鞘氨醇单胞菌DP58降解吩嗪-1-羧酸的特性研究

考察了鞘氨醇单胞菌DP58对吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylic acid, PCA)的降解特性.以PCA为唯一碳氮源配成无机盐培养基,通过改变PCA的初始浓度和不同的细菌接种量,发现PCA被降解时减少的浓度与细菌细胞数量的增量呈线性关系.通过正交试验设计,以不同温度、pH值、摇床转速的组合确定影响该菌株降解PCA的主要因素为pH值,其次是温度.为分析PCA基团结构与降解的关系,研究了该菌株对PCA的结构类似物吩嗪的降解,结果表明鞘氨醇单胞菌DP58降解吩嗪的能力有限. 这些实验结果对今后进一步研究降解途径,从而采取措施抑制PCA降解,有十分重要的意义.     

添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响

研究了醇类、聚合物、离子型表面活性剂、有机复配物等添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响,总结出几类添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响规律。结果表明,有机醇对浊点的影响比较复杂,聚合物随着分子链的长短对浊点的影响而不同,离子型表面活性剂的加入会有效提高非离子表面活性剂的浊点。     

非离子表面活性剂烷基醇酰胺的合成

一、前言 烷基醇酰胺是多元醇类非离子表面活性剂的一种。通式:RCONHC_2H_4OH及RCON(C_2H_4OH)_2。它具有强的耐水解性,同时又保持酯结构原有的特性,因此对油酯、污垢具有良好的脱脂能力,能增加溶液的粘稠度,增加和稳定洗涤剂的泡沫;改善肥皂在硬水中的洗涤性能,并能减轻洗涤剂     

非离子表面活性剂乳液合成绿色润滑剂聚油酸醇酯

在非离子表面活性剂存在时合成了聚油酸醇酯,并考察了产品性能的影响因素。结果表明,加入非离子表面活性剂司班-80的反应效果最佳;酯化时所用的醇为异辛醇时,所得的产品性能最好。     

鞘氨醇单胞菌的特性及应用研究进展

鞘氨醇单胞菌具有独特的脂多糖结构,是近些年从假单胞菌属中重新分离出的一类新属.因其具有繁殖速度快、高效、省时省力、无污染等特点,且可以在高度贫氧和恶劣条件下生长,已被广泛应用于多环芳烃、石油、偶氮染料、氯化酚、杀虫剂、除草剂等大分子的降解,以及类胡萝卜素和生物胶等生物质的工业化生产.综述了鞘氨醇单胞菌在降解环境污染物、...     

非离子表面活性剂的研究进展

综述了非离子表面活性剂的最新研究进展。并按照化学结构将非离子表面活性剂分为聚氨酯类、聚乙二醇类、氟碳类非离子表面活性剂以及其它类非离子表面活性剂;以此对各类表面活性剂的合成进行了介绍并讨论了其结构与性能的关联。     

各种醇对非离子表面活性剂HLB值的影响

本文采用浊点与乳液相转点方法研究了各种脂肪醇对非离子表面活性剂HLB计算值的影响。     

十二烷基硫酸钠对非离子表面活性剂CM101浊点的影响

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对非离子表面活性剂CM101浊点的影响。结果表明:当SDS加入量为2%时,CM101的浊点提高到59.6℃,达到农药制剂热稳定性的要求。同时,该混合体系满足非理想二元表面活性剂复配增效的条件,表面张力和临界胶束浓度都有明显降低。     

非离子表面活性剂棕榈酸异丙酯的合成研究

棕榈酸异丙酯(IPP)是一种低粘度亲油类的非离子型表面活性剂,大量用于护肤霜和蜜类化妆品中.它的合成方法主要有4种[1,2]:1.在磺酸型离子交换树脂存在下,丙烯与棕榈酸并流通过反应床.2.以沸石负载锌作催化剂,在2758 kPa压力下,棕榈酸同丙烯快速合成棕榈酸异丙酯.3.以棕榈酸、异丙醇为反应物,直接酯化合成棕榈酸异丙酯.4.以含棕榈酸的油脂为原料(如椰子油或棕榈油),与过量的甲醇在常压下、催化剂存在下进行醇解反应,再经进一步酯交换、分馏制得.棕榈油是天然可再生资源,利用棕榈油提取得到的棕榈酸天然、安全、可靠.本文以棕榈油为原料,从中提取棕榈酸,再以棕榈酸、异丙醇为反应物,以改性氧化锆或SO42-/ZrO2固体超强酸作为催化剂直接酯化合成棕榈酸异丙酯.得到了直接酯化法合成棕榈酸异丙酯的最佳工艺参数.收率在90%以上,棕榈酸异丙酯纯度达98.6%.     

有机硅非离子表面活性剂(五)

介绍了几种有机硅非离子表面活性剂的结构、特性及其在护肤品中的应用方法。     

聚醚型非离子表面活性剂的浊点及其影响因素

总结了非离子表面活性剂浓度、外加聚合物、离子表面活性剂、无机电解质、助表面活性剂等对聚醚型非离子表面活性剂水溶液浊点的影响规律 ,发现聚合物由于其结构和分子量不同对浊点的影响也不同 ,一般可使浊点降低 ;加入离子表面活性剂可以和非离子表面活性剂形成混合胶束 ,从而使浊点升高 ;无机盐由于存在盐析和盐溶两种不同效应而对浊点的影响比较复杂 ;醇和有机酸等助表面活性剂根据其碳链的长短不同而影响浊点。这些规律对非离子表面活性剂的研究和应用有一定的指导意义。     

碱对阴-非离子表面活性剂的界面活性影响研究

以某油田作为油相,研究了不同浓度的碱(苛性碱与碳酸钠)与阴-非离子表面活性剂(AEC、AES)复配体系在55℃时与原油油水界面张力行为。首先通过阴-非离子表面活性剂与地层水的配伍性实验筛选合适的阴-非离子表面活性剂;然后通过碱与筛选出来的表面活性剂复配,研究不同浓度下碱对该表面活性剂的界面张力的影响效果。研究结果表明:0.01%~1.20%Na OH分别与0.1%AES和0.3%AEC组成的复配体系体系以及0.01%~1.20%Na2CO3分别与0.1%AES和0.3%AEC组成的复配体系体系能够产生一定的协同效应,使得油水界面张力逐渐降低,最终都能达到10-3m N/m的超低界面张力,而且在相同浓度的Na OH、Na2CO3下,含AES的复配体系要比含AEC的复配体系所得到界面张力低。考虑到碱耗以及对储集层伤害的影响,选择0.6%~1.2%Na2CO3与0.1%AES复配体系能更好的达到降低油水界面张力、提高油田采收率的目的。     

NaCl对阴离子/非离子复配表面活性剂的性能影响

研究了NaC l对阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)与非离子表面活性剂烷基多苷(APG)复配体系表面活性、乳化力、发泡性能的影响,发现NaC l的加入量在低含量范围内对提高复配体系表面活性及发泡能力有显著提高,同时对体系乳化力变化不明显。     

NaBr对MES/AEO9复配表面活性剂的性能影响

研究了NaBr对阴离子表面活性剂脂肪酸甲酯磺基钠(AES)与非离子表面活性剂烷基脂肪醇聚氧乙烯醚(N=9)(AEO9)复配体系表面活性、乳化力、发泡性能的影响,发现NaBr的加入量在低含量范围内对提高复配体系表面活性及发泡能力有显著提高,同时对体系乳化力变化不明显。     

Biodegradation of Di-n-Butyl Phthalate by a Newly Isolated Halotolerant Sphingobium sp.

A Gram-negative strain (TJ) capable of growing aerobically on mixed phthalate esters (PAEs) as the sole carbon and energy source was isolated from the Haihe estuary, Tianjin, China. It was identified as belonging to the Sphingobium genus on the basis of morphological and physiological characteristics and 16S rRNA and gyrb gene sequencing. The batch tests for biodegradation of di-n-butyl phthalate (DBP) by the Sphingobium sp. TJ showed that the optimum conditions were 30 °C, pH 7.0, and the absence of NaCl. Stain TJ could tolerate up to 4% NaCl in minimal salt medium supplemented with DBP, although the DBP degradation rates slowed as NaCl concentration increased. In addition, substrate tests showed that strain TJ could utilize shorter side-chained PAEs, such as dimethyl phthalate and diethyl phthalate, but could not metabolize long-chained PAEs, such as di-n-octyl phthalate, diisooctyl phthalate, and di-(2-ethyl-hexyl) phthalate. To our knowledge, this is the first report on the biodegradation characteristics of DBP by a member of the Sphingobium genus.     

聚氧乙烯醚后处理工艺探讨

本文用多种不同吸附剂对聚醚进行了后处理,并探讨了工艺条件对后处理效果的影响。使用混合吸附剂按改进的工艺可以使K^ 含量＜2ppm,且脱色效果好,产品清澈透明。该法成本低,易操作。     

假单胞菌BT-13生物催化反式茴脑合成茴香酸的条件优化

开展了假单胞菌BT-13在改良M9培养基上转化反式茴脑合成茴香酸的研究,考察了培养基配方、底物加入量、摇床转速、温度和培养基初始pH值对茴香酸生成的影响.结果表明:在改良M9培养基中添加碳源的浓度高于lg·L-l时,明显抑制反式茴脑的转化.生成茴香酸的优化条件是,培养基配方为麦芽糖0.5 g·L-1,NH1Cl 0.5...     

Adsorption Behavior of Nonionic Surfactants Studied by Drop Volume Technique

This study shows that the drop volume technique can be used to determine the adsorption behavior and interfacial adsorption kinetics of surfactants at fluid interfaces. Using this tensiometric method, one can determine not only the interfacial tension of the pure phases, but also the critical concentration for the formation of micelles (CMC) in a surfactant system, the quasi‐static (equilibrium) interfacial tension, the diffusion coefficient as a function of surfactant concentration, and the maximum adsorption density at the interface. The determination of the dynamic interfacial tension allows to indirectly characterize the kinetics of surfactant adsorption. The time dependence of the interfacial coverage resulting from this adsorption process is well described by two approximation solutions (for short and long adsorption times), with the result that the diffusion coefficients calculated as a function of surfactant concentration using these two methods show good agreement. The droplet formation and dripping process of a surfactant solution in a capillary was found to be quite different depending on whether the process occurred in gaseous or fluid surroundings. In particular, the formation of satellite droplets was different for the two different media, in terms of both the volume and shape of the satellite droplets.     

Adsorption of Nonionic Surfactants on Chemically Modified Styrene-Divinylbenzene Copolymers

Abstract

Two series of resins with both polar and nonpolar regions were synthesized by the introduction of α-oxoalkyl and α-hydroxyalkyl groups to a porous low cross-linked styrene-divinylbenzene (7.5% divinylbenzene). These resins showed higher adsorption capacity for polyoxyethylene-type nonionic surfactants than did the starting resin. Resins with shorter alkyl chains are particularly more effective than those with longer chains. It is suggested that the polar groups on the modified resins contribute to the increase in adsorption of the surfactants.     

Mannich反应合成壬基酚聚氧乙烯醚Gemini表面活性剂

以壬基酚、无水哌嗪、多聚甲醛为原料经Mannich反应合成N,N’-二(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪中间体,再经过环氧乙烷加成合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini非离子表面活性剂Bis(NP)。用核磁波谱、红外光谱对其分子结构进行了表征,探讨了反应温度、溶剂用量、反应时间对Mannich反应产率的影响,并用表面张力法和稳态荧光探针法对Bis(NP)的表面性能进行了研究。结果表明:Bis(NP)的临界胶束浓度(CMC)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂(NP)降低了2～7倍,显示出较高的表面活性。