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抗紫外纳米ZnO粉体的制备与表面改性 总被引:22,自引:0,他引:22
叙述了无机纳米ZnO的制备与表面改性及其抗紫外的优良性能,并用多种表征手段对所制备并经改性的粉体性质进行了性能测试,所制得的纳米ZnO粒度均匀,分散性好,紫外吸收能力可与进口的粉体相媲美,适用于化妆品、涂料、塑料橡胶等作抗紫外剂。 相似文献
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采用硅烷偶联剂(KH570)以及偶联剂和有机物(山梨醇、油酸、钛酸酯、聚乙二醇6000)复合对纳米二氧化钛(TiO_2)进行表面改性,研究了偶联剂和复合改性剂对纳米TiO_2抗紫外性能的影响。通过扫描电子显微镜、二次粒径分析、沉降试验、傅里叶变换红外光谱、同步热分析等对改性前后的纳米TiO_2进行表征。结果表明,KH570+聚乙二醇6000复合改性的纳米TiO_2二次粒径最小,平均粒径为0.047μm;沉降试验中其上清液在350 nm处的吸光度达最高为1.067 76;吸油值最大达86.19 cm~3/g,呈现良好的分散性和疏水性。另外,KH570+聚乙二醇6000改性的纳米TiO_2具有相对最强的紫外吸收能力,而且对亚甲基蓝溶液的降解率相对最小。将改性后的纳米TiO_2添加到PVC基体中,制得PVC/TiO_2薄膜,该薄膜经120 h加速老化后,发现由KH570+聚乙二醇6000改性纳米TiO_2制得的PVC薄膜的光透过率相对最低,拉伸性能最高,体现了其相对优越的抗紫外性能以及KH570+聚乙二醇6000相对优异的改性效果。 相似文献
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采用直接沉淀法,以ZnSO4·7H2O为锌源,以Na2CO3为沉淀剂制得纳米ZnO的前驱体,在不同的热处理温度条件下制备了不同晶粒尺寸的纳米ZnO粉体.用X-射线衍射仪,透射电子显微镜和紫外-可见分光光度计对粉体的晶体结构,显微形貌和紫外-可见光吸收性能进行了表征,并重点探讨了煅烧温度对纳米ZnO粉体在紫外-可见光波段吸收性能的影响.结果表明,前驱体为Zn5(OH)6(CO3)2,300℃以上的煅烧温度下为六方晶系的球形纳米ZnO.合成的粉体在可见光区有很好的透过性,而在紫外光区具有很宽的吸收频段和优异的吸收性能,且随煅烧温度的不同而出现变化. 相似文献
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通过硫酸水解微晶纤维素法制备纳米纤维素晶体(CNC),将其与一定量的纳米氧化锌复合制得复合材料;然后使用一定量的硬脂酸对复合材料进行改性,并将所得改性后的溶胶在120℃下鼓风干燥2 h,即可得到硬脂酸改性的CNC/纳米ZnO复合疏水材料。并采用X-射线衍射仪、场发射扫描电镜、傅里叶红外光谱和接触角分析仪对复合材料的表面形貌和疏水性进行了表征及揭示。结果表明,CNC/纳米ZnO复合材料构成微/纳米双重粗糙结构,经硬脂酸表面改性后引入了憎水基团甲基,使其具备一定的疏水性能,在最优制备工艺条件下疏水角可高达到145.6°。 相似文献
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采用无机纳米ZnO对苯丙建筑外墙涂料进行改性。结果表明:当纳米ZnO含量为2.0%时效果最好,获得了均匀分布的涂层,涂膜的表面平整、光滑、致密;涂料的耐擦洗性和耐老化性也有显著提高。另外,涂膜干燥时间大大缩短,各项性能都优于未改性苯丙建筑外墙涂料。 相似文献
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增强增韧环氧杂化树脂制备与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
双酚A型环氧树脂的增韧增强研究是热固性树脂的重要发展方向之一,利用一步法合成了脂肪族端羟基超支化聚合物(HTP-2),再利用"嫁接法"制备了液体型超支化环氧树脂HTPE-2,研究了HTPE-2/双酚A型环氧杂化树脂的力学性能和热学性能.利用红外光谱、扫描电镜、热分析和分子模拟技术讨论了超支化环氧树脂的结构、杂化树脂的性能和原位增韧增强机理.结果显示,杂化树脂的力学性能随超支化环氧树脂含量的增加先提高后下降,具有最大值;当HTPE-2的质量分数为9%~12%时,杂化树脂的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度和断裂韧性分别提高18.0%、35.7%、192.4%和39.6%,综合性能较好,但玻璃化转变温度(T8)和热分解温度有所下降. 相似文献
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A commercially available epoxy resin (E907) formulated with a viscosity‐reducing styrene monomer and several additives was subjected to thermal cure studies and mechanical property measurements. Thermoplastic poly(arylene ether sulfone) (PES) and poly(arylene ether phosphine oxide) (PEPO) with reactive amine or hydroxyl end groups were utilized to toughen and co‐cure with the system. The cure cycle was optimized and the networks were analyzed via differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, dynamic mechanical analyzer, scanning electron microscopy, sol–gel extractions, and fracture toughness. A model epoxy resin was prepared from a tetrafunctional epoxy, e.g., MY722, difunctional EPON828, styrene monomer, and benzoyl peroxide initiator (BPO), and was evaluated as a control to assess the possible role of the styrene monomer. The optimized cure cycle for E907 was 6 h at 93°C, followed by a postcure of 2 h at 204°C. The fracture toughness of E907 was increased only marginally with PES and PEPO. In contrast, the model epoxy resin demonstrated a positive effect due to the styrene monomer and BPO and exhibited significantly increased fracture toughness with PES modification. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 1504–1513, 2001 相似文献
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树脂类结合荆工具,是超硬材料制品分类中的重要组成部分之一.为了改善环氧树脂的综合应用性能,试验以纳米氢氧化铝作为增强体,分析评价了制备的纳米复合材料的阻燃和机械性能.试验结果表明,油酸钠是氢氧化铝改性的有效表面活性荆,其在氢氧化铝中的添加量达到1%时改性效果最好,氢氧化铝的活化指数可以达到98.21%.复合材料的阻燃性能随着氢氧化铝填充量的增大而提高,而机械性能则随填充量的增大先提高后减小.为使复合材料有较佳的综合性能,纳米氢氧化铝在环氧树脂中的适宜填充量为60%~80%. 相似文献
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环氧树脂增韧的研究进展 总被引:5,自引:2,他引:5
概述了近年来利用柔性链段固化剂,核壳聚合物法,液晶增韧法,互穿网络法,纳米粒子增韧等改性环氧树脂的几种方法以及相关的增韧机理,并在此基础上总结了环氧胶粘剂的增韧方法,指出了存在的问题和发展的方向。 相似文献
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以双酚A环氧树脂(E51)为基料、聚醚胺(D?230)为固化剂、含巯基聚硅氧烷(PMMS)为改性剂,分别经过简单物理混合和化学改性的方法,制备了一系列聚硅氧烷改性环氧树脂(E51⁃D⁃PMMS)固化物。通过衰减全反射红外(ATR?FTIR)和X射线衍射仪(XRD)表征了固化物的结构特征;通过拉伸测试和冲击实验、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量(CA)、动态热力学分析(DMA)及中性盐雾实验探究了改性固化物的力学性能、热稳定性、防腐性能等。结果表明,化学改性的E51?D?PMMS固化物的综合物理化学性能优于简单物理改性的,当PMMS含量为1 %(质量分数,下同)时,改性固化物的拉伸强度为74.63 MPa,较改性前提高了13.5 %,断裂伸长率提高了40.2 %,冲击强度提高了43.7 %;水接触角从改性前的72.8 °增至100.3 °,表面能从39.4 J/m2降至17.4 J/m2,吸水率下降了44 %,耐水性能大大增强;其防腐性能和玻璃化转变温度(Tg)也有一定的提升。 相似文献