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合成了两个系列含氟侧链和碳氢脂肪链的液晶化合物,其结构通式C_3H_7-C_6H_(10)-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅰ)和C_3H_7-C_6H_4-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅱ),R=C_6H_4-C_6X_(13),C_6H_4-O(CH_2)_3C_6X_(13),(CH_2)_2C_6X_(13),X=F或H。POM和DSC对其介晶性研究发现:末端基为碳氢脂肪链时,化合物主要出现向列相;末端基为含氟碳链时,化合物呈现近晶相态。含氟液晶与相同碳原子数的脂肪链液晶相比,具有更高清亮点和宽的液晶相范围。 相似文献
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合成了一种新型的末端含不饱和双键的席夫碱类液晶化合物,分子结构中含有刚性酯类液晶基元及亚胺间隔基结构,并通过扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶相转变行为进行了表征。结果表明该二聚体与单体表现出不同的液晶行为,二聚体不仅具有向列相(N)液晶结构(120~139℃),且在低温区间显示出层状的近晶C型(SmC)液晶结构(91~120℃),液晶稳定性明显高于单体(单体液晶相温度范围为45~64℃)。实验结果为合成稳定的液晶化合物提供了实验依据。 相似文献
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对苯并吡喃-2-酮-6-基-4-烷氧基苯甲酸酯(1-n)的烷基链进行化学修饰,引入了不对称碳原子,合成了苯并吡喃-2-酮-6-基-4(S)-烷氧基苯甲酸酯(2 H-chromen-2-on-6-yl 4-(S)-alkoxy-benzo-ates,1-n*)化合物。研究了化合物1-n*的液晶性和凝胶性能。与化合物1-n相比,长碳链的化合物1-n*显示近晶A相。化合物1-n*能够同多种有机溶剂形成凝胶,测试了在各种溶剂中的临界凝胶浓度。扫描电子显微镜观察结果表明,干凝胶呈纤维状三维网络结构,化合物1-7*的凝胶纤维呈右旋结构,化合物1-8*的凝胶纤维则呈左旋结构与已报道的凝胶剂相比,凝胶剂1-n*具有化学结构简单、相对分子质量小、内酯骨架形状宽度大和偶极矩大的特点,偶极作用在增强凝胶性能方面起到重要的作用。 相似文献
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将手性碳原子引入分子结构,合成了6个具有光学活性的联苯酯类液晶,用旋光检测、XRD、DSC、POM等对其进行表征,结果表明6个化合物都是胆甾型互变液晶,液晶性能良好;柔性端基链的增长有利于胆甾相指纹织构的稳定存在,端基链最长的化合物存在焦锥织构和指纹织构间的可逆转变。 相似文献
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首次报道了可作为点击逐步聚合单体、具有不同长度间隔链的末端炔基偶氮苯类化合物的合成。首先以对羟基苯甲酸与苯酚反应制备偶氮苯原料化合物,然后以3-溴丙炔与二醇类化合物制备不同长度的末端炔基间隔链,通过其对偶氮苯原料化合物的修饰制备目标产物。所得目标产物化学结构经1HNMR、13CNMR、FT-IR、元素分析和质谱确证。利用示差扫描量热法(DSC)及偏光显微镜(POM)研究其相转变性能,结果表明,通过改变化合物间隔链长度可以调节其相转变性能,包括相变温度及液晶性能。 相似文献
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高清亮点新型偶氮含氟液晶的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过DCC辅助的酯化反应,合成了一系列(共7种)新型液晶化合物,即4-(4-烷氧基苯基偶氮基)苯甲酸-3-氟-4-氰基苯基酯,其中"烷氧基"代表丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基和癸氧基中的一种。通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确认了这些化合物的结构。用示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)检测了这些化合物的液晶性质,发现7种化合物都是互变热致液晶化合物,在介晶范围内都呈现向列相;这些化合物的清亮点随着烷氧基中碳原子数目增加而下降。该系列中最高的清亮点可达264℃,最大介晶相范围可达156℃。该文报告工作的新颖性,已由青岛市科学技术信息研究所2009年2月18日出具的第200905321107号《科技查新报告》所证实。 相似文献
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《辽宁化工》2021,50(9)
设计合成了一系列以左旋薄荷醇为手性中心的新型手性液晶化合物Mt4BIAnB(n=1、2、3、4、5、6,n为末端链长)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热仪、偏光显微镜和紫外可见分光光度计分别对其结构及液晶行为进行表征。结果表明:对于该系列化合物,Mt4BIAnB(n=1、2、4)升温时无液晶性,为单变液晶。而其他化合物为互变液晶,在升温过程中呈现具有选择反射特性胆甾相油丝织构。降温过程中,该系列化合物均先后呈现小块状的蓝相织构和胆甾相的焦锥织构,并且各向同性相(Iso)向胆甾液晶相(N*)的转变温度(T_(iso-N*))呈现明显的奇偶效应,末端基为奇数的液晶化合物T_(iso-N*)高于偶数的液晶化合物。 相似文献