合物的发展概况,并概述了该类化合物的分类。     

带端烯基偶氮苯液晶化合物的合成和表征

合成了一种新的带端烯基偶氮苯类液晶化合物（ＡｚｏＣ５Ｃ６），用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振光谱等进行了表征。     

含氟反式-1,4-二芳基环己烷类液晶化合物的合成

以4 苯基环己酮为起始原料,经Grignard反应,脱水,加氢,转型,Friedel Crafts反应,黄鸣龙还原等步骤,合成了一系列含氟反式 1,4 二芳基环己烷类液晶化合物,GC质量分数>99%,收率达16 0%～27 0%,较文献收率(<1%)有显著提高;该路线尤其适用于制备一系列不同烷基取代的衍生物;目标化合物经1HNMR、IR进行了结构鉴定,并通过差示扫描量热法(DSC)对其相变行为进行了测试。     

含氟类含能化合物研究进展

综述了含氟类含能化合物的合成及分子设计研究,主要包括单氟取代类、氟偕二硝基类、二氟氨基类、三氟甲基类以及五氟硫基类含能化合物;总结了含氟基团的优势和引入方法,以及具有代表性的含氟类含能化合物的合成路线和爆轰性能;归纳了目前含氟类含能化合物分子设计的研究路线以及可能存在的问题.     

光响应偶氮苯基液晶弹性体的制备及其应用研究进展

综述了近年来聚硅氧烷型、聚丙烯酸酯型、环氧树脂型和基于硫醇化学制备的偶氮苯基液晶弹性体材料的制备及其在柔性致动器、生物医学及4D打印技术等领域的应用进展,并对该领域的发展前景进行了展望。     

含硅星型液晶的研究进展

概述了近年来星型液晶分子的研究进展,重点介绍了以硅为中心的含硅复杂形状液晶和含硅简单星型液晶,并指出了今后的研究方向及应用前景.     

末端叠氮基偶氮苯化合物的制备及液晶性质表征

通过对偶氮苯原料化合物的修饰最终制备得到末端带叠氮基偶氮苯化合物,所得目标产物经1HNMR、13CNMR、FT-IR和元素分析确证化学结构。利用示差扫描量热法(DSC)及偏光显微镜(POM)研究其相转变行为,结果表明,目标产物在升温39.2～69.7℃以及降温65.7～14.3℃范围内具有液晶性质,而4,4’-二(6-叠氮己氧酰基)偶氮苯无液晶性质。     

基于苯并噻二唑液晶化合物的研究进展

2,1,3-苯并噻二唑(BTD)类化合物具有优异的光电性能,被广泛应用于有机光电领域。合成具有液晶性的苯并噻二唑类衍生物可以达到改善这类化合物的光电性能的目的。综述了近年来苯并噻二唑类液晶化合物的研究进展,包括含单个苯并噻二唑单元的非对称和对称液晶及含两个苯并噻二唑单元的液晶。介绍了该类化合物的分子结构、液晶自组装行为以及光电性能之间的关系。最后,对苯并噻二唑类液晶化合物研究现状进行了总结,指出当前研究所存在的局限性,并对未来该类液晶化合物的分子设计和发展前景进行了展望。     

手性液晶材料的研究进展

介绍了手性液晶的发展过程,阐述了手性液晶的结构、分类与应用研究的现状,着重讨论了手性液晶在显示用液晶材料中的重要作用及应用,并对手性液晶的发展前景做了展望。     

液晶材料取代联苯硼酸化合物的研究

以液晶材料取代联苯硼酸化合物异构体混合物为原料,在相转移催化剂正十六烷基三甲基溴化胺的作用下,于碱性条件下,105~115℃反应3~8 h,得到液晶材料取代联苯化合物,它是生产相应的液晶材料取代联苯硼酸化合物的初始原料。并对其结构进行了质谱确认。     

Novel bent-shaped liquid crystalline compounds: III. Synthesis of Schiff base liquid crystal dimers

A group of new bent-shaped mesomorphic compounds with two identical mesogens (Schiff base), which have 2-hydroxy-1,3-dioxypropylene (–OCH₂CH(OH)CH₂O–) as a short spacer unit, and different lengths of terminal alkoxy chains (–OC_nH_2n+1; n = 5–10, 12), are synthesized. Transition temperatures and phase characterization were studied by DSC, POM and XRD analyses. The dependence of phase transition temperatures on the terminal alkoxy chain lengths is discussed. With the increase in the terminal chain lengths, the thermal stability of the smectic mesophases of these liquid crystals was increased, and the smectic–isotropic transition temperatures in this series showed an even–odd effect.     

溶致液晶模板法制备纳米材料研究进展

主要综述了复合溶致液晶模板和真溶致液晶模板对于纳米材料结构的调控作用。首先讨论了不同复合溶致液晶体系制备介孔材料的方法,并总结了研究介孔材料形貌变化的最新理论成果;而对于真溶致液晶模板,则重点阐述了其对纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米管和介孔材料的调控作用;最后展望了液晶模板法制备纳米材料的发展趋势。     

液晶中间体环己酮衍生物合成及应用进展

环己酮衍生物在液晶显示材料中占有非常重要的地位。综述了近年来广泛应用的6种环己酮衍生物液晶中间体,即4-烷基环己酮,4-(反式-4-烷基环己基)环己酮,4-(4-烷基苯基)环己酮,4-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]环己酮,单乙二醇缩-1,4-环己二酮及单乙二醇缩-4,4’-双环己二酮,反式-6-烷基-2-十氢萘酮的合成方法及其在液晶合成中的应用进展。     

Chiral liquid crystal polymers

Summary Chiral glycidyl ethers containing biphenyl side groups have been synthesized starting from optically active isopropylidene glycidol. The anisotropic moiety can be bound to the oxirane ring either directly or through flexible spacers of varying length. Details relevant to the above reactions and to the reaction sequences adopted to get the corresponding glycidyl ethers are presented.     

胆甾相液晶的合成

本文使用了二氯亚砜先制成酰氯,然后再与胆甾醇化合合成胆甾酯的方法制得胆甾相液晶。并使用了红外(IR)和热重／差热分析仪(TGA／SDTA)对所制得的胆甾酯进行了分析。     

Self-assembly of a liquid crystal ABA triblock copolymer in a nematic liquid crystal solvent

An ABA type triblock copolymer, consisting of liquid crystalline polymer (LCP, poly(4-cyanobiphenyl-4-oxyundecylacrylate)) ‘A’ end blocks and a deuterated polystyrene (dPS) ‘B’ mid block (LCP–dPS–LCP) was successfully synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP). The number average molecular weight (M_n) of LCP–dPS–LCP was LCP (7.1 K)–dPS (19.4 K)–LCP (7.1 K) with a polydispersity index (PDI) of 1.41. LCP–dPS–LCP was self-assembled in a nematic liquid crystal solvent of 4-pentyl-4′-cyanobiphenyl (5CB) into spherical micelles with a LCP corona and a dPS core, in which dPS was folded to produce a V-shape structure. Micellar structures of LCP–dPS–LCP in 5CB were examined by small angle neutron scattering at various block copolymer concentrations and temperatures using a curve fitting method. The critical micelle concentration was 0.25 wt% and the self-assembled micelles dissociated into unimers at 33 °C, which is lower than the nematic to isotropic transition temperature (T_ni) of 5CB (36 °C). The entropic penalty imposed on dPS by the ordered nematic state of the 5CB solvent caused phase separation of the flexible dPS block to form micelles, which vanished above the T_ni of the 5CB solvent. Magnetic field-induced global orientation of 5CB revealed the structure of the dPS core of the micelle to be prolate (an elongated sphere) oriented with its long axis along the direction of the applied magnetic field.