磷系涤纶共聚阻燃剂的性能探析

对自制的磷系涤纶共聚阻燃剂的热性能、阻燃性能进行了测定,并初步考察了该阻燃剂对聚酯切片质量指标及热性能的影响。结果表明：该阻燃剂分解温度为２５８℃,在聚酯中的添加量为３．２％时,氧指数为２９。用该阻燃剂研制的阻燃聚酯切片与普通切片的特性粘数、端羧基含量、二甘醇含量、加工流变性能等指标相同     

含酰亚胺结构聚酰胺的合成研究

通过偏苯三酸酐与11-氨基十一酸反应,制备了酰亚胺酸,经与己二胺聚合合成了含酰亚胺结构的聚酰胺,详细探讨了反应时间、脱水时间、脱水温度、投料比等反应条件对聚合物结构的影响,确定了最佳合成条件.合成产物具有比尼龙11高的耐热温度.     

热固性树脂的化学流变性

本文讨论了热固性树脂固化时化学流变性问题,并通过两种途径模拟了热固性树脂的化学粘度.     

含芳环脂肪胺的固化反应性研究

含芳环脂肪胺兼具脂肪胺和芳香胺的优点 ,在高性能室温固化环氧树脂体系中受到极大的重视。对 3种新型含芳环脂肪胺的固化反应性进行了初步研究 ,并与A - 5 0 (间苯二甲胺丙烯腈改性物 )的相应性能作了比较。     

异丙醇胺-水体系的汽液平衡

采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺 -水、一异丙醇胺 -二异丙醇胺以及水 -二异丙醇胺等二元体系在 6 5℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。用 van L aar、Margules、NRTL、Wilson、UNIQU AC等 5种方程对其进行关联 ,求出模型参数 ,利用所得模型参数计算相应的汽相组成 ,并与实测值比较 ,二者符合良好。     

电泳萃取技术处理专利兰A醇溶液

:电泳萃取是电泳与萃取技术耦合形成的一种新型分离技术。本文应用该技术以水为萃取剂从醇溶液中回收专利兰 A。在自行设计的连续电泳萃取池内实验研究了电场强度 ,两相流速等因素对于萃取率及传质通量的影响。实验结果表明 ,电场强度的增大可以有效地提高溶质的萃取率 ,传质通量也随之增大 ;有机相流速的增大 ,将使萃取率下降 ,传质通量则可能存在极大值 ;水相流速的变化对萃取率及传质通量的影响均不显著且规律性不强 ,电泳萃取从醇溶液中萃取专利兰 A的萃取率可达 95 %以上 ,是一种十分有效的分离染料的方法     

含碳酸钙与光敏剂的ＬＤＰＥ膜光氧降解研究

研究了含超细碳酸钙（CaCO3)、硬脂酸铁（ＦeSt3)[或二正丁基二硫代氨基甲酸铁(FeBDC)／二正丁基二硫代氨基甲酸镍（NiDBC)光敏剂]的低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）膜的光氧降解碳指数（ＣＩ）和粘均相对分离子质量（Ｍη）的变化。结果表明,在ＬＤＰＥ膜中加入１０％－２０％ＣaCO3和０．１％－０．３％ＦeSt3或０．０５％－０．２０％ＦeDBC/NiDBC,在自然曝露条件下可控制ＬＤＰＥ膜的寿命。     

含双组分光敏剂PE光氧化降解分子结构研究

采用红外光谱、光电子能谱和荧光光谱研究了含双组分光敏剂聚乙烯光氧化降解的分子结构变化。结果表明聚乙烯分子中溶解反应氧是其光氧化降解反应的控制因素;酮、酸、酯等组分是其光氧化降解反应的主要产物;新的α、β不饱和羰基催化和加速光氧化降解反应,并降解程度不断加深。     

三苯胺多枝化合物光谱性能的研究

研究了含三苯胺多枝化合物———4 正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、双(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光谱行为.结果发现:在三苯胺对位进行单枝化(T1)、双枝化(T2)和三枝化(T3)后,摩尔吸光系数增大且最大吸收波长红移,但红移幅度依次减小,表明经多枝化处理后分子能带带隙趋于接近.在不同的溶剂中,T1—T3荧光行为有所不同:在环己烷中相对荧光强度的顺序为T3>T2>T1;随着溶剂极性增大,荧光强度顺序发生反转,为T1>T2>T3.量子产率数值(Φf)表明,随着溶剂的极性增大,T1和T2、T3的量子产率变化顺序也不同:T1的Φf值随溶剂极性的增大而增大,而T3的Φf值则基本是随着溶剂极性的增大而依次减小.造成这种差别的原因可能是ICT和TICT两发光态在极性不同的溶剂中相互转化、平衡移动所致.     

磷系共聚阻燃聚酯的性能测试

通过对阻燃聚酯切片常规指标、过滤性能及热分析、高速纺ＰＯＹ试验、染色性能试验、阻燃性能的测试表明，所合成的阻燃聚酯切片具有良好的纺丝性能、染色性能，其织物的ＬＯＩ值达３２．４％。