胺碘酮治疗快速房颤疗效观察

目的观察胺碘酮治疗快速房颤疗效。方法将110例快速房颤随机分为治疗组(胺碘酮)60例与对照组(心律平)50例,治疗组:首次给予负荷剂量150mg胺碘酮静注,后用1.0mg/min滴注维持。对照组:用70mg心律平静注,继以0.28mg/min滴注维持。2h内观察转复、心率和复律时间等情况。结果胺碘酮组转复成功率明显高于心律平组(P<0.01),总有效率也高于心律平组(P<0.05),2组复律时间无明显差别(P>0.05)。结论胺碘酮治疗快速房颤比心律平更加有效且安全。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常

目的探讨胺碘酮治疗心力衰竭合并性心律失常的疗效分析。方法 2组根据心功能情况采取卧床休息、限盐,并常规给予抗心力衰竭治疗,治疗组加服胺碘酮600mg/d,共7d,继之400mg/d,共7d,然后200mg/d直至观察结束,疗程为3个月。治疗前后均记录心电图、心脏彩色超声、X线胸片、电解质、甲状腺功能等。结果 2组比较治疗组的总有效率为91.4%,对照组86.2%,有统计学差异(P<0.05);病死率治疗组为2.9%,对照组为6.2%,有统计学差异(P<0.01)。结论胺碘酮治疗心力衰竭伴心律失常疗效满意,而且安全、不良反应小,治疗期间未出现严重并发症,认为可值得临床应用。     

静脉胺碘酮治疗急性心肌梗死并快速心律失常临床研究

观察静脉应用胺碘酮治疗急性心肌梗死并快速型心律失常的临床疗效及安全性。对42例急性心肌梗死并发快速型心律失常患者首次静脉75～150mg缓慢静推,随后以0.5～1.5mg/min静脉滴注,若控制不满意,间隔30min追加75～150mg负荷量,最多静脉注射达3次,反复室性心动过速患者给予静脉应用3天后改为口服维持。各类快速心律失常控制率2h内为47.6%,24h为66.7%,48h内为85.7%,72h内为90.4%。第一个24h静脉用量为900～2420mgmg。治疗期间4例(9.5%)窦性心动过缓(HR<50次/分=减量后心率恢复到正常。3例(7.1%)血压降低,经用多巴胺后,血压上升正常。3例(7.1%)因反复室颤死亡。大剂量静脉注射胺碘酮对急性心肌梗死并发快速心律失常疗效明显,未见严重不良反应,用药过程中应严密监测心率、节律及血压的变化。用药需强调个体化。     

静注胺碘酮治疗恶性室性心律失常的临床体会

目的观察静注胺碘酮治疗恶性室性心律失常的疗效。方法在常规治疗的基础上,在心电监护下,静脉应用胺碘酮,若血液动力学不稳定,首选电复律,复律成功后再用胺碘酮。结果本组恶性室性心律失常22例,在应用胺碘酮后21例恶性室性心律失常明显控制,总有效率为95.5%,在用药期间死亡1例,其余痊愈出院。结论:静注胺碘酮治疗恶性室性心律失常,安全可靠,无明显毒副作用,不失为一种行之有效的抢救措施,值得推广。     

乙胺碘呋酮对降低快速心律失常死亡率的疗效观察

目的观察乙胺碘呋酮对降低快速心律失常死亡率的疗效。方法对本组36例患者采用口服或者静注乙胺碘呋酮的办法治疗快速心律失常。结果本组36例患者中呈显效者29例,有效者4例,无效者3例,总有效率91.67%,取得了满意的疗效。结论乙胺碘呋酮可以有效地治疗那些常规治疗无效的心律失常,并在与其他抗心律失常药物合用的时候药谨慎。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性早搏48例疗效观察

目的探讨胺碘酮治疗心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法应用胺碘酮每次0.2g,每日3次,口服,连服3～5d,然后改为每次0.2g,每日2次,口服,连服7d,以后每日0.1～0.2g,维持治疗,听诊患者的早搏次数及观察心电图记录(或心电监护)。结果48例患者中,室性早搏次数减少70%以上者36例占75%。结论胺碘酮治疗心力衰竭合并室性早搏疗效显著。     

胺碘酮治疗心律失常致甲状腺功能减退临床分析

胺碘酮为III类广谱抗心律失常药,该药致甲状腺功能减退的发病率较高,因此,胺碘酮是致甲状腺病变的一种常见原因。临床医生应引起重视。我院于1999年至2006年收治的室性心律失常患者中,50例病人应用胺碘酮,有7例出现甲状腺功能减退,其中女性5例,男性2例,在应用胺碘酮3个月后逐渐出现甲状腺功能减退的表现。     

胺碘酮片治疗老年人频发室性早搏的疗效研究

目的观察胺碘酮对老年心动过缓伴室性早搏的临床疗效。方法选择老年频发室性早搏患者30例,口服胺碘酮4周并复查动态心电图、甲状腺功能、肝功、胸片等。入选者均为其它抗心律失常药物治疗效果欠佳或出现明显不良反应。结果显示口服胺碘酮后总有效率83.3%,QTC延长,不良反应发生率为16.67%。结论胺碘酮治疗老年心动过缓伴室性早搏相对较安全、有效。     

胺碘酮治疗老年室性心动过速的观察与护理

目的探讨老年人室性心动过速用胺碘酮治疗的护理。方法自2004年至2005年对40例老年室性心动过速患者用胺碘酮治疗,观察转为窦性心律的情况以及药物的副作用。结果室性心动过速转复为窦性心律38例,占95%。结论通过全面认真的护理,密切观察病情,减少药物的副作用是治疗成功的保证。     

心律平与胺碘酮治疗室上性心动过速65例临床疗效分析

目的研究心律平与胺碘酮治疗室上性心动过速的疗效及不良反应。方法将我科自2008年6月至2009年6月收治的65例室上性心动过速患者随机分为心律平组与胺碘酮组,分别予以静脉应用心律平与胺碘酮后观察对室上性心动过速的转复有效率、显效时间及不良反应。结果胺碘酮有效率和不良反应略高于心律平(P>0.05),心律平显效时间明显快于胺碘酮(P<0.05)。结论心律平与胺碘酮均对室上性心动过速有较好的疗效,临床上应根据具体情况选择应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法将168例心律失常患者分为2组,治疗组84例,服用步长稳心颗粒,对照组84例,口服胺碘酮,疗程均为4周,一疗程后复查Holter并观察效果及不良反应。结果治疗组有效率96.43%,对照且有效率86.90%,两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组,且副反应少。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有良好的疗效,且不良反应少,值得推广应用。     

碘普罗胺的合成新方法

设计并完成碘普罗胺及其关键中间体的新合成工艺路线,使其具备工业化生产潜力。以3-甲氧羰基-5-硝基苯甲酸(Ⅷ)、草酰氯、3-氨基1,2-丙二醇作为起始原料,经酰化反应、进一步酰化反应、双内酯化反应、还原反应、碘代反应、再次酰化反应和最终水解反应制备得到碘普罗胺。其中制备了关键中间体Ⅴ和Ⅲ。七步反应总收率达43%,纯度99%,中间体及目标化合物经MS、NMR分析确证。     

利奈唑胺治疗院内获得性肺炎临床疗效观察

目的评价利奈唑胺治疗院内获得性肺炎的临床疗效及不良反应,为临床合理使用药物提供参考依据。方法将治疗组103例采用利奈唑胺治疗与对照组103例采用中药治疗进行疗效比较观察。结果 2组疗效比较。治疗组:痊愈60例(58.25%),总有效率90.29%;对照组:痊愈45例(43.69%),总有效率72.88%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论选择利奈唑胺治疗院内获得性肺炎,方法简便、疗效确切,是一种安全有效的较理想的药物。     

碘治疗甲状腺功能亢进48例临床观察

目的48例患者全部为弥散性甲状腺肿伴甲亢患者用碘治疗的效果。方法本院采用一次性空腹口服法。结果本组48例患者中,痊愈25(52.08%)例,明显好转7(14.58%)例,好转5(10.42%)例,甲低3(6.25%)例。结论碘治疗甲亢具有起效快,安全等优点,值得临床推广。     

格列美脲联合罗格列酮钠治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的探讨初发2型糖尿病(T2DM)口服药治疗方案。方法对50例初发T2DM患者给予格列美脲和罗格列酮钠治疗半年,控制达标者停用口服降糖药,进行医学观察,了解停药后3个月及6个月观察指标状况。结果治疗半年后述标36例(占72%),停药3个月后仍达标32例(占64%);停药6个月仍达标30例(占60%)。结论初发T2DM可首选格列美脲联合罗格列酮钠片,该治疗方案服用方便,依从性好达标率高。可使半数以上达标者停药半年。改善肥胖和胰岛素抵抗有利于T2DM控制达标,延缓发病。     

碘普罗胺的专利合成路线浅谈

碘普罗胺是一种在临床上应用广泛的碘造影剂。本文先介绍了碘普罗胺的重要性,再从国内和国外两个角度分析了专利中其合成工艺路线,重点讨论了不同合成路线的特点和优劣,并进行了比较和总结。     

纳络酮治疗急性乙醇中毒的临床疗效观察

目的观察纳络酮治疗急性乙醇中毒的临床疗效。方法将我院120例急性乙醇中毒患者随机分为治疗组及对照组,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组基础上加用纳络酮。结果所有患者均抢救成功,在治疗过程均未见明显副作用。结论纳络酮治疗乙醇中毒简单易行,能显著缩短病程,明显提高抢救成功率,可作为急性乙醇中毒者急救首选药物。     

抗肝片吸虫药碘醚柳胺的合成

以DMF为溶剂,对氯苯酚与3,4-二氯硝基苯在PEG-600与碳酸钠作用下,Williamson醚化反应制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚。醚化物以甲苯为溶剂,在Pd/C催化剂的作用下加氢还原成4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚,过滤除去催化剂后在还原物的甲苯溶液中加入3,5-二碘-2-羟基水杨酸与三氯化磷制备碘醚柳胺。反应的总收率为76.62%。     

氯化铵催化合成烯胺酮化合物

以氯化铵为催化剂,在室温下催化伯胺与β-二酮反应,合成标题化合物。该方法收率高、处理方法简单、反应条件温和、环境友好、催化剂可回收,符合绿色化学要求。     

UV降解水中碘普罗胺的影响因素研究

研究了碘普罗胺(iopromide,IOP)在UV254照射下的光化学反应机制,探讨了光照时间、IOP初始浓度、活性污泥及反应溶剂对光降解过程的影响,并通过LC-MS分析推测其降解产物及降解路径.结果表明:IOP光解速率随光照时间延长、初始浓度减小而增大,12 h照射后,0.8mg/L的10P达到最快降解速率0.001...