坦度螺酮治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价坦度螺酮治疗产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取60例我院门诊及住院就诊的产后抑郁症患者采用坦度螺酮进行治疗,测定治疗前及治疗后的第1、2、4周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),使用副反应量表TESS进行评价。结果 HAMD评分结果为从治疗的第2周即开始起效,到第4周即有显著的进步;临床痊愈率为6.67%,临床有效率为80.0%;不良反应发生率为8.3%。结论坦度螺酮治疗产后抑郁症有效,副反应较少,值得在临床上推广。     

坦度螺酮治疗失眠和焦虑的疗效

目的探讨坦度螺酮治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法对抑郁症患者进行坦度螺酮治疗,用HAMD评定疗效。结果治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降,差异有显著性。结论坦度螺酮能有效缓解患者失眠和焦虑症状,值得临床使用。     

坦度螺酮与路泰优治疗精神分裂症后焦虑的疗效观察

目的了解坦度螺酮对精神分裂症后焦虑的疗效。方法对53例精神分裂症后伴随焦虑症状患者采用单盲对照研究,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、药物副反应量表(TESS)、临床疗效总评量表(CGI)比较坦度螺酮与路优泰对精神分裂症后焦虑症状疗效。结果坦度螺酮治疗组、路优泰治疗组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),但坦度螺酮耐受性强于路优泰,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.01)。结论坦度螺酮与路优泰疗效相当,但不良反应少,安全性占优势。     

坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨坦度螺酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效。方法按抑郁症的诊断标准将门诊和住院病人80例随机分成两组,分别用坦度螺酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果6周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组。两组间的副反应情况相仿。结论坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀。     

坦度螺酮联合文拉法新治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨坦度螺酮与文拉法新联合治疗抑郁症的疗效.方法 按抑郁症的诊断标准门诊和住院病人80例随机分成两组,分别用坦度螺酮联合文拉法新和单用文拉法新治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 6周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组.两组间的副反应情况相仿.坦度螺酮联合文拉法新治疗抑郁症的疗效优于单用文拉法新.     

坦度螺酮联用小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效分析

目的探讨坦度螺酮合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效与不良反应。方法选择我院门诊就诊的恶劣心境患者80例,随机分成研究组40例和对照组40例,用药6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组的疗效显著优于对照组;HAMD组间比较在评定的4、6周研究组评分显著低于对照组(P<0.05);TESS在治疗的第4、6周末的差异有统计学意义(P<0.05)。结论坦度螺酮联用小剂量舒必利治疗恶劣心境疗效和安全性都较单用坦度螺酮较好。     

枸橼酸坦度螺酮的合成改进

以2-氯嘧啶为起始原料,经N-烃基化、季铵化、亲核取代、成盐等反应合成了枸橼酸坦度螺酮。对影响收率的缚酸剂、反应温度、溶剂、催化剂等因素进行了工艺优化。优化后总收率65.2%,产品纯度99.9%。枸橼酸坦度螺酮及中间体的结构经¹H NMR和ESI-MS确证。其工艺操作简单,原料价廉易得,具有工业化应用前景。     

聚醚酮酮和磺化聚醚酮酮物理性能的研究

研究了聚醚酮酮(PEKK)和磺化聚醚酮酮(SPEKK)的密度、吸水率、耐溶剂性能和电性能,用X—射线衍射研究了结晶度的大小,用差热分析、差示扫描量热分析和热失重法进行了热性能的研究,并对模压成型条件进行了探讨。与磺化聚醚酮酮相比,聚醚酮酮的密度略大,吸水率较小,耐溶剂性能好,结晶度大,熔点及热分解温度较高。     

外消旋螺环二酮的合成工艺条件研究

详细研究了以己二酸、溴代丁酸乙酯为原料，采用简便高效的方法制备外消旋螺环二酮的最佳条件和有关工艺。     

聚醚酮酮的合成与性能研究

在温和条件下,以1,2-二氯乙烷为溶剂、无水三氯化铝为催化剂、二苯醚和对苯二甲酰氯为原料合成了高分子量的聚醚酮酮(PEKK),并找到了用浓盐酸脱除催化剂、乙醇提纯聚合物的有效途径。测试了PEKK的主要物理和化学性能,其中PEKK的特性粘度可达0.8～1.0,达到了工程材料的要求。     

污水深度处理工艺的比较研究

污水经过长时间的生化处理后,大量易生化和可生化的有机污染物均大部分得到降解,而残留于水中的微量有机物却影响了污水的达标排放。这些残留于污水中的有机污染物采用进一步生物处理、物理吸附的方式都无法达到出水要求。在对臭氧氧化、芬顿催化氧化、MBR、BAF几种深度处理方式对比的基础上,确定深度处理工艺为反硝化滤池(DNBF)+曝气生物滤池(BAF)+高级氧化组合工艺。     

采用三维电吸附体系处理氰化废水的对比研究

采用三维电吸附体系处理氰化废水,主要对比分析了分别以不锈钢网(M)、活性炭填充不锈钢网(CM)和煤基电极(CB)为阴阳极时废水中氰化物与重金属离子去除率的变化。利用SEM-EDS,XRD对电极形貌及其负载物、沉淀物的组成进行分析表征,进一步探讨了三维电吸附过程的反应机理。研究表明:2 V电压时,三维电极体系的处理效果优于二维体系;以CM为主电极时的处理效果明显优于M与CB,此时废水中CN_T,Cu,Zn,CN~-,SCN~-的去除率均可达70%以上。废水中CN~-,SCN~-及金属氰络合离子的去除是煤基阳极与活性炭粒子电极吸附与电吸附共同作用的结果,同时,阳极表面OH~-氧化分解导致H~+浓度局部增大,使得电场作用下定向迁移至阳极附近的CN~-,SCN~-及金属氰络合离子之间发生的沉淀反应,也是废水中氰化物与重金属离子浓度减小的主要原因之一。XRD分析表明,沉淀物主要由Zn_2Fe(CN)_6,CuSCN,CuCN及Zn(OH)_2等组成。     

Comparative study of chemical and electrochemical Fenton treatment of organic pollutants in wastewater

The technological and economic aspects of using the Fenton process to treat industrial wastewater containing morpholyne and diethylethanolamine, as well as sodium salts of naphthalene sulfonic acid and of ethylenediaminetetraacetic acid based on data obtained in pilot tests are discussed. Chemical Fenton technology was tested using commercial 30–35% solutions of H₂O₂ and iron (II) salts, which was followed by the additional electrochemical destruction of organic pollutants in an undivided reactor with catalytic stable anodes (CSA) and 1 g L⁻¹ NaCl as a supporting electrolyte and a source of active chlorine. An alternative electrochemical method involving the electrogeneration of hydrogen peroxide in polluted water at the gas -diffusion cathode was studied both with the addition of ferrous salt to the electrolyte prior to electrolysis (in-cell electro-Fenton) as well as with the post-electrolysis addition of Fe²⁺ in another reactor (ex-cell electro-Fenton). The accumulation of hydrogen peroxide in concentrations sufficient for the mineralization of organic pollutants was achieved in both cases with near 100% current efficiency. In comparison with wastewater treatment processes which use a purchased hydrogen peroxide reagent, the Fenton-like processes achieved an economic savings of as much as 64.5% in running costs due to the on-site electrochemical generation of H₂O₂. Preparative electrolysis in the membrane reactor showed higher current efficiencies and lower specific energy consumptions for H₂O₂ electrogeneration in comparison with the results of tests carried out in an undivided cell.     

包埋固定化菌处理微污染水的对比研究

试验以《地表水环境质量标准》中劣Ⅴ类微污染水为研究对象,对比传统A/O工艺、投加包埋固定化菌的A/O工艺以及单独使用包埋固定化菌工艺的运行情况,考察了包埋固定化菌处理微污染水的性能。结果表明,使用包埋固定化菌处理劣Ⅴ类微污染水,出水COD、氨氮分别达到地表水环境质量标准中Ⅲ类、Ⅱ类水标准。研究还表明,向传统活性污泥A/O工艺好氧区中添加包埋固定化菌有助于维持微生物浓度稳定,提高出水水质及稳定性。     

丙烯酸及其酯废水深度处理方法的比较研究

探索了几种方法对生化后的丙烯酸及其酯废水深度处理的能力.Fenton法和微波辅助Fenton法对COD的去除率＞85％,臭氧氧化法和铁炭微电解法对COD的去除率均＜40％,过硫酸铵辅助臭氧氧化法对COD的去除率可达79％,光电催化氧化法对COD的去除率＜8％.铁炭微电解法、Fenton法、微波辅助Fenton法、臭氧氧...     

SMBBR工艺与A~2O工艺处理苯嗪废水的对比研究

分别采用SMBBR工艺、A²O工艺处理高含盐、高氨氮的含苯嗪草酮的农药废水,并进行对比分析。结果表明,SMBBR工艺对农药废水中NH_3-N、TP、COD的平均去除率高于A2O工艺处理高含盐、高氨氮的含苯嗪草酮的农药废水,并进行对比分析。结果表明,SMBBR工艺对农药废水中NH_3-N、TP、COD的平均去除率高于A²O工艺,其中SMBBR工艺出水的NH_3-N浓度达到国家的一级A标准,脱氮效果明显优于A2O工艺,其中SMBBR工艺出水的NH_3-N浓度达到国家的一级A标准,脱氮效果明显优于A²O工艺,同时分别在NH_3-N浓度增加1.5～2.5倍、水力停留时间为3～10 d的实验条件下,SMBBR工艺有着较强的抗冲击负荷的能力,SMBBR工艺可在原厂A2O工艺,同时分别在NH_3-N浓度增加1.5～2.5倍、水力停留时间为3～10 d的实验条件下,SMBBR工艺有着较强的抗冲击负荷的能力,SMBBR工艺可在原厂A²O工艺的基础上完成提标改造。     

臭氧-活性炭和BAF-生物强化过滤工艺处理微污染水源水的对比试验研究

以广州东江某水源水为试验水质,从主要污染物的去除效果、装置的运行维护及经济效益等方面,对比研究了臭氧-活性炭深度处理与BAF-生物强化过滤的中试工艺。结果表明:氨氮去除率方面,两种工艺分别为95.8%和91.7%;亚硝酸盐氮去除率方面,分别为97.5%和92.5%;CODMn去除率方面,分别为61.0%和62.2%。两种工艺在运行维护方面,各有优劣。但采用BAF-生物强化过滤工艺工程投资减少20%以上,运行费用降低60%以上,更适于普遍推广。     

不同沸石吸附铅离子的对比研究

沸石吸附去除水中金属离子具有高效、可重复利用的优点。对比研究了ZSM-5、Y、Beta这3种沸石对铅（Ⅱ）的吸附性能,分别考察了沸石用量、pH、吸附时间、铅（Ⅱ）的初始浓度对铅（Ⅱ）的吸附去除率的影响。结果表明,在相同条件下,Beta沸石比其他2种沸石具有有更好的铅（Ⅱ）吸附性能;当吸附剂质量浓度为4 g/L、pH=6、吸附时间为140 min时,Beta沸石的铅（Ⅱ）吸附率可达94.4%。3种沸石的平衡吸附量与吸附平衡质量浓度之间的关系较好地符合Freundlich 和Langmuir等温方程所描述的规律。     

不同纳米粒子改性不饱和聚酯树脂的对比研究

分别采用纳米二氧化硅、纳米蒙脱土及其复配体系改性不饱和聚酯树脂(UPR),对比研究了不同样品的弯曲性能、冲击性能及吸水性能。结果表明:纳米蒙脱土质量分数为3%的样品的弯曲强度及冲击强度均明显低于含纳米二氧化硅的样品,但模量值却正好相反。选用2种纳米粒子按不同比例复配后,可使UPR弯曲模量及冲击强度得到进一步提高,但对弯曲强度无积极效果。温度对吸水率及吸水平衡存在显著影响,升高温度,所有样品的吸水率急剧增大,更加不容易达到吸水平衡。     

Comparative study of interphase evolution in polysiloxane resin-derived matrix containing carbon micro and nanofibers during thermal treatment

The work presents the results of research on composite materials made of silicon-containing polymer-derived ceramic matrix composites (PDC-Cs) and nanocomposites (PDC-NCs). Carbon micro and nanofibers (CFs and CNFs) were used as reinforcements. The interactions between carbon micro and nanofibers and polysiloxane matrix, as well as interphase evolution mechanism in composite samples during their heating to 1000 °C were studied. CF/resin and CNF/resin composites were prepared via liquid precursor infiltration process of unidirectionally aligned fibers. After heating to 700 °C–800 °C, decomposition of the resin in the presence of CNFs led to the formation of fiber/organic-inorganic composites with pseudo-plastic properties and improved oxidation resistance compared to as-prepared fiber/resin composites. The most favourable mechanical properties and oxidation resistance were obtained for composites and nanocomposites containing the maximum amount of carbon nanoparticles precipitated in the SiOC matrix during the heat treatment at 800 °C. The precipitated carbon phase improves fiber/matrix adhesion of composites.