银离子注入热解碳的抗菌性研究

本文用革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌-大肠杆菌研究了注银医用热解碳的抗菌性。注入银离子的能量为70 keV,剂量分别为5×1014、1×10155、×1015、1×1016、5×1016ions/cm2。用卢瑟福背散射分析(RBS)和X射线光电子能谱(XPS)对注银热解碳的表面进行了微观分析。抗菌实验结果表明,样品的抗菌率随着注入剂量的增大而增大,当注入剂量高于1×1016ions/cm2时,注银热解碳对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率接近100%。RBS和XPS分析结果表明,银离子注入到热解碳表层,且浓度随注入剂量的增大而增加,富银的表面层起到抑菌和杀菌作用。     

异鼠李素的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究异鼠李素在电极上的电化学行为,建立差示脉冲伏安法测定其含量的电化学分析新方法。在pH 4.0醋酸盐缓冲液中,氧化峰电流与异鼠李素浓度在2.0×10~(-7)～1.2×10~(-6)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10~(-8)mol·L~(-1)。玻碳电极可有效消除样品中其它组分对异鼠李素测定的干扰,已成功用于实际样品中异鼠李素含量的直接测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果令人满意。     

从废照相材料中回收银

工业用银的约三分之一用在照相工业中。只要花得来,可以借助于处理设备回收照相材料中三分之二以上的银。废照相材料的含银量在 0.5～25克/米~2的范围内,如X光胶片,含银10～25克/米~2;原底片,含银2.5～9克/米~2;相纸,含银0.5～3克/米~2。从废照相材料中回收银的方法可归纳为三类:高温热解法、酶解法和各种其它方法。     

己烷雌酚在玻碳电极上的电化学行为研究

本文采用了现代电化学分析方法系统研究了己烷雌酚在玻碳电极上的电化学行为。实验表明己烷雌酚在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=6.0的磷酸盐缓冲介质条件下,利用微分脉冲伏安法研究了己烷雌酚定量分析方法,发现在1.5×10~(-6)-2.0×10~(-4)mol/L范围下,己烷雌酚的浓度与脉冲电流信号成线性关系,检出限是5.0×10~(-7)mol/L,相关系数为0.9913.回收率为98.5%(n=5),RSD为3.27%,日内及日间RSD分别为2.85% and 3.12%(n=5),对模拟血样中己烷雌酚含量进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意。     

延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学检测

本文建立了延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在pH6.20的Michaelis.缓冲液中,用方波伏安法研究了延胡索乙素在CNT/GC电极上的电化学行为。延胡索乙素在+0.90v(vs.Ag/AgCl)左右产生一个灵敏的阳极氧化峰,峰电流与延胡索乙素的浓度在8.0×10-7～5.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,最低检测限达3.0×10-7mol/L。该法简单、快速、灵敏,可应用于生药材和中成药中延胡索乙素的测定。     

流动注射化学发光体系测定金霉素

本文利用金霉素对KM_nO_4—Na_2SO_3化学发光体系的发光有增敏的作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定金霉素的新方法。在最佳条件下,金霉素溶液的浓度在2.0×10~(-7)～5.0×10~(-5)mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系。该方法的检测限(S/N=3)为1.0×10~(-8)mol/L。对实际样品进行回收实验,回收率在98%-103%间,结果表明该方法适合对金霉素的测定。并对可能的发光机理进行了初步的探讨。     

AsCl_3流率与外延生长砷化镓性质的关系

外延GaAs的载流子浓度和迁移率由于在AsCl_3-Ga-H_2的气流系统中AsCl_3的流量而发生变化。采用适当浓度的AsCl_3流量已获得高纯的外延层。当AsCl_3的流量为3.2×10~(-5)克分子/分钟和1.1×10~(-4)克分子/分钟时外延层的载流子浓度分别为2×10~(15)厘米~(-3)和2.5×10~(14)厘米~(-3)。     

胶片银的回收

胶片定影实际上是溶解银的过程。疲劳的定影液一般含银为3～5克/升。黑白胶片的影像由银组成,未曝光部分的银溶解在定影液里。彩色胶片的影像由染料组成,银全部溶解在漂白后的定影液中。定影液中的银可用种种方法回收。电解法回收的银纯度高,可达99%左右;金属置     

三氯生在石墨烯修饰电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究三氯生在石墨烯修饰电极上的电化学行为及建立对其含量测定的电化学分析方法。在pH 7.0 PBS缓冲液中,氧化峰电流与三氯生的浓度在(2.0×10-8～1.2×10-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10-9mol/L。已用于实际样品中三氯生含量的直接测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果令人满意。     

金属—PAN—S配合物的极谱研究——Ⅱ:Fe~(3+)—PAN—S—TEA—NH_3·H_2O—NH_4Cl体系配合吸附波

在NH_3·H_2O—NH_4Cl—三乙醇胺底液中Fe(Ⅲ)与PAN—S产生一灵敏的配合吸附波,峰电位在—0.50伏(vs.SCE)。峰电位与铁离子浓度在2.8×10~8～3.4×10~(-6)mol/L范围内线性良好,检出下限可达2.8×10~(-8)mol/L。该法用于乳粉、头发、血清等样品的测定,结果满意。     

可伐合金与无氧铜复合材料的研制

采用外皮为可伐合金(4J29)内芯为无氧 Cu(UT_1),经热加工、冷加工和扩散退火等工艺复合制成的复合材料。Cu 芯是圆形的,复合界面形成固溶体并牢固地结合在一起。轴向平均线膨胀系数α_(20)—400℃=(4.9-5.5)×10~(-6)/℃。外径为1.5mm,内芯径为0.6mm 复合线,其电阻率ρ=8.3×10~(-8)Ω·m;复合界面漏气率小于6.67×10~(-8)Pa·L/S。     

洗片溢流液中亚铁氰化物含量的测定法

原理利用本测定方法的试样应稀释,使亚铁氰化物〔Fe(CN)_6~(-4)〕的浓度下降到0.5～5毫克/升。如将25毫升试样稀释到250毫升,这对一个含亚铁氰化钠浓度〔Na_4Fe(CN)_6·10H_2O〕高达100毫克/升的试样来说是足够的。在一般情况下这种稀释是充分的。本法还能应用于含亚铁氰化钠浓度高达1克/升的试样。     

掺Nb的SrTiO_3内边界层高介电常数材料

掺 Nb 的 SrTiO_3内边界层高介电常数材料,其相对介电常数(?)值高达7.2×10~4,介电耗损角正切 tgδ<2.5×10~(-2),介电常数的温度系数α_r<2.0×10~(-3)K~(-1),电压系数α_v<5.0×10~(-3)V~(-1)。它不仅是制作电容器的极好材料,而且是压敏电阻材料,其微分电导 dI/dV 在小于击穿电压范围为:(1.15/V~(1/2))×10~(a+bV~(1/2))。材料的特性跟烧结后的晶粒尺寸、过量的 TiO_2和扩散杂质的选择有极其密切的关系。     

降低可动屏蔽型计算电容端部效应误差的一个新方法(英文)

本文提出了一种降低可动屏蔽型计算电容端部效应误差的新方法:在屏蔽杆端面的一个附加电极上加上一个适当的电压,就能自动补偿电极系统不平行的影响,从而大大降低端部效应误差。这种方法与国际上流行的用钉子头补偿的方法相比,具有调节细度高、补偿效果较完善等一系列优点。计算表明,采用这种方法后,即使电极的不平行性达到2μm,仍可使端部效应误差小于1×10~(-8)。对于计算结果还用准确度约5×10~(-5)的模型实验进行了检验。文中还计算了屏蔽杆的偏心、屏蔽杆端面上的附加电极的尺寸公差、局部缺陷等一系列因素的影响。     

照相乳剂中银量的测定

照相乳剂中银(金属银及银盐)的含量测定,在照相胶片工业的制造和研究过程中都是必不可少的。例如,在化学成熟时,乳剂中的银离子浓度,涂布的银量;在研究过程中,从潜影银、成熟银之类的痕量银到显影银之类的微量银等各种量的银都需要测定。本文根据测定方法的类别和大致发展顺序,探讨过去测定上述银采用的测定分析方法。由于卤化银非常稳定,因此,在分析测定乳剂中的卤化银时,把它变成可溶性盐是     

照相废液中亚铁氰化物的简单定量法

照相废液中的亚铁氰化物在氧和太阳光的充分作用下,产生剧毒的氰化物。为了定量氰化物可把[Fe(CN)_6]~(-4)的浓度全部换算成氰化物的浓度,再乘以0.74。例如:3毫升/升的[Fe(CN)_6]~(-4)就相当于2.2毫升/升     

碱性降解-Al~(3+)络合物形成荧光法测定强力霉素

本文提出了荧光法测定强力霉素(DC)的新方法。强力霉素碱性降解后与铝离子形成强荧光的络合物,并据此进行荧光测定,其荧光强度在4.0×10~(-8)～7.0×10~(-6)mol/L 范围内与强力霉素浓度成正比,共存的其它四环素类抗菌素不干扰强力霉素的测定,测定的检测限为3.0×10~(-8)mol/L。此法用于血清和尿液中强力霉素的测定,回收率分别为93～97%和91%～99%。     

某些感光材料中还原性杂质的测定

以碘作滴定剂、用双铂极电流滴定法测定酒石黄(tartrazine)和NaBr物质中的还原性杂质的含量。4.0克酒石黄中耗碘量≤1.03×10~(-4)毫克当量/克,外加Na_2S_2O_3,用碘滴定其回收率为103％。25.0克NaBr中耗碘量≤9×10~(-6)毫克当量/100克,外加Na_2S_2O_3,用碘滴定其回收率为112％。     

银漂加工的实际进展

银漂法彩色材料自1963年问世以来,主要由于银漂染料、漂染催化剂和双层涂布方面取得的进展,其感光度(汽巴克罗姆相纸的感光度比最初提高5～8倍,达5ASA),彩色还原质量和胶片含银量(汽巴克罗姆相纸的银量从 4克/米~2降到 2克/米~2,汽巴克罗姆透明片的银量降为 4克/米~2)均有明显改善。银漂加工工艺,主要反映在漂染液用酸的改革上,使药液的腐蚀问题有所减轻,并     

工业盐酸中微量氟的测定

样品分离氯离子后,在弱酸性介质中,用氟离子选择性电极、已知量添加法测定工业盐酸中微量氟。本方法标准偏差为5×10~(-5)％,变异系数<6％。回收率在91.8～104.0％。方法简便、数据准确。