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介绍了反应循环气脱碳技术研究开发进展及各种最新应用。由于反应后的气体组成复杂,选择脱碳技术也有特殊要求,不仅要求有用气体损耗少、同时溶液不会因与气体成分接触发生降解,而且溶液再生热耗应尽可能降低。南化集团研究院研究开发的循环气脱碳技术的应用结果表明,其具有“有机组分损失低”、“溶液稳定性好”的优点,溶液再生热耗比常规的碳酸钾脱碳工艺降低30%以上。 相似文献
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从致稳状态、乙烯浓度、氧气浓度、抑制剂浓度、乙烷浓度、水蒸气浓度以及其他杂质等方面入手,介绍了环氧乙烷生产工艺中循环气各组分对乙烯环氧化反应的影响,并阐述了乙烯环氧化的反应机理和抑制剂的作用机理. 相似文献
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主要介绍利用Series90-30可编程控制器,实现循环气压缩机系统联锁控制的控制方案及实施方法。 相似文献
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针对费托合成循环气的混合气体组成,主要介绍了南化集团研究院在脱除循环气中CO2的技术进展,可实现"气体的烃损失低"、"溶液稳定性好",并克服"再生热耗高"的缺点,比常规碳酸钾脱碳工艺再生热耗降低30%以上。 相似文献
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采用NHD脱碳工艺其特点是吸收能力强、净化度高、运行费用低、投资者、溶剂耗量少、流程短等。并且经济运行后达到了理想的效益。 相似文献
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循环气分析是合成氨厂的一项重要控制分析,文章探索了用目前较多厂现有的气相色谱仪简单、快速、可靠测定循环气中Ar、N2、CH4的方法。特别是Ar的检出,对生产控制调节H2/N2有直接指导作用。 相似文献
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阐述了在乙二醇装置氧化反应系统改造中,环氧乙烷反应操作条件的变化对压缩机性能曲线的影响,并由此正确判定氧化反应循环系统的改造方案。 相似文献
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碳酸丙烯酯脱碳技术的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
1994~1995年海城市化肥厂为改变原料路线,调整产品结构,投资2000万元进行大规模的扩建改造:新增煤造气形成两个头,即用天然气和无烟煤都可做生产原料;增设碳丙脱碳装置形成两种产品,即施肥季节多产化肥促进农业的发展,淡季多产液氨给辽阳化纤厂一期、二期扩建工程配套。面对生产实际,回顾总结三年来碳丙脱碳技术的应用和进展情况,希望对提高整体使用水平及其发展起到促进作用。 相似文献
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徐莉 《化学工业与工程技术》2014,35(4):46-49
针对天然气制油(GTL)循环尾气组成在脱碳过程中对活化剂的降解损失以及烃类的损失进行了试验研究,报道了有机胺类活化剂与含氧有机气体以及烃类气体接触的降解试验数据。在模试装置上测定了原料气中烃类在GTL循环气脱碳溶剂中的损失,最高为0.69%,最低为0.08%。在溶液循环量不变的情况下,改变循环气的流量,在单位体积溶液溶解的烃类有随气量增高的趋势,但变化比较平缓,在5~8L/m3内缓慢上升。 相似文献
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《化学工业与工程技术》2017,(4):51-57
针对煤制合成气合成甲醇的气源条件及分离指标,采用膜分离技术脱除合成气中的二氧化碳。采用PRO/Ⅱ模拟软件,对膜分离技术用于煤制合成气脱碳过程进行了模拟与优化。以净化气中CO_2摩尔分数小于3%,有效组分CO和H_2的损失率小于6%为目标,考察了CO_2渗透系数、CO_2/H_2选择性、CO_2/CO选择性、膜面积、渗透侧压力及压比、进气二氧化碳浓度对膜分离效果的影响。结果表明:膜材料本身的特性如渗透性、选择性、膜面积对合成气脱碳具有决定作用;一级膜过程难以实现分离目标,需设计多级膜分离过程;压比增大有利于CO_2脱除,但有效组分损失增加,适宜的渗透侧压力为常压100 kPa,压比不小于10;进气CO_2含量升高使净化气CO_2含量增加,有效组分回收率上升。研究结果为膜分离技术用于合成气脱碳提供了理论指导。 相似文献
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《化学工业与工程技术》2015,(6):20-27
应用Aspen Plus软件,选择基于BWR-LS方程和Chapman-Enskog-Brokaw方程的PSRK热力学模型对低温甲醇洗变换气吸收过程模拟进行了优化,对密度计算方程和黏度计算方程进行了修正。将修正后的热力学模型分别应用于100%煤为气化原料的变换气、80%焦炭(w)+20%煤(w)为气化原料的变换气以及100%焦炭为气化原料的变换气的脱硫脱碳过程的模拟。结果表明:模拟结果与生产实际数据吻合良好,温度、密度、流量及组成的模拟误差均满足工程标定、优化改造及对未知工况进行分析的需要。 相似文献
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烟道气中二氧化碳回收技术的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
介绍了一乙醇胺(MEA)法回收烟道气中二氧化碳的基本原理和工艺流程,指出MEA法具有蒸汽消耗量高、溶液腐蚀性强、MEA易与氧气发生降解反应等缺点。开发了一种从烟道气中回收二氧化碳的新技术,采用的吸收剂是在MEA水溶液中添加了活性胺、抗氧剂和防腐剂的复合溶液。将新技术应用于赤天化集团有限公司烟道气中二氧化碳的回收装置上,试验结果表明,二氧化碳年平均产量提高了25.8%,1m3二氧化碳的蒸汽消耗量可减少3.23kg,并可解决MEA对设备的腐蚀问题。 相似文献
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《The Journal of Supercritical Fluids》2009,48(3):344-350
Phase equilibrium in reactive mixtures in high pressure carbon dioxide has been recognised as a decisive factor in the control of rates and selectivity. In some favourable cases, it is actually possible to study the same reaction in biphasic (CO2 expanded) and monophasic (supercritical) conditions and compare the results. Some of the most significant results reported in this field are reviewed here. Examples are given of the important role of phase behaviour in establishing increased reactant solubility or decreased mass-transfer resistances. A variety of other effects, such as adsorption–desorption equilibrium shifts at the catalyst surface in heterogeneous catalysis, changes in volumetric molar concentrations of reactants in expanded fluids, or different intermolecular interactions due to density fluctuations in the near-critical region are also described. 相似文献
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Gas hydrate formation from hydrogen/carbon dioxide and nitrogen/carbon dioxide gas mixtures 总被引:1,自引:0,他引:1
Praveen Linga 《Chemical engineering science》2007,62(16):4268-4276
Gas hydrates from CO2/N2 and CO2/H2 gas mixtures were formed in a semi-batch stirred vessel at constant pressure and temperature of 273.7 K. These mixtures are of interest to CO2 separation and recovery from flue gas and fuel gas, respectively. During hydrate formation the gas uptake was determined and the composition changes in the gas phase were obtained by gas chromatography. The rate of hydrate growth from CO2/H2 mixtures was found to be the fastest. In both mixtures CO2 was found to be preferentially incorporated into the hydrate phase. The observed fractionation effect is desirable and provides the basis for CO2 capture from flue gas or fuel gas mixtures. The separation from fuel gas is also a source of H2. The impact of tetrahydrofuran (THF) on hydrate formation from the CO2/N2 mixture was also observed. THF is known to substantially reduce the equilibrium formation conditions enabling hydrate formation at much lower pressures. THF was found to reduce the induction time and the rate of hydrate growth. 相似文献