秦岭山野板栗壳棕色素的提取工艺优化研究

本文采取乙醇浸提法,在单因素实验的基础上,利用正交分析法对各因素的相互作用进行实验,实验结果确定:秦岭山野板栗壳中天然棕色素提取最佳条件为:乙醇的体积分数为40%、提取时间为6h、提取温度为90℃、液料比为15∶1。板栗壳棕色素提取率达到为14.99%。     

响应面法优化微波辅助提取板栗壳色素

以板栗壳为原料,利用微波辅助提取板栗壳中的棕色素。在单因素实验的基础上,运用响应面分析法进一步对板栗壳色素的微波提取条件进行优化,并研究了各因素间的交互作用。研究结果表明,在重复提取3次的条件下,当1.0wt%Na HCO3为提取溶剂、料-液比为1∶25(g/m L)、辐照时间为6 min、微波功率为462 W,再将粗提液经酸沉、重结晶后,板栗壳色素的提取率达到了15.5%。响应面分析结果显示,功率对提取效率的影响最为显著,表明微波法可较好地应用于板栗壳棕色素的提取。     

响应面法优化酶法提取板栗壳色素

以碱性乙醇溶液为溶剂,用酶辅助超声波法提取板栗壳色素。确定板栗壳色素的提取条件。在单因素实验基础上,进行Box-Behnken的中心组合实验设计,得到最佳的提取条件:酶解温度80℃、醇浓度35%、酶解时间20min、超声时间20min,用离心机离心10min,板栗壳色素的提取率最高。     

板栗壳棕色素提取技术研究进展

从板栗壳中提取天然棕色素是拓展和提升板栗壳综合利用价值的重要研究方向。在将目前的提取技术划分为溶剂提取、外场强化提取、超临界提取三个类别后,提出了板栗壳棕色素提取的新方法,并就全组分利用方向进行了讨论。     

正交实验优化异甘草素超声提取工艺

采用超声法提取乌拉尔甘草中异甘草素,通过乙醇体积分数、液固质量体积比(g/mL)、超声提取时间和提取次数4个因素对异甘草素提取率的影响进行了正交实验,确定超声提取最佳工艺条件为:体积分数80%乙醇,液固质量体积比(g/mL)10∶1,超声20 m in,提取3次,异甘草素的提取率为0.37‰,是乙醇热回流提取的2.06倍,是索氏提取的1.54倍。超声提取浸膏中异甘草素的质量分数为0.55%,是乙醇热回流提取的3.24倍,是索氏提取的1.45倍。结果表明:超声提取甘草中异甘草素具有提取温度低、速度快、提取率高、纯度高等特点。     

板栗壳棕色素高效提取新工艺的研究与开发

开发了一种从废弃板栗壳高效提取棕色素的新方法,并对提取过程中溶剂种类、浸提时间、浸提温度等的影响进行了研究,最后确定出了从板栗壳中提取棕色素的较佳工艺条件为:以30%盐酸酒精溶液作为浸提剂,最佳操作条件是80度时萃取时间8小时,浸提率超过30%,远高于文献报道值。     

石斑鱼鱼鳞卵磷脂的提取工艺及抗氧化活性研究

以石斑鱼鱼鳞为原料,采用超声辅助提取和单因素实验,研究了乙醇浓度、固液比、超声提取功率、超声时间等因素对鱼鳞卵磷脂提取率的影响。在单因素实验的基础上,采用正交实验法L_9(3~4)优化了卵磷脂的提取工艺,同时测定了鱼鳞卵磷脂对羟自由基的清除能力,以此来评价其体外抗氧化活性。实验结果表明,最佳的提取工艺条件为:乙醇浓度60%、固液比1∶25 (g∶mL)、超声提取功率210W、超声时间8min,此时卵磷脂的提取率为4.98%。鱼鳞卵磷脂清除羟自由基的IC_(50)为4.59mg·mL~(-1),具有较好的体外抗氧化活性。     

超声辅助酶法提取滇刺枣多酚工艺优化及抗氧化活性研究

目的 优化滇刺枣多酚(Zizyphus mauritiana Lam. polyphenols, ZMP)超声辅助酶法提取工艺条件并测定ZMP抗氧化性。方法 以液料比、乙醇体积分数、超声温度、超声时间、超声功率、酶用量作为考察因素,在单因素实验考察基础上设计响应面法实验优化ZMP提取条件,并对ZMP清除DPPH自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)的能力进行研究。结果 ZMP超声辅助酶法提取最佳工艺条件为：液料比为40∶1(m L∶g)、超声温度为41℃、超声功率为304W、酶用量为4.1%(m/m)、乙醇体积分数为60%、超声时间为50min,此时,ZMP提取量平均值为(18.41±0.16)mg·g^-1,接近预测值(18.33mg·g^-1)。抗氧化性测定结果显示,当ZMP质量浓度为3.0μg·m L^-1时,对DPPH·、·OH的清除率分别为75%、72%,二者清除率均大于对照药品维生素C。结论 响应面法实验优化的ZMP超声辅助酶法提取工艺稳定、可行,具有较强的抗氧化性,ZMP可作为一种抗氧化剂开发利用。     

板栗壳色素的提取工艺

以板栗壳为原料,研究提取其棕色素的工艺。在加热条件下,以碱溶的方法提取。确定了从板栗壳中提取棕色素的较佳工艺条件为:质量浓度为2.0%NaOH溶液、提取温度为80℃、提取时间为3次。为板栗壳色素的开发奠定了基础,也为板栗加工副产物的综合利用提供了一条新途径。     

响应面优化薰衣草精油的提取工艺及其抗氧化性能研究

本研究对薰衣草精油的提取工艺进行优化并考察其抗氧化性能。通过响应面优化了料液比、浸泡时间、提取时间等参数。当料液比为1∶7、浸泡时间1.0 h,提取时间3.0 h时,薰衣草精油的提取率最高,为1.18%。薰衣草精油具有一定的抗氧化性,且对质量浓度有一定的依赖作用,精油量为100 mg·mL~(-1)时,自由基清除率最佳,为70.33%。     

山西党参多糖提取工艺的优化

选择超声波水提-醇沉法提取党参多糖,通过单因素实验和正交实验确定党参多糖的最佳提取工艺如下:党参干燥粉碎过60目筛,先后经石油醚、80%乙醇回流,挥干溶剂后,在提取温度为60℃、料液比为1∶12(g∶mL)、超声波功率为70%、提取时间为45min的条件下提取2次,党参多糖的提取率达到13.57%。对提取的党参多糖进行了抗氧化性研究,结果表明,当党参多糖浓度为0.4545μg·mL-1时,对羟自由基的清除率达到59.04%。     

超声辅助纤维素酶提取紫薯花青素的工艺研究

超声波具有机械效应、空化效应和热效应。超声通过增大介质分子的运动速度和穿透力,从而达到提取物质的目的。本实验以绵阳紫薯为原料,采用酸性乙醇超声酶辅助法提取紫薯中的花青素。在前期实验的基础上,以乙醇浓度、乙醇p H值、料液比和超声功率4个因素进行L9(34)正交试验。结果表明,当乙醇浓度为40%、p H值6.0、料液比为1∶40以及超声功率为180W时提取效果最佳,提取率为8.77%。     

大果栘依总黄酮的提取与抗氧化性研究

为了探讨大果栘依中总黄酮的提取工艺及体外抗氧化性,采用超声提取法。在乙醇浓度、液料比、提取时间、提取温度四个单因素实验的基础上,通过L9(34)正交实验,比较各因素对提取率的影响,优化大果栘依总黄酮的提取工艺。同时,对大果栘依总黄酮进行显色定性,并测定大果栘依总黄酮对DPPH、羟基自由基、超氧阴离子的清除作用。最佳提取工艺为:乙醇浓度60%、液料比25∶1 mL/g、超声时间20 min、提取温度50℃,此条件下的提取率达到4.12%;随着大果栘依总黄酮浓度的升高,对DPPH、羟基自由基、超氧阴离子的清除率逐渐升高。     

牡丹籽粕总黄酮类物质的超声辅助提取工艺及其抗氧化活性

以牡丹籽粕总黄酮类物质提取率为指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、超声功率、超声时间、提取温度对总黄酮得率的影响,在此基础上采用响应面法优化超声波提取工艺条件,并以抗氧化剂TBHQ溶液、Vc溶液作为对照测定了牡丹籽粕总黄酮类物质的抗氧化活性。结果表明:建立的回归模型较好地反映了牡丹籽粕总黄酮类物质提取率与乙醇浓度、超声功率和提取温度的关系;牡丹籽粕总黄酮类物质提取的最佳条件为乙醇浓度50%,超声功率120 W,提取温度50℃,超声时间30 min,此时牡丹籽粕总黄酮类物质提取率为1. 44%。根据体外抗氧化性实验表明,牡丹籽粕总黄酮类物质对·OH和O_2~-自由基有具有较好的清除能力,当质量浓度为80μg/m L时,·OH和O_2~-清除率分别达到41. 26%和56. 63%。     

超声醇提黄花蒿残渣总黄酮的工艺优化及抗氧化活性研究

以提取青蒿素后黄花蒿残渣为原料,采用超声醇提总黄酮。通过单因素实验方法和正交实验方法确定了最佳提取工艺条件;同时也考察所得黄酮纯化物对油脂的抗氧化性能,并与抗坏血酸、柠檬酸的抗氧化性进行了比较。结果表明：黄花蒿残渣中总黄酮超声辅助提取的最佳提取工艺为：按料液比1∶30 (g：mL)加入体积分数50%的乙醇,在55℃条件下用200 W超声辅助提取40 min,黄花蒿残渣中总黄酮提取率可达到9.10%。该黄酮纯化物对羟基自由基具有清除能力,随浓度的增大而升高;黄酮纯化物对油脂有明显的抗氧化性作用;对植物油的抗氧化能力强于抗坏血酸和柠檬酸;对动物油脂的抗氧化能力稍弱于抗坏血酸而略强于柠檬酸     

贯叶连翘中金丝桃素提取分离方法研究

研究了从贯叶连翘中提取分离金丝桃素,探讨了提取剂、料液比、提取次数、提取温度、提取时间等因素对金丝桃素提取率的影响,并通过正交实验对提取工艺进行了优化。实验表明:提取最佳条件为将原料在45℃水浸泡2 h,以75%的甲醇为提取剂,超声强化20 m in(功率1000 W),按料液比1∶6和1∶4各提取1次,每次3 h,LSI-106型大孔树脂分离,以甲醇洗脱(洗脱速度1~2 mL/m in),提取率为96.36%,得率为5.33 mg/10 g,纯度达到94.71%,同时测得金丝桃素的稳定性(RSD=0.586%)良好。     

肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化性研究

以肉桂为原料,进行了肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化活性的研究,建立了以芦丁为标准品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,分光光度法测定肉桂总黄酮含量的分析方法。结果表明,肉桂总黄酮提取的优化工艺为乙醇浓度60%,肉桂与溶液的比1∶60(g/mL),回流温度70℃,提取时间6 h,总黄酮提取率达16.10%,含量达70.02%。肉桂总黄酮的抗氧化性随着浓度的升高而增强,当总黄酮浓度为4.5 mg/mL时,OH自由基清除率达40.49%;当总黄酮浓度为2.0 mg/mL时,DPPH自由基清除率达94.29%。     

超声波辅助提取荸荠皮天然棕色素的工艺研究

研究了超声波辅助提取荸荠皮天然棕色素的条件,正交实验结果表明,最佳工艺条件为:以50%的食用酒精为溶剂,料液比为1∶10(g/mL),超声频率为20 kHz、超声功率为80 W,超声时间为40 min,浸提温度为70℃。在此条件下,荸荠皮棕色素的浸提率为22.79%,较之常规浸提法提高了16.99个百分点,而且超声波没有改变荸荠皮棕色素的性状和结构。     

超声辅助乙醇回流提取黄芩中总黄酮的工艺优化

为提高黄芩中总黄酮的提取率,本文采用单因素实验对乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和超声时间进行了优化。得到黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度60%、料液比1∶30(g∶m L)、浸提温度60℃、回流时间1.5 h、超声时间40 min。     

不同方式处理杜仲雄花总黄酮的提取及抗氧化性研究

以杜仲雄花为原料,单因素结合正交实验,研究了超声辅助杜仲雄花总黄酮的最佳提取工艺条件,并评价不同处理方式对其总黄酮含量的影响及抗氧化性。结果表明,杜仲雄花总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,超声温度60℃,超声功率250 W,超声时间20 min,料液比1∶30(g/m L)。该条件下,阴干、杀青、炒制和花粉样品的提取率分别是2.18%,1.85%,3.58%和2.46%,杜仲雄花总黄酮能够有效地清除羟基自由基、超氧阴离子自由基和亚硝酸盐,优于同浓度条件下抗氧化剂VC。