微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定纯银中痕量的铜、铅、镉

银中杂质含量的测定是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲极谱阳极溶出伏安法(DPASV法)已用于水中铜、铅、镉的测定,但纯银中痕量铜、铅、镉的测定方法未见报道。以DPASV法测定银中铜、铅、镉时,银产生严重干扰。现用0.1M硝酸的银样消解液,使之在通过巯基棉时银被吸附,铜、铅、镉不被吸附而加以分离,然后再测定铜、铅、镉等。本方法采用0.02M的乙酸钠-硝酸-6×10~(-5)MHg~(2 )底液,同位镀汞,玻璃碳汞膜电极DPASV法检出下限,铜2ppm、铅5ppm、镉2ppm。对纯度为     

阳极溶出伏安法测定纯锌、铝中的铜、铅、镉

<正> 测定锌、铝中痕量杂质是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)已被用于测定水中铜、铅、镉。但是,纯锌、铝中砷、锑、铋、锡等对测定痕量的铜、铅、镉有干扰。利用巯基棉在0.1M盐酸介质中,能定量吸附     

用阳极溶出伏安法测定水、面粉、土壤中的镉和铅

<正> 镉、铅是对人体有害的金属,通常采用比色、原子吸收光谱等方法测定。但在环境分析中,这些方法的灵敏度欠佳,而阳极溶出伏安法具有很高的灵敏度,特别适合于环境样品中痕量镉、铅的测定。我们采用了SVA-1型示波伏安仪,以阳极溶出伏安法测定了饮用水、黄浦江水、面粉、土壤中的镉、铅含量。水样经浓缩处理后镉的测定下限可达0.04ppb,水中铅的直接     

阳极溶出伏安法测定废水中铜,铅,锌,镉

阳极溶出伏安法是利用铜，铅，镉在工作电极上的富极和溶出测定废水中的铜，铅，锌，镉。     

方波溶出伏安法测定镀铬液中微量铅

1 前言 镀铬液中铅是一种有害的微量金属杂质,当其浓度达到一定数值时,会降低溶液的电导率,使光亮区变窄,铬的覆盖能力下降[1],因此,现场测定镀铬液中微量铅非常必要.方波溶出伏安法是一种灵敏的电化学分析方法,具有比分光光度法灵敏度高,较原子吸收法投资小、方便、快速等优点,目前已应用于多种微量金属元素的定量分析[2～4].本文应用方波溶出伏安法测定镀铬液中微量铅,研究了最佳的测定条件,建立了测定方法,并应用于镀铬液中微量铅的现场监测,结果满意.     

溶出伏安法测定聚氯化铝中的微量铅、镉

提出了用阳极溶出伏安法测定饮用水处理剂聚氯化铝的微量铅、镉,实验确定最佳支持电解质为0.1 mol/L盐酸溶液,在此体系中测定能得到满意的精密度和回收率。     

阳极溶出伏安法测定特纯硫酸铝铵中铜、铅、镉

<正> 纯铝及其盐中铜、铅、镉的测定,多用发射光谱法和原子吸收法。前者由于存在基底干扰问题,手续繁杂,后者直接测定5×10~(-4)％量的铜、铅、镉也甚为困难。文献介绍了在 pH=3的三氯化铝介质中,铂球镀银汞膜电极阳极溶出伏安法(ASV)测定纯铝中铜、铅、锌、镉。据此,我们试验了     

臭氧消解技术在水样重金属测定中的应用

阳极溶出伏安法是测定水样中痕量重金属的常用方法,但水样中的有机胺等干扰物严重影响该方法的定性和定量。采用臭氧消解技术对加入模拟干扰物的水样和排污口水样进行了消解,并对铜、锌、铅、镉等元素进行了测定。结果表明,该方法对干扰物有较好的去除效果,方法的准确度和精密度较好,并且操作简便、高效,易于实现自动化。     

阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中的铜、铅和镉

在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中铜、铅、镉3种元素含量,该法的最佳条件为:控制CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液的pH=4 5,且c(CH3COONa)=0 12mol/L;选择方波频率为30Hz,电位扫描速度为4mV/s,在-0 8V处富集240s后采用方波伏安法正向扫描至0 15V。当铜、铅、镉金属离子的质量浓度为0 05～30μg/L时,线性关系较好,相关系数分别为0 9985,0 9992和0 9985,加标回收率分别为101 6%,99 0%和101 0%。     

阳极溶出伏安法测定硫酸锌中的铅和镉

采用玻碳电极为工作电极，以醋酸钠－醋酸－氯化钾溶液为底液，用二次导数阳极溶出伏安法测定了硫酸锌中的微量铅和镉，峰电位分别为－0．43V（Vs,SCF)和－0．62V（Vs,SCE)，线性范围分别为0－2．0μg/925mL)和0－0．8μg/(25mL)，方法准确，快速、简便。     

微波消解-阳极溶出伏安法测定皮革中镉含量

用微波消解皮革试样,在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出伏安法测定消解液中镉元素含量,方法的加标回收率为91.0%~101.0%,相对标准偏差为5.2%。     

溶出伏安法测定溴化锂再生液中的微量铜

本文提出了用阳极溶出伏安法测定溴冷机中溴化锂再生液里微量铜，实验确定最佳支持电解质为０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液，用半微分记录波形，在此体系中测定能得到较好的精密度和回收率。     

溶出伏安法测定硅藻土助滤剂中的微量铅

本文用阳极溶出伏安法测定食品级硅藻土助滤剂中的微量铅，实验确定最佳支持电解质为0．1mol/L盐酸溶液，以此体系中测定能得到满意精密度和回收率。     

阳极溶出伏安法快速测定水中镉污染的研究

镉是工业生产中常见的重金属离子,同时又是衡量水质的重要指标之一。介绍了阳极溶出伏安法快速测定重金属镉的方法研究,以实现水体中镉的现场快速分析。结果显示,阳极溶出伏安法测定水中镉灵敏度高、精密性和准确度好,且与石墨炉原子吸收法相比,测定相对误差在20%以内,可以满足现场快速测定误差要求,值得推广。     

阳极溶出法-火焰原子吸收法测定草药中的金属

采用HNO3-HClO4(4∶1)混酸法对知母、柴胡、金银花、板蓝根和连翘5种中草药浸泡消解,在CH3COOH-CH3COONa底液(pH值为5)中,用阳极溶出伏安法测定5种草药中铜、铅、镉和锌含量,该法的相对标准偏差(RSD％)分别为2.1％、2.8％、2.2％、2.9％,加标回收率为95.1％～103.4％,相对原子吸收法简便快速,有较高的灵敏度,稳定性.     

溶出伏安法测定硅藻土助滤剂中的微量铅

本文提出了用阳极溶出伏安法测定食品级硅藻土助滤剂中的微量铅，实验确定最佳支持电解质为0．1mol／L盐酸溶液，在此体系中测定能得到满意精密度和回收率。     

Bi_2O_3-石墨烯修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定西洋参中的铅和镉

建立西洋参中药中重金属铅和镉含量的电化学测定方法,考察市售西洋参药材的重金属铅和镉的含量。采用Bi_2O_3-石墨烯材料修饰玻碳电极,建立了阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的新方法。在10~190μg/L浓度范围内,Pb~(2+)和Cd~(2+)的溶出峰电流与Pb~(2+)和Cd~(2+)的浓度呈良好线性关系,r=0.9991/r=0.9983,回收率RSD5.00%(n=6);西洋参重金属铅和镉的含量分别为15.19、16.81μg/L。Bi_2O_3-石墨烯材料修饰玻碳电极的阳极溶出伏安法检测重金属铅和镉简便、灵敏,可用于西洋参中铅和镉的检测。     

抑制化学发光法测定水中镉

在环境监测中,镉的测定是十分重要的。常用监测方法有原子吸收、双硫腙比色法和阳极溶出伏安法。近年来,化学发光分析以其灵敏度高、设备简     

阳极溶出法测定化学试剂中的微量铁

关于阳极溶出法测定铁国外已有报导。一般是在石墨电极或汞-石墨电极上进行测定,灵敏度可达10~9g/ml。化学试剂中的铁,用原子吸收法测定需要对基体进行萃取分离,手续比较麻烦,且灵敏度不高。用极谱催化波测定灵敏度较高,但测定需要在恒温情况下进行并且需要对底液进行萃取提纯。我们研究了在铋离子存在下测定微量铁的旋转玻璃碳电极上的阳极溶出伏安法。采用国产经典极谱仪,称取样品溶解后,即可直接测定微量铁,方法简单、快速、灵敏度高,检测下限可达0.5 ppb。     

方波溶出伏安法测定废水中微量铜

为建立废水中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了废水中微量铜,研究了最佳的测定条件,试验结果为:在PH为4.0左右的NH4CL溶液体系中,Cu2 在-0.22V(vs SCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在Cu2 浓度为5.0×10-7—5.0×10-5时呈现良好的线性关系,回归方程为y=2.993×106 1.693.