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以MAA(甲基丙烯酸)和PVA(聚乙烯醇)为主要原料,以BPO(过氧化苯甲酰)为引发剂,以乙酸乙酯、丙酮和废弃橙皮精油作为废EPS(聚苯乙烯泡沫塑料)的混合溶剂,制备了清香型废EPS改性胶粘剂。研究结果表明:当混合溶剂中V(乙酸乙酯)∶V(废弃橙皮精油)∶V(丙酮)=5∶3∶2时,其对废EPS的溶解力(8.20 g/10 mL)最强;采用正交试验法优选出制备废EPS改性胶粘剂的最佳工艺条件为w(EPS中MAA)=8%、w(EPS中BPO)=3%、反应温度70℃和w(胶液中PVA)=10.0%,此时改性胶粘剂胶接实木单板的剪切强度可达到0.825 MPa,并且其对织物纤维、纸张等胶接性能良好。 相似文献
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以废弃聚苯乙烯(EPS)泡沫塑料为原料,甲苯、乙酸乙酯和丙酮为混合溶剂,制备溶剂型EPS胶粘剂。着重探讨了增黏树脂含量、热塑性弹性体SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)含量对EPS胶粘剂剪切强度、黏度和热稳定性等影响。研究结果表明:当V(甲苯)∶V(乙酸乙酯)∶V(丙酮)=52∶48∶3、m(EPS)∶m(松香)=100∶2时,相应EPS胶粘剂对PVC(聚氯乙烯)板的剪切强度(2.54 MPa)相对最大;当V(甲苯)∶V(乙酸乙酯)∶V(丙酮)=52∶48∶3、m(EPS)∶m(酚醛树脂)∶m(SBS)=100∶4∶6时,相应EPS胶粘剂对木材的剪切强度(7.60 MPa)相对较大;适量的增黏树脂和SBS可有效降低EPS胶粘剂的黏度,并且相应EPS胶粘剂的润湿性(对基材)、操作性、粘接强度和EPS胶膜的热稳定性等均有所提高。 相似文献
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以废PS(聚苯乙烯)泡沫塑料为主要原料,乙酸乙酯、甲苯、丙酮和四氯化碳为混合溶剂,制备溶剂型PS胶粘剂。采用单因素试验法和正交试验法探讨了PS含量、低毒性混合溶剂的选择及配比等对PS胶粘剂性能的影响。研究结果表明:当V(四氯化碳)∶V(乙酸乙酯)∶V(甲苯)∶V(丙酮)=1∶8∶3∶2或2∶4∶3∶4时,相应溶剂型PS胶粘剂的综合性能优于市售白乳胶;该PS胶粘剂对木材、铁片、玻璃和塑料的剪切强度依次为4.8、4.0、3.0、1.0 MPa,并且其制备工艺简单,不产生二次污染,具有良好的应用前景。 相似文献
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以废弃聚苯乙烯泡沫塑料(EPS)为原料、四氯乙烯/环己烷为混合溶剂、松香和SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)为增黏剂,制备环保溶剂型EPS木材胶粘剂。重点探讨了不同热老化条件时EPS胶粘剂的性能变化规律。研究结果表明:混合溶剂的最佳配比是V(四氯乙烯)∶V(环己烷)=2∶1;EPS胶粘剂的最佳配方是样号5#[即m(EPS)∶m(松香)∶m(SBS)=100∶3∶12],其最终剪切强度(为6.60 MPa)相对最大,并且其耐热老化性能较好;在热环境中随着老化时间的延长,EPS胶粘剂的剪切强度基本上降低了,但EPS的分子结构没有发生改变;导致EPS胶粘剂粘接性能下降的主要原因是小分子增黏树脂的受热降解。 相似文献
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《广州化工》2016,(1)
探索并优化了橙皮多糖的提取工艺条件,检测纯化后橙皮多糖的组成,理化性质及抗氧化性;方法:采用用单因素及正交实验设计探索并优化超声波辅助提取橙皮多糖的工艺条件,粗多糖经氯仿∶正丁醇(5∶1,V∶V)去蛋白、浓缩、乙醇沉淀后冷冻干燥,利用离子色谱技术分析纯化后橙皮多糖的组成,采用常规理化检测方法及体外抗氧化实验检测了纯化后橙皮多糖的理化性质及抗氧化性能力。结果表明离子色谱法测得橙皮多糖由3种单糖组成,分别为鼠李糖、葡萄糖、半乳糖醛酸;理化性质实验结果显示,橙皮多糖溶于水,微溶于体积分数为95%乙醇,不溶于乙醚、丙酮,灰分含量为0.1191%,蛋白质含量为0.15 mg/g抗氧化能力低于抗坏血酸(Vc)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT),橙皮粗多糖抗氧化能力优于精制橙皮多糖。 相似文献
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建立了快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素。优化了快速溶剂萃取条件,影响快速溶剂萃取的四种因子显著性顺序为:溶剂类型提取温度静态萃取时间m土壤/V提取溶剂。最佳快速溶剂萃取条件:提取温度是130℃,m土壤/V提取溶剂=1∶3(g/mL),溶剂为丙酮,静态萃取时间为15 min。以10.0 g土壤样品计,检出限是4.0×10-4μg/g,定量检测下限是2.0×10-3μg/g,回收率在73.0%~88.5%之间。该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中阿维菌素的测定。 相似文献
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利用废旧聚苯乙烯泡沫塑料制备改性胶粘剂的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了废聚苯乙烯泡沫塑料经溶剂溶解消泡,改性制备胶粘剂的工艺条件,详细研究了低毒混合溶剂的配制和改性剂的选择等工艺条件,所制得的胶粘剂比市售月亮神牌胶粘剂质优价谦。 相似文献
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葡萄籽中活性成分提取工艺的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用V (丙酮 )∶V (水 ) =2∶3和V(乙酸乙酯 )∶V(水 ) =8 5∶1 5两种溶剂体系从葡萄籽中提取活性成分。对比分析了两种体系的优劣 ,结果表明 :丙酮 -水体系提取过程复杂 ,提取率为0 2 0 %~ 0 35 % ,产物质量分数为 95 %~ 97% ,提取周期为 48h ;乙酸乙酯 -水体系选择性好 ,省去了除单宁步骤 ,使操作大为简化 ,提取率为 0 .30 %~ 0 .6 0 % ,产物质量分数为 97%~ 98% ,提取周期为 30h ,具有明显的优越性。以氯仿作沉淀剂 ,消除了叶绿素的干扰 ,提高了产物纯度。 相似文献
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采用正交试验设计法对SIS热熔压敏胶的各种原料进行优选,通过对剥离强度、初黏力等重要性能的考察,确定了制备SIS热熔压敏胶的主体材料,找到了制备SIS热熔压敏胶的最佳配方为:SIS:矿物油:PIB:C5石油树脂=100:60:60:140。重点研究了SIS热熔压敏胶的热氧老化问题,通过改变抗氧剂种类、用量及老化时间来研究抗氧体系对SIS热熔压敏胶性能的影响。最终确定了最佳抗氧剂配方为:氧化锌:SIS-1105:环烷油-4010:PIB:C5石油树脂(C-100W):偶联剂:2246:168=80:100:60:60;140:5:0.5:0.5。 相似文献
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介绍硝酸分解磷矿石、料浆用氨水中和沉淀生产磷酸氢钙的实验研究。通过正交实验确定了获得高磷收率、高浓度、低退化磷肥的最佳反应条件是:磷矿粉与埘(HNO3)56%的硝酸溶液用量分别为52.53、114.85g,w(NH3)30%的氨水用量50g,不稀释,沉淀温度40℃,烘干温度40℃。 相似文献
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以甲基丙烯酸十八酯(SMA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为单体,二乙烯苯(DVB)为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,采用悬浮聚合法合成了高吸油性树脂,研究了体系中单体组成及配比、交联剂、分散剂及致孔剂用量等因素对吸油树脂性能的影响。结果表明:m(SMA):m(BA):m(St)=33:67:12,w(DVB)=1%,w(PVA)=1.2%,w(CHCl3)=35%时,所合成的树脂吸油性能最佳,其对柴油、甲苯、四氯化碳的饱和吸油倍率分别可达11.2g/g、18.9g/g、27.4g/g。 相似文献
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橘皮精油的主要成分D-柠檬烯具有较强的去污能力、天然的芳香味及抑菌功效。本论文以去污力为考察指标,通过单因素实验研究了橘皮精油,十二烷基磺酸钠及三乙醇胺的配比,制备出一种去污力较强的“绿色”环保型洗涤膏。其最佳配比为:D-柠檬烯:5.0%,十二烷基磺酸钠:13.6%,乙醇:4.4%,三乙醇胺:29.0%,氯化钠:2.2%,蒸馏水:45.8%。并对含橘皮精油的洗涤膏、市售洗涤剂的洗涤去污效粜进行了比较研究。测试结果表明,所制备的含橘皮精油洗涤膏与市售洗涤剂沈涤效果相当(去污比值约为1),且在洗涤树脂类污垢优于市售洗涤剂(去污比值为1.2)。 相似文献
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目前,我国的矿物废渣还没得到充分再利用,利用钢渣为主要原料制备处理含磷废水的吸磷剂,探索了适宜制备方案并对其进行了应用研究,确定了适宜的工艺条件。试验结果表明:吸磷剂的适宜制备条件为粘土、水和钢渣按质量比1.0∶1.0∶1.0混合并加入FeSO4,FeSO4加入量为[m(FeSO4)/m(粘土、水和钢渣)]为0.07,挤压成粒,在500℃下灼烧5 min。利用吸磷剂处理质量浓度为50 mg/L的磷酸盐废水,适宜工艺条件为投加量为0.8 g/L,振荡时间为1.5 h,pH值在7~8,磷去除率(以磷元素为基准)为95%左右。 相似文献
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采用机械化学法实现金红石型钛白粉对重质碳酸钙的表面包覆,进而制备一种新型、廉价白色颜料。通过单因素和正交试验法来确定最优化工艺条件,采用白度、吸油量和遮盖力三个指标来评价表面包覆的效果。结果表明复合颜料制备最优工艺条件为:重质碳酸钙/钛白粉复合质量配比6:4,表面改性剂5g,干法球磨2h,转速200r/rain,在此条件下制得的复合粉体白度高(98.6),吸油量低(18.6g/100g),遮盖力高(25.8g/m^2),已经接近纯钛白粉,在某些应用领域可作为钛白代用品。 相似文献
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以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiW12O40为催化剂,催化合成双酚A,并对目标产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6 m L(0.08 mol),n(苯酚):n(丙酮):n(催化剂)=4∶1∶0.04,甲苯45 m L,反应温度40℃,反应时间2 h,目标产物收率达到70%以上。 相似文献