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硫代硫酸盐溶液浸取硫化金精矿中银的动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
含铜的氨性硫代硫酸铵溶液浸取含铜硫化金精矿中银的动力学特征与浸取金类似,可分为前期反应、后期反应。只是初期溶解速度慢些,最终浸取率低些。浸取过程除与黄铁矿腐蚀过程有关外,银的络合与沉淀对浸取过程也有影响。比值控制最终浸取率。 相似文献
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超声强化原位电氯化法浸取难处理金矿 总被引:1,自引:0,他引:1
对采用超声波和非超声波两种条件作用下原位电化学生成氧化剂浸取难处理金矿进行了研究.结果表明:采用超声波能够显著地提高金的浸出率,且缩短浸取反应时间.在没有超声波条件下采用原位电氯化法浸取6h,金的浸出率为54.84%;但在超声波作用下,金的浸出率可达90.68%.另外,通过对浸取前后矿渣的XRD图谱比较可知,没有使用超声强化的电氯化浸取后矿渣表面检测到元素硫,而用超声作用的矿渣表面则没有检测到硫.并由此分析了超声波对金矿浸出的作用机理和对电极反应的影响. 相似文献
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低浓度硫代硫酸盐浸金 总被引:5,自引:0,他引:5
为了降低硫代硫酸盐浸金工艺中试剂材料的消耗,考察了硫代硫酸盐用量,铜的加入量及氨浓度对金浸取率的影响。结果表明:在适当条件下,用0.2 mol/L 硫代硫酸铵浸取液可使金浸出率达95%。与目前一般使用的硫代硫酸盐浸金方法相比,试剂消耗大为降低,同时减少了渣夹带损失,减轻了洗涤负荷,使工艺易于实施。 相似文献
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研究了含铜硫化精矿中氰化浸取金和银时加氨和其它铜络合剂的作用,及其用于降低氰化物消耗的可能性。用计算程序分析了氰氨混合溶液中铜和其它金属离子的热力学平衡取向。实验研究表明钠溶液中加入氨和 EDTA 有协同浸取作用,金的浸取率从86%提高到99%。浸取时间可缩短,同时银的浸取率也大幅度提高,并能有效地降低氰的消耗量。 相似文献
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在研究了用氨性硫代硫酸盐溶液浸取含铜硫化金矿的基础上,进一步探讨了浸取过程中矿物物相的变化。通过扫描电镜、x射线粉末衍射、差热分析等检测方法,结合浸取的实验结果,查明了河台硫化金矿中金的赋存状态。用氨性硫代硫酸盐溶液浸取含铜硫化金矿时,发现氨水对硫代硫酸盐的协同效应是提高金浸取率的根本原因。 相似文献
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用硫脲法和传统的氰化法处理含砷为9.09%、硫13.07%、金12.25g/t的难浸金矿石,其浸取率分别为72.38%和21.22%。采用氧化焙烧对该矿石进行预处理,可提高其浸取率,在氰化浸出和硫脲浸出中浸取率分别可达80.63%和89.80%。在硫脲浸出中,只需加少量的预处理剂,浸取率即可达90%以上。 相似文献
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含铜的氨性硫代硫酸铵溶液浸取合铜硫化金精矿中金的反应过程分为前期反应、后期反应两个阶段。前期为界面反应控制,后期为反应剂通过固体反应产物层的扩散过程控制。整个浸取过程都受载金矿物腐蚀反应所控制。体系中硫酸铵可能有两种作用:①NH_4~ 与NH_3组成缓冲液;②SO_4~(2-)抑制S_2O_3~(3-)氧化分解。体系中Cu~(2 )作为氧化剂,氧气使Cu~(2 )再生。 相似文献
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采用两段充气预处理-非氰化工艺浸出微细浸染型金矿,研究了浸出条件对金浸出效率的影响。结果表明,在氧化和碱浸预处理2个阶段充气可提高金浸出率;氧化预处理2 h后,加入氢氧化钠(20 kg/t)碱浸预处理4 h,加入氧化钙(40 kg/t)替代氢氧化钠,用TY-3浸出剂(8 kg/t)浸出4 h,金浸出率可达87.21%。浸出渣的物相分析、扫描电镜观察及X射线能谱分析结果显示,硅酸盐、碳酸盐中的金可被有效浸出,浸出渣中的石英、黄铁矿表面发生腐蚀,部分黄铁矿氧化。 相似文献
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重金属强化含金矿石的氰化浸出 总被引:2,自引:0,他引:2
通过分析铊、铋、汞和铅等重金属强化金氰化溶解的电化学原理,对含金氧化物矿石和难浸硫化物金精矿进行了重金属强化浸金研究.结果表明:重金属对金氰化溶解的阳极过程有显著的强化作用,但在常规供氧条件下,金的溶解速率并未显著提高;只有同时采用阴极强化措施,才能使重金属起到显著提高金溶解速率的作用;对于含金氧化物矿石,单独采用重金属强化即可明显提高浸金速率,如果在过氧化氢助浸的基础上添加重金属,金的浸出速率会有更大幅度的提高;对硫化物金精矿而言,单独采用重金属无明显强化效果,只有在添加过氧化氢作为辅助氧化剂的基础上,重金属对金的浸出才能起到强化的作用,该体系中过氧化氢起到了强化阴极过程和氧化硫化物的双重作用. 相似文献
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1 INTRODUCTIONCyanidationprocess ,characterizedbyeffectivenessandlowoperatingcost,asaconventionaltechnologyforgoldextractionfromores ,hasbeenusedinindustryforover 10 0years .Howeverthecyanideisahighlytoxicchemical,andcommercialcyanidationprocessislimitedint… 相似文献
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Co-intensification was researched to accelerate gold leaching with regards to its electrochemical nature by using anodic intensifiers of heavy metal ions (Pb2+, Bi3+, Tl+, Hg2+ and Ag+) on the basis of hydrogen peroxide assistant leaching on three different types of materials which were classified as a refractory sulphide gold concentrate, an easily leachable sulphide gold concentrate, and a low grade oxide gold ore according to their leaching characteristics. The results showed that, favorable co-intensification effects on the three materials were obtained and leaching time of gold was effectively shortened to no longer than 12 h from 16 to 24 h for hydrogen peroxide assistant leaching. For the five tested heavy metal ions, Bi3+and Tl+ presented co-intensifying effect on all the three materials, and Hg2+ caused co-intensifying effect on both refractory and easily leachable sulphide gold concentrates, and Pb2+ and Ag+ only had co-intensifying effect on the easily leachable sulphide gold concentrate. 相似文献
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《中国有色金属学会会刊》2020,30(7):1964-1979
Differences of cyanide leaching between the calcine and the dust from a refractory gold concentrate were investigated by comparative method. Results showed that gold leaching efficiencies of the calcine and the dust were 85.31% and 54.30%, respectively, with direct cyanidation. Contents and existing forms of arsenic and carbon were the main reasons for those differences. The maximum gold leaching efficiencies of the calcine and the dust were 87.70% and 58.60%, respectively, with cyanidation after NaOH pre-leaching. Harmful elements removal, gold loss in NaOH pre-leaching and iron oxides hindrance codetermined gold leaching efficiencies of the calcine and the dust. After H2SO4 pre-leaching, the maximum gold leaching efficiencies of the calcine and the dust achieved 94.96% and 80.40%, respectively. The effect of carbonaceous matter was the main reason for differences for leaching efficiencies of the calcine and the dust. Based on those differences, two proper gold extraction processes were put forward, and gold leaching efficiencies for the calcine and the dust achieved 94.91% and 91.90%, respectively. 相似文献
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对金品位为2.02 g/t的某低品位氧化微细粒金矿开展了全泥浸出提取金的试验研究。优选出非氰浸出剂CC-1,确定了相应工艺参数,在此基础上开展了3个粒级柱浸试验,对柱浸含金溶液进行了活性炭吸附试验,研究表明该矿石适宜于利用非氰浸出剂CC-1堆浸回收金。矿石磨至-200目占80%、矿浆液固比2:1、石灰用量3000 g/t原矿、CC-1浓度0.10%、浸出时间30 h条件下金浸出率92.75%;在石灰用量3000 g/t、CC-1浓度0.10%、浸出时间10 d时-10 mm矿样Au浸出率92.46%,浸出时间15 d时-20 mm及-30 mm矿样Au浸出率分别为91.49%、89.24%。采用CC-1作为浸出剂的含Au溶液活性炭吸附率为95.72%~97.11%。 相似文献