乙二胺四乙酸的合成

乙二胺四乙酸是近年来特别在分析化学上有广泛应用的名为氨羧络合剂的化合物中最常用的一种。一般简称为EDTA(Ethylenediaminetetracetic acid),又名Versene或ComplexonⅡ;其二钠盐名为Complexon Ⅲ,在苏联称为脱立龙Б(ТрилонБ)。乙二胺四乙酸在其他化学工业和药剂工业中亦有广泛的应用。今年苏联科学院通报第1期M.И.卡巴契尼克院士一文中更提起利用乙二胺四乙酸能与原子核分裂时所生成的金属氧化物形成螯形化合物的特性,建议用来保护被放射性尘埃笼罩着的物体免遭伤害,因之乙二胺四乙酸今后     

含芳环和酚羟基系列的氨羧络合剂

自本世纪三十年代发现氨羧络合剂以来,特别是从1945年发现EDTA(乙二胺四乙酸)的分析应用及Schwarzenbach建立了EDTA络合滴定法后,人们对各种氨羧络合剂进行了广泛的探索。除了熟悉的含脂肪链的化合物外,还合成了含芳环、杂环等类型的化合物。在氨羧络合剂的分子中引入一元、二元或多元酚能增加氨基氮原子的碱性,提高配位能力,且使其具有显色功能和氧化-还原性质。苏联学者在这方面发表了许多工作。本文对含芳环和酚羟基的氨羧络合剂的合成、结构、成络性质及应用做一简单的介绍。     

络合剂氨三乙酸的合成

一、前言: 最近数年来,一类氨羧型络合剂正在吸引着大家注意,这种络合剂能与许多阳离子形成非常稳定的可溶性络合物。其中,特别应用得广泛的是乙二胺四乙酸     

含酚羟基氨羧络合剂质子解离过程的NMR研究

分子中含有一个以上胺二乙酸(—N(CH_2COOH)_2)基团的化合物,通常称为氨羧络合剂。当在其分子中引入一元或多元酚羟基时,使胺基氨原子的碱性增加,从而提高配位能力。此类试剂因可用作分析化学上的掩蔽剂、显色剂,电化学上的氧化-还原试剂而引起人们的兴趣。关于含酚羟基系列氨羧络合剂的合成、结构和成络性质,苏联学者已做过一系列的研究,但下列结构的两种试剂,2,3-二羟基-对-二甲苯胺四乙酸(2,3-dihydroxyp-xylylenediimino-tetraaeetic acid,简作     

EDTA清洗及废液回收的有关问题

一、EDTA清洗原理与清洗条件EDTA(乙二胺四乙酸)可以生成一至四种钠盐,常用二钠盐或三钠盐,它作为络合剂络合金属离子,生成络合物。在络合物中既有带电离子的电价结合,也有非离子性的共价结合,形成了稳定的螯形结构。EDTA二钠盐在pH为4.5的溶液中含量在95%以上,在pH为8时接近于零;EDTA三钠盐的存在情况则与之相反,在     

天然水中微量氟的测定

天然水中微量氟的测定,以往常用退色法;但从Belcher等在1959年首次提出茜素氨羧络合剂(缩写为ALC;简称氟试剂)和铈(Ⅲ)或镧(Ⅲ)与氟离子形成蓝色络合物的正色反应以来,已广泛月1于测定各种试样中的微量氟。应用含胺类的有机溶剂于萃取比色测定微量氟有一     

有机試剂在金属元素比色分析及沉淀分离中应用的发展(四)

Ⅲ.“內絡鹽”生成剂(再續) (4) 螯端含S的“內絡鹽”。关于含S的試剂,上面曾提到过硫脲,它是絡合剂,但并非螯合剂。2-phenylbenzthiazol是胺类化合物,阴离子沉淀剂,也非螯合剂。本节所要討論的是生成螯合物时,接連金属的螯环,一端是S,另一端可能是S,也可能是N或O。在螯合时放出氫离子,生成“內絡鹽”。     

化工产品标准中滴定测试方法的设计初步(九)——络合滴定法

<正> 络合滴定法是以络合反应为基础的滴定分析方法。络合剂具有氨基氮■和羧基氧■的配位原子,即氨羧络合剂。用的最多的是乙二胺四乙酸二钠,简写成 EDTA 二钠,或 EDTA。它可以和二价、三价、四价金属离子生成较稳定的、配比关系均为1比1的络合物,络合反应的速度较快、在化工产品中用络合滴定法测定金属盐和部分阴离子。本文先简单地介绍设计络合滴定分析法的基本要求,再按不同的滴     

王冠化合物及其应用(二)——王冠化合物在无机化学方面的应用

一、王冠化合物的高选择络合特性王冠化合物是一类新型的高效络合剂,它们能与许多金属阳离子生成适度稳定的络合物,而且解络也很容易。更重要的是它们的选择性相当强,能把许多在化学性质上极其相似的金属有效地分离开来。因此国内外在这方面的研究工作目前进行的极为活跃,许多研究成果已得到实际应用,并取得了专利。     

利用Mannich反应制备的络合腙及其在分析化学中的应用

络合腙(complexan,亦作complexon)类化合物在有机分析试剂中占有重要的位置。而其中有一部分是利用Mannich反应合成的氨羧络合剂类金属指示剂。迄今为止,借Mannich反应合成的此类试剂已达数十种。这方面的研究始于五十年代初。Schwarzenbach首次借Mannich反应在邻甲酚酞分子中引入     

铁铝的不分离测定

矿石中鉄鋁的定量分析,一般是先进行鉄鋁分离,然后进行測定它們的含量。历年来,对鉄鋁分离方法的研究工作做得很多,但要手續簡易,分离完全,两者总还不能兼顧。自从氨羧絡合剂应用在容量分析化学上以来,使鈇鋁可以在不經分离的情况下,測定它們的各个含量。例如Patrovsky等(1)在同一份試样中測定鉄鋁含量,主要是利用鉄鋁与氨羧絡合剂Ⅲ所形成螯合物稳定常数的不同,并利用能与鉄鋁分别显色的不同指示剂,用氨羧絡合     

国外信息二则

一、螯合剂对泡沫分离重金属的影响某些溶质在上升的气泡表面上的选择性吸附,可用来分离多种化合物,这种方法称为泡沫分离。当金属被某些基团螯合时,它在水中的疏水性增加,疏水的金属化合物会吸附在充气时生成的气泡表面,若用表面活性剂来产生泡沫,则螯合的金属就很容易从大量的溶液中分离出来。国外的试验表明,采用十二烷基硫酸钠,浓度为130mg/L,用柠檬酸做螫合剂,可以极有效地将锌与镉从水溶液中分离出去,但是若是用 EDTA 或二乙基氨荒酸钠做络合剂,则效果就不理想。     

乙二胺四乙酸四钠盐和铁钠盐

乙二胺四乙酸四钠盐和铁钠盐(简称EDTA四钠盐和铁钠盐)是重要的络合剂、显影定影剂漂白剂、橡胶合成活化剂、乳化剂、分析化学螯合剂等,应用范围十分广泛。     

无氟微酸性体系镀铅研究

分别用柠檬酸三钠，乙二胺四乙酸，酒石酸，乙二胺四乙酸二钠盐作为二价铅离子的络合剂对镀铅体系进行研究。通过实验对比表明：以乙二胺四乙二钠盐作为络合剂，含有酮基的ＷＤ８７和含有胺基的咪唑类化合物ＷＤＺ９４１作为添加剂的镀铅体系和现行的氟化物镀铅工艺相比，该镀液具有ｐＨ值稳定，电流效率高，镀层性能较好，对设备腐蚀性轻，基本无毒等优点。     

四氯化亚铜铝甲苯络合剂的配制及其性质

水煤气中的一氧化碳气体可以通过络合吸收得到分离。络合吸收法分离提纯一氧化碳是利用含某些能与一氧化碳生成络合物的金属离子如Ag~+、Cu~+等作为吸收剂,选择性地络合水煤气中的一氧化碳,然后升温或降压进行解络,获得纯净的一氧化碳。四氯化亚铜铝络合剂就是一种一氧化碳的吸收提纯剂。1 络合剂配制 CuCl、AlCl_3和配位化合物甲苯在加热条件下进行反应即可得到络合剂。反应式如     

镀镉液中硫脲的分光光度测定

根据硫脲在ｐＨ２～３的醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ和Ｎ２利用ＨＳＣＮ和ＦｅＣｌ３反应生成红色硫氰酸铁配合物的性质，通过测定配合物的吸光度可确定硫脲的含量，从而建立了用分光光度法测定氨羧络合剂镀镉液中硫脲含量的方法。     

络合剂对加氢精制催化剂影响的研究进展

络合剂作为一种常用的助剂,由于其能提高加氢催化剂的性能而得到了研究者的重视。本文综述了络合剂对加氢催化剂加氢性能的影响,总结了引入络合剂后催化剂硫化行为方面的研究进展。简要介绍了络合剂的加入对金属浸渍液性质与催化剂加氢活性的影响,及采用共浸渍和分步浸渍引入络合剂时络合剂不同的作用机理。总体来看,络合剂的添加可以延迟助剂Ni(Co)的硫化,降低Mo(W)的硫化温度,进而提高Mo(W)的硫化程度,减弱活性组分与载体的相互作用,增强了活性组分的分散性,最终提高了催化剂的加氢脱硫活性。最后指出对络合剂改性的加氢脱硫催化剂在作用机理、工业催化领域等方面的研究是未来的研究方向。     

难溶硫酸钙在有机络合剂中的溶解性研究

利用EDTA、HEDP、氨三乙酸、氨基磺酸等有机络合剂的络合作用,研究探讨了在不同条件下四种金属络合剂对硫酸钙的溶解性能,考察了温度、酸度、浓度等对硫酸钙溶解度的影响.利用溶解、蒸发的方法进行差量测定,对硫酸钙的溶解性进行了定量评价.结果表明,不同络合剂其络合能力受温度、酸度、浓度的影响不同,该研究结果对实际应用具有一定的指导意义.     

EDTA/CA对加氢处理催化剂性能的影响

以碱式碳酸镍、三氧化钼、磷酸为原料制备钼镍磷浸渍液，并在浸渍液中分别添加乙二胺四乙酸、柠檬酸、柠檬酸和乙二胺四乙酸，制备出含单一络合剂及双络合剂的加氢处理催化剂。通过XRD、HRTEM、H2-TPR、NH3-TPD等对其进行表征，发现双络合剂催化剂与单络合剂催化剂相比，降低了活性金属与载体的相互作用力，有利于形成更多的II类活性相，且片晶长度更长，片晶层数更多；同时又具有较大的比表面积和孔容，酸量及中强酸也得到增加。因此，双络合剂催化剂具有更高的加氢脱硫、脱氮活性。     

一种席夫碱化合物的合成及其对Sb~(3+)的识别研究

过量存在的Sb~(3+)对生物具有致毒性和致癌性,迄今有关其检测探针的报道非常少。介绍了一种席夫碱化合物(E)-N-((E)-3-(4-二甲基氨基苯基)烯丙基)-1,2-苯二胺的合成及其作为Sb~(3+)比色探针的应用研究。该化合物与Sb~(3+)结合后产生生色传感效应,席夫碱溶液由淡黄色迅速变成玫红色,最大吸收波长从398 nm红移至507 nm。而其他常见金属离子的加入则基本不引起变化。在一定浓度范围内,席夫碱溶液在507 nm的吸光度与加入的Sb~(3+)浓度呈良好的线性关系,其最低检测限为2.5×10~(-7)mol/L。配位比分析显示,探针与Sb~(3+)形成了1∶1型的配合物。该席夫碱化合物对Sb~(3+)的识别结合具有较好的选择性和灵敏度,可实现定量检测和比色检测。