窄分布聚苯乙烯的分子表征

一系列窄分布聚苯乙烯试样的平均分子量和分子量分布用NMR、VPO、粘度和SEC作了表征。本工作运用了表征方法的一些新发展,如VPO仪器常数的恰当订定,SEC扩展效应的改正,广义特性粘数方程的应用以求得各个分子参数。各试样用不同方法所得的结果相互印证,说明这些试样可作为多种用途的工作标准使用。     

高分子量，窄分子量分布聚苯乙烯及其共聚物的制备方法

本发明公开了一种高分子量，窄分子量分布聚苯乙烯及其共聚物的制备方法。它是将所需量的RAFT链转移试剂，共稳定剂和一定量的苯乙烯单体混合形成均匀溶液（单体流1），然后加入乳化剂水溶液，搅拌10分钟后，超声粉碎15分钟，制得细乳液。将细乳液移入一个装有机械搅拌、冷凝管、     

分散聚合法制备大粒径窄分布单分散聚苯乙烯微球

采用分散聚合法成功制备出粒径2.05～9.03μm的单分散聚苯乙烯(PS)微球。考察了单体质量分数、分散介质极性、引发剂用量和稳定剂用量对PS微球粒径和分布的影响,得出适宜的合成条件:单体苯乙烯(St)质量分数28%～37%、分散介质(乙醇水溶液)极性4.5～5.2、引发剂偶氮二异丁腈与St的质量比0.03～0.05、稳定剂聚乙烯吡咯烷酮与St的质量比0.3～0.8、75℃下反应24 h,在此条件下,可合成出单分散性好、分散系数低(在0.05以下)、大粒径的PS微球。     

一种超高分子量窄分布聚苯乙烯的研制和表征

将高纯氮充入密闭的反应管中，管内加入除去阻聚剂的苯乙烯（Ａ．Ｒ）。在无氧无引发剂条件下，控制反应温度在２０－６０℃，保持低转化率，制备高分子量（Ｍ＝（２－７）×１０￣６）的聚苯乙烯，其分布指数约１．５。借助逐步溶解分级的方法可使这种本体聚合的聚苯乙烯分成很多级分，在１．１－１．２左右甚至更低，最大分子量约为１×１０￣７。利用θ溶剂环己烷（３４．５℃）的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｗｉｎｋ方程和ＧＰＣ表征了这些级分的分子量和分布特性。这种窄分布的聚苯乙烯可作为ＧＰＣ的标准物。     

窄分布苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物微球的制备

以聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂 ,研究了苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯在极性溶剂中分散聚合的工艺条件对微球粒径及粒径分布的影响。实验表明 ,通过控制工艺条件 ,可以制得粒径均匀的共聚物微球。     

FTIR-TPD常压法研究沸石分子筛的表面酸性

采用高纯氮保护,用付立叶变换红外光谱-程序升温脱附(FTIR-TPD)代替传统的高真空法进行沸石分子筛表面酸性研究。其结果与传统的高真空法的文献值相符。吸附吡啶后的红外光谱证明在5A分子筛上同时存在B酸和L酸中心,而NaY型分子筛存在第三类酸中心。应用常压法进行FTIR-TPD研究时,应消除水对基线漂移的干扰,才能正确确定饱和吸附量时的吸光度值。     

聚苯乙烯/氢氧化镁复合材料的制备

在室温条件下以聚苯乙烯（PS）和氢氧化镁为原料,聚乙二醇（PEG）为稳定剂和分散剂,在二甲苯的反应介质中,制得聚苯乙烯/氢氧化镁粉末复合材料.利用X射线粉末衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、热重（TG-DTA）等手段对产物的物相、形貌、粒径、热稳定性进行了表征,并对其分散性进行研究.结果表明,在氢氧化镁表面存在PS的有机包覆层,样品分散性良好.     

多孔性聚苯乙烯凝胶的制备方法

用苯乙烯和二乙烯苯,以水相悬浮聚合法制备多孔性聚苯乙烯凝胶时,影响其物理性能及渗透极限的因素很多,其中以稀释剂的种类及用量的影响较大。在异戊醇—二乙苯稀释体系中,找出了这两种稀释剂量的比值与渗透极限及其他物理性能之间的关系。根据这个规律,只要改变两种稀释剂的比例,就可以制备出所需孔径的凝胶。     

高抗冲聚苯乙烯的制备及应用

<正> 一、前言高抗冲聚苯乙烯(HIPS) 一般是用橡胶状丁二烯聚合物补强的聚苯乙烯.它可为混合物或接枝共聚物,前者很少引起聚苯乙烯性能的变化,或者根本没有变化,而后者则根据掺入的聚丁二烯量在抗冲击强度及其他性能方面显示出很大的改善,用橡胶改性聚苯乙烯大大增加了高抗冲聚苯乙烯的应用范围。     

分子量分布窄的聚丙烯共混物

本发明提供一种聚丙烯共混物，该共混物包含（a）使用茂金属催化剂制备的结晶全同立构聚丙烯组分A；和（b）使用茂金属催化剂制备的比组分A结晶度小的间同立构聚丙烯组分B，其中所述共混物具有单峰分子量分布和多分散性最多为4。     

常压羧化法制备2,6-二羟基苯甲酸

研究了间苯二酚常压羧化法制备2,6-二羟基苯甲酸。分析了Kolbe-Schmitt羧化反应机理,选择了该反应的适宜溶剂。通过正交试验确定了反应的最佳参数。在优化的反应参数(间苯二酚/碳酸钾摩尔比1∶0.5,反应温度155～160℃,反应时间6～7h,溶剂为二甲基乙酰胺)下,2,6-二羟基苯甲酸收率达29.38%。     

高分子量和窄分布聚醚多元醇的合成

介绍了高活性多组分双金属氰化物（ＤＭＣ）络合催化剂的制备及主／助催化剂体系的确立。用低分子聚和起始剂,合成出高性能的二官能团聚醚和三官能团聚醚。研究了环氧化物进料速率、聚合反应温度、乙氧基封端和粗醚精制等对产物性能的影响。     

围压下射流动压力分布规律的实验研究

在模拟石油钻井围压条件下，对射流动压力进行了测量。根据实验数据分析及流体力学理论，得到了围压状态下射流动压力分布规律和计算模式。讨论了围压对射流系动特性的影响。本文的研究结果对真实井底水力计算具有指导意义。     

合成窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚催化剂的研究

采用烷氧基金属及脂肪酸金属皂催化月桂醇和环氧乙烷进行乙氧基化反应 ,用高效液相色谱分析了反应产物的相对分子质量分布状态。结果表明 ,烷氧基金属及脂肪酸金属皂对脂肪醇乙氧基化反应具有催化活性 ,所得产物与NaOH催化得到的产物相比 ,具有较好的窄分布作用。金属皂类中以月桂酸钡窄分布效果较显著 ,烷氧基金属中随着烷基链的增长窄分布作用逐渐增强。     

微米级单分散性聚苯乙烯微球的制备和影响微球粒径及其分布的因素

以苯乙烯(St)为单体、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为分散剂,在乙醇-水反应介质中,采用分散聚合法制备了粒度均一、单分散性好的聚苯乙烯(PS)微球。考察了初始单体含量、引发剂用量、分散剂用量、反应温度和反应介质的组成等因素对PS微球的粒径及其分布、PS固含量和St转化率的影响。实验结果表明,在St加入量为15~25mL、AIBN和PVP用量分别为St质量的1.00%~2.00%和10.00%~15.00%、H2O加入量为0~10mL(固定介质的总体积为100mL)、反应温度70℃、反应时间24h、搅拌转速130r/min的较佳聚合条件下,制备了粒径为1.5~3.0μm、分散系数为0.020~0.100、St转化率最高达99.53%的球形、均匀且表面光滑的单分散性PS微球。     

厚壁压力容器的窄间隙焊接

本文以加氢反应器和合成氨塔为例，从焊接特点、工艺评定、组焊过程、热处理、无损检测等方面对厚壁压力容器的窄间隙埋弧自动焊技术迸行了总结。