草酸在乙腈介质中的电化学还原行为

草酸在四乙基氯化铵的乙腈溶液中有较好的电化学还原性能。通过研究草酸在乙腈中的电化学行为，获得了草酸电化学还原的最佳条件，并合成相应的产物乙醛酸。采用单扫伏安法对有机溶剂(乙腈、四氢呋喃)、季铵盐支持电解质(四乙基氯化铵、四甲基氯铵、四丁基溴化铵)、电权材料进行了优化，得出以下结论，乙腈溶剂中草酸的电还原，可用0．1mol/L四乙基氯化铵为支持电解质，铂为阴极，采用无薄膜电解槽，电解时间5h，草酸的转化率为98％。该法具有简单、方便、电解液不受污染等优点，对乙醛酸的生产具有重要指导意义。通过不同电解时间产物的红外光谱分析，测定所得主要产物为乙醛酸。但是电解时，支持电解质四乙基氯化铵也发生了部分分解，生成了氯乙烷和乙胺，这还需在以后的实验中进一步选择。     

乙醇钛的绿色电化学合成研究

采用直接电化学法合成乙醇钛,采用激光拉曼光谱对产物进行了表征,详细探讨了电解时间、电流密度、支持电解质浓度、电解液温度以及电极间距对槽电压、电流效率、产物收率和时空产率的影响.实验结果表明:当反应温度为60℃,电极间距为0.6 cm,电流密度为0.004 A/cm2,支持电解质质量浓度为62.9×10-4g/mL,电解时间为9 h时,可以得到最佳的电解效果,此时电流效率和产物收率均在90%以上.实验结果还表明该方法具有绿色无污染,电流效率及收率高等优点,是一种前景广阔的乙醇钛合成方法.     

配对电解合成乙醛酸的研究

以乙醛酸为模型产物,对配对电解合成技术进行了研究。草酸和乙二醛分别在阴、阳两极室内进行配对电解,使两极室中电解产物均为乙醛酸,产率各为２８．２％和２１．５％。若采用大面积的多极式电极,则产率可大幅提高。配对电解可使电耗降低一半,是有应用前景的合成技术。     

草酸电解合成乙醛酸工艺研究

采用带隔膜的板框压滤式电解装置,以纯铅板为电极,研究了草酸阴极电解法生产乙醛酸时,草酸的投料方式、电流密度、添加剂等对电流效率的影响;找到了阴极活化及离子膜的处理方法,解决了阴极电解生产乙醛酸的两大关键性难题.试验结果表明室温下,经过恰当的电极活化处理,采用800～1200A/m2电流密度,对饱和草酸溶液电解8h,平均电流效率达80%以上,化学转化率达92%以上.     

草酸电解合成乙醛酸工艺研究

采用带隔膜的板框压滤式电解装置，以纯铅板为电板，研究了草酸阴极电解法生产乙醛酸时，草酸的投料方式、电流密度、添加剂等对电流效率的影响；找到了阴极活化及离子膜的处理方法，解决了阴极电解生产乙醛酸的两大关键性难题。试验结果表明：室温下，经过恰当的电极活化处理，采用800－1200A／m^2电流密度，对饱和草酸溶液电解8h，平均电流效率达80％以上，化学转化率达92％以上。     

亚甲基蓝模拟废水的电化学处理

为了探讨电化学法处理亚甲基蓝模拟废水的影响因素,采用钛钌电极做阳极,钢板做阴极,处理亚甲基蓝模拟废水,考察了外加电压、电解质种类、电解质浓度、极板间距、原水浓度及电解时间对处理效果的影响.结果表明:最佳电化学处理条件为外加电压7 V,电解质NaCl浓度0.02 mol/L,极板间距2 cm,原水质量浓度200 mg/L,电解时间2 h,在不改变室温和原水pH值的条件下,电化学处理亚甲基蓝的脱色率可达98.4%.因此,电化学处理亚甲基蓝模拟废水,影响亚甲基蓝脱色的主要因素有外加电压、电解质种类及其浓度、极板间距及电解时间,原水浓度也有一定的影响.     

乙醛酸的合成——乙二醛硝酸氧化法

研究了由乙二醛硝酸氧化法合成乙醛酸的方法 .确定了反应的最佳条件 .通过探求乙醛酸、草酸和乙二醛的分离方法 ,为进一步合成乙醛酸提供科学依据     

超声波辐射下煤的电化学脱硫研究

以NaCl溶液为电解质溶液,在超声波辐射下对高硫煤样进行超声电化学脱硫。采用正交试验法确定适宜的脱硫条件,通过单因素试验研究煤浆浓度、NaCl浓度、电解电压和电解时间对煤样脱硫率的影响,比较不同催化剂和电化学辅助手段对脱硫效果的影响。结果表明,电解电压为10V、电解时间为90min、煤浆浓度为20g／L、NaCl浓度为1．0mol／L、以FeCl2为催化剂时超声辅助电化学脱硫的效果最好,脱硫率达80．8％。煤质分析和红外光谱分析表明超声电化学不仅能脱除煤中的硫分,而且能有效地脱除其中的灰分并提高煤的发热量。     

2,4-DCP的电化学降解及影响因素研究

目的研究2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的电化学氧化降解的效果.方法采用自制电化学反应器对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)模拟废水的电化学氧化处理进行了研究,考察外加电压、支持电解质浓度、初始pH值等影响因素对电解效果的影响,确定电化学氧化降解2,4-二氯酚的较佳条件.结果外加电压为5 V、电解质为Na2CO3,浓度为0.02 mol/L、pH值为3.1、极间距为15 mm、曝气强度0.15 m3/h,2,4-DCP去除率达80%以上;通过曝气加强传质能有效提高降解效率;酸性条件下有利于2,4-DCP的降解;当溶液中含有Cl-、CO32-离子时将有利于2,4-DCP的降解.结论电化学氧化法能够有效降解污水中的2,4-二氯苯酚,降解效果受pH值影响较大,加强曝气传质可有效提高降解效率,较低操作电压和支持电解质浓度,有助于降低处理成本.     

电解氧化法合成香兰素的研究

以愈创木酚和乙醛酸为原料,通过缩合反应首先合成3-甲氧基-4-羟基苯乙醇酸,再经电解氧化制备香兰素.缩合反应研究原料的配比、原料的加入方式、反应温度、反应时间、反应体系碱浓度等因素对愈创木酚和乙醛酸缩合反应的影响;电解反应研究电流强度、电解时间、碱浓度对香兰素收率的影响,并筛选出较佳的实验条件.缩合反应收率为85%,电解氧化反应收率为92%,总收率为78%.产物结构用IR、1HNMR作了表征.     

草酸对金铁锁悬浮细胞的生理影响

以金铁锁悬浮细胞为材料,主要研究了草酸对植物细胞的生理影响。金铁锁悬浮细胞木质化程度随着草酸浓度的增加而增大,0.5mmol/L时木质化程度达到最大;选用草酸浓度0.5mmol/L处理,木质化程度随着处理时间的延长而逐渐增强,24h后木质化速度减缓。过氧化物酶(POD)活性随草酸处理浓度的增加而增大,处理浓度达到0.5 mmol/L左右达到最大值,而后活性逐渐减小;在0.5mmol/L草酸处理后,POD活性随处理时间的延长而逐渐增强,16h达到最大值,然后逐渐减弱。钙离子螯合剂(EGTA)、钾离子通道抑制剂(TEA)及氯离子通道抑制剂(SITS)处理对草酸激活的POD活性具有明显的抑制作用。草酸引起的金铁锁细胞壁木质化和POD活性有一定关系,并且草酸诱导的POD活性可能受质膜上离子通道的影响。     

电化学反应器去除甲苯废气实验研究

采用电化学反应器对去除甲苯废气进行了实验研究．电化学反应器由5对网状电极叠加红成,电极板间填充对甲苯具有吸附能力的活性炭颗粒作为流动电极．电解质为一定浓度的氯化钠游液,模拟甲苯废气通过鼓泡从电化学反应器下部导入．实验考察了电流密度、停留时间以及活性蓉等因素对甲苯去除效果的影响．研究发现甲苯通过反应器后能够被有效的降解,当电流密度是0．05A／cm^2,气体流量为2000mL／min时,反应器对质量浓度为1300mg／m^3甲苯废气的去除璋达40％以上．通过对液相产物的分析,发现甲苯降解后的主要产物为苯甲酸．     

苯乙基丙二酸的合成及其电离常数研究

合成了苯乙基丙二酸，经红外光谱、元素色谱、熔点测定等分析手段对合成产物进行了表征，用ＰＨ－电位滴定法测定了该配体在二恶烷／水混合介质中（Ｖ／Ｖ％）以ＫＮＯ３为支持电解质及离子强度Ｉ＝０．１０ｍｏｌ．ｄｍ＾－３条件下的一、二级电离常数，并与相似的丙二酸电离常数进行了比较。结果表明：随着溶剂中二恶烷比例的增大，苯乙基丙二烷和丙二酸的各极电离常数ＰＫ值亦成比例增大，符合线性变化规律。     

风化壳淋积型稀土矿浸出液草酸沉淀稀土母液去除草酸的研究

通过草酸沉淀回收风化壳淋积型稀土矿浸出液中稀土后的沉淀母液,含有大量的浸取剂硫酸铵和过量草酸,直接排放不仅浪费浸取剂,而且会引起氨氮废水污染;直接用于回浸稀土矿,会由于草酸含量高而影响稀土的浸出,因此必须去除草酸后再复用。本文筛选了去除草酸的钙类去除剂,探讨了不同去除剂用量和陈化时间条件下草酸的去除效果,探索了去除草酸后回浸液对稀土浸出率的影响。对比氯化钙、氢氧化钙和碳酸钙对沉淀稀土后母液中残留草酸的去除率发现,氢氧化钙效果最好。生产上通常沉淀稀土母液草酸质量浓度都在0.8 g/L以下,较佳的去除草酸工艺参数为氢氧化钙与草酸的物质的量之比为2,陈化时间为3 h,得到回浸液中草酸质量浓度在0.08 g/L以下。回浸液中补加硫酸铵使其质量分数达到2%后再用于风化壳淋积型稀土矿的浸出,稀土的浸出率达93%以上,表明回浸液对稀土的浸出率影响很小,完全可以循环使用。本研究实现了稀土浸出液沉淀稀土后母液的循环使用,提高了风化壳淋积型稀土矿开采的经济效益。     

无膜单液全沉积型铅酸液流电池研究进展

无膜单液全沉积型铅酸液流电池是以甲基磺酸中二价铅离子的电化学沉积/溶解反应为充放电基础的新型储能装置.归纳了全沉积型铅酸液流电池的反应机理和特点,介绍了电解液组成、添加剂选择、电极材料性能等对正负极二氧化铅和铅的电化学沉积/溶解过程和电池充放电性能影响的研究进展情况.     

全沉积型铅酸液流电池用石墨毡电极性能研究

以石墨毡为电极材料,以甲基磺酸和甲基磺酸铅溶液为电解液,组成新型的全沉积型铅酸液流电池体系.研究了石墨毡正负电极上的循环伏安特征和电极表面改性处理、电解液浓度、添加剂等对电极循环伏安特性的影响规律.结果表明:实验测得石墨毡正极上氧化峰电位为1.39 V(vs.SCE),与理论值非常接近,负极还原峰电位与理论值间的过电位仅为0.17 V;在强酸与热处理表面改性方法中,热处理方法对提高石墨毡负极电化学活性效果最好;当电解液中的铅离子和氢离子浓度均为0.01 mol/L时,具有最佳循环伏安特性.     

Effects of oxalic acid addition on the hydrothermal synthesis of kaolinite

Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｋａｏｌｉｎｉｔｅｈａｓａｄｖａｎｔａｇｅｓｉｎａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆｓｏｍｅｆｉｅｌｄｓｓｕｃｈａｓｐａｐｅｒｍａｋｉｎｇａｎｄｆｉｎｅｃｅｒａｍｉｃｆａｂｒｉ ｃａｔｉｏｎｗｈｉｃｈｒｅｑｕｉｒｅｋａｏｌｉｎｉｔｅｗｉｔｈｈｉｇｈｗｈｉｔｅｄｅｇｒｅｅ .Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄｎａｔｕｒｅｓｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓ,ａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎ ｄｉｔｉｏｎｓｓｕｃｈａｓｐＨ ,ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ,ｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆＳｉｔｏＡｌａｎｄａｄｄｉｔ…     

稀土修饰电极Pt - TiO2/Eu3+/C对CO电氧化的影响

为研究Pt—TiO2／C电极表面吸附稀土铕离子对CO吸附和氧化的影响,用循环伏安法研究了CO在Pt—TiO2／C,Pt-TiO2／Eu^3 ／C电极上的氧化,发现吸附稀土Eu^3 后,电极表面对CO的吸附明显减弱．CO在电极表面的氧化过电位减小,在酸性溶液中CO的起始氧化电位及氧化峰电位分别负移200mV和210mV;中性溶液中氧化峰电位负移380mV．Eu^3 在电极表面的吸附有利于CO在电极表面的氧化．     

柠檬酸根辅助电沉积制备铂纳米粒子及其制备条件的优化

以氧化铟锡（ITO）透明导电玻璃为基体,在柠檬酸根存在下,采用恒电位电化学沉积法制备铂纳米粒子,并通过改变施加电位、柠檬酸钠浓度、前驱体浓度和电解质浓度来优化铂纳米粒子的制备条件.利用X射线衍射（XRD）表征在ITO表面沉积的Pt颗粒的晶相结构,并运用循环伏安法（CV）测定Pt/ITO电极在酸性介质中的电催化氧化性能.实验结果表明,在施加电位为-0.3V、H2PtCl6浓度为0.8mmol/L、柠檬酸钠浓度为20mmol/L和电解质HClO4浓度为0.1mol/L的条件下,制备出的铂纳米粒子的电催化性能较好.