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高相对分子质量氟硅生胶的制备与热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以γ-三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)、三甲基三乙烯基环四硅氧烷(D3Vi)为原料,碱为催化剂制得了乙烯基质量分数为0.25%、不同相对分子质量的氟硅橡胶。采用D3Vi作为共聚单体可以将乙烯基引入到共聚物中,实验中D3F的聚合速率非常高,10 min后的转化率均为90%以上。优化了聚合反应条件,通过FTIR、1H-NMR、GPC表征了氟硅生胶的结构组成和相对分子质量,通过DSC和TG研究了其热性能。结果表明,氟硅生胶的玻璃化转变温度为-69℃,在300℃以下未出现明显的热降解现象,耐高温性能低于普通的甲基乙烯基硅橡胶。 相似文献
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中俄氟硅橡胶生胶性能对比 总被引:2,自引:0,他引:2
对国产氟硅橡胶生胶SF-2和俄罗斯产氟硅橡胶生胶CKTΦT-100的基本性能进行了对比。结果表明:SF-2的耐热性能较差,其它性能与CKTΦT-100基本相同,以SF-2为基胶的硫化胶经200℃,70h热空气老化后的性能较差,其它性能与CKTΦT-100没有明显差异。在空气中CKTΦT-100生胶热失重的起始分解温度比SF-2高15℃,在氮气中比SF-2高32℃。CKTΦT-100具有更好的耐热稳 相似文献
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含氟聚硅氧烷兼具了有机氟和有机硅材料的耐高低温、耐化学腐蚀、耐油耐溶剂、低表面张力和低介电常数等优异性能,引起了人们极大的研发兴趣,广泛应用于汽车、电子、日用化学品、医学和航空航天等领域。本文介绍了近年来含氟聚硅氧烷在氟硅橡胶、氟硅低表面能涂料、氟硅防污涂料、氟硅防污闪涂料、氟硅离型剂、氟硅润滑油脂、氟硅压敏胶、氟硅消泡剂、氟硅整理剂、氟硅人工晶体和氟硅化妆品添加剂等领域的研究成果,分析了含氟聚硅氧烷在应用研究方面的发展趋势,最后指出可中低温固化的液体氟硅橡胶、耐化学腐蚀的氟硅低表面能涂料、高含氟量的长链含氟聚硅氧烷,以及可应用于3D打印成型技术的含氟聚硅氧烷将是未来氟硅应用研究的重要方向。 相似文献
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采用均聚氟硅橡胶和改性共聚氟硅橡胶,通过机械共混法制备宽温域氟硅橡胶,研究均聚氟硅橡胶/改性共聚氟硅橡胶并用比对胶料物理性能、耐15#航空液压油性能及耐低温性能的影响。结果表明:随着改性共聚氟硅橡胶用量增大,胶料的硬度逐渐降低,拉伸强度变化很小,拉断伸长率和拉断永久变形逐渐增大但增幅不大,耐15#航空液压油性能有所降低,耐低温性能明显提高;当均聚氟硅橡胶/改性共聚氟硅橡胶并用比为50/50时,胶料的脆性温度(多试样法)达到-64.7℃,在-50,-55,-60℃下的压缩耐寒系数分别达到0.51,0.44,0.39,低温回缩试验10%回缩率对应的温度达到-67.2℃;当均聚氟硅橡胶/改性共聚氟硅橡胶并用比为70/30时,胶料的耐低温、耐15#航空液压油综合性能最佳,动密封圈在10个循环周期的台架试验中未出现泄漏、损伤和永久变形现象,在-60~150℃宽温域、15#航空液压油环境中具有良好的密封性能。 相似文献
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密闭条件下使用的氟硅密封剂的制备 总被引:3,自引:1,他引:3
讨论了硫化体系,硫化剂用量,填料种类对在密闭条件下使用的氟硅密封剂耐热性能的影响,结果表明,采用硅氮烷低聚物作硫化剂,TiO2为补强填料,硅氟密封,剂在密闭环境中180℃高温下降解不明显,硫化后的密封剂仍保持一定的硬度和良好的弹性。 相似文献
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含活性偶联基水性氟硅聚合物的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硅氢加成法在无溶剂的条件下,将烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚,含氟单体及硅烷偶联剂与低含氢硅油发生接枝共聚,成功地制备了一系列有机氟硅聚合物。通过控制原料的投料比,可以通过自乳化法制备得到水性氟硅聚合物水分散物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物和水分散物进行了结构分析,系统研究了乳液的透光率、流变性、表面张力等性能,结果表明:质量分数为2.0%的水性氟硅水分散物的表面张力降低至20.00~26.00 N/m;当剪切速率较大时,有剪切变稠现象;是否引入偶联剂链段对水分散物的粒子粒径及形状也有影响。 相似文献
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氟硅橡胶的硅烷偶联剂与粘接性能 总被引:4,自引:0,他引:4
根据氟硅橡胶的固化机理,选择具有增粘作用的水解型硅烷A151及过氧化物型硅烷VTPS作为氟硅橡胶的偶联剂;研究了A151及VTPS对氟硅橡胶粘接性能的影响,揭示了偶联机理,确定VTPS为氟硅橡胶的硅烷偶联剂;探讨了VTPS用量对氟硅橡胶粘接性能的影响。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(4):523-536
The ability of homogeneous and mixed matrix membranes prepared using standard silicone rubber, poly(dimethylsiloxane) (PDMS), and fluorosilicone rubber, poly(trifluoropropylmethylsiloxane) (PTFPMS), to dehydrate ethanol by pervaporation was evaluated. Although PDMS is generally considered to be the benchmark hydrophobic membrane material in pervaporation, water/ethanol molar permselectivity of a pure PDMS membrane was found to be 0.89 for a feed containing 80/20 w/w ethanol/water at 50°C, indicating a slight selectivity for water. Fluorinated groups in PTFPMS improved the water-ethanol permselectivity to 1.85, but decreased the water permeability from 9.7 × 10?12 kmol · m/m2 · s · kPa in PDMS to 5.1 × 10?12 kmol · m/m2 · s · kPa (29,000 and 15,200 Barrer, respectively). These water permeabilities are attractive, particularly since the rubbery materials should not experience the steep declines in water permeability observed with most standard dehydration membranes as water concentration in the feed decreases. However, the water selectivity is lower than desired for most applications. Particles of hydrophilic zeolite 4A were loaded into both PDMS and PTFPMS matrices in an effort to boost water selectivity and further improve water permeability. Water-ethanol permselectivities as high as 11.5 and water permeabilities as high as 23.2 × 10?12 kmol · m/m2 · s · kPa were observed for the PTFPMS/zeolite 4A mixed matrix membranes?6 times higher than for the unfilled PTFPMS membrane. 相似文献