沙美特罗丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的对支气管患者应用沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗后的临床效果进行分析。方法将26例确诊为支气管哮喘患者给予糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入治疗。每次1吸,每天2次,连用12周,治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较。结果 26例患者哮喘明显改善,第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速,都得到了明显的改善。患者无不良反应。结论沙美特罗丙酸氟替卡松钠可以明显改善支气管哮喘症状。     

沙美特罗治疗成人支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨沙美特罗治疗成人支气管哮喘的临床效果。方法选择80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,观察组用沙美特罗吸入治疗,对照组用布地奈德吸入治疗,比较2组疗效、症状改善和不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗效果要优于对照组;观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15%,对照组不良反应发生率为17.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论沙美特罗治疗成人支气管哮喘疗效肯定,不良反应轻微,值得在临床推广应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘36例

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将67例患者随机分为治疗组36例和对照组31例。两组均常规应用西药抗生素、支气管解痉剂、激素等,治疗组另用宣肺化饮平喘法治疗,疗程2周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率77.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在改善肺功能等方面也显著优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘有良好疗效。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果观察

目的观察舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2009年6月至2010年8月收治的支气管哮喘患儿124例,随机分为对照组和治疗组各62例。对照组给予氯雷他定咀嚼片5mg/d治疗;治疗组患儿在对照组的基础上吸入舒利迭辅助治疗,疗程为2个月,比较2组临床疗效和肺功能变化。结果对照组患儿显效者26例,有效者22例,无效者14例,总有效率为77.4%;治疗组患儿显效者29例,有效者30例,无效者3例,总有效率为95.2%,2组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)均较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组患儿FEV1、PEF值明显高于于对照组(P<0.05)。结论舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘可以获得较满意的临床效果,且不良反应小,安全性高,值得临床推广。     

雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的162例支气管哮喘急性发作患者,治疗组81例,采用沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组81例,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有显著统计学差异(P<0.05)。结论雾化吸入治疗可直接作用与支气管平滑肌,起效快、副作用少,迅速缓解喘息等症状,提高治愈率,是治疗哮喘的最直接、有效地方法,值得在临床中使用。     

血液透析联合血液灌流治疗血液透析患者肾性骨病的临床研究

目的观察血液透析联合血液灌流治疗血液透析患者肾性骨病的临床疗效。方法选取我院自2006年1月至2009年6月收治的126例肾性骨病患者随机分为观察组(联合治疗组)和对照组(单纯血液透析治疗组)各63例,比较2组患者的治疗效果。结果 (1)观察组显效37例,有效19例,总有效率为88.9%;对照组显效29例,有效20例,总有效率为77.8%。2组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。(2)2组患者治疗前后血钙、血磷、血iPTH均有明显改善(P<0.05),但观察组较对照组治疗后血磷、血iPTH改善明显(P<0.05)。结论血液透析联合血液灌流治疗肾性骨病可以明显改善患者血磷、血iPTH水平,提高临床治疗效果。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法本文采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果联合组治疗后各项肺功能指标明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。结论联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机、双盲和1:1平行对照的试验方法。将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组皆用西医常规治疗,其中治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药,水煎服,每日1剂,15d为1个疗程。观察喘息症状的变化及肺部哮鸣音的消减情况。结果治疗组喘息症状及肺部哮鸣音的消减总有效率为93.33%(28/30例),对照组总有效率为73.32%(22/30例),2组治愈率与总有效率比较均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效显著优于单纯西医治疗支气管哮喘的临床疗效。     

奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效观察(附41例病例分析)

目的探讨奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效。方法对我院收治的79例晚期胃癌患者进行回顾性分析,随机分为治疗组41例采用奥沙利铂与卡培他滨治疗,对照组38例采用顺铂、5-氟嘧啶、卡培他滨治疗。结果治疗组总有效率为70.8%,对照组总有效率为52.7%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异性(P<0.05)。治疗组生存明显优于对照组生存期有显著差异性(P<0.05)。毒副作用最常见的不良反应是胃肠道和造血、骨髓抑制等。结论奥沙利铂是最有效、安全的化疗药物,值得在临床中推广使用。     

中西医联合治疗白塞氏病45例临床疗效观察

目的探讨中西医联合治疗白塞氏病的临床疗效。方法我院2002年1月至2009年6月门诊确诊白塞氏病90例,随机分为治疗组与对照组各45例,对照组仅以西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予中药:口服龙胆泻肝汤加味。观察比较2组患者的临床疗效。结果中西医结合治疗组的总有效率为91.1%,对照组的总有效率为64.4%,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合治疗白塞氏病,疗效显著,疗程短,复发率低,值得临床推广应用。     

灯盏花素治疗中心性渗出性视网膜炎62例疗效分析

目的探讨灯盏花素治疗中心性渗出性视网膜炎的临床效果。方法将我院收治的62例中心性渗出性脉络膜视网膜炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用复方丹参注射液治疗,观察组采用灯盏花素治疗,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率60%。观察组总有效率95%。2组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应发生。观察组视力改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素治疗中心性渗出性视网膜炎,总有效率优于复方丹参治疗,视力提高优于复方丹参组,治疗过程中未见明显不良反应发生,使用方便,值得临床推广应用。     

帕罗西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将94例功能性消化不良患者随机分为联合治疗组48例和对照组46例。对照组单纯应用多潘立酮治疗,联合治疗组为帕罗西汀和多潘立酮联合治疗。治疗后观察症状改善情况,统计疗效变化。结果与本组治疗前及对照组治疗后比较,联合组治疗后上腹部不适及胃部烧灼感、餐后饱胀感、嗳气、反酸和胸骨后疼痛感等症状有明显改善(P<0.01,P<0.05)。联合治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率65.2%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论帕罗西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良有良好的疗效。     

氟马西尼治疗安定类药物中毒临床观察

目的探讨氟马西尼治疗安定类药物中毒的临床效果。方法选择2008年4月至2009年6月我院急诊科接诊的安定类药物中毒患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组用氟马西尼救治,对照组用常规方法救治,比较2组疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为63.3%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.7%,对照组为20%,2组比较差异不明显(P>0.05)。结论氟马西尼治疗安定类药物中毒效果显著,不良反应较少,值得在临床推广应用。     

稳心颗粒治疗早搏51例临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗早搏的临床治疗效果。方法选择我院007年6月至2009年6月早搏患者101例,随机分为观察组和对照组。其中对照组在治疗原发病的基础上给以美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒和美托洛尔治疗。2组患者均服药4周。治疗结束后评定2组患者的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%,对照组的总有效率为74.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论在治疗原发疾病的基础上,给予稳心颗粒治疗早搏,临床效果显著,值得借鉴。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死106例疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2007年5月至2009年5月在我院就诊的106例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠联合治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,比较2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组总有效率为64.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组患者有8例出现不良反应,不良反应发生率为15.1%;对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.4%,差异并无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广应用。     

缬沙坦用于扩张型心肌病中的疗效观察

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法将我院2007年1月至2010年12月收治的52例扩张型心肌病患者进行随即分组,分为观察组28例、对照组24例。对照组给予一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗加缬沙坦治疗。2组维持治疗3个月,观察2组患者的心功能变化和临床效果。结果观察组和对照组心功能均比治疗前有明显改善(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.71%(24/28),对照组治疗总有效率为70.83%(17/24),2组总有效率相比,差异有显著性(P<0.05);观察组和对照组的心功能相互比较,与明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦治疗扩张型心肌病疗效显著,无明显毒副作用,安全可靠。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(小剂量螺内酯联合美托洛尔组),各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P<0.05或P<0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。     

卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的作用分析

目的探讨卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效。方法选取我院80例患者,随机平均分为2组,对照组采用左卡尼汀药物治疗,治疗组采用左卡尼汀联合多巴胺治疗,随访观察2组患者临床疗效改善情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,总有效率2组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克,临床疗效确切,治疗效果明显优于单用卡尼汀治疗,值得临床上进一步推广和应用。     

中医疗法治疗卵巢早衰的临床观察

目的 观察中药益肾汤治疗卵巢早衰的疗效。方法 将85例卵巢早衰患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予中药益肾汤治疗,对照组给予人工周期激素治疗。治疗3个月(1个疗程)后,对临床总体疗效及血清内分泌(FSH、LH、E2)的水平进行比较。结果 治疗组总有效率为81.39%,对照组总有效率为54.76%,2组有效率经检验(P<0.05),差异有统计学意义。2组治疗前后FSH、LH、E2都有较好的改善(P<0.05),但治疗组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论 中药益肾汤治疗卵巢早衰的临床疗效肯定,能提高患者生存质量,可作为临床治疗卵巢早衰的辅助用药。