氟喹诺酮类药物不良反应的机理性分析

目的：分析氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况和机理,探讨合理用药途径。方法：根据某医院2010年3月-2012年9月间氟喹诺酮类药物使用中150例不良反应为研究对象进行回顾性分析,观察不良反应累及系统与时间关系。结果：150例不良反应主要涉及七种药物,损害主要以皮疹、瘙瘁、腹痛恶心呕吐、头昏头痛和静脉炎为主要表现,患者身体全身系统有累及情况。结论：临床应用中合理使用氟喹诺酮类药物,注意其不良反应,对于减少毒性反应发生率和对患者的伤害具有积极意义。     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

氟喹诺酮类药物的合理应用

根据新的分类方法,氟喹诺酮类药物按其研究的先后、化学结构、抗菌作用以及药物在体内的过程,大致分为四代,其代表药物分别为,第一代：自1962年至1969年开发的品种,主要有奈啶酸、吡咯酸,因疗效不佳现已少用;第二代：自1969年至1979年开发的品种,主要有吡哌酸、西诺沙星;第三代：自1980年至1996年开发的品种,主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星;     

喹诺酮类药物不良反应(ADR)及相互作用

根据有关报道,对喹诺酮类ADR及相互作用进行归纳总结,以便提高合理用药,避免或减少ADR发生。     

浅谈喹诺酮类药物的应用

目的喹诺酮类药物是一类广谱、高效、安全的抗菌药,随着氟喹诺酮类(FQNs)药物相继进入临床,不合理应用和耐药也日趋严重,本文就喹诺酮类药物的现状及正确选用进行讨论。方法随机抽取2005年至2006年我院含喹诺酮类处方,对药物的剂型、应用途径、联合用药情况等进行统汁和分析。结果诺氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星在我院使用率较高。结论通过对喹诺酮类药物的临床监测,对不同患者的用药有比较重要的参考意义。     

氟喹诺酮类抗菌药物的合成与开发

简要介绍了诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星等 10种氟喹诺酮类抗菌药物的工业合成方法。对国内的研究开发情况作了总结。     

药物不良反应64例报告分析

了解医院药物不良反应发生特点,促进临床合理用药。应合理使用抗感染药物,加强对中草药注射剂的质量监督,以减少ADR的发生。医院相关专业技术人员应重视ADR监测工作,促进临床合理用药。     

四氟苯甲酸的制备方法及其在新型氟喹诺酮抗菌药物中的应用

介绍了采用间苯二甲腈与四氯苯酐两种原料路线制备四氟苯甲酸的方法 ,对四氟苯甲酸在新型氟喹诺酮类抗菌药物中的应用进行了综述。     

氟在药物中的应用

氟是一个活性很强的元素,所以在药物化合物的研究开发时,化学家们常常试验用氟基团加成到化合物中,以增强其生理活性。笔者相信随着组合化学的发展,药用氟化物的开发会有相当的前景,本文拟介绍一些已经上市的药品,以供读者参考。AkornInc．公司的Inopine（氟皈利多）,化学结构为l－（互一（3－（对．氟苯甲酸基）丙基）－l,2,3,6一四氢一4一毗院基）－2一苯并咪吐酮。该化合物的适应症为镇静和安眠作用,用于防止外科手术,诊断时会出现的恶心和呕吐现象,它也可以作为全麻和局麻的辅药。Inopine是注射剂,剂量是2．5rngnd。环…     

氟喹诺酮类药物市场分析与发展前景

氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类，新型抗感染药物。由于用量最大、使用面最广的传统抗生素青霉素使用多年，已产生某些抗药性，且部分人群对青霉素过敏而不能使用，而氟喹诺酮类抗菌素由于杀菌谱较广、毒副作用较小、结构简单、给药方便，且价格适中，已成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。     

氟喹诺酮药物结构改造与抗菌活性研究新进展

简要介绍了氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌谱、临床应用及不良反应,并根据构效关系分3部分综述了2009年来国内外学者在氟喹诺酮类药物结构改造及初步抗菌活性的研究进展。     

氟喹诺酮类原料药前景与竞争分析

世界抗感染药物市场重心正由头孢菌素类药物向氟喹诺酮类药物转移 ,氟喹诺酮类药物成为抗生素药物中发展最快的领域。我国氟喹诺酮类原料药的市场前景不仅取决于国际的竞争 ,还在于是否能够把握“重磅炸弹”专利药物过期的契机与同类药物的更迭。氟喹诺酮类原料药企业需要结合自身产品战略 ,分析竞争形势 ,合理调整产品线 ,以获得更强竞争优势。     

氟喹诺酮类药物生产现状与研究进展

原节录：氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药物，杀菌谱广、毒副作用小、结构简单、给药方便、价格适中，成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。     

常用降压类药的不良反应与合理应用

综述了常用降压类药如利尿剂类、β受体阻滞剂类、钙拮抗剂类、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、α受体阻滞剂类的不良反应及合理用药,以期有益临床。     

氟喹诺酮类药物市场与研究进展

氟喹诺酮类抗菌素是近20年来抗菌素类药物研究热点之一，我国具有得天独厚的氟化工生产原料资源，近年来含氟医药中间体的快速发展也为我国含氟药物生产与发展提供可靠优质原料，本文介绍了国内外氟喹诺酮类抗菌素生产现状、市场需求、研究进展和所需要的中间体，重点介绍部分新型氟喹诺酮类抗菌素的研究与应用情况。     

浅谈医院抗菌药物的合理应用与管理

近年来,随着我国医药水平的不断发展,抗菌药物的种类越来越多,治疗的范围也越来越广,给广大患者带来很大便利的同时,也给抗菌药物的的管理带来了很大的困难,因抗菌药物不合理应用而导致的不良反应也越来越多,如果不加强重视,产生的后果将是十分严重的。本文就这一重要问题出发,探讨医院抗菌药物的合理应用及管理。     

130例抗菌药物ADR报告分析

目的分析某二级甲等医院抗菌药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法对某二级甲等医院2009年度收集并上报的130例抗菌药物ADR进行回顾性分析和评价。结果 130例不良反应中以喹诺酮类(41.5%)、头孢菌素类(21.6%)、大环内酯类(11.5%)居前3位。ADR主要临床表现是皮肤及附件损害(30.8%)、消化系统损害(25.4%)和神经系统反应(15.4%)居前3位。结论药物种类、给药途径等因素均会影响ADR的发生,临床应重视ADR的报告和监测,减少注射剂的使用,合理使用抗菌药物,尽量减少和避免ADR的发生。     

氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白结合的理论研究

在HF/6-31G水平对12种氟喹诺酮类药物分子进行量子化学计算,用ALOGPS 2.1程序计算了它们的正辛醇/水分配系数logP。相关性分析表明,氟喹诺酮与牛血清白蛋（BSA）主要靠静电作用相结合。通过多元线性回归建立了氟喹诺酮与BSA结合作用的定量构效关系（QSAR）模型。     

HPLC-固相萃取法测定石岐鸽蛋中4种氟喹诺酮类药物残留的研究

本研究运用高效液相色谱法,参考常用的氟喹诺酮类药物检测标准,优化样品提取净化条件,建立鸽蛋中环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星和沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-荧光检测器分析法。结果表明4种氟喹诺酮类药物在10.0～200μg/L内线性关系良好,相关系数均大于0.9998。样品在10.0μg/kg、20.0μg/kg和100μg/kg的3个添加浓度回收率在90.0%～110%之间,相对标准偏差均小于5%,检出限在0.0203～0.3388μg/kg之间。此方法前处理过程简便快速,检测结果灵敏准确,适用于鸽蛋中4种氟喹诺酮类药物残留的测定。     

制氟技术及氟的应用

氟是非常独特的元素,它赋予含氟材料和含氟化学品许多优异的性能,在国民经济领域应用广泛,因此研究制氟技术具有重要现实意义。本文主要介绍电解法、化学药剂法和等离子体裂解法制氟技术,并对每种技术的特点和研究现状进行分析,同时对氟气的应用进行概述。