协同系数补偿的动力学方法用于钼和钨同时测定的研究

以Ｉ３－淀粉配合物为指示剂，用停流ＦＩＡ光度法研究了钼（ＶＩ）和钨（ＶＩ）对Ｈ２Ｏ２－Ｉ氧化还原反应体系的协同催化效应，并定义了协同催化系数Ｄ以表示这种协同作用的大小。将此系数引入到停流ＦＩＡ－动力学体系多组份同时测定的方法中，可有效地补偿吸光度对加和性的偏离，并可降低检出限。用本法测定钼（Ⅵ）和钨（Ⅵ）的线性范围分别为０～１．１μｇ·ｍｌ－１和０～２．０μｇ·ｍｌ－１，而未补偿时则分别为０～０．６μｇ·ｍｌ－１和０～０．８μｇ·ｍｌ－１。测定了钢样及模拟样品中的用和钨含量，结果满意。钼、钨的回收率分别为９７．３％～１０２．８％，９６．５％～１０２．１％，相对标准偏差ＲＳＤ分别为２．１％～２．９％，２．３％～３．４％。     

Na2WO4-WO3-ZnO体系熔盐镀钨

对Ｎａ２ＷＯ４－ＷＯ３－ＺｎＯ体系熔盐镀钨工艺进行了详细研究,得到了获得金属钨镀层的工艺条件。结果表明：在空气气氛中,当氧化钨的浓度为１５％～３０％时,于８５０～９５０℃能得到金属钨镀层且镀层表面平整;当其它条件都相同时,在铜基体上获得钨镀层比钼基体上所需的温度略高一些;扫描电镜照片显示钨镀层与钼基体之间有明显分界面,元素线扫描结果证实镀层与钼基体间扩展层厚度仅为２．５μｍ,基本不形成扩散层;不同     

专利二则

２０００年７月１１日～１３日，在遵义钛厂召开 Ｔ ５ ０００ｔ／ａ 海绵钛高技术产业化示范研讨会，会议由国家有色金属工业局规划发展司、全国钛应用推广领导小组联合主办召开，有钛界业内人士５０多人参加，其中特邀的钛专家有１５名，包括中国工程院院士李东英、周廉和中科院院士曹春晓等著名钛专家． 这次研讨会的背景是： （１）我国钛工业虽取得长足进步，但还很弱小，产量仅占世界总量的２％～３％； （２）我国两个海绵钛厂总产能仅 ２ ８００ｔ／ａ，而实际需求量约达 ５ ０００ｔ／ａ，存在较大缺口，每年从国外进口海绵钛和钛…     

铝硅钛多元合金在柴油机活塞中的应用

用铝矿直接除铁电解工艺生产的铝硅钛多元合金，其主要成分为铝、硅（３％～１０％）和钛（０．４％～２．０％），此外，还有总量为０．１％的Ｋ、Ｖ、Ｇａ、ＲＥ、Ｎａ和Ｃａ等多种微量元素。用铝硅钛多元合金直接熔配的铸造铝－硅合金，具有良好的耐热性和耐磨性。用这种合金浇注的活塞，其本体强度σｂ＝２２９～２４４．７ＭＰａ，σｂ＾３００℃＝９５．５Ｍｐａ，体积稳定性≤０．０２５％，均优于常用活塞合金ＺＬ１０８、６     

FAAS法测定钛粉中微量钙

研究了直接利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定钛中钙。利用锶盐作干扰抑制剂，在不分离钛基体的情况下直接测定钛中微量钙，测定最低含量为０．０５％。多次测定样品回收率在８８％～１０８％之间，相对标准偏差为３．４％。灵敏度比仅使用氧屏蔽时提高了２倍多，且方法简便快速，可适用于钛及某些钛合金中钙的测定。     

添加钯可大大提高商业纯钛的耐腐蚀性能

据报道，在商业纯钛中添加低含量的钯可大大提高钛在还原性介质中的耐蚀性。Ｇｒａｄｅ７钛中钯含量为０．１２％～０．２５％，但由于钯价较高，使Ｇｒａｄｅ７钛热轧板的成本是Ｇｒａｄｅ２和Ｇｒａｄｅ３钛的两倍。因此Ｏｒｅｍｅｔ－Ｗａｈ Ｃｈａｎｇ公司开发出含钯０．０５％的Ｇｒａｄｅ１６耐蚀钛，且成本比Ｇｒａｄｅ７低２０％。测试工作和实际应用表明Ｇｒａｄｅ１６可用于选矿、化学处理、污染控制和油精炼，效果良好。添加钯可大大提高商业纯钛的耐腐蚀性能@刘牧     

铬铝耐热合金的研制与应用

试验研制成了一种铬铝耐热合金（含０．７～１．０％Ｃ、４～５％Ｃｒ、５～７％Ａｌ、Ｓｉ≤０．５％、Ｍｎ≤１．０％、Ｐ、Ｓ均＜０．０５％）。该合金在１０５０℃高温下的氧化增重仅为０．３ｇ／ｍ２ｈ以下。用该合金生产的耐热铸件，使用寿命比中硅耐热球铁提高６～８倍，因其合金总加入量在１０％左右，因而生产成本较低，生产铸件可获明显经济效益     

掺杂三氧化二钕对钼丝显微组织和性能影响的研究

研究了在钼中掺入少量稀土元素钛的氧化物（Ｎｄ２Ｏ３）后，对钼丝的组织及性能的影响。结果表明，Ｎｄ２Ｏ３的加入明显细化了烧结钼坯条的晶粒；钼丝的再结晶温度和强度均随掺入Ｎｄ２Ｏ３量的增加而显著升高，并有较长的一次再结晶温区，经１７５０℃高温退火后，室温延伸率仍可达到３０％。实验表明，掺入Ｎｄ２Ｏ３量控制在１．０ｗｔ％左右时，加工钼丝材的显微组织和性能最好。     

玻璃组分与Cu—Ni熔体过冷稳定性

在高真空下,研究了５０ ％ （７９ ％ Ｓｉ Ｏ２ ＋ １２ ．５ ％ Ｂ２ Ｏ３ ＋ ２ ．２ ％ Ａｌ２ Ｏ３ ＋ ０ ．６ ％ Ｃａ Ｏ ＋ ５ ．７ ％ Ｎａ２ Ｏ） （ 简写为 Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） ＋ ５０ ％ （ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 对 Ｃｕ５０ Ｎｉ５０ 和 Ｃｕ７０ Ｎｉ３０ 合金熔体循环过热过程中过冷度稳定性的影响。结果表明,５０ ％（ Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） ＋ ５０ ％ （ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 玻璃对合金熔体的净化过程为物理—化学复合净化, 且在（ Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） 净化剂中加入（ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 玻璃形成的净化剂粘度适中,因此合金熔体在２ ～５ 次循环过热过程中可以获得稳定深过冷。     

降低170型制冷压缩机缸套离心铸造废品率的研究

在对１７０型制冷压缩机缸套离心铸造缺陷统计分析的基础上，对其各类缺陷的成因及规律进行了研究，提出了防止缺陷的工艺对策。生产试验表明，采用改进工艺生产的缸套的铸造废品率由原来的１８．７％～２２．５％降低到２．５～３．７％，显微组织与力学性能得到改善，具有明显经济效益     

Supplemental Literature Review of Binary Phase Diagrams: Cs-In, Cs-K, Cs-Rb, Eu-In, Ho-Mn, K-Rb, Li-Mg, Mg-Nd, Mg-Zn, Mn-Sm, O-Sb, and Si-Sr

Recent literature on Cs-In, Cs-K, Cs-Rb, Eu-In, Ho-Mn, K-Rb, Li-Mg, Mg-Nd, Mg-Zn, Mn-Sm, O-Sb, and Si-Sr phase diagrams is reviewed in this article in order to update the 1990 compilation Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd edition, by T.B. Massalski, et al. For some systems reaction tables and crystal structure data have been included, as well. Diagrams have been checked for consistency with rules for phase diagram construction and modified when necessary. In addition, diagrams needing more work have been identified.     

Acid-base behavior of cryptand 1, 4, 7, 10, 13, 16, 21, 24-octaaza-bicycio[8, 8, 8] hexacosan-3, 8, 12, 17, 20, 25-hexone and complex formation

The bicyclic cryptand 1,4, 7, 10, 13, 16, 21, 24-octaaza-bigcyclo [8, 8, 8] hexacosan-3, 8, 12, 17, 20, 25-hexone (COBH) bearing diaminoethane groups along the eight-atom bridges was synthesized. The structure consists of discrete neutral macrobicyclic units; the two cycles share the two tertiary amine nitrogen atoms, which exhibit an endo-endo conformation. Three identical branches formed by 1, 2-diaminoethane link the two tertiary amine groups. The protonation reactions ofcryptand (COBH) and its complex formation with copper (Ⅱ) were investigated by potentiometry in water and in a DMSO/water (80: 20 in mass ratio) mixture as solvents. The cryptand acts as a bis-base through its two Nbridgehead and exhibits a strong cooperativity that favors the first protonation and makes the second one difficult (pK 5.0 ). An inward rotation of the amide groups to form hydrogen bonds accounts for this cooperativity. The interaction of COBH with copper (Ⅱ) leads to several binuclear complex proton contents.