放化纯~(91)Sr制备方法研究

为对91Sr的衰变数据进行精确测量,必须制备放化纯91Sr。由图1所示的相关衰变链可知,如果直接从裂变产物中提取91Sr(T1/2=9.52h),得到的产品中必然存在92Sr(T1/2=2.71h),而92Sr的半衰期与91Sr的接近,92Sr将影响91Sr的测量。母核91,92,93Rb的半衰期虽均为秒级,但91Rb的半衰期明显     

Application of Noble Gases for Nuclear Safeguards

为准确测量^95Y的衰变数据，需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的^95Y样品。^94Y（T1/2=18．7min）与^95Y（T1/2=10．3min）半衰期接近，从裂变产物中化学提取^95Y时，很难去除^94Y。^95Y的母核^95Sr的半衰期（T1/2=24．3s）较^94Y的母核94Sr的半衰期（T1/2=75．1s）短，因此，将^235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开，可以降低^95Y中^94Y的含量。这样，需研制一套亚快化分离装置。     

153Sm、188Re、89Sr活度绝对测量比对

^153Sm(T1/2=46.27h)和^188Re(T1/2=16.98H)为短半衰期多γ射线源，^89Sr为纯β核素，它们在核医学临床上的应用越来越广泛。本实验室参与了^153Sm、^188Re、^89Sr活度测量的国内比对，使用4πβ-γ符合测量标准装置对^153Sm、^188Re、^89Sr样品进行了活度绝对测量。本实验室的测量结果与比对结果平均值在不确定度范围内一致。     

~(125)I-神经生长因子的制备及其药代动力学研究

用氯胺T法制备了^125I－神经生长因子（^125I－NGF），放化纯度大于95％。经静注和肌注两种途径并采用十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶（SDS－PAGE）电泳法测定了小鼠血浆中NGF的浓度。研究结果表明，静注^125I－NGF后的小鼠体内代谢符合二房室分布模型；胴注^125I－NGF小鼠体内代谢符合－房屋分布模型。按剂量25μg/kg静注^125I－NGF后，测得消除相半衰期（t1/2（β）为3．65h。按剂量75，25，10，3．3μg/g肌注^125I－NGF，测得消除相半衰期（t1／g（β））分别为1．79，2．25，2．30，3．24h，平均达峰时间（tmax）为0．58h，平均血浆清除率（CLs）为0．37L／（h.kg），表现分布容积（Vd )为1．18L／kg，体内平均滞留时间（tr）为2．78h。     

Sr的特效萃取剂的合成

为准确测量^95Y的核数据，须从复杂裂变产物中将^95Y分离出来。对^95Y分离而言，最主要的干扰是^94Y。^95Y和^94Y的半衰期分别为10．3min和18．7min，故从裂变产物中直接分离^95Y和^94Y显然是不行的。根据对Y衰变链的分析，可利用其母体核素^95Sr（23．9s）和^94Sr（73．5s）半衰期的差别将两者分离。     

4 使用国产^125I巩膜敷贴器的辐射防护监测

^125I核素半衰期短（T1/2=59．156d）、放射毒性低（属中毒组）、轨道电子俘获放出的γ和X射线能量较低（35．5和27．4keV等）、在组织中的射程短、易屏蔽，是一种较好的医用放射源。     

正电子心肌灌注显像剂的临床应用及研究进展

随着正电子发射型断层显像仪（PET）及PET／CT在国内外的逐步推广应用,正电子心肌灌注显像剂的研究也备受关注,PET应用的心肌灌注显像剂有^82Rb ^13NH3和H2^16O,但半衰期均较短（t1/2〈10min）,或需要^82Sr／^82Rb发生器或加速器等原因限制了其应用。近来长半衰期核素^18F标记的新型灌注类显像剂成为研究热点,报道较多的一类显像剂是以心肌细胞线粒体复合物-I（MC—I）为靶点,该类显像在动物体内外试验中均表现出良好的显像性能：心肌摄取快,血流灌注相关性好,滞留时间长。其中又以^18F-BMS747158—02最为突出,除具备上述特性外,还体现出心室放射性摄取均匀,体内生物分布理想的特点,有望成为较理想的正电子心肌灌注显像剂。     

沉淀法分离^132Te的研究

在^132I的核数据衰变测量中，需要得到放化纯的^132I的溶液。^132I的分离提取有直接法和间接法两种。直接法是从辐照后的^235U混合裂变产物中直接进行分离，但得到的^132I溶液中有^131I(T1／2=8．04d)、^131I(T1/2=21h)、^135I(T1／2=6．7h)存在，影响数据的测量；间接法则根据其前驱核相对容易分离的特性，从裂变产物中分离出^132Te(T1/2=78h)，然后将其放置一定时间。     

企业标准《尿中^90Sr的分析方法》的编制

^90Sr是纯β放射体，半衰期为29．1a。^90Sr裂变产额较高，对^235U热中子诱发裂变，产额为4．79％。^90Sr作为辐射源在军事、科学研究、放射仪表上均有重要用途。锶是典型的亲骨性核素，^90Sr、^89Sr分别属于高毒性和中毒性核素，在体内具有极大危害。     

建立^124Xe气体靶系统制备^123 Ⅰ的开发研究阶段报告

用丰度为99．9％的^124Xe气体，通过^124Xe（p，x）反应，并经过^123Xe衰变（T1/2=2．08h）制备123 Ⅰ，是目前国际上生产高纯度^123Ⅰ的重要方法。由于原加速器系统只有固体靶和液体靶两个束流输出孔道，本工作研究在固体靶束流管道的中间位置用弯铁和数组四级透镜引出1条新的30MeV束流。     

1992～2005年秦山核电基地外围环境放射性监测

自1992年,浙江省辐射环境监测站对秦山核电基地外围环境辐射水平进行了连续的监督性监测。1992～2005年,秦山核电基地外围环境电离辐射水平和各种介质放射性水平的监测结果如下：在正常运行下,秦山核电基地外围环境7辐射剂量率平均为96nGy／h;大气气溶胶总α、总β比活度分别为0．11、0．45mBq/m^3;环境大气中^3H浓度为71．6mBq/m^3,^14CO2浓度为0．30Bq／g（碳）;沉降物总β比活度为0．81Bq／m^2d;陆地环境淡水（饮用水、湖塘水、井水）中总α、总β、^90Sr、^137Cs浓度分别为65、151、4．4、0．3mBq／L,^3H为1．0Bq／L,雨水^3H浓度为2．8Bq／L;正常排放下基地附近海域海水样品^90Sr、^137Cs平均浓度分别为5．4、0．7mBq／L,^3H为1．0Bq／L;土壤、湖塘泥、潮间带土、海底泥^137Cs平均比活度分别为3．3、1．9、2．4、1．1Bq/kg（干重）;食用植物样品中,大米^90Sr、^137Cs、^3H平均比活度分别为0．06、0．14、0．4Bq／kg,青菜为0．27、0．04、3．1Bq／kg（鲜重）,萝卜为0．10、0．03、2．5Bq／kg（鲜重）;指示植物样品中,茶叶^90Sr、^137Cs、^3H平均比活度分别为3．4、0．49Bq／kg（干重）和4．6Bq／kg（鲜重）,松针分别为9．8、0．10、7．7Bq／kg（鲜重）;肉类动物样品中,猪肉^90Sr、^137Cs平均比活度分别为0．06、0．08Bq／kg（鲜重）,羊肉为0．11、0．03Bq／kg（鲜重）,牛奶为0．03、0．02Bq／k（鲜重）,奶粉^137Cs平均比活度为0．18Bq／kg（干重）,鲻鱼^90Sr、^137Cs平均比活度分别为0．13、0．05Bq／kg（鲜重）。     

碘标记表皮生长因子的代谢特性

用^125I、^131I标记表皮生长因子（EGF），并采用Sephadex G25柱对标记物进行纯化，标记率达75.4%，放化纯度达95.2%，用昆明种小鼠作^125I-EGF体内分布实验及药代动力学试验；用新西兰大白兔做^131I-EGF体外显像研究。结果显示，小鼠体内注入^125I-EGF后1h，肾肝组织中的药物浓度很快下降；肺组织摄取一定量的^125I-EGF且保留时间长达3h；脾脏的放射性在15min达到高峰后开始缓慢下降；脑组织放射性明显低于血本底。^125I-EGF的体内分布、代谢消除过程等工代动力学符合二室模型，分布半衰期T1／2α为0.3min，消除半衰期T1／2β为80.8min。新西兰大白兔体外^131I-EGF显像清晰，碘标记EGF的体内、外稳定性较好。     

^103Pd密封籽源制备新进展

放射性核素^103Pd具有很好的核性质，半衰期T1／2=16．96d，特征X射线的能量为21-23keV，是临床上用于肿瘤近距离植入治疗的重要核素。     

44 利用ANC方法间接确定天体物理反应^26Si（p，γ）^27P的反应率

^26Al衰变放出能量为1．809MeV的γ射线，该射线在诸如新星、X射线爆炸等天体物理事件中是一个极好的观测量。^26Al主要通过反应链^24Mg（p，γ）^25Al（β^＋）^26Mg（p，γ）^26Al合成，然而^26Al的合成由于其短寿命（T1/2=6．34s）同质异能态的存在而变得复杂。^26Si（p，γ）^27P能跨越^26Al的主要产生链，是其合成过程中的重要反应之一。     

一种90Sr掺标奶粉的制备

本文介绍了一种用于生物样品测量比对的^90Sr掺标奶粉的制备、定值以及样品均匀性检验的方法。内容包括样品基质的选定,^90Sr标准溶液的加入,样品的均匀度检验以及样品中^90Sr的测量定值等。结果显示,用本方法制备的^90Sr掺标奶粉比活度为52．7N／kg,在取样量为5．0g时样品均匀（F=2．357,小于F0．05=3．55）。该掺标样品在中国辐射防护研究院组织的香港和广东核事故应急辐射测量比对中得到应用,取得了满意效果。     

^89Sr治疗转移性骨肿瘤骨痛的临床应用

用^89Sr治疗转移性骨癌80例以评价镇痛疗效,毒副作用和使用剂量。在17例血像资料完整的病例中,7例剂量为1．11－1．48MBq/kg的白细胞和血小板计数治疗前后未见显著差异,10例剂量为1．48－2．22MBq/kg的血象治疗过程中的有轻度改变,低谷时平均下降14．1％和24．1％。^89Sr治疗后,25／80例（31．25％）疼痛消失（4级）;34／80例（42．5％）疼痛显著减轻（3级）;13／80例（16．25％）疼痛轻度减轻（2级）;8／80例（10．0％）疼痛无变甚至加剧（1级）。^89Sr最佳治疗剂量范围为1．11－1．48MBq/kg。     

秦山核电基地外围环境水体放射性水平监测

自1992年，浙江省辐射环境监测站对秦山核电基地外围环境放射性水平进行了连续的监督性监测。1992～2004年，基地外围环境水体放射性水平的监测结果表明：秦山核电基地外围地区陆地环境淡水（饮用水、湖塘水、井水）中总α、总β、^90Sr、^137Cs平均浓度分别为67、157、4．4、0．3mBq／L，^3H为1．4Bq／L，雨水中^3H为2．0Bq／L；正常排放下，基地附近海域水样中^90Sr、^137Cs平均浓度分别为1．4、0．7mBq／L，^3H为I．0Bq／L；第一期核电厂三回路冷却水总β、^90Sr、^137Cs平均浓度分别为2．6、4．1、1．0mBq／L，^3H为2．IBq／L，排放口海水^3H平均浓度为1．4Bq／Lo与运行前本底值和对照点监测值相比，秦山核电基地外围环境水体放射性水平在正常波动范围内，基地外围环境陆地淡水和附近海域海水没有受到放射性污染。     

A Development of Computer Code for Correction of Self-attenuation in Tomographic Gamma Scanning

^90Sr-^90Y是纯β放射性母子体，在测量^90Y时，为消除^90Sr对^90Y的干扰，通常利用它们的β射线能量差别（^90Sr和^90Y的Eβ分别为0．546和2．27MeV）用一定厚度的吸收片吸收^90Sr的β射线来测量^90Y。对^90Sr的测量则是测量^90Sr-^90Y达到平衡后的总活度。测量方法较麻烦。本工作探讨用轫致辐射法同时测量混合液中^90Sr和^90Y放射性活度的可行性。     

~(95)Y亚快化分离装置研制

为准确测量95Y的衰变数据,需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的95Y样品。94Y(T1/2=18.7min)与95Y(T1/2=10.3min)半衰期接近,从裂变产物中化学提取95Y时,很难去除94Y。95Y的母核95Sr的半衰期(T1/2=24.3s)较94Y的母核94Sr的半衰期(T1/2=75.1s)短,因此,将235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开,可以降低95Y中94Y的含量。这样,需研制一套亚快化分离装置。本工作基于Y与其他裂变产物在不同酸度下HDEHP中的分配系数差异制定了一次萃取、两次洗涤、一次反萃的分离流程。为达到快速分离的目的,将HDEHP吸附于硅藻土上,装成萃…     

~(99)Tc~mN-CHDTC的制备,生物分布及与~(99)Tc~m-CHDTC的对比

以SnSl2.2H2O为还原剂，丁二酰二酰肼（CDH）为N^3-离子提供体，在室温下制备[^99Tc^mN]int^2 中间体，然后与二水.N－环己基－二硫代氨基甲酸钠（CHDTC）发生配位体交换反应得到放化纯大于90％的^99Tc^mN-CHDTC合物化。小鼠体内的生物分布实验表明，^99Tc^mN-CHDTC有较高的脑摄取衅好的脑滞留。注射后5，30，69min时，脑摄取量（％／g)分别为2．91，5．88，5．91，R（脑／血）比值分别为0．14，1．46，2．10。^99Tc^mN-CHDTC在心肌中也有较高的摄取，但R（心／肝）比值低。采用甲脒亚磺酸（FSA）作还原剂对配位体CHDTC进行^99Tc^m直接标记，其在小鼠体内的生物分布结果表明，^99Tc^m-CHDTC主要蓄积在肝脏、脑、心肌摄取很少。这表明放射性药物分子中引入[^99Tc^mN]^2 核会引起生物分布性质的明显改变。