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1.
目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 回顾性分析我院近年来收治的118例晚期胃癌患者的临床资料。结果 118例晚期胃癌患者,经卡培他滨联合奥沙利铂治疗,临床近期总有效率达到46.61%;不良反应发生也以I,II度居多,均具有一定的可逆性,经对症处理痊愈。结论 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 观察希罗达联合奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法 奥沙利铂130mg/m2第1天,希罗达1000mg/m2,口服,2次/d,连续14d,休息7d,21d为1个周期。连续治疗2个周期后进行评价。结果 全组33例患者均可评价,总有效率39.4%,中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期为9.1个月;副反应为手足综合症33.3%,腹泻30.3%,未出现IV级以上的药物相关副反应。结论 XELOX方案治疗晚期胃癌有效率高,用药方便,住院时间短,毒副反应可以耐受。患者依从性好,能明显改善患者的生存质量,可以用于晚期胃癌的治疗。 相似文献
3.
《化工之友》2008,(30)
目的研究卡培他滨联合奥沙利治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选取组织病理学证实的晚期胃癌,包括无法手术的或术后复发转移的晚期胃癌患者。治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗:卡培他滨的用法是:1000mg/m2,p.o,bid(2000mg/m2/d)连服两周,休息一周。奥沙利铂85~100mg/m2化疗第一天,q3w。对照组采用5-FU/CF联合顺铂方案;CF200mg/m2,iv 2h,5-FU 370mg/m2,bolus,连用5天;顺铂60~80mg/m2,第一天,q3w。经过统计学处理分析疗效。结果治疗组共计37例入组,其中男28例,女9例,中位年龄52岁(32~75岁),总有效率54.0%。对照组35例,为回顾既往我科病例,其中男27例,女8例,中位年龄51岁(30~74岁),总有效率34.3%。发生不良反应的病例,治疗组较对照组分别下降。平均住院日下降5.3天。结论卡培他滨、奥沙利铂联合组成方案治疗晚期胃癌疗效可靠;不良反应少;利于门诊用药,经济卫生比高。 相似文献
4.
目的探讨草酸铂联合氟尿嘧啶并CF治疗晚期胃癌的效果及不良反应。方法收集我院40例中晚期胃癌患者进行化疗,评价其疗效、生活质量和不良反应。结果 OLF方案治疗晚期胃癌总有效率48.6%。结论草酸铂联合氟尿嘧啶并CF治疗晚期胃癌有效率较高,副作用轻。 相似文献
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《化工之友》2008,(30)
目的评价多西紫衫醇联合顺铂化疗方案,治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法对27例晚期胃癌患者用多西紫衫醇联合顺铂化疗方案治疗,疗程共72周期。结果可评价疗效者27例,完全缓解1例(3.7%)、部分缓解者8例(29.6%),稳定14例(51.9%),进展4例(14.8%),总有效率33.3%。临床受益率70.3%。肿瘤中位进展期5.2个月,中位生存期9.3个月。主要不良反应:WBC减少27例(88.9%),脱发24例(80.0%),恶心、呕吐22例(81.5%)等,无治疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,临床缓解率较高,不良反应可耐受,可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。 相似文献
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目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效以及不良反应。方法选择本院从2010年1月至2011年1月收治的46例晚期乳腺癌的患者利用紫杉醇联合卡铂进行化疗。同时选择43例晚期乳腺癌患者作为对照组只给予5%葡萄糖或生理盐水250mL+紫杉醇70mg/m2进行静脉滴注。规定2ld为1个疗程,至少2个疗程后进行疗效评价。结果 46例患者中完全缓解(CR)的有9例、部分缓解(PR)的有22例、稳定(SD)的有10例,进展(PD)的有5例,CR十PR的百分率为总有效率为67.4%。不良反应为消化道反应和白细胞数减少。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌有较好的临床疗效,其产生的不良反应患者可以耐受。 相似文献
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奥沙利铂(L-OPH)是继顺铂和卡铂之后的第3代铂类抗肿瘤药物[1]。该药血液学毒性轻微,无肾毒性,与顺铂无交叉耐药,临床应用越来越广泛。但注射时的渗漏可产生局部红肿、疼痛,周围组织坏死。在使用该药时一定要按操作常规进行,以防发生渗漏,减少病人痛苦。 相似文献
9.
目的评价紫杉醇(TAX)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法TAX135mg/m2,静脉滴注d1,CF200mg/m2,静滴2h,5-Fu400mg/m2,静推后继之5-Fu600mg/m2,静滴22h连续3d,每3周重复。结果可评价疗效者38例,获得CR2例(5.26%),PR19例(50.00%),NC10例(26.30%),PD6例(15.80%),总有效率(CR PR)为55.30%,中位TTP6.2个月,MST9.5个月。主要毒性反应为骨髓抑制。结论TAX联合CF、5-Fu治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒副反应轻,可以耐受。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及主要毒性反应。方法:全组36例患者均经病理学诊断为非小细胞肺癌,予以紫杉醇135㎎/㎡静脉滴注3小时第一天,顺铂30mg/㎡静脉滴注第1-3天,每21天为一周期,完成两个周期后开始评价疗效。结果:全组36例完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)16例,进展(PD)5例,总有效率为41.7%,主要毒副反应为骨髓抑制及恶心,脱发,患者可以耐受。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应患者可以耐受。 相似文献
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《化工之友》2008,(20)
目的比较中成药康艾注射液联合5-FU、奥沙利铂与单用化疗对大肠癌术后的临床疗效。方法大肠癌术后患者,随机分组为治疗组(中成药 化疗)和对照组(化疗)。各组均治疗4-6个疗程,观察生活质量和毒副反应的同时,比较复发时间、复发率、1-3年生存率和中位生存期。结果治疗组在改善临床症状和毒副反应明显优于对照组(P<0.05),但在1 ̄2年生存期比较差异无意义(P>0.05),而在累计死亡率、3年生存期、中位生存期以及复发率等方面差异均有显著性意义(P<0.05)。结论中成药康艾注射液可明显改善大肠癌患者生活质量和减少化疗药物毒副反应,并对术后患者可延长生命和减少复发,可见选择中成药配合化疗是很有意义的临床治疗方案。 相似文献
12.
目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1~5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案. 相似文献
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目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶持续静脉输注治疗晚期头颈部鳞癌的疗效和副反应。方法32例晚期头颈部鳞癌患者均行PICC置管,采用奈达铂80~100mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶2.5g/m2静脉输注持续120h,21~28d为1个周期。结果全组均可评价疗效,CR1例,PR19例,总有效率(CR+PR)62.5%,主要的毒副反应为骨髓抑制、消化道症状、脱发等。结论奈达铂联合氟尿嘧啶持续静脉输注治疗晚期头颈部鳞癌疗效较好,毒副作用小,值得临床应用。 相似文献
15.
《化工之友》2008,(22)
目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、癌痛缓解情况、生活质量及毒性反应。方法将70例患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(38例)及单纯化疗组(32例),并比较两组患者2周期化疗后在近期疗效、癌痛缓解程度、改善生活质量、化疗毒性反应程度等方面的差异。结果苦参组在近期疗效(有效率52.6%)、缓解癌痛(有效率91.0%)及改善生活质量(有效率68.42%)等方面均优于对照组(分别为37.5%、75.0%、34.38%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05)。结论岩舒注射液联合TA方案治疗晚期乳腺癌具有良好的增效减毒、缓解癌痛、提高生活质量的临床疗效,值得临床推广应用。 相似文献
16.
《化工之友》2008,(27)
目的分析和总结胃癌全胃切除术和术后并发症的治疗经验。方法对38例胃癌全胃切除患者合并联合脏器切除的适应证、手术入路、淋巴结的清扫、消化道重建方式、术后并发症进行回顾性总结分析。结果本组获访29例,随访率为76.3%。根治性全胃切除31例,术后5年、10年生存率分别为37.93%(11/29)和17.24%(5/29);姑息性切除7例,均于1~5年内死亡。术后并发症11例,其中肺部感染和胸腔积液6例,吻合口瘘1例,膈下感染1例,粘连性肠梗阻3例。无手术死亡。结论合理掌握全胃切除术及联合脏器切除术的适应证,选择适合的重建方式,规范淋巴结清扫,是减少并发症、提高预后的关键。 相似文献
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目的观察中西医结合治疗老年晚期大肠癌的临床疗效。方法采用中药口服结合小剂量化疗治疗老年晚期大肠癌,中药予健脾解毒协定方加减口服,化疗方案采用小剂量奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶,28天为一周期,观察两周期。结果24例患者均完成了两周期化疗;两周期判效缓解率为37.5%,稳定率75%,KPS评分稳定率83.3%,化疗不良反应主要为I-II度。结论中西医结合治疗老年晚期大肠癌耐受性好,可缓解、稳定肿瘤,提高生存质量。 相似文献