苏脲一号的合成

取代苯甲酰基苯基脲类是七十年代发展起来的一种新型昆虫生长调节剂,我国开发研制出的苏脲一号,(又称灭幼脲3号)就是其中一种,它具有高效、低毒等特点,对农、林业害虫和卫生害虫都有显著的防效。苏脲一号现已报道的合成方法主要是用草酰氯(或光气)和邻氯苯甲酰胺反应生成邻氯苯甲酰基异氰酸酯,再和对氯苯胺反应而制得。     

新农药苏脲1号

取代苯甲酰基脲类具有抑制昆虫几丁质生成的能力,可使昆虫不能正常蜕皮变态而死亡。国外研究最多的品种是PH6038、PH6040,日本最近研制出IKI7899。1976年江苏师范学院化学系开发出苏脲1号。七年来经过药效等方面试验证明,苏脲1号具有较好的杀虫活性,并具有合成工艺简单,原料易得等特点。     

苏脲1号的物理及光谱性质

取代苯甲酰基脲类药物是一种昆虫几丁质合成抑制剂。国际上研究最多的是TH6040和TH6038。1976年江苏师范学院化学系合成了苏脲1号以后并与吴县农药厂进一步试验。四年来的工作证明苏脲1号具有高杀虫活性,合成工艺简单,原料易得,易于投产等特点,引起国内有关单位的兴趣。1979年N. P.Hajjar和J, E, Casida比较了24种这类化合物,其抑制活性次序为TH 6040>苏脲1号>TH 6038。苏脲1号是目前已知不含氟的取代苯甲酰脲类中活性最高的品种。由于苏脲1号的报导很少,我们对它的理化性能、药效、毒性以及它的类似物的合成等方面进行了一些工作。现将它的物理及光谱性质报道如下:     

邻甲基苯甲酰基取代脲的合成及其杀虫活性

七十年代发展起来的苯甲酰基取代脲衍生物是研究较多的具有抑制昆虫几丁质合成的一类新型农药。它可使昆虫不能正常蜕皮变态而死亡,国外研究最多的品种是PH6040及日本的IKI7899,我们自1976年以来一直研究这类农药,最早合成的为邻氯苯甲酰基苯基取代     

氰酸钠法制备苏脲1号中杂质的研究

苏脲1号属苯甲酰基取代脲类,为我校开发的几丁质合成抑制剂。其中氰酸钠法合成的步骤如下:     

应用高压液相色谱法分析苏脲1号

新型的抗蜕皮杀虫剂卤代苯甲酰基取代脲类,国内外研究和应用的主要品种有PH6038(2,6-二氯苯甲酰基4-氯苯基脲)、PH6040(2,6-二氟苯甲酰基4-氯苯基脲)和苏脲1号(2-氯苯甲酰基4-氯苯基脲)。上述三种取代脲的分析方法已见报道的有PH6038的核磁共振法、气相色谱法、比色法,PH6040的     

苏脲Ⅰ号防治美国白蛾简报

美国白蛾(Hyphantia cunea Drury)是一种杂食危险性害虫,为害多种作物及园林行道树,因同一时期虫态、虫龄不一,防治较困难。苏脲Ⅰ号(灭幼脲Ⅱ号)是一种低毒低残留、无污染、对人畜安全的昆虫生长调节剂,抑制昆虫体内几丁质合成,使其不能正常蜕皮和变态而死。我们于1985年5月用苏脲Ⅰ号进行了防治试验,现简报如下。一、材料和方法1.药剂:25%苏脲Ⅰ号胶悬剂,林业部林药厂1985年产品。2.供试昆虫:美国白蛾1～3龄幼虫和卵块。     

苏脲1号的毒性试验综合简报

苏脲1号是一种具有抑制昆虫几丁质合成、杀虫机制独特的新农药。该品种自从1976年我校开发以来,我们曾对它的合成途径、药效、物理及光谱性质等作过报道。1979年至1982年间,在南京医学院、上海市劳动卫生职业病研究所、苏州地区水产研究所和河南省农林科学院等单位的协作下,又对苏脲1号进行了动物急性毒性试验、亚急性毒性试验、致突变试验(微核试验、染色体畸变、     

新型杀虫剂吡虫隆的合成

<正>吡虫隆又名啶蜱脲,氟佐隆,氟啶蜱脲,化学名:1-[4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,属于苯甲酰脲类杀虫剂,苯甲酰脲类杀虫剂是含氟杀虫剂的重要品种之一,可抑制昆虫几丁质的合成,其杀虫机理独特,高效、广谱、低毒、对人畜安全,是对环境友好的杀虫剂新品种,被专家誉为21世纪新型杀虫剂。吡虫隆是一种寄生虫生长调节剂,对牛、羊、兔等多种动物     

几丁质合成酶抑制剂苏脲Ⅰ号和苏脲Ⅱ号

近年来出现了一类新型的杀虫剂,它韵作用方式是影响几丁质的合成,干扰昆虫幼虫的表皮形成过程,使昆虫幼虫在蜕皮时死亡。这种奇特的杀虫方式引起了人们的广泛注意。目前国际上研究最多的是PH6040和PH6038。一般认为,分子结构中苯甲酰基这部分2,6位上有二个卤素是必要的,因而研究一卤代物很少。在Ching-Chieh Yu等工作中,曾提到了一氯取代脲类对灰种蝇有效,对其它害虫的药效没有报道。我们考虑到一氯取代脲类合成路线比PH6040和PH6038简单,     

N-(4-氯)苯基脲含量的测定

N-(4-氯)苯基脲是合成苏脲1号的中间产物。N-(4-氯)苯基脲含量的测定是控制生产的重要步骤之一。已报道的有关N-苯基脲的分析方法有薄层色谱法,液相色谱法等。作者曾试用定脲基法、紫外分光光度法和降解比色法测定N-(4-氯)苯基脲。虽然前两法较为简便,但不能完全排除杂质干扰,而用降解比色法测定N-(4-氯)苯基脲     

新的杀螨杀虫剂Cascade

Cascade 是一种酰基脲类昆虫生长调节剂,兼有高的杀螨活性是其新的化学特性。通过干扰几丁质形成来达到杀死害虫、害螨的目的。Cascade 是 Shell 公司注册的商品名,通用名为 flufenoxuron,化学名称:1-{4-[2-氯4-(三氟甲基)苯氧基]2一氟苯基}-3-(2,6-Z氟苯甲酰基)脲。分子式:C_(21)H_(11)ClF_6N_2O_3,壳牌公司代号:WL 115110,分子量:488.5。剂型:有效成份50克/升乳油。结构式:     

50%除虫脲·高效氯氟氰菊酯悬浮剂研制

<正>除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,与灭幼脲三号为同类除虫剂,杀虫机理也是通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成,从而抑制幼虫、卵、蛹表皮几丁质的合成,使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该品种是对人畜低毒,对天敌安全的昆虫几丁质合成抑制剂。随着除虫脲制剂长期使用后,害虫对其的抗性逐年加大,使农药用量不断增加,导致用量增大、残留增加、药效差等不良后果。且使用单一组分     

N-邻硝基苯甲酰基-N′-对甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征

以邻硝基苯甲酰氯、对甲氧基苯甲酸、NH2NH2和KSCN为原料合成了一种新型的酰氨基硫脲衍生物－－N－邻硝基苯甲酰基－N′-对甲氧基苯甲酰基氨基硫脲，并对其进行了元素分析、红外光谱、^1HNMR和^13CNMR表征。     

基团电子效应对邻氯苯甲酰基取代脲及取代硫脲杀虫活性的影响

昆虫几丁质抑制剂是1972年发现的一类新型杀虫剂,它奇特的杀虫机理引起人们广泛的关注。最早发现的DU19111以及作为此类药物的典型代表物PH6040,都是苯甲酰基取代脲的衍生物。     

苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂的研究进展

对苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂的结构、合成方法、作用机制、代谢及环境安全性等进行了评述。     

N,N′-双(4-氯苯基)脲合成新工艺的研究

提出了一种从对氯苯基异氰酸酯部分水解一步合成N,N′-双(4-氯苯基)脲的新工艺。在对氯苯基异氰酸酯部分水解反应合成N,N′-双(4-氯苯基)脲时,首先把对氯苯基异氰酸酯用丙酮溶解,然后在搅拌下滴加适量水,回流下反应1 h,然后过滤,用丙酮洗涤,干燥,得N,N′-双(4-氯苯基)脲白色晶体,产率为93%。     

N,N''''-双(4-氯苯基)脲合成新工艺的研究

提出了一种从对氯苯基异氰酸酯部分水解一步合成N,N'-双(4-氯苯基)脲的新工艺.在对氯苯基异氰酸酯部分水解反应合成N,N'-双(4-氯苯基)脲时,首先把对氯苯基异氰酸酯用丙酮溶解,然后在搅拌下滴加适量水,回流下反应 1 h,然后过滤,用丙酮洗涤,干燥,得N,N'-双(4-氯苯基)脲白色晶体,产率为93%.     

高压液相色谱法测定灭幼脲3号在小麦中的残留

灭幼脲3号是通化市化工研究所等单位最近研制的一种新型杀虫剂,它能抑制昆虫几丁质的合成,对鳞翅目等未成熟的昆虫有很好的防治效果,对哺乳动物低毒。这里介绍的是灭幼脲3号在小麦中的残留分析方法。方法摘要将粉碎后的小麦样本用二氯甲烷浸泡过夜     

昆虫几丁质合成酶抑制剂——TH6040研究评介

新杀虫剂——昆虫几丁质合成酶抑制剂(chitin-synthetase inhibitor)TH 6040是一种苯酰苯基脲衍生物(benzoylphenyl urea),是荷兰菲利普斯——道弗尔公司发现,美国的汤普森——海万德化学公司对此药进行了发展。TH 6040已被美国环保局批准防治森林害虫午毒蛾,商品名称为迪米林(Dimilin)。这种农药之所以称为昆虫几丁质合成酶抑制剂(或称昆虫生长调节剂),是因为它的杀虫机理不同于有机磷杀虫剂,也不同于有机氯杀虫