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采用自由基胶束聚合法合成丙烯酰胺/丁基苯乙烯疏水缔合水溶性共聚物(PSAM),所用的十二烷基硫酸钠(SDS)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能显著影响疏水单体在聚合产物中的含量,从而影响聚合物的溶液粘度,其中以SDS合成得到的产物的溶解性及增粘性能最好。另外,少量表面活性剂的加入能显著地提高聚合物亚浓溶液的粘度,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、SDS和CTAB中,SDBS对聚合物亚浓溶液粘度的影响最大,其浓度为0.7 mmol/L时,0.3 g/dL PSAM溶液的表观粘度从237 mPa.s上升到981 mPa.s。 相似文献
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热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以四种照相明胶为研究对象,探讨热处理对照相胶胶溶液粘度和分子量分布的影响,实验结果表明,随着加热温度上升,照相明胶溶液粘度下降,数均分子量下降,照相明胶溶液粘度和数均分子量密切相关,照相明胶溶液粘度下降发生的内在原因是数均分子量下降,在本实验条件下,惰胶、活性胶的加热温度不超过75℃,PA胶的加热温度不超过60℃。 相似文献
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煤系高岭土料浆的粘度及影响因素 总被引:5,自引:1,他引:4
煤系高岭土料浆的浓分散体系为非牛顿流体,具有剪切变稀的特性. 阴离子型分散剂聚丙烯酸钠可吸附于煤系高岭土颗粒的表面,改变其表面电势,增加颗粒间的排斥能,从而起到很好的分散作用. 通过实验,研究了固相浓度、分散剂用量、粒径大小等因素对煤系高岭土料浆粘度的影响. 固相浓度增大、粒径减小时,料浆的粘度增大;分散剂可使料浆粘度降低,当最佳用量为0.3%左右,在高剪切速率(729 s-1)下,固相浓度由30%(w)提高到70%(w),料浆的粘度分别为0.004和0.020 Pa×s. 相似文献
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《化纤文摘》1995,(3)
953055醋酸纤维素溶液的旋光性和流变学Fedyakova N.A.;Fibre Chemistry,1994,(5),p353(英)研究了在不同温度下由部份水解制得的醋酸纤维素稀溶液和浓溶液的旋光色散和粘度,所有溶液均根据其所结合的醋酸的含量和所用的溶剂种类不同(醋酸、二氯甲烷、毗吮、丙酮)而不同,上述溶液的旋光性和流变学受聚合物立体化学性能的控制具有相互依赖的特性,研究者用测定醋酸纤维素(包括右旋和左旋醋酸纤维素)在不同溶剂中的粘度和其剪切应力之间相互关系的方法证实了这种相互依赖性,并记载了溶液的比旋光度对部份水解的温度和结合醋酸含量之间的依赖性… 相似文献
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Kui‐Long Tan Chun‐Xi Li Ying‐Zhou Lu Zi‐Hao Wang 《Polymer Engineering and Science》2009,49(8):1587-1593
An environmentally friendly method for producing chlorinated isotactic polypropylene (CIPP) with chlorine percentage of 28–35, by weight is proposed, in which a reactive solvent, paraffin, is used to replace the commonly used inert solvent of carbon tetrachloride (CTC), an ozone depleting substance being phased out under the Montreal Protocol. This method utilizes the principle that paraffin can dissolve isotactic polypropylene (IPP) at about 150°C and the resulting solution can be chlorinated concurrently, forming two useful products, viz. chlorinated paraffin (CP) and CIPP, which are mutually soluble even at lower temperature, e.g., 70°C. The present method is superior to the conventional CTC solvent method because it can reduce the solvent emission dramatically, enhance the volume efficiency of reactor, and achieve a unified production of CIPP and CP under atmospheric pressure. The structure and properties of CIPP produced by two different methods are determined by differential scanning calorimetry, attenuated total reflectance‐Fourier transform infrared spectroscopy, proton magnetic resonance (1H‐NMR), and 13C‐NMR. The results indicate that IPP chain can be homogeneously chlorinated in paraffin as in CTC solvent via a radical mechanism. POLYM. ENG. SCI., 2009. © 2009 Society of Plastics Engineers 相似文献
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无溶剂光氯化悬浮法制备低氯化度的氯化等规聚丙烯 总被引:4,自引:0,他引:4
用无溶剂光氯化悬浮法进行等规聚丙烯 (IPP)氯化反应 ,考察了反应时间、引发剂、通氯量、悬浮剂和金属盐等因素对氯化速度的影响 ,以偶氮二异丁腈为引发剂 ,m(IPP)∶m(H2 O) =1∶1 5,通氯量为 40mL min ,反应时间 1 0h ,可得到氯质量分数在 2 5%左右的氯化聚丙烯。金属离子可明显缩短其诱导期 ,但反应后期 ,金属离子的存在对氯化反应起抑制作用。 相似文献
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为了解3,4-二硝基吡唑(DNP)/HMX悬浮液在不同影响因素下的流变行为,采用Brookfield R/S Plus流变仪对其流变性能进行测试,分析了HMX含量、粒度、颗粒级配、体系温度以及不同添加剂对悬浮液流变性能的影响。结果表明,DNP单质为牛顿流体,表观黏度约为16.4mPa·s,比TNT高82%,比DNAN高140%;同一剪切速率下,DNP/HMX悬浮液表观黏度随固含量的增加而增加,当HMX质量分数为30%时,悬浮液近似牛顿流体;HMX质量分数高于30%时,表观黏度随剪切速率的增加呈指数型下降的趋势愈发明显;悬浮液表观黏度随颗粒粒径的增大和温度的增加而降低,当温度从95℃升到105℃时,黏流活化能(E)从29211J/mol增至38458J/mol;固含量为60%时,平均粒径(d50)分别为16.6μm和575.6μm的HMX颗粒的最佳质量比为1∶5,此时悬浮液表观黏度最小。N-甲基-4-硝基苯胺(MNA)降低了悬浮液的表观黏度,乙酸丁酸纤维素(CAB)和微晶蜡-80(MV80)增加了悬浮液的表观黏度。 相似文献
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高氯化聚乙烯在防腐涂料中的应用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了固相法涂料用高氯化聚乙烯树脂的制备及其在防腐涂料中的应用。结果表明,适当降低原料高密度聚乙烯(HDPE)的分子量,产物高氯化聚乙烯(HCPE)树脂可直接用于涂料配制;调节HDPE的分子量及HCPE的氯含量,涂料粘度可在较大范围内变化。HCPE涂料的性能远优于过氯乙烯涂料而与氯化橡胶涂料相当,是替代氯化橡胶涂料的理想物质。 相似文献
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表面活性剂对孪尾缔合聚合物水溶液表观黏度的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
用黏度法研究了孪尾疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/DiC6AM)]与十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CRAB)、OP-10的相互作用。结果表明,水溶液的表观黏度随SDS、CTAB质量浓度的增加急剧上升,超过一定浓度后水溶液黏度又急剧下降;黏度上升的幅度随疏水单体用量的增加、表面活性剂与疏水单体的摩尔比率(SMR值)的减小而增大;随水解度的增加,黏度上升的幅度较小。P(AM/NaAA/DiC6AM)的临界缔合浓度cac约为30g/mL,当加入SDS、CTAB时,能显著地降低。随OP-10质量浓度的增加,水溶液表观黏度几乎不变。表明P(AM/NaAA/DRAM)与SDS、CTAB的疏水缔合作用较强,而与OP-10的疏水缔合作用较弱。 相似文献
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Solid powder generating minus ion was microencapsulated by polystyrene with the drying‐in‐liquid method. In the microencapsulation, (R)‐(+) limonene as the solvent for polystyrene and ethylene glycol as the continuous phase were adopted instead of the conventional organic solvent such as dichloromethane, benzene and toluene, and water, respectively. It was mainly investigated whether the solvents adopted here could be applied to the drying‐in‐liquid method or not and how the viscosity of the shell solution and the oil soluble surfactant affected the content of core material. The oil soluble surfactant made hydrophilic solid powder more hydrophobic and resulted in an increase of the content. Microcapsules containing solid powder could be prepared with the drying‐in‐liquid method using (R)‐(+) limonene and ethylene glycol. An increase in the viscosity of the shell solution repressed the movement of solid powder particles in a droplet of the shell solution during the microencapsulation process and resulted in the higher content. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008 相似文献