气相光催化降解苯的初步研究

通过利用自制的 Ti O2 /V2 O5/Mo O3 催化体系对气相中的苯进行紫外光照降解 ,结果表明催化体系对气相中的苯具有较好的降解效果 ,3.5 h后其降解率可达到 70 %左右 ,同时对反应产物的定性分析表明其符合 Beйce提出的反应机理     

微波辐射合成莫诺苯宗的研究

在微波辐射下,以对苯二酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了莫诺苯宗.采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、微波辐射功率和辐射时间等对莫诺苯宗收率的影响.实验结果表明当n(氯化苄)n(对苯二酚)n(氢氧化钠)-11.41.4、DMF 15mL、微波辐射功率为320W、辐射时间为60s时,莫诺苯宗的收率为63.79%.     

4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物的合成

4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物是一种重要的有机合成中间体,以二苯基甲烷为原料通过傅-克烷基化,以及在铁为催化剂,与溴素反应生成了4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物,重点研究了溴的量及滴加速度对4,4'-二叔丁基二苯甲烷溴化物的影响。     

2,1,3-苯并噻二唑类溴化物的合成及其性质研究

2,1,3-苯并噻二唑(BT)由苯环和噻唑环构成,具有较强大的共面性、吸电子能力、较好的空气稳定性和高载流子迁移率,可作为受体材料。另外,噻吩基为含有S原子的五元环结构,也具有强的供电子能力,两者通常被作为受体单元广泛应用于有机合成中。本文以2,1,3-苯并噻二唑为基体,引入噻吩基团以及溴原子进行改性,合成了4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑。通过IR、NMR、MS来表征其分子结构和UV-Vis、PL研究其光谱性质。通过实验数据,发现引入溴原子后,产物的UV-Vis光谱产生相应的红移,其薄膜的UV-Vis光谱覆盖至700nm,且其荧光发射发生猝灭,表明了产物具有优良的光吸收性能。     

负载型TiO2催化剂三相流态化光催化降解苯及苯化合物

用溶胶—凝胶法以硝酸铕、钛酸四丁酯及多孔微球硅胶合成了负载型Eu／Ti／Si催化剂。并用该催化剂在自制的三相流态化反应器内对苯及苯化合物进行了光催化降解反应的研究，并对各种情况下的反应条件进行了探索。结果表明：与Ti／Si二元催化剂相比三元催化剂Eu／Ti／Si具有更好的催化活性。当光照时间为80min，催化剂的质量浓度为6g／L，气流量为40ml／min，苯及苯化合物的浓度控制在10ms／L，光照距离为2～5cm，苯及化合物的降解率可达98％以上，比Ti／Si催化剂的降解率高10％～20％。     

MOFs-石墨烯复合材料的合成及光催化降解左氧氟沙星性能研究

本文以N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸为有机配体,合成了[Cu2Mn2(PMIDA)2(C2O4)(H2O)6]·3.5H2O金属有机骨架(CuMn-MOF)以及MOFs-石墨烯复合材料(CuMn/GO),对材料进行了表征和光催化性能测试.结果表明:石墨烯的掺杂并未影响CuMn-MOF的结晶性,并且显著改变了其形貌和尺寸...     

光催化降解甲醛的纳米二氧化钛的合成

以TiC l4为前躯体,合成了光催化降解甲醛的纳米TiO2。以甲醛的光催化降解性能为指标,采用正交实验法研究了纳米二氧化钛的合成条件。结果表明,最佳合成工艺为:以盐酸为溶剂,Ti4+∶SO42-(摩尔比)=2∶1,pH值为9,煅烧温度为600℃。在此条件下制备的TiO2具有很好的光催化活性,2 h内甲醛的降解率达到85.8%。     

光催化降解碱木质素研究

通过纳米TiO₂光催化氧化降解碱木质素,发现在木质素5g,催化剂用量为0.75 g/L、光照时间为2.5 h和pH值为10时,降解率可达70%以上。利用GC-MS对降解产物进行分析,结果表明,木质素本身具有复杂的结构形式,降解过程主要是进攻木质素侧链上的羰基和双键,使其发生氧化反应,改变结构或将侧链碎解。经过降解后可以得到紫丁香基衍生物、香草醛、愈创木基衍生物等小分子物质。     

新型钯配合物合成及其光催化降解有机染料研究

近年来,有机钯配合物被发现具有优异的催化性能因而被广泛应用于催化反应。一种新型钯配合物[Pd(L)(Cl)2]已经通过常温挥发法合成出来(其中L代表1,3-双(二苯基膦基)丙烷配体),并通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射仪进行了表征。在这个钯配合物中,氢键在结构组成中起到了很重要的作用。研究表明,该钯配合物具有良好的光催化降解有机染料活性。     

咪唑溴化物离子液体的合成工艺研究

本文研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[Bmim]Br的合成工艺条件,研究了反应时间、反应温度、1-甲基咪唑和溴代正丁烷物质的量配料比对[Bmim]Br收率的影响。确定了反应温度对离子液体的收率影响最大,原料配比次之,反应时间影响最小,最佳合成条件为:反应温度70℃,反应时间24h,原料物质的量配比1∶1.0。     

纳米氧化亚铜的形貌控制合成及光催化降解有机染料的研究进展

回顾了近年来不同形貌Cu₂O纳米晶体、Cu₂O纳米笼和纳米骨架的合成及最新研究进展,着重介绍了一维Cu₂O纳米材料的合成过程,比较了不同形貌Cu₂O的制备方法并指出了合成的关键步骤。比较了不同形貌Cu₂O晶体的光催化性能,总结指出具有更多高活性{110}晶面或高指数晶面的Cu₂O晶体有显著的光催化性能。最后总结了不同形貌Cu₂O的控制合成方法,指出Cu₂O的可控合成机理研究、非传统多晶面的Cu₂O及具有完整晶面Cu₂O纳米笼的合成是未来的研究重点;提出Cu₂O在光催化领域的主要问题是稳定性较差且光催化效率不高。     

水热合成CuS/GO纳米复合材料及光催化降解有机污染物的研究

以醋酸铜 Cu(Ac)2 和硫化钠（Na2S）以及氧化石墨烯 (GO) 为原料，去离子水作溶剂，十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB) 为表面活性剂，在水热条件下合成CuS/GO纳米复合材料。并对其进行了XRD，FT-IR，XPS，SEM和 TEM 表征，发现具有10~20nm左右CuS纳米粒子均匀的负载在氧化石墨烯上。CuS/GO纳米复合材料在可见光照射下对有机物四环素(TC)和罗丹明B (Rh-B)表现优异的光催化活性，在可见光照射120分钟后分别对TC和Rh-B降解速率达到63%和85%。通过-ln(C/C0) 对反应时间呈现线性关系说明样品在降解TC和Rh-B过程遵循一级动力学原理。     

混合配体Cd-MOF的合成及其光催化降解性能

以四水硝酸镉、均苯三甲酸、乳酸和N,N-二甲基甲酰胺为原料,采用溶剂热合成方法,制备得到混合配体Cd-金属有机框架(MOF)材料。利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、热重分析仪、Fourier红外光谱、X射线衍射仪、N_2吸附–脱附分析、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以亚甲基蓝(MB)溶液为模拟污染物,室温条件下考察了该材料在紫外光下的光催化活性。研究表明:当混合配体Cd-MOF作为光催化剂时,当其用量为70 mg,MB初始浓度为40 mg/L、pH=8～10时,在2 h内降解率可达80%左右,而且混合配体Cd-MOF经过5次循环试验后仍能保持较稳定的光催化活性。     

铀酰配合物的合成、表征及光催化降解罗丹明B

基于柔性三嗪羧酸配体1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基六乙酸(H_6TTHA),合成了[(UO_2)_5(H_2O)_3(H_3O)(TTHA)(HTTHA)]·8H_2O和[(UO_2)_4(H_3O)_2Na(TTHA)(HTTHA)]·H_2O 2种铀酰配合物,采用X-射线单晶衍射仪的方法测定了晶体结构,这2种配合物均展示出三维网络结构,利用差热法热重分析表征了其热稳定性。探究了这2种铀酰配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,并与纳米二氧化钛进行对比,结果表明在紫外光照下配合物可以高效降解罗丹明B。     

新型连续光催化反应器光催化降解特性的研究

在设计并建立的连续列管式光催化反应器中,以纳米TiO2为催化剂对甲基橙水溶液进行光催化降解性能研究,系统考察了管程数、连接方式、气体流量、液体流量、pH、催化剂用量以及被降解物初始浓度等参数对降解率的影响。最适宜条件:管程为4且采用首尾相互连接方式,液相和气相流速分别为0.5 L/h、3 L/min,pH为4.0。在给定条件下反应器对质量浓度为20 mg/L的甲基橙溶液的光催化脱色率达最大值97.7%。     

蒙脱石负载BiOI/BiOBr的合成及光催化降解罗丹明B

以硝酸铋、碘化钾和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,钙基蒙脱石为载体采用水热法合成了具有可见光响应的蒙脱石负载型BiOI/BiOBr异质结光催化剂。采用SEM、XRD、FT-IR、UV-Vis DRS等表征方法对其组成、晶型、形貌和光学吸收性能进行了研究。以有机染料罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察了合成的负载型异质结催化剂的光催化活性,并初步探讨了其光催化性能提高的机理。     

CeO_2纳米纤维的合成及光催化降解甲基紫性能

以介孔分子筛MCM-41为模板,硝酸铈为铈源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到了不同硅铈比[n(Si):n(Ce)]的Ce-MCM-41,用NaOH脱除MCM-41模板得到了CeO_2纳米纤维。采用XRD、SEM、N2吸附-脱附及TEM对其结构和性质进行了表征。结果显示:当n(Si)∶n(Ce)=1∶1时,其比表面积达528.2 m2/g,直径小于4 nm,具有典型的MCM-41结构特征,有序性最好。将CeO_2纳米纤维用于光催化H_2O_2氧化分解质量浓度为40 mg/L的甲基紫(VB)染料废水,45 min后甲基紫水溶液降解率达100%,比纯CeO_2降解完全时间缩短40%。光催化速率提高归因于CeO_2纳米纤维有序的线性结构,大的比表面积,显著提高了催化剂对可见光利用率,从而促进光生电子-空穴对的有效分离。     

印染废水光催化降解研究

采用石英管式光催化反应器，用紫外灯激发染料污水悬浮液中TiO2产生OH自由基，将染料催化氧化脱色。探讨了催化剂用量、污水浓度、光照时间、pH值对光解率的影响。实验结果表明，在40W紫外灯的照射下，催化剂的用量为0．6g／L．污水浓度40mg／L，灯照时间210—270min(依染料结构不同而定)，污水脱色效率一般在(0．92．0．95)之间。COD去除率88％。     

光催化降解有机磷农药研究

通过控制调节TiO_2的用量,来探究光催化降解乐果适宜工艺的条件。通过室内试验发现,有机磷农药只有在光照和催化剂同时存在的条件下,才能被有效地降解为PO_4~(3-)。此外,对于TiO_2光催化降解乐果而言,催化剂的用量存在一个最佳值,即在TiO_2的用量为4.0 g/L时,农药的降解率最大。之后通过正交实验,得到农药降解的最佳条件,即反应物的起始浓度为0.05 mol/L,pH值11,光照强度为250 W时,乐果的降解率最大,其降解率为37.5%。     

Zn/Ti-ATPs的合成及其光催化降解盐酸四环素的研究

将具有光催化潜力的Zn、Ti金属元素引入凹凸棒粘土(ATPs)结构中,采用浸渍法制备了一系列Zn/TiATPs,并用作光催化剂进行盐酸四环素光降解实验。考察了金属离子配比、焙烧温度等对光催化性能的影响。结果表明,Zn/Ti金属摩尔比为3∶1,煅烧400℃时制备的Zn/Ti-ATPs具有良好的光催化性能。在可见光照射120 min条件下,20 mg Zn/Ti-ATPs对20 mg/L盐酸四环素的光催化降解率可达91.29%。