降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死67例临床观察

脑梗死是中老年人常见病和多发病,而且致残率、致死率均高,严重威胁着中老年人生命安全,影响他们的生活质量。随着人们物质生活水平的提高,脑梗死发病率也有逐年上升且有年轻化趋势,因此寻找有效的治疗药物一直是临床医生关心的问题,所以笔者选用降纤酶联合灯盏花素注射液观察其对脑梗死患者神经功能影响,现报道如下。     

灯盏花素治疗急性冠脉综合征临床疗效观察

目的探讨灯盏花素在常规治疗基础上治疗急性冠脉综合征临床疗效。方法选择我院76例确诊为急性冠脉综合征患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予灯盏花素注射液。观察2组治疗后疗效以及检测治疗前后的血液流变学指标。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的血液流变学指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上给予灯盏花素治疗急性冠脉综合征,疗效显著,值得临床借鉴。     

灯盏花素研究进展

灯盏花素为我国西南地区特有药材灯盏细辛Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-mazz.的黄酮类有效成分,在治疗心脑血管疾病方面效果显著.从药理作用、制备方法、含量检测以及制剂应用等四个方面对灯盏花素的研究进展进行了综述.     

灯盏花素的提取与分离工艺优化研究

以灯盏乙素的提取率为指标,采用高效液相色谱法对灯盏乙素的含量进行测定,对灯盏花中灯盏花素的提取方法及工艺条件进行了优化.确定较优提取方法为超声波提取法,通过正交实验确定超声波提取法的最优工艺为:以10倍量的70%乙醇提取3次,每次60 min.此时,所得浸膏中灯盏乙素含量达到2.15%,提取率达到83.39%.超声波提取法是一种快速、简便、高效且稳定可行的灯盏花素提取方法.     

灯盏花素提取技术和结构修饰的研究进展

总结近年来灯盏花素的提取技术和结构修饰的研究进展,为灯盏花素的提取工业化提供依据,并指出灯盏花结构修饰的关键在于提高灯盏乙素的水溶性,为进一步的药代动力学研究奠定了基础。     

灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

将36例糖尿病肾病患者随机分为2组,在基础治疗相同的情况下,治疗组加用灯盏花素注射液,观察灯盏花素注射液对糖尿病肾病患者血液流变学、血脂、24h尿蛋白定量(UAE)的影响。治疗组以上各项指标均有显著下降,而对照组上述指标无明显变化。丹红注射液具有降低糖尿病患者尿蛋白排泄率的作用,对临床期糖尿病肾病患者肾功改善有帮助。     

HPLC法测定灯盏花素胶囊中野黄芩苷的含量

建立了灯盏花素胶囊中野黄芩苷的含量的测定方法。采用HPLC测定胶囊中野黄芩苷的含量,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,进样量20 uL,流动相:甲醇-0.1%磷酸(40∶60),流速1.0 mL/min,检测波长:335 nm。野黄芩苷在20～160μg/mL范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为0.46%。本方法操作快速简单,准确可靠,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制。     

灯盏花素包合物的制备及体外表征

目的:优选灯盏花素包合物最佳制备工艺并对其进行表征.方法:通过单因素实验法以45 min累积溶出率为指标,优选出灯盏花素包合物制备的载体材料及制备方法;采用正交设计方法优选出其最佳制备工艺;采用最佳制备工艺在相同条件下,制备三批包合物,考察其重现性,并采用X-ray衍射法对其进行表征.结果:灯盏花素包合物的最佳制备包合...     

灯盏花素甲钴铵联合治疗糖尿病足的疗效观察

目的研究灯盏花素联合甲钴铵注射液治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择64例符合诊断标准的糖尿病足患者,随机分为两组,在给予基础治疗的前提下,治疗组给予灯盏花素50mg、甲钴铵500μg分别静脉滴注,对照组给予复方丹参静脉滴注,观察两组治疗4周后的临床疗效。结果治疗组患者临床总有效率为90.62%,对照组患者临床总有效率为65.62%,两组比较有极显著差异(P<0.01)。结论灯盏花素联合甲钴铵注射液治疗糖尿病足有显著的疗效。     

Eu(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)对灯盏花素与BSA作用的扰动

运用荧光光谱、吸收光谱研究了Eu(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)对灯盏花素(Breviscapinun,BR)与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)作用的扰动.金属离子存在时BR对BSA的猝灭机制未发生改变,通过计算获得了二者相互作用的KA、n及热力学参数.结果表明,Cu(Ⅱ)的存在使得BR与BSA二者(BR-BSA)结合常数、结合位点数均增大,二者的作用力并未发生变化;而Eu(Ⅲ)存在时,BR-BSA作用的结合常数、结合位点数均减小,BR-BSA之间的作用力由疏水作用变为范德华力和氢键.从离子架桥作用、金属离子与BR的竞争作用,热力学参数的变化、配位化合物的形成等方面分析了影响BR-BSA作用的因素.     

灯盏花素对阿托伐他汀药物体内转运过程的影响

研究灯盏花素对阿托伐他汀药物体内转运过程的影响,为两药在临床的合理联用提供一定的实验依据,为指导临床合理用药提供科学依据。方法:将小鼠/大鼠随机分为阿托伐他汀单独给药组,灯盏花素注射液联合阿托伐他汀给药组,分别于给药后不同时间点/时间段采集组织及胆汁样品,样品经处理后进行HPLC分析。结果:阿托伐他汀与灯盏花素注射液联合用药后,阿托伐他汀迅速进入小鼠体内后,0.5h即可被检测到。灯盏花素显著增加阿托伐他汀在各组织中的浓度。排泄研究中,灯盏花素显著降低阿托伐他汀的胆汁排泄量。结论:灯盏花素影响了阿托伐他汀药物的组织分布、胆汁排泄,增强了阿托伐他汀对心脑血管的药理作用。     

灯盏花石油醚部分化学成分的HPLC-ESI-MS/MS分析

为了给灯盏花开发利用时制定质量标准提供科学依据,采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了灯盏花石油醚部分的化学成分.鏊定出灯盏花石油醚提取部分中5个化合物,分别为灯盏乙素、黄芩苷、芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、山矾碱或阿西米罗宾.为进一步研究灯盏花的活性成分及开发其药用价值奠定了基础.     

米诺环素辅助治疗逆行性牙髓炎127例疗效评价

目的探讨米诺环素在逆行性牙髓炎中的辅助治疗效果。方法对我院收治的254例逆行性牙髓炎患者分为进行牙周牙髓治疗后牙周袋内注入米诺环素软膏治疗和甲硝唑冲洗局部上药治疗,比较2组疗效。结果所有患者均进行调低咬合,其中203例进行了根管治疗,深刮103例,洁治79例,龈切除52例,截根5例。6个月后复查,治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为83.5%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异显著性(P<0.05)。结论米诺环素是治疗逆行性牙髓炎有效辅助药物,提高了患者的治愈率和临床疗效。     

综合治疗颈性眩晕45例疗效分析

目的对确诊的颈性眩晕病人,采用综合治疗及单纯一般药物治疗,对比其疗效,以寻找更好的治疗方法。方法颈性眩晕病人85例,随机分成治疗组与对照组,对其治愈率与治疗时间进行统计学分析。结果治疗组的治愈率高于对照组,而治疗时间短于对照组,两者均有统计学意义。结论对颈性眩晕病人采用综合治疗方法,其疗效好于一般药物治疗,且治疗时间缩短。     

基于网络药理学探讨芒柄花素及其5个代谢产物治疗心血管疾病的作用机制

基于网络药理学及分子对接方法揭示芒柄花素及5个代谢产物对心血管疾病的作用机制。利用Pubchem、SwissADME、SwissTargetPrediction和GeneCards等数据库对药物和疾病进行靶点预测和筛选,用Venny2.1.0收集药物和疾病靶点的交集,String绘制交集靶点PPI网络图,RCSB PDB选取有效成分靶点中的主要蛋白片段,再利用Auto Dock、Pymol、PMW等数据库进行分子对接验证,最后得到6个异黄酮治疗心血管疾病的主要靶点。该研究为芒柄花素应用于心血管疾病的治疗奠定了基础。     

综合治疗颈性眩晕500例疗效观察

目的探讨综合治疗颈性眩晕及其并发症的效果。方法中药配合手法治疗,中药选用益气活血、通络息风的天麻葛根汤,手法主要采用禅、推、揉、按、滚等双手交替进行以解除颈部韧带、肌肉的痉挛。结果眩晕有效率98.2%,伴随的头痛有效率98.8%,恶心有效率99.2%,心悸有效率98.5%,耳鸣有效率98.2%,视物模糊有效率98.8%,上肢麻木有效率96.3%。结论综合治疗颈性眩晕有效率高且疗效长久。     

中西医结合治疗慢性鼻窦炎62例疗效观察

目的鼻窦炎在医学界是比较难治愈的病种之一,无论是中医还是西医单独治疗效果都不明显,本文主要通过中西医结合治疗来探讨治愈慢性鼻窦炎的方法方法将110例患者随机分为中西医结合治疗组62例和西药对照组24例,中药对照组24例;中西医结合治疗组在应用自拟鼻渊方的同时依据患者症状和体征辩证施治结果中西医结合治疗组治愈14例,显效24例,有效20例,无效4例,总有效率93.5%对照组24例,临床治愈2例,显效8例,有效5例,无效9例,总有效率62.5%对照组24例,临床治愈3例,显效7例,有效6例,无效8例,总有效率62.7%结论中西医结合治疗组可以达到良好的效果,优于单纯应用中医及西医治疗     

综合治疗颈性眩晕248例临床分析

目的探讨颈性眩晕的综合治疗。方法通过对248例以眩晕为主的病人的诊断、疗效结果的回顾分析,评价颈性眩晕的疗效并探讨治疗机制。结果治疗组1周内总有效率79.84%,对照组总有效率43.55%,差异有显著性;治疗2周后:治疗组总有效率:96.77%,对照组总有效率:97.00%差异无显著性。结论颈性眩晕的综合治疗和药物治疗效果相同,但疗程短于单纯药物治疗。