乙烯在银催化剂上氧化本征动力学的研究

采用固定床恒温积分反应器，对YS-6型银催化剂进行乙烯氧化本征动力学研究。选择与工业应用接近的条件进行动力学实验，根据建立的动力学模型。用动力学试验数据采用双响应Marquardt法，以转化率，选择性为目标函数进行待定参数估值。确定待定参数，得到本征动力学方程，根据数学统计检验，文中所建立的模型残差分布合理。参数回归显著，能够反映YS-6型催化剂的反应特性。     

甲醇在电解银催化剂上氧化制甲醛的动力学研究

近年来,甲醇氧化制甲醛,国内生产上多采用电解银催化剂。它导热性能好,表面结构疏松多孔、呈海绵状,有一定的机械强度,对甲醛的反应选择性也较高。逐步取代了老的浮石银催化剂。甲醇在银催化剂上氧化反应的动力学,国外已进行了一些研究。还有人运用了现代化的测试手段,结合示踪原子工具,进行了机理分析。但是,对反应的动力学模型O_2的功能以及反应的控制步骤等问题,都有不同的看法。有的动力学方程     

在离子液体中选择性电化学氧化乙醇为乙醛

以质子酸离子液体甲基咪唑硫酸氢盐(HmimHSO4)作为溶剂和催化剂设计了一种可控电化学氧化乙醇为乙醛的工艺。结果显示,在优化的条件下,在同一催化反应体系中乙醇可以选择性氧化为乙醛,并且催化体系在使用七次以后并没有发现催化活性有所下降,此催化体系可以很好的实现循环使用,在调控合成乙醛的过程中没有任何废物排放,符合当前绿色化学所倡导的基本要求。     

酒精氧化法制备乙醛使用电解银催化剂的优越性

介绍了以酒精法生产乙醛使用电解银做催化剂的优越性 ,即能有效地减少副反应、降低单耗 ,对酒精法制乙醛、醋酸有着积极的意义。     

电解银催化剂在乙醛生产中的应用

杭州长征化工厂用电解银催化剂在乙醛生产中已获成功、与银纲催化剂比较有如下优点:1.电解银催化乙醇制乙醛,反应温度为550℃～600℃,原料气中氧、醇分子比为0.3～0.35,有较高的反应速率、转化率和较好的选择性。2.电解银催化剂的空速比银纲催化剂的空速约大5～6倍,     

乙醇氧化脱氢制乙醛新工艺

乙醛是一种大吨位的基本化工原料,主要用于制造醋酸、醋酸酐、2—乙基乙醇、季戊四醇、聚乙醛和三氯乙醛等。近年来乙醇生产新工艺的开发为乙醛的工业生产开辟了新的原料来源。如澳大利亚南威尔士大学研究成功新型Zymononas mobm菌种,使发酵时间缩短三倍;美国、巴西采用发酵水解木材等纤维来制造乙醇:羰基铑、钴催化甲醇、CO合成乙醇;西德Hoechst公司、美国国立阿贡实验室研究采用合成气直接合成乙醇等新工艺都将为提供廉价的乙醇奠定基础。     

工业氧化铝催化剂上乙醇脱水动力学

在排除内外扩散影响的条件下,采用微型等温固定床反应器对工业化氧化铝催化剂上乙醇脱水的动力学行为进行了实验研究.建立了工业氧化铝上乙醇脱水的半经验动力学模型,采用高斯-牛顿方法对实验结果进行拟合.统计检验结果表明,所建模型很好地吻合了实验数据,是适宜和可行的.     

用于乙醇氧化的金催化剂和用该催化剂生产乙醛和乙酸的方法

正要解决的问题是:要提供一种碱金属氧化物,它的生产方法和通过使用带有碱金属氧化物的金纳米颗粒自由地控制乙醇的氧化反应的技术,在此碱金属氧化物中晶粒尺寸的金纳米颗粒分布均匀然后固     

乙醇在Pt/ZSM-5上催化氧化动力学

在内径为4 mm的石英管燃烧器中进行了富氧条件下乙醇在Pt/ZSM-5上的催化深度氧化动力学实验,反应温度控制在428 K以下,建立了Power-rate law模型和Langmuir-Hinshelwood模型来表征乙醇的低温深度氧化反应,Power-rate law模型和Langmuir-Hinshelwood模型的活化能分别为95.96和103.72 kJ·mol~(-1),乙醇和氧气的反应级数分别为0.38和1.38。Langmuir-Hinshelwood模型中,乙醇的吸附常数比氧气的吸附常数大,说明乙醇在催化剂表面的吸附能力比氧气强,提高氧气的浓度比提高乙醇的浓度更有利于提高反应速率,这一点同样反映在氧气的反应级数比乙醇的反应级数大。     

乙醇在Pt/ZSM-5上催化氧化动力学

在内径为4 mm的石英管燃烧器中进行了富氧条件下乙醇在Pt/ZSM-5上的催化深度氧化动力学实验,反应温度控制在428 K以下,建立了Power-rate law模型和Langmuir-Hinshelwood模型来表征乙醇的低温深度氧化反应,Power-rate law模型和Langmuir-Hinshelwood模型的活化能分别为95.96和103.72 kJ·mol^-1,乙醇和氧气的反应级数分别为0.38和1.38。Langmuir-Hinshelwood模型中,乙醇的吸附常数比氧气的吸附常数大,说明乙醇在催化剂表面的吸附能力比氧气强,提高氧气的浓度比提高乙醇的浓度更有利于提高反应速率,这一点同样反映在氧气的反应级数比乙醇的反应级数大。     

SO_2在钒催化剂上的氧化反应动力学

本文通过SO_2在钒催化剂熔融液相中反应特性的分析,提出了一种新的液相反应机理及液相反应本征动力学模型.再将液相传质与液相本征动力学模型结合得到“微观”动力学模型,避开了液相有效因子的复杂求解.认为不同温度范围必需建立不同的模型.在推导S_(101)型工业催化剂原粒的宏观动力学模型中,采用了简化的孔扩散模型.根据对实验数据的回归,得到两温度段的宏观动力学模型如下:r_1=k_1po(_2)~318pso(_2)~112[(1-3/2β)~112/(1+k_1(pso_3/pso_2)~(1/2)]~112(高温段)r_2=k_2po(_2)~114pso(_2)~112[(1-3/2β)~112/(1+k_1(pso_3/pso_2)~(1/2)]~112 (低温段)     

SO_2在钒催化剂上氧化的宏观动力学

本文对 SO_2在钒催化剂上氧化的动力学进行了研究,由简化的平板模型提出了 S_(101)催化剂的宏观动力学方程,并以在不同预转化条件下测得的宏观动力学数据代入绘图.结果表明,不同预转化条件下 1nk～1/T 关系中出现了不同位置的转折点。回归得出了高低温段速度常数表达式,并经验求出了转折点温度 T_(■r) 与预转化率α之间的关联式。本文还对 1nk～1/T 关系中出现转折的原因进行了探讨,认为出现转折的原因是由于起催化作用的液相活性组分的量发生了改变之故。     

电解发泡银在乙醛生产上的应用

近年来,国内醋酸行业围绕节能降耗,降低成本,在提高银催化剂活性及寿命方面作了大量工作,先后使用过浮石银,银丝网和电解银催化剂。开封化工四厂在乙醇氧化制乙醛生产中长期使用浮石银和银丝网催化剂,这两种催化剂在使用中最突出的问题是活性     

银网气相氧化乙醇制乙醛反应探讨

以乙醇制备乙醛,国内外大多数采用浮石银及银网作催化剂。我厂通过对催化剂参与反应过程的研究后,在同样的设备和条件下,使乙醛产量从1968年145吨增加到1981年的1840吨,平均消耗吨醇/吨醛从1.173下降到0.996。另外,仅1981年减少三次停炉,增加利润一万元以上。催化剂的预处理乙醇制乙醛使用的催化剂,通常为浮石银及银丝网,含银量≥99%、Fe<0.001%、Zn等<0.10%。银丝网孔28—30目,银丝直     

PtBi气凝胶用于高效甲醇乙醇氧化电催化剂

高成本、低活性、低导电性电催化剂阻碍了直接醇类燃料电池的发展。金属气凝胶兼具气凝胶的高度多孔、大比表面积和金属的高导电、高催化活性于一身,在电催化领域展现出巨大的前景,极具研究价值。通过引入非贵金属Bi,发展了一类低成本、高活性的醇氧化合金气凝胶催化剂,为非贵金属基气凝胶催化剂的设计提供了启示。     

乙醇电氧化的研究进展

简要地叙述了国内外乙醇电催化氧化的研究进展，着重介绍不同电极材料对乙醇电氧化的影响及目前所提山的机理，并对其可能的研究方向提出了建议。     

纳米MOx/ZrO2催化剂上乙醇氧化合成乙醛性能研究

采用溶胶-凝胶法首先制备出Zr(OH)₄凝胶，再将凝胶用乙醇进行醇化处理，经烘干和焙烧制得ZrO₂纳米载体。载体颗粒粒径均匀，大小为20 nm左右。以ZrO₂为载体，采用浸渍法分别负载Fe₂O₃、CuO、NiO和Mo₂O₃等不同金属氧化物，制得负载型催化剂。通过XRD、TEM、SEM和IR等对催化剂进行表征。以乙醇氧化脱氢合成乙醛为探针反应，考察了催化剂的催化性能。实验结果表明，催化剂Fe₂O₃/ZrO₂在反应温度为573 K时，乙醇转化率为75.8%，乙醛选择性为97.3%。     

V-Mg-O催化剂上丁烷氧化脱氢动力学研究

制备了V－Mg-O催化剂,并测定了在该催化剂上进行丁烷氧化脱氢的反应动力学。应用BET和X射线衍射技术对催化剂进行了表征,在反应温度793－873K范围内,改变接触时间（W／F）和丁烷与氧气的分压进行了动力学实验。在所有的实验条件下,产物主要有脱氢产物（丁烯、丁二烯）、CO和CO2。提出了一个包括C4烯烃、COx生成反应的反应网络;从所测量的动力学数据中得到了合适的幂率型动力学方程。因为氧化脱氧反应的表观活化能比深度氧化反应的表观活化能大,在相同转化率时,C4烯烃选择性随着反应温度的提高而增加。     

二甲醚在Pt系催化剂上的电氧化行为初探

本实验用化学浸渍-还原法,甲醛为还原剂制备直接二甲醚燃料电池阳极催化剂。用循环伏安法和稳态极化法,采用粉末微电极技术,研究二甲醚在自制Pt／C、PtSn／C和PtRu／C催化剂上的氧化行为。研究结果显示,二甲醚在PtRu／C上有较佳的反应活性。在PtRu／C催化剂上考察温度对于二甲醚电氧化的催化活性的影响,得出温度的升高有利于二甲醚电氧化的进行。