催化湿式氧化法处理含酚废水

进行了CuO/Al2O3、CuO MnO2/Al2O3、CuO K2O/Al2O3、CuO/CeO2催化剂在160℃和1.6MPa的氧气压力条件下,催化氧化法处理含酚废水的实验,结果表明催化剂CuO/CeO2具有最高的催化活性,COD为3000mg/L左右含酚废水,反应50min后降解97%。并测定了在135～165℃和1.6MPa氧气压力下,加入催化剂CuO/Al2O3氧化含酚废水的COD与时间的的关系,求取了反应的动力学方程。初步探讨了氧分压和溶液的pH对催化氧化反应速率的影响。     

催化湿式氧化催化剂处理有机废水研究进展

催化湿式氧化是有害、难降解有机污染物在低温和缓和条件下进行高效处理的高级氧化方法,具有广阔的工业应用前景。本文主要介绍了催化湿式氧化法的优势、反应机理以及用于该过程的均相和非均相催化剂。贵金属催化剂具有活性高、严苛条件下稳定性好的优点,具有工业规模应用实例。非贵金属催化剂价格低廉,活性较高,但活性组分溶出问题限制了其工业应用。降低贵金属催化剂成本和提高非贵金属催化剂抗溶出性能是未来应用研究的主要方向。     

微波催化湿式氧化法处理含酚废水的研究

本文采用微波催化湿式氧化技术处理含酚废水,考察了催化剂投加量、氧化剂添加量、反应温度、反应时间、初始pH值等对废水处理效果的影响.确定了最佳工艺条件:硫酸铜投加量3g/L,过氧化氢投加量40 g/L,初始pH值5.5,反应温度80℃、反应时间60min.该工艺条件下,废水TOC去除率可达到85％以上,可生化性测试B/C...     

湿式催化氧化法处理含酚清洗废水的研究

针对化工集装罐清洗废水中含酚废水浓度大的特点,采用湿式催化氧化法进行了较深入的研究。对硝酸铜-AC制备CuO/AC催化剂过程中的浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间等影响因素进行探讨;用该催化剂催化氧化降解模拟苯酚废水,对反应温度、氧化剂投加量、催化剂投加量、反应时间等工艺参数进行优化,确定最佳反应条件并进行了应用研究。研究结果表明,硝酸铜-AC制备CuO/AC催化剂的最佳条件为:硝酸铜质量分数为3%,浸渍温度为30℃,浸渍时间为6 h,焙烧温度为300℃,焙烧时间为3 h。湿式催化氧化法处理苯酚废水的最佳工艺条件为:反应温度为170℃,反应时间为1 h,催化剂投加质量浓度为2 g/L,氧化剂H2O2按m(H2O2)∶m(COD)=3投加,含酚清洗废水的COD去除率达到95%以上,处理效果显著。     

改性棉杆基生物炭湿式催化氧化处理含酚废水

采用经H2O2和Ar/H2O改性处理的生物炭处理高浓度含苯酚废水,以N2低温物理吸附和红外光谱技术对催化剂结构与性能之间的关系进行了研究。结果发现Ar/H2O混合气体处理生物炭材料,可以降低材料表面酸性位的数目,显著增加材料表面的电子密度,可以有效促进H2O2得电子生成羟基自由基,进而提高了苯酚的氧化分解速率。     

湿式催化氧化染料废水催化剂制备研究

以锂硅粉为载体,硝酸铁为活性组分,模拟染料废水酸性红88为研究对象,开展湿式催化氧化催化剂制备研究。催化剂最佳制备条件为:浸渍时间为2 h,焙烧温度为400℃,焙烧时间为180 min,在此条件下制备的催化剂对AR88模拟废水的去除率达到95%。对制备的催化剂进行BET分析发现,催化剂的催化活性与比表面积和材料吸附特性有关,为使催化剂表面金属氧化物的热分解完全并形成成熟的晶体,在催化剂的制备过程中应该选择合适的焙烧温度、焙烧时间。     

催化湿式氧化法处理对硝基酚废水

利用含Cu、Fe类水滑石焙烧产物为催化剂研究了水中对硝基苯酚的氧化催化降解行为,确定了催化湿式氧化法处理对硝基酚废水的反应条件.     

催化湿式氧化高浓度十二烷基苯磺酸钠废水催化剂的研究

以过渡金属氧化物CuO为主活性组分通过对Co3O4的复合和掺入电子助剂CeO2的考察,研制出适用于催化湿式氧化处理高浓度十二烷基苯磺酸钠(SDBS)废水的复合催化剂。考察了各组分浸渍液浓度、焙烧温度和焙烧时间等制备条件对催化剂的催化活性和稳定性的影响,确定了最佳制备条件。结果表明制备的催化剂在合适的条件使CODCr去除率达到88.4%。     

催化湿式氧化技术中催化剂的研究进展

催化湿式氧化技术在高浓度难降解有机废水的处理中显示出特殊的适用性,高活性、高稳定性的催化剂是其推广应用的关键。文章介绍了均相和非均相催化剂在催化湿式氧化技术中的应用,并结合新型催化剂的研究进展,就如何发展催化剂提出了一些建议。     

含酚废水CWPO金属氧化物催化剂研究进展

催化湿式过氧氧化(CWPO)是处理含酚废水的有效方法之一。综述了近些年广泛研究的Fe基和Cu基等金属氧化物催化剂用于CWPO降解含酚废水的进展和现状,重点介绍了载体材料、助剂和反应条件对催化剂催化性能的影响,并展望了CWPO催化剂应用前景。     

催化湿式氧化技术用于抗生素废水处理的研究进展

抗生素废水是一类成分复杂、生物毒性大的高浓度难降解有机废水。催化湿式氧化技术是一种处理高浓度难降解有毒有害废水的环境友好型有效方法。介绍了该技术在处理不同类型抗生素废水的一些研究进展,以期为其工业化应用提供借鉴。     

催化湿式氧化技术研究进展

催化湿式氧化法是一种有效的处理有毒、有害、高浓度有机废水的水处理技术。文章对催化湿式氧化技术的机理、催化剂的组成、分类、特点、主要技术指标、参数及目前的应用等情况做了介绍。指出催化剂的加入能够极大的提高湿式氧化技术对有机物的降解效率,高效、稳定的催化剂的研制是降低湿式氧化反应温度与压力的有效手段。催化湿式氧化技术是较有发展前途的水处理技术。     

Catalytic Wet Air Oxidation of oChlorophenol in Wastewater

Catalytic wet air oxidation (CWAO) was investigated in laboratory-scale experiments for the treatment of o-chlorophenol in wastewater. Experimental results showed that wet air oxidation (WAO) process in the absence of catalyst was also effective for o-chlorophenol in wastewater treatment. Up to 80% of the initial CODcr was removed by wet air oxidation at 270℃ with twice amount of the required stoichiometric oxygen supply. At temperature of 150℃, the removal rate of CODCr was only 30%. Fe2(SO4)3, CuSO4, Cu(NO3)2 and MnSO4 exhibited high catalytic activity. Higher removal rate of CODcr was obtained by CWAO. More than 96% of the initial CODcr was removed at 270℃ and 84.6%-93.6% of the initial COD Cr was removed at 150℃. Mixed catalysts had better catalytic activity for the degradation of o-chlorophenol in wastewater.     

邻氯苯酚废水的催化湿式氧化处理

Catalytic wet air oxidation (CWAO) was investigated in laboratory-scale experiments for the treatment of o-chlorophenol in wastewater. Experimental results showed that wet air oxidation (WAO) process in the absence of catalyst was also effective for o-chlorophenol in wastewater treatment. Up to 80% of the initial CODCr was removed by wet air oxidation at 270℃ with twice amount of the required stoichiometric oxygen supply. At temperature of 150℃, the removal rate of CODCr was only 30%. Fe2(SO4)3, CuSO4, Cu(NO3)2 and MnSO4 exhibited high catalytic activity. Higher removal rate of CODCr was obtained by CWAO. More than 96% of the initial CODCr was removed at 270℃ and 84.6%-93.6% of the initial CODCr was removed at 150℃. Mixed catalysts had better catalytic activity for the degradation of o-chlorophenol in wastewater.     

湿式催化氧化催化剂及其活性组分流失控制的研究

湿式催化氧化技术是一种处理高浓度、难降解有机废水的高效、可行的技术,但是在使用过程中,活性组分易流失,在工业化应用中带来催化活性降低、使用寿命变短、投资成本增高等问题。文中介绍了湿式催化氧化技术及催化剂研究,着重讲述催化剂流失机理、影响因素以及提高催化剂稳定的方法,同时对相关实验和成果也做了介绍。     

湿式催化氧化预处理杀螟丹农药废水的研究

以Mn/Ce复合氧化物催化剂的非均相的湿式催化氧化处理杀螟丹生产废水。考察了反应温度、反应压力、配水p H值、催化剂用量等因素对杀螟丹农药废水处理效果的影响,并依此确定较佳的工艺条件。结果表明,当反应温度为180℃,反应压力为1.3MPa,溶液p H值为9,催化剂用量为7g·L-1,在此条件下,COD的去除率达到92.5%以上。     

Cu-Mn-Fe催化湿式氧化苯酚废水的研究

采用共沉淀法制取Cu-Mn-Fe复合金属氧化物,考察其催化湿式氧化苯酚废水的活性,并确定最佳工艺条件。结果表明,在催化剂用量为0.7g·L-1,30%过氧化氢用量为50m L·L-1,反应时间2h,反应温度55℃的条件下,苯酚废水的COD去除率最高可达71.9%。     

湿式空气催化氧化预处理阿普拉霉素废水

研究了阿布拉霉素废水的湿式空气氧化和混凝-酸解预处理技术。分析了COD、阿布拉霉素、NH4＋浓度、BOD5/COD。监测了废水的色度和味。在1L反应器中,于200℃和4 MPa条件下,对阿布拉霉素废水进行了无催化剂、RuO2/Al2O3和RuO2/CeO2/Al2O3的湿式空气氧化。结果表明在湿式空气氧化法中,使用催化剂RuO2/Al2O3和RuO2/CeO2/Al2O3反应150 min后,阿布拉霉素的去除率分别达到50.2%和55.0%,COD去除率达到40.0%和46.0%,BOD5/COD增加到0.49和0.54。使用混凝-酸解法预处理,COD和阿布拉霉素去除率轻微下降,BOD5/COD增加到0.45,污水不适合生物处理。在WAO中,废水的色度和味被有效控制,反应时间明显缩短。在阿布拉霉素废水的湿式空气氧化中,HO2.可以促进有机化合物氧化。CeO2的加入能够促进阿布拉霉素废水的湿式空气氧化中催化剂RuO2/Al2O3的活性和稳定性。     

废水催化湿式氧化处理中的催化剂失活问题

活性组分流失和催化剂表面积炭是导致废水催化湿式氧化处理中催化剂失活的主要原因。介绍了催化湿式氧化中催化剂失活的机理和影响其失活的原因。催化剂组分和制备方法、反应条件以及反应器类型会影响催化剂的失活。对提高催化剂稳定性的方法也作了论述。