数据库技术在磷矿脱镁动力学中的应用

将现代计算机的数据库技术与反应动力学相结合,提出了使用数据库技术对膦矿脱镁动力学过程进行描述的新方法,并利用计算机对磷矿在二级串联釜中脱镁的过程进行了仿真模拟,其结果与实验值较为吻合。     

磷矿酸性废水脱镁化学反应模型研究

以绵竹磷矿和钛白酸性废水为原料进行磷矿脱镁反应过程研究,通过实验获得了绵竹磷矿酸性废水脱镁较适宜pH条件;通过对酸性废水脱镁前后磷矿进行化学和物相分析,以及分析纯硫酸脱镁后液相化学分析,研究了酸性废水体系下磷矿各组分的反应行为,建立了磷矿酸性废水脱镁化学反应模型和相关的数学模型。研究结果表明:在适宜的反应温度、时间、矿粉细度等条件下,绵竹磷矿酸性废水脱镁较适宜pH为2.0;主反应物为白云石,次反应物为磷灰石,微量反应物为粘土矿物和铁质矿物,铝和硅无溶出;模型数学式适用于pH在1.8~3.0范围的反应pH值、耗酸量和脱镁量3者间的调优,经验证,实验值与理论值相对偏差5%,研究结果对生产过程的控制和调节具有一定的指导意义。     

高镁磷矿化学脱镁过程的工艺研究

本文以磷矿硫酸脱镁为背景,选取马边磷矿为代表性矿样,通过正交实验设计及极差分析获得了该磷矿脱镁的实验室较佳工艺条件:即反应温度为55℃、pH值为3.0、磷矿初始粒度为150~180μm、液固比为2.0∶1、反应时间为2.0 h。同时对实验数据进行了回归分析,得到了磷矿脱镁后磷镁比的数学模型,该模型能较好地反映磷矿脱镁的宏观反应过程。在最优工艺条件下,可使该磷矿中镁脱除率达到68.42%,而磷的损失率仅为2.61%,处理后的磷矿接近HG/T 2673-1995湿法加工用磷矿II类标准。     

磷矿净化脱镁的研究

研究了用稀硫酸对原磷矿进行预处理脱Mg,得出脱除磷矿中Mg的最佳工艺条件：反应温度为40℃、反应时间为2h、pH为3.5.在此条件下MgO的脱除率为50-80%,P2O5的损失率为2-3%.中试结果与小试基本吻合,处理一吨P2O5原矿成本仅为18.70元,具有良好的经济效益.     

磷矿脱镁直接制备硫酸铵镁工艺技术

针对现有磷矿脱镁技术工艺流程长、设备投资大等问题,开发了磷矿脱镁直接制备硫酸铵镁技术。磷矿热解后,将热解产物采用硫酸铵溶液浸取,使磷矿中的镁被分离出来,所得磷精矿w(P2O5)相对于原矿提高2个百分点以上,磷回收率100%,w(MgO)低于0.3%,满足硝酸分解法对磷矿中镁的严苛要求;并且还获得附加值较高的硫酸铵镁产品,其中w(MgO)为10.5%～11.0%,w(N)为7.4%～7.8%;全程无废液、废渣排放,是新型简洁环保工艺。     

表面活性剂对磷矿脱镁过程的影响

在磷硫混酸浸提的磷矿脱镁过程中,加入不同类型的表面活性,考察其对脱镁率及磷损失率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和十二烷基磺酸钠的加入不利脱镁反应的进行;阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化铵,在促进脱镁反应的同时增加了磷损失;非离子表面活性剂聚乙二醇有利于抑制脱镁过程中的磷损失,并有效地促进了脱镁反应的进行。     

磷矿脱镁废液制备氟化镁工艺研究

低品位磷矿脱镁会产生大量废液,主要含有镁离子、磷酸根、钙离子、二价铁离子、铝离子、硫酸根等。研究了以脱镁废液为原料,通过预处理脱除杂质离子后加入氟化铵溶液制备氟化镁的方法。脱镁废液除杂优化条件:pH为9.0~9.5,反应温度为60 ℃。在此条件下溶液中磷酸根、钙离子、二价铁离子、铝离子脱除率分别为96.89%、95.41%、100%、100%。复分解反应优化条件:反应温度为60 ℃,干燥温度为300 ℃。通过此方法制得的氟化镁符合YS/T 691—2009《氟化镁》中MF-2的要求,氟收率为92%以上。该制备工艺简单,原料利用率高,具有较高的经济效益。     

磷矿化学法脱镁取得成功

湖北祥云（集团）化工股份有限公司在武汉工程大学师生的配合下,磷矿化学法脱镁技术开发取得成功。     

离子交换分离磷矿脱镁废水中镁离子的动力学

用动边界模型积分方程描述了001′7树脂脱除磷矿脱镁废水中的Mg2+的有限浴交换动力学，得到了动力学总方程. Mg2+的交换过程属颗粒扩散控制，表观活化能为24.11 kJ/mol，[Mg2+]的表观反应级数为1.0.     

湿法磷酸副产氟硅酸用于磷矿脱镁试验研究

对湿法磷酸副产氟硅酸和它与硫酸的混合酸用于磷矿脱镁进行了试验研究。优化了工艺技术路线、工艺控制条件。考察了所能达到的 Mg O脱除率、P2 O5回收率、脱镁酸耗等技术经济指标。为中试装置的设计提供依据。     

化学法脱除磷矿中镁杂质的研究进展

浮选法只适用于个别种类的磷矿除杂,不能满足中低品位磷矿脱镁的要求。分析磷矿中镁杂质对磷酸及其下游磷化工产品生产的影响;阐述化学法脱除磷矿中镁杂质的原理、工艺方法及脱镁效果。特别对有机酸、无机酸、酸性气体等化学浸提剂在化学浸提法脱镁研究中的应用和脱镁效果进行了总结,认为化学法脱镁,由于其选择性强,脱镁效果相对较好。     

煤化工废水萃取脱酚流程模拟

为提高煤化工高浓度含酚废水萃取脱酚的处理效果,减轻废水排放环境污染,采用Aspen Plus流程模拟软件对煤化工废水萃取脱酚流程进行了优化设计。模拟采用真实煤化工废水的组成设置物流数据,废水进料流量为100 t/h,温度为40℃,压力为0.1 MPa,并利用UNIQUAC和NRTL活度系数模型,分别对萃取脱酚塔、溶剂回收塔、溶剂汽提塔进行了参数调整。模拟结果表明,当萃取脱酚塔萃取级数n=6,萃取相比R=1∶4时;溶剂回收塔的理论塔板数N=10,进料位置为第5块塔板时;溶剂汽提塔的理论塔板数N=5,进料位置为第1块塔板时,废水总酚浓度从18 600 mg/L降至400mg/L以下,单元酚浓度从14 000 mg/L降低至50 mg/L以下,萃取剂回收利用率达到99%以上。     

用烟气中SO_2萃取磷矿生产湿法磷酸的研究

结合国内湿法磷酸生产技术的特点,从反应原理、反应条件、工艺过程和关键设备等方面,研究利用钙法烟气脱硫工艺中的SO_2气体,在脱硫塔内酸解磷矿萃取磷酸的可行性,并论证有关工艺和设备技改方案的可行性。     

浓海水提镁过程中碳酸钠法除钙研究

在利用浓海水提取浆状氢氧化镁的过程中,钙离子的存在是影响氢氧化镁产品纯度的重要因素.主要对浓海水提镁过程中的碳酸钠法除钙进行了研究,考察了分离方式、碳酸钠加入量、搅拌速度、陈化时间和反应时间对钙离子去除率和镁离子损失率的影响.确定了适宜操作条件:反应温度为20～25 ℃,碳酸钠加入量为理论量的1.3倍,反应时间为4 h,陈化时间为48 h,搅拌速度为200 r/min,分离方式为抽滤.在此条件下钙离子的去除率在60%以上,有效解决了用浓海水制备浆状氢氧化镁产品中钙含量过高的问题.     

Strategies to optimize phosphate removal from industrial anaerobic effluents by magnesium ammonium phosphate (MAP) production

BACKGROUND: Owing to more stringent phosphate discharge requirements and the increasing prices of fertilizers, beneficial recovery and reuse of phosphate from industrial anaerobic effluents is becoming an important issue. Phosphate recovery by struvite or magnesium ammonium phosphate (MAP) permits its recycling in the fertilizer industry because struvite is a valuable slow release fertilizer. Two different approaches to MAP crystallization depending on initial levels of phosphate in the wastewaters were tested and compared. RESULTS: For low‐phosphate‐containing anaerobic effluents (<30 mg PO₄^3?‐P L^?1), a novel approach using ureolytic induced MAP formation with MgO addition appeared to be suitable. The residual phosphate concentrations in the effluent ranged from 5 to 7 mg PO₄^3?‐P L^?1 and the separated matter contained residual amounts of Mg(OH)₂. High‐phosphate‐containing anaerobic effluents (100 to 120 mg PO₄^3?‐P L^?1) were treated efficiently using air stripping combined with MgCl₂ and NaOH reagents, yielding residual phosphate levels of 8 to 15 mg PO₄^3?‐P L^?1 and spherical pure MAP crystals of 0.5 to 2 mm. CONCLUSION: Results show that depending on the initial phosphate concentrations in the wastewaters and the ammonium and magnesium levels, the strategy selected for struvite crystallization is a determinative factor in achieving a cost effective technology. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

生物柴油萃取煤化工废水除酚研究

采用生物柴油作为萃取剂对煤化工废水中酚类进行萃取,考察了萃取剂的相比、pH值、萃取温度、萃取时间、振荡强度及萃取级数对萃取效果的影响,并对萃取后的有机相进行了反萃取试验。试验结果表明,在相比为1∶2,pH值为1.80,萃取时间为30 min,振荡强度为150 r/min,萃取温度为30℃的条件下,进行三级萃取,废水中挥发酚的去除率高达97%。     

容量法连续测定磷矿中的钙、镁

介绍采用容量法连续测定磷矿中氧化钙、氧化镁质量分数的方法.在pH 10溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂用EDTA滴定钙、镁合量,然后调节至pH＞13,以钙黄绿素-酚酞为指示剂用钙标准溶液反滴定氧化镁质量分数,差减计算氧化钙质量分数.该方法重现性和准确度较好,适用于磷矿中钙、镁含量的快速分析.     

重量法快速测定磷矿石中氧化镁

介绍采用重量法快速测定磷矿中氧化镁质量分数的方法。铵盐分离干扰元素,利用磷酸二氢铵形成磷酸铵镁沉淀来计算氧化镁的质量分数。该方法重现性和准确度好,适用于磷矿中氧化镁含量的快速测定。     

磷酸铵镁沉淀法回收污水中磷的反应条件优化

用磷酸铵镁沉淀法(MAP)进行污水处理厂污泥脱水上清液等含磷废水的处理是目前最具有前景的实现除磷及磷回收途径之一。模拟污水厂富磷液水质,以MAP法进行了可溶性磷回收试验研究。通过正交试验确定了MAP沉淀反应影响因素的次序依次是:pH值、氮磷比、镁磷比和反应时间。通过单因素试验进一步对反应工艺条件进行了优化,得到最优反应条件:pH值为10、n(Mg)/n(P)为1.5∶1、反应时间20 min,氮与磷的量比超过理论值1∶1时无需考虑氮源对MAP法磷回收率的影响。在相同的最佳反应条件下,模拟废水的磷回收率可达97.33%,污泥脱水上清液中磷回收率可达到80%左右。