黄芪皂甙提取与含量测定方法研究

对提取的黄芪皂甙进行了红外光谱定性分析,探讨了用分光光度法测定黄芪皂甙含量的方法。即:以黄芪甲甙作为标准品,检测波长为544mm,标准曲线相关系数0.9993,加标回收率94.11%-108.73%,精密度RSD <8%。结果表明,用该方法提取可使黄芪皂甙得到较好的分离,测定方法准确度较高,为黄芪生药及成药中黄芪皂甙含量测定提供了一种切实可行的方法。     

黄芪皂甙提取与含量测定方法研究

对提取的黄芪皂甙进行了红外光谱定性分析,探讨了用分光光度法测定黄芪皂甙含量的方法.即以黄芪甲甙作为标准品,检测波长为544mm,标准曲线相关系数0.9993,加标回收率94.11%～108.73%,精密度RSD＜8%.结果表明,用该方法提取可使黄芪皂甙得到较好的分离,测定方法准确度较高,为黄芪生药及成药中黄芪皂甙含量测定提供了一种切实可行的方法.     

丁烯中硅含量测定方法探讨

丁烯中硅含量的测定可在采取适宜的样品前处理后,采用硅钼酸盐分光光度法进行测定。     

铝土矿中五氧化二磷测定方法的研究

采用碱熔法分离钙、镁、铜、铁、锰等金属离子,在硝酸介质中,用铋盐催化,抗坏血酸还原磷钼黄杂多酸,测定铝土矿中的五氧化二磷     

麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的测定方法研究

目的建立一种准确、简便的测定麻咳台剂中盐酸异丙嗪含量的方法,为制定麻咳合剂的质量标准提供依据。方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变,再用差示分光光度法测定其含量。结果在336．5nm处,10-50μg／mL;范围内,盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性（r=09998）,该方法平均回收率100．85％,RSD为0．48％。结论本法操作简便,结果准确,可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量。     

红外分光光度法测定粉尘中游离二氧化硅的含量探析

笔者采用红外分光光度法测定粉尘中的游离二氧化硅,并改进了样品处理和曲线绘制的方法。     

气体中油含量测定方法的研究现状

气体中的油含量是评价气体产品质量的一个重要指标,对气体中的含油量的检测已成为气体产品生产使用过程中的一个重要环节。在此介绍了目前常用的气体中油含量的测定方法,包括样品气中油的采集吸收、检测原理和简要步骤,并对一些技术问题作了探讨。     

奶茶制品中茶多酚含量的测定方法改进

针对国标中奶茶制品中茶多酚含量的测定中遇到的问题,对国标及其他传统沉淀剂对市售奶茶制品的沉淀效果进行比较分析,最终选用乙酸作为沉淀剂进行方法改进,并分析在测定过程中乙酸的最佳用量。该处理方法沉淀效果好,实验操作简单、快速,毒性低,适用于奶茶制品中茶多酚含量的测定。     

水产品中磷酸盐的测定方法研究

采用分光光度计,建立了测定水产品中磷酸盐的方法.本方法测定体系的特征吸收波长为825nm,吸光度与磷酸盐含量间的回归方程为Y=0.006x-0.005,在0.8～100μg范围内具有良好的线性关系(R2=0.999),对于不同的水产样品其加标回收率为82.00%～91.67%,相对标准偏差RSD为1.04%～5.90%...     

黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术

论文 目的建立荧光分析法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量方法。方法利用大茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量。结果最大激发波长ex为320 nm,最大发射波长em为387nm。测定样品的平均回收率为97.22%,rsd=2.31%（n=5）。结论该方法灵敏度高,选择性好,结果无干扰,可广泛应用于黄芪药材的质量控制。     

食品中铝测定方法的研究与改进

对食品中铝含量测定方法进行改进,用微波消解法代替湿法消解。采用样品在微波消解后获得的待测试液,以纯水为介质,控制溶液酸度,在最佳条件下,铝在0.0~5.2μg范围内线性良好(r=0.9996),相对标准偏差为0.5%~1.0%,样品加标回收率为91.0%~105.0%。该方法简单,快速,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。     

食品中铝测定方法的研究与改进

对食品中铝含量测定方法进行改进,用微波消解法代替湿法消解。采用样品在微波消解后获得的待测试液,以纯水为介质,控制溶液酸度,在最佳条件下,铝在0．0—5．2μg范围内线性良好（r=0．9996）,相对标准偏差为0．5％-1．0％,样品加标回收率为91．0％～105．0％。该方法简单,快速,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。     

对国家标准中氨含量测定方法的探讨

GB／F18204．25—2000中使用靛酚蓝分光光度法测定公共场所空气中氨浓度,其中标准曲线的斜率值规定为0．081±0．003吸光度/μg氨,本文通过反复实验,确定了斜率值为0．1657±0．004吸光度/μg氨,并对国家标准中对标准曲线是否应该作出规定作了探讨,同时对标准曲线的绘制提出了改进意见。     

水样中六价铬的测定方法研究

本文比较分析了饮用水及污水中六价铬的四种测定方法,实验结果表明,二苯碳酰二胼分光光度法适合于饮用水和水源水检测,火焰原子吸收分光光度法适合于低浓度铬污水、废水检测,硫酸亚铁铵滴定法适合于高浓度六价铬废水中总铬的测定,重铬酸钾法适合于直接测定高浓度六价铬含量.     

甘草酸粗品提取及甘草酸含量测定

本实验采用煎煮法（水提酸析法）对中药甘草中的主要成分甘草酸进行提取,同时采用紫外分光光度法对甘草酸粗品中的甘草酸进行含量测定,并做回收率实验,测得样品含量为8．34％,平均加样回收率为96．41％,精密度为0．13％。实验证明提取方法可靠,操作简便,可用于甘草生产工艺的研究：含量测定方法可靠、准确、操作简便,可用于甘草制剂的质量控制。     

乳制品中动物胶原水解蛋白测定方法研究

目的:本文建立乳制品中皮革水解蛋白含量的测定方法。方法:采用比色法定量检测乳制品中添加的动物胶原水解蛋白,先测得羟脯氨酸的质量浓度,再由测得的羟脯氨酸换算出乳制品中添加的动物胶原水解蛋白的含量。结果:比色法测定乳制品中添加的动物胶原水解蛋白,回归方程y=6.628x-0.1237,r=0.9994,回收率均值为109.2%,RSD为4.0%。结论:该方法操作简便、快速、重现性好,适用于乳制品中添加的动物胶原水解蛋白含量的测定。     

乳品中硫氰酸钠的含量测定研究

目的:研究硫酸铁铵分光光度法测定乳与乳制品中硫氰酸钠含量。方法:样品加三氯乙酸溶液和双氧水溶液进行超声振荡后,静置,过滤,取滤液加硝酸酸化,再加硫酸铁铵溶液,利用硫氰酸钠能与三价铁发生反应,生成硫氰酸铁络合离子,使溶液呈血红色可在462 nm处测定其吸光值,根据吸光度曲线确定硫氰酸钠含量。结果:本方法的线性范围为1.00 mg/L～30.0 mg/L,其最低检出浓度为1.3 mg/L。回收率为88.3%～107.7%。鉴于显色稳定性,方法要求标准溶液显色后应在30min内完成检测。结论:本方法具有操作简便,回收率高,试验成本低,分析周期短,结果准确等优点,对乳与乳制品中硫氰酸钠的控制具有重要意义。因本方法使用的紫外分光光度仪非常普及,很适合在广大中小企业推广。     

水中硝酸盐氮两种测定方法对比的探讨——酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法

本文通过采用酚二磺酸分光光度法与紫外分分光度法对水中硝酸盐氮含量进行对比实验，紫外分光光度法实验数据相对误差在允许范围之内，且具有灵敏度高、操作简单、化学试剂污染小等优点，并能即时得到检测数据。     

超纯氨原料无水工业液氨中油含量测定方法研究

研究了一种用分光光度计检测超纯氨原料无水工业液氨中油含量的测定方法,包括样品的制备,检测原理,检测步骤与检测结果的合理判断;并对一些技术问题进行探讨,该方法能满足超纯氨气生产的需要,并且比较经济适用。     

闽产灵芝多糖含量测定研究

以灵芝水溶性多糖作为定量、醇溶性成分作为定性,对闽产人工栽培灵芝和天然灵芝进行定性和定量比较。结果表明,人工栽培灵芝与天然灵芝主要化学成分基本相同,多糖含量:人工栽培2.29%,天然4.87。