烷基苯磺酸盐与烷烃间界面性能研究

测定了三种烷基苯磺酸盐异构体的最小烷烃碳数(n_(min)),研究了盐、异戊醇、烷基苯磺酸盐含量对复合体系油/水界面张力的影响.结果表明:在盐、异戊醇、烷基苯磺酸盐的质量分数分别为0.3%,1.5%和0.1%条件下,界面张力能降至0.001 mN/m以下;在复合体系中异戊醇、烷基苯磺酸盐质量分数不变条件下,随油相烷烃碳数的增长,界面张力降至0.001 mN/m以下时所需含盐量增大,依次为0.28%～0.32%,0.32%～0.38%,0.37%～0.48%;对于三种烷基苯磺酸盐同分异构体,随芳基向长烷基链中心移动,对应的n_(min)逐渐增加,依次为10,11,16;在复合体系中异戊醇、盐质量分数不变情况下,以相应的烷烃为油相,三种烷基苯磺酸盐质量分数在0.08%～0.16%时,都能将界面张力降至0.001 mN/m以下.     

利用轻组分生产烷基苯

在UOPHF法直链烷基苯生产过程中 ,C10～ 13轻蜡是主要生产原料之一 ,其一般来自UOP配套MOLEX装置。目前 ,国内HF法烷基苯装置有三套 ,而轻蜡生产装置只有两套 ,因此C10～ 13轻蜡供应很紧张。为此 ,我们选择了与轻蜡组成较接近的轻组份———中压法羰基合成脂肪醇的副产物进行了烷基苯生产实验 ,对此烷基苯从使用角度进行了探讨 ,与用轻蜡产烷基苯进行了质量对比 ,并用此烷基苯在磺化装置上进行了磺酸生产实验 ,将实验结果与正常磺酸进行质量对比 ,最后认为用轻组份生产的烷基苯与正常原料产磺酸相比 ,磺酸含量稍低 ,色泽稍深 ,可以用于磺酸色泽和纯度要求不太严格的产品。     

利用轻组分生产烷基苯

在UOP HF法直接链烷基苯生产过程中，C10－13轻蜡是主要生产原料之一，其一般来自UOP 配套MOLEX装置。目前，国内HF法烷基苯装置有三套，而轻蜡生产装置只有两套，因此C10－13轻蜡供应很紧张。为此，我们选择了与轻蜡组成较接近的轻组份－中压法羧基合成脂肪醇的副产物进行了烷基苯生产实验，对此烷基苯从使用角度进行了探讨，与用轻蜡产烷基苯进行了质量对比，并用此烷基苯在磺化装置上进行了磺酸生产实验，将实验结果与正常磺酸进行质量对比，最后认为用轻组份生产的烷基苯与正常原料产磺酸相比，碘酸含量稍低，色泽稍深，可以用于磺酸色泽和纯度要求不太严格的产品。     

烷基苯磺酸盐纯化工艺研究

结合同步监控技术,采用液 液萃取法对烷基苯磺酸盐样品中的烷基苯磺酸盐活性物进行分离纯化。结果表明,优化后的纯化工艺可以获得纯度较高、结果更为准确的烷基苯磺酸盐活性物组分,样品中其它共存组分如未磺化油、无机盐等中残留的烷基苯磺酸盐活性物的量小于总活性物量的1%;采用优化后的纯化工艺获得的烷基苯磺酸盐活性物质量分数较常规纯化工艺有明显增加,从39%左右增加至48%以上。     

硫脲络合分离微晶蜡中异构烷烃和环烷烃

选用南充脱正构烷烃的微晶蜡作为原料,采用硫脲络合将微晶蜡分离成异构烷烃组分和环烷烃芳烃混合组分。考察了活化剂、溶剂、络合剂用量、络合温度、络合时间等条件对络合反应结果的影响,得到了硫脲与脱正构烷烃微晶蜡络合反应较佳的反应条件,并采用质谱方法对异构烷烃和环烷烃的分离效果进行了验证。实验结果表明:本方法能够较好的分离微晶蜡中异构烷烃、环烷烃和芳烃的混合组分。硫脲络合组分中支链烷烃占77.53%,环烷烃占22.47%,环烷烃主要为带有长侧链烷烃的单环环烷烃,其性质更具有烷烃的特性。硫脲非络合组分中环烷烃占88.86%;支链烷烃占11.14%。方法的重复性较好,操作简便,易于普及。定量测定结果的相对标准偏差为±3.6%。     

质谱法分析重烷基苯的结构组成

采用质谱法对洗化厂生产出的重烷基苯进行分析 ,得到了重烷基苯组成的重建离子流图 ,根据重建离子流图 ,分别选择从壬烷基苯到二十一烷基苯作为分子离子做质量色谱图 ,也就是进行混合物中的单离子检测 ,同时对单离子组份的峰面积采取积分 ,将积分后的峰面积归一化处理就得到了重烷基苯中有关单烷基苯、二烷基苯、多烷基苯的相对组成含量。在获得的 1 3种化合物结构组成中 ,十二烷基苯和十三烷基苯的含量较高 ,分别为 2 3 %和 5 3 %。其中的产品烷基苯 ,即葵烷基苯～十三烷基苯含量为 85 % ,这说明从重烷基苯中还可以分馏出一部分产品。从整个分析结果来看 ,质谱法测量范围的精确度高 ,可行性强 ,重复性好 ,所得分析数据对重烷基苯的开发、利用具有指导作用。同时质谱法克服了气相色谱法中受柱温条件限制的不足 ,在重质混合物分析中有独到之处。     

烷基苯烷烃脱氢和烷基化装置流程模拟

应用ＨＹＳＩＭ软件对烷基苯联合装置中的烷烃脱氢和烷基化装置进行了全流程模拟计算,并与ＵＯＰ原设计数据作比较,为装置设计积累了数据,对装置的技术改造和优化操作条件提供了全流程模拟平台。     

质谱法分析重烷基苯的结构组成

采用质谱法对洗化厂生产出的重烷基苯进行分析，得到了重烷基苯组成的重建离子流图，根据重建离子流图，分别选择从壬烷基苯到二十一烷基苯作为分子离子做质量色谱图，也就是进行混合物中的单离子检测，同时对单离子组份的峰面积采取积分，将积分后的峰面积归一化处理就得到重烷基苯中有关单烷基苯、二烷基苯、多烷基苯的相对组成含量。在获得的１３种化合物结构组成中，十二烷基苯和十三烷基苯的含量较高，分别为２３％和５３％。其     

柴油碱洗-络合萃取脱硫工艺

根据国内柴油的特点,在目前普遍应用的碱洗方法的基础上,采用碱洗-溶剂络合萃取方法,提高柴油中硫的脱除率。由于柴油中的硫化物存在孤对电子与络合剂作用形成络合物,通过实验对络合剂进行了筛选,分析和讨论了硫脱除率和柴油回收率的影响因素,同时也对络合机理进行了研究。结果表明,复合试剂V(L2)/V(L1)=0.2,剂油体积比(V(剂)/V(油))=0.12和金属化合物B(质量分数为0.03%)络合萃取柴油,脱硫率可达67.2%,柴油回收率可达96%,达到国标柴油硫质量分数的要求。该过程工艺简单,投资少,目前比较适合应用在国内还没有加氢能力的中小型炼油企业。     

支链烷基苯磺酸盐在油水界面的分子动力学模拟

采用分子动力学的方法研究了阴离子表面活性剂十六烷基苯磺酸盐在正十六烷-水界面上的聚集结构,研究了苯环在碳氢链上的取代位置对油水界面性质的影响。由界面生成能和界面层厚度的计算结果可知,苯磺酸盐接在十六烷第2个碳上体系从能量上最稳定,界面厚度最大;不同体系的分子占有面积和分子构象参数决定了不同表面活性剂界面单层膜排列情况。研究结果表明,对于较大碳数烷烃,支链烷基苯磺酸盐结构的影响主要来自于尾链的构象排布,苯环的取代位置越靠近碳链端点,分子占有面积越小,在界面上的吸附能力越强。表面活性剂分子的伸展性和有序性的增加使界面排布更紧密,更容易达到低界面张力,利于驱油。     

WO3/ZrO2固体酸催化剂上苯和1-十二烯的烷基化

通过偏钨酸铵和氢氧化锆的润湿-浸渍法制备了WO3/ZrO2固体酸催化剂,对催化剂进行了表征,并在苯和1-十二烯的烷基化反应中进行了评价。考察了催化剂的焙烧温度、反应时间、WO3的质量分数、苯烯摩尔比、催化剂的质量分数等对烷基化反应的影响以及催化剂的再生性能。结果表明,焙烧温度在750~850℃,WO3的质量分数为5%~25%的WO3/ZrO2体系可以形成超强酸,其表面上同时存在L酸中心和B酸中心,并且可以相互转化。WO3/ZrO2固体超强酸催化剂在苯和1-十二烯的液相烷基化反应中表现出良好的催化性能和可再生性。反应的适宜条件为:反应时间为45 min,催化剂焙烧温度为750℃,WO3的质量分数为15%,苯与1-十二烯的摩尔比为10,催化剂的质量分数4%。在此条件下,1-十二烯的转化率为97.3%,LAB的选择性为93.7%,2-LAB的选择性为71.4%。     

用分子连接性指数计算烷基苯的化学Yong

为建立从分子结构预测烷基苯化学Yong的简单而准确的计算公式，本文分析了烷基苯化学Yong与其分子连接性指数的关系，得到了通过分子的连接性指数计算烷基苯化学Yong的数学模型。对34种烷基苯化学Yong计算结果显示，总的平均误差为0．173％。     

生物柴油组成及结构对苯生成量的数值模拟

从生物柴油的组成和结构出发,在激波管的条件下,根据小分子物质不同饱和度、不同碳链长度、不同含氧量等进行单因素模拟,探讨生物柴油不同的组成和结构对苯生成量的影响.结果表明:不饱和程度越高,苯的生成速率越大,生成量越多;燃烧过程中苯的浓度随着碳链长度的增加而上升;随着含氧量的增加,苯生成反应所需的时间减少.相比于丙烷,乙酸甲酯燃烧时,苯的浓度下降约58%.     

TN型液晶焚烧产物及其反应机理

在研究TN型液晶焚烧失重特征,分析其焚烧产物的基础上,探讨了TN型液晶焚烧反应机理.结果表明,TN型液晶焚烧过程易导致单体化合物苯甲酰基C-O键、与苯环侧链甲基相连烃基之间C-C键断裂,生成大量烃基、苯甲酰基等自由基团,该自由基团随温度升高进一步发生分解反应、合成反应及过程产物燃烧反应,这些过程主要发生在410 ℃以内.指出TN型液晶焚烧产物绝大多数是芳香族有机物,易对人体健康和环境造成威胁,TN型液晶显示器不宜混同生活垃圾一起焚烧,应单独回收处理.     

烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的物理性质

研究了由短链烷基铵盐与无水AlCl3合成的烷基铵盐-氯铝酸类离子液体体系;考察了短链烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的简单物理性质以及阳离子、温度、溶剂(苯)的摩尔分数和AlCl3的摩尔分数对其性质的影响及其在常见溶剂中的选择溶解性。结果表明,一般随有机阳离子变大,离子液体密度变小,粘度减小,电导率增加;离子液体在常见有机溶剂中的溶解性随溶剂极性的增加而增大;随温度升高,x(AlCl3)增大,粘度降低,电导率增大;由此离子液体与苯形成的三元体系,随苯的质量分数增加,粘度和密度都减少,而电导率却先增加后减少。     

电化学氧化处理腈纶废水及水质指标相关性

采用电化学氧化技术处理腈纶厂生化池废水,运用国标测试方法对COD、氨氮、色度和氯离子等4项指标进行了分析。结果表明:色度得到有效降低,氨氮、COD得到有效去除。其中,氨氮的去除率达100%,色度降低幅度99%,COD去除率可达89%,氯离子的质量浓度亦可以降至国家一级排放标准,说明电化学氧化技术具有良好的应用前景。通过分析可知:色度在5min内能得到有效降低,氨氮在30min内能得到有效去除,且氨氮的去除速率是电解电压的一次函数;氯离子在溶液中的反应呈现一级反应的特征;COD的去除速率常数与氯离子的去除速率常数具有良好的相关性。这一结果对电化学氧化反应器的设计和工业化运行具有指导性意义。     

催化裂解汽油改质的中试研究

催化裂解汽油,在自行研制的以氧化铝为担体、以过渡金属为活性组分的大孔径分子筛催化剂的作用下,在反应温度为60～75℃、反应压力为0 1～0.4MPa、体积空速为1 0～2.5h-1的条件下,经过芳构化、异构化和氢转移反应后,使汽油中的φ(烯烃)不大于35%,φ(苯)不大于2 5%,φ(芳烃)不大于40%,达到国标要求;汽油辛烷值略有提高;每吨油处理费用不超过20元。中试结果表明,效果显著。工艺特点是反应条件缓和,并且是非加氢工艺,流程简单,技术经济指标先进,效益高,成本低。在中试成功的基础上,形成了技术可行、经济合理的催化裂解汽油改质工艺包。     

不同分子筛的结构和酸性对苯与1-十二烯烷基化反应的影响

利用XRD、NH_3-PTD、吡啶吸附红外光谱、异丙苯裂解、比表面积测定等方法表征了Y、USY、ZSM-5、β、M和MCM-41分子筛的结构和酸性质,考察了不同分子筛对苯与1-十二烯烷基化反应的催化性能。对于Y型分子筛,烷基化反应在中强酸和强酸中心上都能发生,可在30～60℃低温和大空速条件下使用,转化率和选择性都高于98％,其催化活性大大高于其它分子筛。研究表明,孔道小于十二元环的分子筛不能用于此烷基化反应,具有三维孔道结构的分子筛其催化活性比一维和二维的高,晶体内部含有大孔径超笼时,则2-和3-苯基烷烃的选择性降低。选用中强酸比例高的分子筛有利于提高反应寿命。