1—酰基—5—芳基双缩脲类化合物的质谱研究

本文报道了14个新的1-酰基-5-芳基双缩脲类化合物的电子轰击质谱。根据高分辨质谱及联动扫描质谱揭示了该类化合物的质谱裂解途径,结果表明该类化合物出现较强的分子离子峰及特征的基峰[ArNCO]~ 。     

1—苯甲酰基—5—芳基—2—硫代双缩脲类化合物的质谱研究

本文报道了1-苯甲酰基-5-芳基-2硫代双缩脲类化合物的电子轰击质谱。根据高分辨质谱及联动扫描质谱揭示了该类化合物的质谱裂解途径，结果表明该类化合物均能出现较强的分子离子峰，其基峰为［PhCO］＋，裂解主要发生在数基的a-位，而硫羰基的a－位不发生断裂。     

多官能团分子质谱的研究（Ⅳ）—裂解机理的研究

本文对2,6—双(二甲胺甲基)—4—乙基酚二盐酸盐这一对称型分子进行了精确质量和亚稳测定,证实了:(1)由分子离子M~+经过多种裂解方式,分别形成相应碎片m/z 176、191、192、193、161的裂解机理;(2)基峰m/z 191是由M~+通过邻位效应失去HN(CH_3)_2中性分子形成的;(3)基峰m/z 191可进一步裂解,通过多种途径形成m/z 147、132、91相应碎片;(4)苯环侧链胺基中C—N键的开裂与非对称型分子相似,而与脂肪胺中C—N键稳定不开裂的过程截然相反。在对称型分子和非对称型分子裂解机理的基础上,比较了两者邻位效应的差异。     

硝胺炸药质谱裂解机理的研究

硝胺类化合物是火炸药的主要能量组分之一,对其质谱裂解机理的研究不仅有助于了解火炸药燃烧、爆炸的机理,而且对火炸药的生产、加工、使用和贮存等的安全性也有指导作用,因而具有十分重要的意义。     

一种新型的质谱特征裂解方式——八元环过渡态氢重排β—裂解

经多年的观察和研究,发现一种新的质谱特征裂解方式是存在的,其化学结构特征是必须具有１,２－和５,６－双键以及可转移的７位氢原子,裂解如下：由结构特征而言,这是有机质谱的第六种子特征裂解方式,我们称其为八元环过渡态重氢重排β－裂解（已有的五种是α－裂解,苄基裂解,烯丙裂解,麦氏重排裂解和ＲＤＡ裂解）其实用价值和裂解强度高于烯丙殂解,近于麦氏重排裂解和ＲＤＡ裂解。这种新的质谱特征裂解方式得到了Ｔｈｏｍ     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（II）△^5,△^7,△^8—甾醇乙酸酯的质谱特征

在研究南海海绵甾醇的过程中，我们总结了△＾５－甾醇乙酸酯、△＾７－甾醇乙酸酯和△＾８－甾醇乙酸酯质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾醇衍生物的质谱学规律。     

甾醇及其衍生物的质谱学研究：（Ⅲ） 5α—饱和甾核—甾醇乙酸酯,4—甲基—5…

在研究海洋甾类化合物的过程中，本文总结了５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯，４－甲基－５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△＾４－３－甾酮的质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾类化合笺质谱学规律。     

2，4，6－三取代嘧啶类化合物的质谱研究

本文报道了８个２，４，６－三取代嘧啶衍生物的电子轰击电离质谱。在它们的裂解途径中表明有经过氢迁移和反Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ等过程的特殊裂解方式。     

非芳香性1，2，4－三嗪衍生物质谱研究

本文对１０种非芳香性１，２，４－三嗪衍生物的质谱裂解规律进行了研究，发现主要裂解方式是ｂ－ｅ裂解。对６－乙氧羰基－３－巯基－５－羟基－１，２，４－三嗪进行了ＥＩ－ＭＩＫＥＳ研究，发现脱掉６位取代基后容易发生ｂ－ｅ和ａ－ｃ等开环裂解方式。     

2—（对二茂铁基苯基）—1,3—二噻烷衍生物的质谱研究

本文研究了2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的EI谱特征。并采用B/E联动扫描研究了这类化合物质谱裂解的规律。     

2—苯基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质谱研究

本文研究了新合成的八种２－苯基－３－烷基－７－硝基－１,４－氧硫杂萘－４,４－二氧化物的电子轰击质谱,对裂解规律进行了探讨     

有机磷阻燃剂气相色谱-四极杆飞行时间质谱裂解机理研究

利用气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(GC-QTOF MS),在全扫描模式下,采用电子轰击离子源(EI)对烷基类、氯化类和芳香类等17种有机磷阻燃剂(OPFRs)的质谱裂解机理进行探究.结果表明,在50 eV电离能下,各化合物碎片离子丰度较高且相对稳定.烷基类和氯化类OPFRs通常会发生3次γ-H重排,C—O键断裂后分别...     

β-内酰胺类抗生素质谱裂解机理研究

采用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF-MS/MS)对3种头孢类和2种青霉素类药物的[M+Na]⁺ 裂解规律进行研究。头孢类药物[M+Na]⁺裂解可产生许多互补的碎片离子,1,3-H重排和retro-Diels-Alder (RDA)是其重要的裂解方式;青霉素类药物[M+Na]⁺裂解除了一些常规的中性分子丢失外,在氘代实验的基础上提出了比以往更合理的H₂S丢失途径,即1,5-H重排。本实验丰富了β-内酰胺类药物的质谱裂解途径,对应用质谱技术快速鉴定复杂体系中β-内酰胺类抗生素具有重要作用。