三氟羧草醚的毒性研究

三氟羧草醚对雄,雌小白鼠性经口ＬＤ５０分别为１４７０ｍｇ／ｋｇ和２３３０ｍｇ／ｋｇ;对雄、雌大白鼠急性经口ＬＤ５０分别为１２６０ｍｇ／ｋｇ和１７１０ｍｇ／ｋｇ,急性经皮ＬＤ５０〉４６４０ｍｇ／ｋｇ;微核和精子畸形试验结果为阴性。     

三氟羧草醚的合成

介绍了以对氯三氟甲苯为起始原料合成三氟羧草醚的工艺。经过中试试验,证明了本工艺安全可靠,产品质量好,收率高。     

三氟羧草醚的合成改进

三氟羧草醚是一种二苯醚类除草剂,同时也是合成其他二苯醚类除草剂的重要中间体.本文概述了三氟羧草醚的合成路线及改进方法.     

乙羧氟草醚

乙羧氟草醚可用于小麦、大麦、花生、大豆和稻田除草,具有高效、低毒、低残留、见效快、应用范围广等特点.以间甲酚、3,4-二氯三氟甲苯、氯乙酸乙酯为主要原料,经醚化、氧化、硝化、缩合合成产品的总收率＞50%,产品含量＞65%.     

乙羧氟草醚

乙羧氟草醚可用于小麦、大麦、花生、大豆和稻田除草,具有高效、低毒、低残留、见效快、应用范围广等特点。以间甲酚、3,4-二氯三氟甲苯、氯乙酸乙酯为主要原料,经醚化、氧化、硝化、缩合合成产品的总收率>50％,产品含量>65％。     

乙羧氟草醚

乙羧氟草醚可用于小麦、大麦、花生、大豆和稻田除草,具有高效、低毒、低残留、见效快、应用范围广等特点.以间甲酚、3,4-二氯三氟甲苯、氯乙酸乙酯为主要原料,经醚化、氧化、硝化、缩合合成产品的总收率＞50%,产品含量＞65%.     

乙羧氟草醚的合成

以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为原料,经过成盐、醚化、硝化、缩合4步反应得到乙羧氟草醚,所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证。反应总收率在75.0%以上,含量(HPLC)达89.0%。     

乙羧氟草醚的分析方法

本文研究了用高效液相色谱法测定乙羧氟草醚的方法。采用Hypersil C18(5μ)键合相填充柱,三元流动相分离,具有可调波长紫外检测器检测,方法的标准偏差为0.310%,变异系数为0.407%,平均回收率为99.0%。方法简便,准确。     

三氟羧草醚原药的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱法,建立了一种快速、灵敏测定除草剂原药中三氟羧草醚的方法.采用反相C18柱进行梯度洗脱分离,流动相由乙腈-水-甲酸液组成,柱温为40℃,检测波长为280 nm.在0.10-530 mg/L的浓度范围内相关系数r为0.999 9,回收率98.2%-101%,相对标准偏差0.6%-1.1%,检测限0.04mg/L.     

三氟羧草醚的高效液相色谱分析法

选用高效液相色谱法对三氟羧草醚进行定量分析,此法的变异系数为０．５４,回收率≥９９．５８％。     

乙羧氟草醚的生物学特性研究

本试验对乙羧氟草醚与同类除草剂活性进行了平行比较,测定了处理方法,使用时期及外界环境条件变化对其生物活性的影响,并且进行了常见杂草对其敏感性试验,结果表明,乙羧氟草醚在同类除草剂中活性较高并且受外界环境条件变化的影响较小,土壤残留活性极低,其杀草谱较宽且反应速度很快。     

乙羧氟草醚对红小豆和绿豆的室内安全性研究

在温室条件下研究了10%乙羧氟草醚乳油对绿豆和红小豆的安全性,旨在探索该药剂在这两种作物上的应用前景。试验结果表明,绿豆和红小豆在第1、3片三出复叶未展开期施药,虽有一定的药害,但后期可基本恢复。最适施用剂量为300～375mL/hm2,最高剂量不得超过600mL/hm2。     

乙羧氟草醚生产的新工艺

<正>乙羧氟草醚(Fluoroglycofen)化学名称为O-[5-(2-氯-α,α,α-三氟-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯。纯品为类白色固体,熔点65℃,属二苯醚类除草剂,是原卟啉氧化酶抑制剂,本品一旦被植物吸收,只有在光照条件下才发挥效力。该化合物同分子氯反应,生成对植物细胞具有毒性的化合物四吡咯,积聚而发生作用,积聚过程中,使植物细胞膜完全消失,然后引起细胞内含物渗漏。     

高含量乙羧氟草醚原药合成研究

以间羟基苯甲酸、3、4-二氯三氟甲苯为起始原料,以水做溶剂、在催化剂作用下进行醚化反应合成中间体3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸(以下简称醚化物);醚化物在以二氯甲烷做溶剂进行硝化反应合成三氟羧草醚;然后三氟羧草醚与α-氯乙酸乙酯进行酰化反应合成乙羧氟草醚原药。生产工艺易于控制,反应条件温和;对产品、中间体制定了后处理结晶方案,产品质量高、成本低,适合工业化生产。     

乙羧氟草醚生产的新工艺

以90%三氟羧草醚为原料,在N,N—二甲基甲酰胺、环己烷混合溶剂体系中先与片碱成盐、回流分水,再与氯乙酸乙酯反应合成乙羧氟草醚,并于环己烷中重结晶。该工艺制得的乙羧氟草醚纯度好、收率高,具有极强的市场竞争优势。     

新型除草剂乙羧氟草醚通过鉴定

青岛碱业股份有限公司双收农药分公司研制开发的新型除草剂 10 %乙羧氟草醚中试成功并通过鉴定。乙羧氟草醚中试所采用的合成路线合理 ,工艺先进 ,流程简便 ,设施齐全 ,生产稳定 ,分析方法科学合理、手段先进完备、精密度和准确度符合要求。中试产品经山东省农药检定所监测质量合格 ,“三废”防治措施可靠。经 2年多的大田使用及重复试验证明 ,10 %乙羧氟草醚是活性高、杀草谱广的除草剂 ,具有省工、省力、省钱、安全、高效、低毒的特点。它不但对防除大豆、花生等作物田间的阔叶杂草和部分禾本科杂草有很好的防治效果 ,还具有用量低、作用…     

邻苯二甲酸单丁酯致小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤

为了探究邻苯二甲酸单丁酯(MBP)对小鼠肝脏和肾脏的氧化损伤,将42只BALB/c小鼠随机分为7组,每组6只,分别为25mg·kg-1、50mg·kg-1、100mg·kg-1、200mg·kg-1的4个MBP染毒组、1个100mg·kg-1的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)染毒组、1个空白对照组、1个溶剂对照组。染毒期间对小鼠的体征进行观察;14d后取其肝脏和肾脏组织,制作小鼠肝脏和肾脏组织的切片,对肝脏和肾脏的组织学形态进行观察;制作组织匀浆液用于检测肝脏和肾脏组织细胞的ROS、GSH、MDA的含量,以了解MBP对肝脏和肾脏组织的氧化损伤作用。结果显示:各剂量组小鼠肝细胞和肾小管上皮细胞均出现不同程度的细胞核固缩、细胞水肿、空泡样变、脂肪滴增大融合等症状;ROS和MDA的含量与MBP的染毒剂量呈正相关,GSH的含量与MBP的染毒剂量呈负相关;相同剂量的DBP与MBP染毒组相比,MBP染毒组的ROS和MDA含量较高、GSH含量较低。表明,MBP的暴露与小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤存在直接联系。     

高效液相色谱法测定咪·三氟水剂中咪草烟和三氟羧草醚的含量

本文报道了采用高效液相色谱法同时测定咪·三氟水剂中咪草烟和三氟羧草的方法 ,采用C18不锈钢柱 ,流动相乙腈∶水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 5 4nm ,咪草烟和三氟羧草醚平均回收率分别为 98 5 %～10 0 2 %和 99 4 %～ 10 0 2 % ,标准偏差分别为 0 10和 0 2 3,线性相关系数分别为 2 4 7%和 1 0 7%。该方法准确、方便。     

离子抑制反相液相色谱分析三氟羧草醚及其钠盐

采用离子抑制反相高效液相色谱法 ,以邻苯二甲酸二异丙酯为内标物 ,对三氟羧草醚及钠盐进行定量分析。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＫＬＣ 32 1型高效液相色谱仪 (中国科学院上海原子核所科学仪器厂 )ＨＰ 3392Ａ积分仪 (美国ＨＰ公司 )。三氟羧草醚 ,已知纯度三氟羧草醚钠盐水剂 2 1.4 %邻苯二甲酸二异丙酯 ,含量≥ 99%甲醇、冰乙酸 :分析纯蒸馏水1.2　色谱条件色谱柱 :2 0ｃｍ× 5ｍｍ不锈钢柱 ,内填ＹＷＧ -Ｃ18,粒径 10 μｌ(天津试剂二厂 )图 1　三氟羧草醚色谱图1.三氟羧草醚2 .杂质3 .邻苯二甲酸二异丙酯检测波长 :2 54ｎｍ柱温 :室温…