沉淀法制备纳米ZnO粉体

以硝酸锌为原料 ,氨水、尿素为沉淀剂 ,同时加入表面活性剂 ,采用直接沉淀法和均匀沉淀法制备了纳米ZnO粉体。讨论了反应物浓度、配比、表面活性剂种类和用量对粉体粒径的影响。用TEM、XRD、DSC TG对制备的纳米粉体进行了表征。结果表明 :均匀沉淀法优于直接沉淀法 ;表面活性剂的加入有利于改善粉体团聚。     

沉淀法制备纳米ZnO超细粉体

以硝酸锌、碳酸钠为原料,通过在沉淀反应中加入表面活性剂的方法制备出ZnO超细粉体。讨论了制备过程中Zn^2 浓度、反应物配比、表面活性剂的浓度和种类对ZnO粉体平均粒径的影响,并对其理进行了分析。试验结果表明：在阴离子表面活性剂的 作用下得到的沉淀粒子于450℃热分解3h,得到的ZnO粉体的晶体尺寸约为50nm左右。     

直接沉淀法制备纳米氧化锌及其光催化性能研究

以直接沉淀法制备纳米ZnO,并利用其对亚甲基蓝溶液进行光催化降解反应。分别研究了Na_2CO_3浓度和前驱物焙烧温度对纳米ZnO光催化性能的影响。结果表明:在ZnSO_4和Na_2CO_3溶液浓度分别为0.25 mol/L和1.0 mol/L、滴加速度6.4 mL/min、焙烧温度500℃的条件下,制备出的纳米ZnO对亚甲基蓝的光催化效果最佳。借助于FTIR和TGA-DSC对前驱物的组成进行分析,得出其组成为ZnCO_3和Zn(OH)_2的混合物(碱式碳酸锌);XRD证明了制得的ZnO纳米光催化材料的晶型为六方晶系纤锌矿,而且结晶度较高;从SEM图像中,可观察到纳米级的催化剂颗粒,以及它们之间严重的团聚现象;用激光粒度仪测水溶液中纳米材料粒径分布,发现其主要以微米的形式存在。     

直接沉淀法制备CaF2纳米粉体

以ca（NO3）2和KF为原料,采用水溶液直接沉淀法制备caF2粉体,通过XRD、SEM、粒径分析方法,研究反应物浓度对产物caF2粉体晶粒尺寸、颗粒大小及分布的影响。结果表明：随着反应物浓度增加,所得caF2粉体的晶粒尺寸先增加后减小,粉体颗粒大小随晶粒尺寸减小而减小,且其颗粒分布范围随之变窄。反应物浓度达到饱和浓度时,所得CaF2粉体的晶粒尺寸达到最小,粉体稍有团聚,其颗粒分布呈现单分散性。     

水热均匀沉淀法制备YAG纳米粉体

以尿素为沉淀荆,硝酸盐为原料,采用水热均匀沉淀法制备出单分散的YAG粉体,应用XRD、SEM、BET等测试手段对粉体的结构、形貌和比表面积进行了表征,研究了尿素浓度和溶液浓度对粉体性能的影响.结果表明urea:M3+=4:1、[M3]=0.1 mol/L的水热条件有利于制备单分散的YAG粉体.在此条件下制备的前驱体,经1200℃煅烧后就能完全转变成YAG,1300℃煅烧后得到了单分散,颗粒尺寸为200nm的球形YAG粉体.而其他的尿素浓度和溶液浓度需经1300℃煅烧才能完全转变为YAG,且粉体团聚严重.     

蒲公英状ZnO纳米结构的水热自组装及表征

以柠檬酸为络合剂，在250℃成功地制备出新颖的蒲公英状氧化锌纳米结构。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和紫外可见光谱（UV-vis）等手段对产物晶体结构、形貌、光学和电学性能进行了表征，结果表明产物是由无数的氧化锌纳米薄片围绕某中心自组装而成的蒲公英状纳米结构，禁带宽度（E6）约为3．61eV，并对该纳米结构的自组装机理做了初步探讨。     

沉淀法制备超细碳酸钙

在沉淀法制备超线碳酸钙过程中,通过加入表面活性剂抑制晶核成活。讨论了表面活性剂的质量浓度类型及物粒的混合方式对碳酸钙超细粒子平均粒径、标准方差等的影响,并对其作用机理进行了分析     

纳米ZnO/Al2O3复合氧化物的制备及其光催化性能

以ZnCl2、Al2O3和Na2CO3为主要原料,采用沉积沉淀法制得纳米ZnO/Al2O3光催化剂.通过考察ZnO的担载量和焙烧时间对所得ZnO/Al2O3用于光催化降解染料ZBF性能的影响,得出ZnO的担载量为23.1%,于400℃下焙烧5 h所得ZnO/Al2O3的光催化性能较好.紫外光照射2 h,染料的脱色效率为93.85%,而在相同条件下,以ZnO为光催化剂时,染料的脱色效率仅为60.98%.ZnO/Al2O3重复使用5次后,染料的脱色效率仍高达92.96%.     

利用沉淀法制备CeO2纳米粉体

以Ce(NO3)3.6H2O与(NH4)2CO3.H2O为原料,并加入少量的PEG600作为分散剂,应用快速化学沉淀法合成Ce2(CO3)3.8H2O前驱体,前驱体经过热处理以后,获得了纳米CeO2,对样品进行XRD、DTA、TEM、BET和光谱分析与表征,根据慢扫描,通过高斯算法计算CeO2晶粒大小.结果表明:前驱体经过300℃焙烧后完全变成了CeO2,颗粒粒径为10~20 nm左右,晶粒尺寸为5.7 nm,比表面积为111.68m2/g,纯度>99.97%.     

硅酸锌锰发光材料的水热-均相沉淀法制备及其性能

为合成结晶度好、分散均匀、性能良好的硅酸锌锰绿色发光材料,以正硅酸乙酯、六水合硝酸锌、四水合醋酸锰为原料,以尿素作沉淀剂,利用水热-均相沉淀法制备了不同二价锰离子掺杂含量的硅酸锌锰绿色荧光粉.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱仪对其物相、形貌和发光性能进行了表征,并分析了不同二价锰离子掺杂量对其发光性能的影响.结果表明,在95℃水浴24h,1 250℃煅烧4h时,可以获得粒径为0.2μm,分散均匀、形貌良好、单相的硅酸锌锰.发光性能测试表明:二价锰离子最佳掺杂含量为0.08mol,当掺杂含量超过0.08mol后光谱会发生浓度猝灭效应.     

苯乙烯在纳米氧化锌表面的接枝聚合

用偶联剂γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷表面改性后的表面负载有乙烯基官能团活化的纳米氧化锌与苯乙烯在BPO热引发体系下进行接枝共聚，采用红外光谱、热失重和电子扫描显微镜对产物进行表征，实验表明苯乙烯成功地接枝到了活化后的纳米氧化锌表面上，当纳米氧化锌的用量为苯乙烯1％～8％（质量分数）时，纳米氧化锌的用量为苯乙烯4％（质量分数）左右时接枝率最高．     

Synthesis of ZnO fibers and nanometer powders by hydrothermal method

Ｎａｎｏｍｅｔｅｒｐｏｗｄｅｒｉｓｓｍａｌｌｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｔｈｅｓｉｚｅｏｆｌｅｓｓｔｈａｎ100ｎｍ.Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｕｎｉｑｕｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ,ｉｔｈａｓａｌｏｔｏｆｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｒｏｍｇｅｎｅｒａｌｐｏｗｄｅｒｓ.Ｓｔｕｄｙａｂｏｕｔｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｎａｎｏｍｅｔｅｒｐｏｗｄｅｒｉｓｕｎｄｅｒｗａｙ.Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｍｅｔｈｏｄ[1]ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｗｅｔｃｈ…     

纳米氧化锌的应用研究展望

以纳米氧化锌的优异性能为主线，详细地介绍了纳米氧化锌在各个领域的实际应用，并提出了应用研究中存在的一些问题，同时对未来的应用研究提出了一些看法。     

由锌焙砂制备活性氧化锌的研究

以锌焙砂为原料，经氨浸，除杂，沉锌，干燥，煅烧等工序制取了活性氧化锌．采用正交设计确定制备过程的最佳技术条件，使锌的浸出率达95％以上，总回收率达90％．产品中活性氧化锌的含量为99．4％，比表面积为75m^2／g，产品质量达到HG／72572-94一等品标准．该工艺具有操作简单、稳定、可靠、适应性强以及锌的转化回收率高、“三废”少、环境污染小、成本低、产品质量好等特点．     

水热法生产纳米ZnO的工艺研究

应用正交设计探讨水热法制备纳米ZnO生产工艺。样品用XRD和TEM进行表征，通过对不同工艺条件下样品的粒子形貌、晶化程度和工业生产成本综合分析，确定了影响纳米ZnO质量的主要因素和最佳生产工艺。放大试验结果证实了这一工艺的稳定性，对于纳米ZnO工业生产具有一定的指导意义。     

Ultraviolet-visible spectral properties of nanometer zinc oxide colloidal solution

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｉｎｃｅｔｈｅｅｎｄｏｆｌａｓｔｃｅｎｔｕｒｙ ,ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｎａｎｏｍｅｔｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｓｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄａｌｏｔｏｆａｔｔｅｎｔｉｏｎ .Ｎａｎｏｍｅｔｅｒｚｉｎｃｏｘｉｄｅｗｉｔｈｓｏｍｅｓｐｅｃｉａｌｐｒｏｐ ｅｒｔｉｅｓｃｏｕｌｄｂｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｍａｎｙａｓｐｅｃｔｓ,ｓｕｃｈａｓａｕｔｏｍｏｂｉｌｅｉｎｄｕｓｔｒｙ ,ｓｕｎ ｐｒｏｏｆｃｏｓｍｅｔ ｉｃｓ,ｐｈｏｔｏｓｅｎ…     

Preparation, characterization and photocatalytic properties of nanometer zinc ferrite

A combustion synthesis method was adapted for the efficient preparation of pure zinc ferrite particles (ZnFe204). It is based on the exothermic reaction of the corresponding metal nitrates with a reducing agent, to produce extremely fine-grained ashes that readily convert into pure ZnFe2O4 with treating thermally. The composition and microstructure of the so-obtained samples were studied by XRD (X-ray powder diffraction), TEM (Transmission Electron Microscopy) and AFM (Atomic Force Microscopy). These results showed that the range of particle size of ZnFe2O4 is about 15-25 rim. Photocatalytic activities of nanometer ZnFe2O4 were also evaluated by degradation of the curcumin solution.     

Recovery of zinc from low-grade zinc oxide ores by solvent extraction

1　INTRODUCTIONZincoxideoresarethemainsourceofzincmetalaf terzincsulfideores .Withtheescalatingdepletionofzincsulfideores,zincoxideoresincludingwillemite(Zn2 SiO4 ) ,hemimorphite[Zn4 (Si2 O7) (OH)·H2 O]andsmithsonite (ZnCO3) ,becameanimportantsourceofzinc[1] .InChina,zincoxideoresarerelativelyabundant,whicharemainlystoredinsouthwestandnorth westChi na,suchasYunnan ,Sichuan ,GuangxiandGansuprovince[2 ] .Manystudieshavebeendoneontheconcentrationofzincoxideores,yettheprogressesaresli…     

Preparation of AgSnO2 composite powders by hydrothermal process

Silver-tin oxide powders were synthesized by the hydrothermal method with Ag（NH3）2^＋ solution and Na2SnO3 solution as raw materials and Na2SO3 as reductant. The precipitation conditions of Na2SnO3 solution and the reduction conditions of Ag（NH3）2^＋ were also investigated. The powders prepared were characterized by differential thermal analysis （DTA）, X-ray diffraction analysis （XRD）, scanning electron microscope （SEM） and energy spectrum analysis, The results show that pH value of the solution is a key parameter in the formation of Sn（OH）4 precipitate and the reduction reaction of Ag（NH3）2^＋ can release H^＋ ions, which results in synchronous precipitation of Sn（OH）6^2- as Sn（OH）4. The reduction of Ag（NH3）2^＋ and precipitation of Na2SnO3 occur simultaneously and the coprecipitation of silver and tin oxide is reached by the hydrothermal method. The silver-tin oxide composite powders have mainly flake shape of about 0.3 μm in thickness and there exists homogeneous distribution of tin oxide and silver in the powder synthesized.     

均匀沉淀碳吸附耦合法制备Y_2O_3纳米粒子及表征

采用均匀沉淀碳吸附法制备氧化钇纳米粉体.探讨碳黑的加入量对粉体表面积的影响,以得到最佳的碳黑加入量.利用XRD,TEM和BET等现代物理测试方法对其物相、颗粒度、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行表征.结果表明,700℃培烧的粉体呈现良好的分散状态,比表面积为53.6 m2/g,平均颗粒直径为18 nm;随着烧结温度的升高,粉体的粒径逐渐增大.